右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效

探析右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的作用效果。方法 抽选本院在2023年1月到2023年12月区间中,收治的小儿营养性缺铁性贫血的患儿406例列为研究目标,并按照入院顺序的奇偶性原则等量分为两组,对应用硫酸亚铁治疗的203例患儿设置为对照组;右旋糖酐铁口服液治疗的203例患儿列为观察组,评价两组的血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白浓度,血清铁、铁蛋白,以及不良反应的相应结果。结果 治疗前,两组患儿的血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白浓度水平,无巨大差别(P>0.05);治疗后,观察组患儿的血红蛋白、平均红细胞体积、平均血红蛋白浓度指征优于对照组,差异有意义(P<0.05)。治疗前,两组的血清铁、铁蛋白水平,无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的血清铁、铁蛋白指标结果水平明显比对照组更靠近正常标准,差异存在意义(P<0.05)。对照组的不良反应总发生率显然多过观察组,差异存在意义(P<0.05)。结论 对小儿营养性缺铁性贫血的患儿进行治疗干预的过程中,应用右旋糖酐铁口服液,可以大幅度改善患者的各项血液检测指标水平,保障患者正常的血氧供应。同时,有效的减少各项不良反应的发生,具有很高的临床治疗效果。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床效果

目的 探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的效果及对患儿不良反应发生率的影响。方法 选取2018年1月至2019年12月赣州市妇幼保健院收治的50例缺铁性贫血患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组与研究组,每组各25例。参照组患儿给予小儿复方四维亚铁散治疗,研究组患儿给予右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿连续治疗1个月后的临床效果、治疗前后血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)以及不良反应总发生率。结果 治疗1个月后,研究组患儿的临床治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患儿的SF、Hb、MCV水平与参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,两组患儿的SF、Hb、MCV水平高于治疗前,且研究组患儿的SF、Hb、MCV水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿缺铁性贫血的临床治疗中,以右旋糖酐铁口服液治疗能够显著改善贫血症状,改善各项指标,提高临床疗效,且不良反应较少,药物治疗安全性较高,应用价值显著。

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血临床观察

目的研究健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液运用于缺铁性贫血中的价值。方法选取广东省开平市中心医院2020年4月—2022年1月接收的60例缺铁性贫血患者,依据随机数字表法划分成2组,各30例;研究组接受健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗,对照组接受右旋糖酐铁口服液治疗,比较2组的用药结果。结果用药前2组的血常规、铁代谢指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);服药后,研究组平均红细胞血红蛋白量(MCH)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(Fe)、血清铁蛋白(SF)指标均高于对照组,但总铁结合力(TIBC)低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的66.67%(20/30)(P<0.05)。结论健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血的效果更突出,可改善机体铁代谢,并促进血常规相应指标恢复。

观察右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效

分析右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效及应用价值。方法 筛选比对分析我院儿科临床于2020年9月至2022年3月期间收治的营养性缺铁性贫血小儿患者,选出其中共100例符合条件者作为观察对象邀请参研,利用计算机抽样法将其均分两组,对对照组实行硫酸亚铁治疗方案,对研究组实行右旋糖酐铁口服液治疗方案,对比两组患儿的血清指标水平、代谢功能指标水平、免疫功能水平变化以及治疗不良反应。结果 研究组患儿的血清指标水平明显优于对照组,代谢功能指标水平恢复情况更佳,免疫功能水平更高,治疗不良反应的发作概率更低,两组数据的比对结果差别显著(p<0.05),研究组综合治疗情况更为良好。结论 右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血具有出色的临床疗效,建议临床参考应用。

右旋糖酐铁口服液联合推拿治疗对中度缺铁性贫血患儿的血常规结果影响分析

研究右旋糖酐铁口服液+推拿治疗对中度缺铁性贫血患儿血常规指标的影响。方法 运用随机数字表法,将2022.01-2023.02我院收治的中度缺铁性贫血患儿(n=80)分为对照组(n=40,采用右旋糖酐铁口服液干预)和研究组(n=40,采用右旋糖酐铁口服液+推拿干预)。比较两组血常规指标水平以及临床症状改善速度。结果 干预前,两组血常规指标水平对比均无差异(P>0.05);干预后,研究组血红蛋白量(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平均高于对照组(P<0.05)。研究组精神倦怠、头晕、纳差、面色苍白症状消退时间均短于对照组(P<0.05)。结论 实施右旋糖酐铁口服液+推拿干预,有助于调节中度缺铁性贫血患儿血常规指标水平,促进临床症状的缓解。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的:探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法:选择门诊就诊确诊为缺铁性贫血的120例幼儿及学龄期儿童为研究对象,按照随机数字表将患儿分为右旋糖酐铁口服液组(观察组)以及膳食补铁组(对照组),每组60例,两组患儿分别于治疗后测定患儿血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、红细胞计数(RBC)以及血清铁(SI)的含量,对比分析两组患儿治疗前后相关指标改善情况。结果:与治疗前相比,观察组治疗后Hb、SF、RBC、SI等指标显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在膳食治疗基础上合理补充铁剂能有效改善儿童贫血状况,提高患儿身体机能。

右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的疗效及对血清中TPO、Th17/Treg水平和预后的影响

目的:探讨右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血(IDA)的疗效及对血清中血小板生成素(TPO)、辅助性T细胞/调节性T细胞(Th17/Treg)水平和预后的影响。方法:将120例IDA患者按治疗方式不同分为观察组(n=63)和对照组(n=57),对照组给予硫酸亚铁进行常规治疗,观察组给予右旋糖酐铁口服液治疗。比较两种治疗方式效果及对患儿血清中TPO、Th17/Treg水平和预后的影响。结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿铁蛋白(SF)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、平均红细胞容积(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患儿TPO、Th17/Treg降低,VEGF升高,且观察组TPO、Th17/Treg低于对照组,VEGF高于对照组(P<0.05);两组患儿白介素2(IL-2)、γ干扰素(INF-γ)水平升高,白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)水平降低,且观察组IL-2、INF-γ水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右旋糖酐铁口服液治疗IDA患儿疗效较佳,可有效改善患儿血常规各项指标及免疫状态,预后较佳,值得临床推广应用。

