精制红花注射液与右旋糖苷-40葡萄糖注射液的配伍稳定性探讨

目的:考察精制红花注射液与右旋糖苷-40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:将配伍液分别放置于室温(18℃～24℃)和模拟夏季高温(38±1)℃,在0,2,4,6,24h观察其外观、pH值、不溶性微粒及红花注射液和右旋糖苷-40含量变化。结果:6h内pH值、外观、含量无明显变化,但2μm和5μm以上微粒数有所增加;24h配伍液出现浑浊,pH值下降,各粒径微粒数均有明显增加,模拟夏季高温(38±1)℃的红花注射液还出现了新的吸收峰。结论:精制红花注射液与右旋糖苷-40葡萄糖注射液配伍,在本试验条件下6h内尚稳定,但随着时间延长,实验温度增高时配伍液不稳定,建议应分开使用。

舒血宁联合复方右旋糖苷40治疗后循环缺血疗效观察

目的观察舒血宁联合复方右旋糖酐40治疗后循环缺血的疗效。方法将182例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组。治疗组给予舒血宁注射液20mL加入250mL生理盐水和复方右旋糖酐40注射液250mL静滴,1次/d,连用14d。对照组给予红花注射液30 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,连用14d。结果治疗组总有效率91.2%,对照组为74.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后与治疗前相比两侧椎基底动脉平均血流速度(Vm)、基底动脉阻力指数(RI)均改善(P<0.05)。结论舒血宁联合复方右旋糖苷40治疗后循环缺血可明显改善患者症状、脑部血流,值得临床应用。

巴曲酶联合右旋糖苷40对短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的评估巴曲酶联合复方右旋糖苷40治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法选取短暂性脑缺血发作患者180例,随机分为对照组(90例)及治疗组(90例),观察治疗后短暂性脑缺血发作控制的时间及发生率,并监测治疗组治疗前后凝血时间、出血时间、凝血酶原时间和血小板计数。结果2组治疗后10 d内控制率分别为78.89%和91.11%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后凝血时间、出血时间、凝血酶原时间和血小板计数无明显变化;2组均未发生严重不良反应。结论巴曲酶联合复方右旋糖苷40治疗短暂性脑缺血发作患者疗效显著,且无严重不良反应。

自制低钾右旋糖苷改良液用于保存犬肺移植离体肺的最长时间

背景:低钾右旋糖苷液用于肺移植,灌注保存效果较好,但有效供肺保存时间仍较短,价格较昂贵。目的:观察改良自制低钾右旋糖苷液保存供肺不同时间供肺变化,评价改良自制低钾右旋糖苷液的供肺保存期限。方法:成年家犬32只,随机分成对照、实验两组。对照组采用低钾右旋糖苷液作为供肺灌注保存液,实验组采用改良自制低钾右旋糖苷液。比较两组供肺组织灌注前、灌注后、保存4,8,12,24h的髓过氧化物酶、丙二醛、湿干比、病理光镜检查、透射电镜检查结果。结果与结论:两组离体肺组织的髓过氧化物酶、丙二醛和湿干比值随着保存时间的延长呈渐增趋势,髓过氧化物酶值在保存12h以后与灌注前有显著差异,丙二醛和湿干比值保存8h后与灌注前有显著差异。保存8h后,实验组肺组织结构和超微结构的变化仍然可逆,较对照组变轻,但保存4,12,及24h两组变化基本相似。结果提示,在实验条件下,供肺在改良自制低钾右旋糖苷液中保存8h后开始出现显著变化,保存12h后开始出现不可逆变化。

复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼病的临床疗效。方法:2012年9月-2013年9月收治干眼症患者36例72眼,随机分为治疗组及对照组。对照组给予复方右旋糖苷70眼液滴眼,治疗组在对照组基础上联合使用贝复舒眼液滴眼,均4次/日,治疗2周后复查。比较两组治疗前后泪液分泌试验(Schirmer test,ST)、泪膜破裂时间(Breaking up time,BUT)及疗效。结果:两组治疗前后Schirmer试验结果差异无统计学意义(P>0.05),治疗前两组BUT差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后BUT、疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症的疗效优于单纯使用复方右旋糖苷70眼液。

