右旋氨基酸对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响

目的本实验研究右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响。方法用含有维生素K(1μg/mL)和氯化血红素(5μg/mL)的TSB培养基培养牙龈卟啉单胞菌W83,培养到对数生长期时1∶100倍稀释后放入96孔板中,分别加入右旋色氨酸(5 mmol/L)、右旋亮氨酸(8.5 mmol/L)、右旋酪氨酸(3μmol/L)和右旋蛋氨酸(2 mmol/L),厌氧培养7 d后结晶紫染色,双蒸水冲洗,干燥后乙醇脱色,紫外分光光度计检测。结果加入右旋色氨酸、右旋亮氨酸、右旋酪氨酸和右旋蛋氨酸及空白对照组的吸收值分别为3.70±0.06,2.74±0.18,0.71±0.04,3.42±0.02,和3.65±0.01。与空白对照组相比较,加入右旋亮氨酸组吸收值小,并有统计学差异(P<0.01)。结论右旋亮氨酸能够减少牙龈卟啉单胞菌生物膜形成。

右旋氨基酸氧化酶在胃癌和正常胃黏膜细胞中的表达

目的:研究右旋氨基酸氧化酶(DAO)在胃癌和正常胃黏膜细胞中的表达。方法:以裸鼠肝、肾组织为对照,采用定量PCR法,检测7株胃癌细胞和胃黏膜细胞株GES-1中DAO的表达。用RT-PCR法检测46份新鲜胃癌组织和正常胃黏膜组织标本中DAO的表达。结果:DAO在裸鼠肝和肾组织中有表达,在肾组织中表达量较高;7株胃癌细胞和正常胃黏膜细胞株GES-1中均无DAO表达;除1份胃癌组织标本中DAO有表达外,其余胃癌组织和正常胃黏膜组织中均无DAO表达。结论:胃癌细胞和正常胃黏膜细胞中均无DAO表达,右旋甲硫氨酸替代左旋甲硫氨酸用于胃癌的营养治疗,可避免甲硫氨酸饥饿对肝、肾等重要器官的不利影响。

右旋氨基酸对生物膜细菌作用的研究进展

生物膜无处不在,绝大多数细菌是附着在有生命或无生命物体的表面,以生物膜方式生长,而非浮游方式生长。组成地球生命体的氨基酸几乎都是左旋的,但随着科学技术的进步和分析方法的发展,人们不断发现各种生物中含有多种天然的游离右旋氨基酸,因此,本文就右旋氨基酸对生物膜细菌细胞外基质的作用、细菌细胞壁的作用和细菌间自身诱导分子的作用等研究进展作一综述。

右旋-氨基酸的研究进展

最近发现右旋－氨基酸，特别是右旋－天门冬氨酸和右旋－丝氨酸广泛存在于哺乳动物体内，提示人们关注右旋－氨基酸在哺乳动物生命活动中的意义。本文综述了右旋－氨基酸的分析方法。

地球上生命偏爱左旋手性分子的成因探究

自然界中的物质是由各种各样的分子组成的，手性分子又是自然界的普遍特征。然而，在我们地球上没有找到右旋氨基酸的生命，地球上生命为什么偏爱左旋手性分子呢？这是世界生命科学领域的一个迷团。从2000年至今，我通过多次反复对手性分子在化学合成过程中产生的随机性以及手性分子在活体细菌代谢过程中具有选择性的对比实验。发现我们地球上活体生物偏爱左旋氨基酸手性分子，是由于地球上诞生的第一个生命细胞决定的，也就是说：“如今地球上生物界的糖为D-构型，氨基酸为L-构型，蛋白质和DNA的螺旋构象为右旋等组成生命的游戏规则”是由三十八亿年前地球上诞生的第一个生命细胞制定的。现在地球上五彩缤纷的生物世界是由地球上诞生的第一个细胞经过长达数十亿年的生命演化历程的杰作，也就是说，目前地球上所有的生物都是那个细胞的后代。

新型自组装肽纳米纤维支架材料的生物安全性评价

目的评价新型自组装肽纳米纤维水凝胶支架材料D-RADA16的生物相容性及安全性,为该材料的临床推广应用提供试验依据。方法根据GB/T 16886.1-2011/ISO 10993-1∶2009《医疗器械生物学评价标准》,选取体外细胞毒性试验、全身急性毒性试验、皮内刺激试验、溶血试验、热源试验、微核试验评价D-RADA16的生物相容性。结果细胞毒性试验中,材料共培养组相对增殖率均>90%,细胞毒性为1级,材料无细胞毒性。溶血试验结果显示,生物材料D-RADA16的溶血率为0.96%,符合<5%的国家标准。各组小鼠活动正常,7 d内无小鼠死亡,各组动物未见中毒症状或不良反应,7 d后各组小鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。7 d后处死动物,肝、脾、肾大体观察和苏木精-伊红染色法染色未见异常。热原试验显示,3只动物体温升高,最高0.5℃,升高总数为1.2℃,符合<1.4℃的国家标准。皮内刺激试验显示,兔各时间点注射肽溶液后原发性刺激指数均为0分。遗传毒性试验显示,各实验组与阴性对照组微核数比较,差异无统计学意义(P>0.05),各实验组与阳性对照组微核数比较,差异有统计学意义(P<0.05),材料未见明显致突变性。结论新型纳米生物支架材料D-RADA16无细胞毒性、溶血作用、急性毒性、致热原性、皮肤刺激性、遗传毒性,具有良好的生物安全性和生物相容性,为材料进一步的细胞生物学研究及临床应用提供理论依据。

变异链球菌alr缺失突变株的构建及初步观察

已知右旋氨基酸参与了细菌细胞壁肽聚糖的形成,但尚未有实验对其如何影响致龋菌变异链球菌进行研究。本实验成功构建了变异链球菌丙氨酸消旋酶alr缺失型突变菌IFD140Δalr。表型观察突变株菌落外观和生长情况与野生株无明显差异,但生长曲线提示对数生长期之后比野生株生长快,且饱和浓度较高。扫描电镜显示突变株相较野生株形成了更厚更致密的生物膜。通过变异链球菌alr缺失突变菌株的构建成功,提示右旋氨基酸可能对维持变异链球菌的正常生长和形成生物膜有重要作用。