0.5%马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性

目的 :研究马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性 ,并预测其室温贮存期。方法 :采用紫外分光光度法测定马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液含量 ,以初匀速法预测其有效期。结果 :0 5 %马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液在室温下 ,有效期仅70d ,而置于5℃冰箱中贮存 ,有效期可达1 2y。结论 :初匀速法预测药品有效期简便、省时、准确 ,适用于医院制剂稳定性研究。

右旋噻吗洛尔滴眼液临床观察及与其左旋异构体的比较

目的评价右旋噻吗洛尔（Ｄ－ｔｉｍｏｌｏｌ）治疗青光眼的疗效。方法３６名原发性开角型青光眼或高眼压病人随机分为两组，分别滴用１％ Ｄ－ｔｉｍｏｌｏｌ和０．５％左旋噻吗心安（Ｌ－ｔｉｍｏｌｏｌ）。观察用药前后眼压、视野和眼血流的变化及副作用发生率。结果两组单次滴药眼压均显著降低；长期用药眼压日曲线较用药前降低；随诊３个月降压幅度无显著差异；且Ｄ组降压幅度与用药前眼压呈线性相关。用药前后，两组眼血流无显著变化；视野平均光敏度Ｄ组显著上升而 Ｌ组无显著改变。用药后的副作用轻微。结论 １％ Ｄ－ｔｉｍｏｌｏｌ是有效安全的抗青光眼药物。