低钾右旋糖苷液加硝普钠在肺缺血再灌注损伤中的作用

临床肺移植实践中，肺缺血再灌注损伤（IRI）不可避免。预防和减轻IRI的发生一直成为肺移植领域的研究焦点。研究证实，一氧化氮（NO）能预防肺的缺血再灌注损伤。在各种供肺灌洗液中加入硝普钠（SNP）几乎是临床常用的方法。研究表明，硝普钠作为NO的提供者可有效预防肺的IRI。也有研究结果显示，硝普钠对肺移植中供肺保护没有特殊意义，并会加重损伤。

刺五加注射液和维脑路通液对99例老年脑血管病的疗效对比分析

用完达山制药厂生产的刺五加注射液治疗99例老年脑血管病,剂量20～40ml(含生 药20～40g),对照组52例,为维脑路通液2g。分别加入5％葡萄糖液或低分子右旋糖苷或陪它啶液500ml内静脉点滴。每日一次,14次一疗程。两组均为A型性格病例。结果表明,两组治愈率分别为47.48％,57.69％

林罗氏平衡液配制探索

平衡液静脉输入以补充体液,临床上大量用于创伤或出血性休克和失水等症。平衡液配方有多种,常用的有复方氯化钠,复方乳酸钠注射液等。前者缺乏血液中必要的缓冲物质碳酸氢钠,其pH值为5~7,比血液(pH7.35~7.45)为低,后者中的乳酸钠要在有氧条件下,经肝脏乳酸脱氢酶的作用转化为丙酮酸,再经三羧酸循环氧化脱羧,才能转为碳酸氢根离子(HCO3一)。

ATX—Ⅱ治疗脑梗塞的评价附204例报告

ATX—Ⅱ系南方眼镜蛇蛇毒的A、J组分,具有抗凝、纤溶、抑制血小板聚集、增快红细胞电泳速度与抗体外血栓形成的功能。采用ATX—Ⅱ0.25～0.5mg加入5％葡萄糖液250ml静滴,日一剂,7～10日为一疗程,二疗程后评价。共治疗脑梗塞204例(104例经CT证实),男性136例,女性68例,年龄48～78岁,诊断与疗效评价标准均按1986年第二次全国脑血管学术会议制定。结果:基本痊愈102例(50％),显效65例(31.8％),好转27例(13.3％),无效10例(4.9％),总有效率95.1％。对照组109例(采用低分子右旋糖苷、复方丹参、维脑络通综合治疗)基本痊愈5例(13.8％),显效20例(18.3％),好转39例(35.8％),无效35例(32.1％),总有效率67.9％。副作用为消化道反应,恶心呕吐27％,腹泻22.7％,减缓滴速或加10～20mg654—2同时滴注,恶心呕吐率降为6.7％,腹泻1.7％。无过敏反应与明显出血发生。

小剂量尿激酶联合扩容治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的探讨分析小剂量尿激酶联合扩容治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析2009年7月至2012年10月间在本院进行治疗的116例急性进展性脑梗死患者的临床记录资料。结果治疗两周后,治疗组总有效率为94.83%,高于对照组的82.76%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗一周和两周的NIHSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量尿激酶联合扩容治疗急性进展型脑梗死的临床疗效显著,可以作为有效的治疗方案而广泛应用。

管理·漫评

每年夏天，都有表现为头重肢困、乏力、肌肉酸软、苔腻、脉襦的患者前来就诊，此病归属于中医“湿温”范畴。有经验的中医师一般给予患者几剂三仁汤，或藿朴夏苓汤、藿香正气散治疗便能痊愈，花费也就几十元到百元。然而，临床中常遇到医生将其误诊为“贫血”、“营养不良”，给予患者大量的静脉补液，如氨基酸、低分子右旋糖苷、能量合剂等。还有甚者担心患大病，建议其到大医院做“全身检查”，结果什么病都没有，经济花费从几百到几千，甚至上万。