右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的 探讨右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法 选取我院2012年5月-2014年5月接诊的64例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组及观察组,每组各32例患者。对照组使用右旋糖酐铁口服液;观察组使用右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗,观察疗效及不良反应。结果 对照组治疗总有效率为59.4%,观察组治疗总有效率为93.7%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义（χ^2=16.705,P〈0.05）。结论 右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血疗效确切、安全可靠。

右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效观察

目的观察分析右旋糖酐铁15服液治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取于2013年1月至2014年1月11期间收治的缺铁性贫血患儿78例作为研究对象，按治疗方法的不同，分为对照组（n=39）和观察组（n=39），对照组口服葡萄糖亚铁片治疗，观察组口服右旋糖酐铁口服液治疗，观察对比两组患者的临床效果，并检测两组患儿的血红蛋白（HGB）、红细胞（RBC）、红细胞平均血红蛋白量（MCH）、红细胞血红蛋白浓度（MCHC）等指标。结果两组患者治疗前的HGB、RBC、MCH、MCHC指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组治疗后的HGB、RBC、MCH、MCHC指标优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组有效率为97．44％，对照组有效率为79．49％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；不良反应发生率观察组为0，对照组为12．82％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论儿童缺铁性贫血采取右旋糖酐铁口服液治疗的临床效果显著，且不良反应少，可作为临床治疗儿童缺铁性贫血的理想药物。

健脾生血颗粒联合右旋糖酐铁口服液对小儿缺铁性贫血的疗效研究

目的研究健脾生血颗粒联合右旋糖酐铁口服液对小儿缺铁性贫血的疗效。方法选择2015年6月至2017年5月该中心收治的150例缺铁性贫血患儿,平均分为两组。对照组单纯服用右旋糖酐铁口服液,观察组采用健脾生血颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组治疗前后的血清血红蛋白、铁蛋白、铁水平、红细胞含量和总铁结合力,并观察不良反应和复发情况。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清血红蛋白、铁蛋白和铁水平明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后的红细胞计数均明显升高(P<0.05),总铁结合力均明显降低(P<0.05),且观察组更为明显(P<0.05);两组恶心呕吐、厌食、腹泻、口腔铁锈味和便秘的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合右旋糖酐铁口服液能有效改善缺铁性贫血患儿的血液学和铁代谢各指标水平,显著提高治疗效果,安全性较高,且不易复发。

右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血的疗效观察

目的分析婴儿营养性缺铁性贫血采用右旋糖酐铁口服液治疗的疗效,为婴儿营养性缺铁性贫血治疗收集治疗方法。方法以126例经确诊为婴儿营养性缺铁性贫血的患儿为研究对象,并采用随机方式划分为观察组和对照组各63例;给予观察组患儿右旋糖酐铁口服液治疗,给予对照组患儿硫酸亚铁口服液治疗,对比患儿的治疗效果。结果 对比两组患儿治疗效果发现,观察组治愈57例,显效5例,有效1例,总有效率为100%;对照组治愈52例,显效6例,有效2例,无效3例,总有效率为95.24%。观察组治愈情况优于对照组。结论具有安全、可靠优点的右旋糖酐铁口服液非常适合婴幼儿营养性缺铁性贫血的治疗,而且无任何毒副作用和不良反应,值得临床推广使用。

右旋糖酐铁口服液治疗儿童轻中度缺铁性贫血的临床意义

目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗儿童轻中度缺铁性贫血的临床意义。方法 82例儿童轻中度缺血性贫血患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。观察组采用右旋糖酐铁口服液治疗,对照组则采用葡萄糖酸亚铁糖浆治疗。观察两组治疗效果。结果两组治疗前各指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血红蛋白、红细胞计数、红细胞平均血红蛋白浓度及血清铁蛋白均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.6%高于对照组的85.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生腹泻1例,不良反应发生率为2.4%;对照组发生恶心、呕吐7例,腹泻3例,不良反应发生率为24.4%,其中2例不能耐受而分别于治疗后7、10 d改为右旋糖酐铁口服液治疗;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗儿童轻中度缺铁性贫血疗效确切,安全性高,值得临床推广。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察

目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法200例营养性缺铁性贫血患儿,采用随机纸片法分为对照组和观察组,每组100例。对照组患儿采用硫酸亚铁治疗,观察组患儿采用右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿治疗前后血常规治疗、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积均高于本组治疗前,且观察组患儿血红蛋白(119.6±10.1)g/L、平均红细胞血红蛋白浓度(329.8±16.9)g/L、平均红细胞体积(88.4±9.2)fl均高于对照组的(102.3±8.4)g/L、(305.7±15.3)g/L、(75.8±9.0)fl,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率100.0%高于对照组的79.0%,不良反应发生率6.0%低于对照组的34.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血,血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积明显提高,疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果分析

目的：分析右旋糖酐铁口服液在小儿营养性缺铁性贫血治疗中的应用效果。方法选取2010年9月～2013年9月我院收治的70例缺铁性贫血儿童，其中有35例给予“右旋糖酐铁口服液”治疗（试验组），另35例给予硫酸亚铁口服液治疗（对照组），对两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果经治疗后，试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；试验组患儿治疗后的Hb、MCV、MCHC指标均明显高于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论右旋糖酐铁口服液用于临床治疗小儿营养性缺铁性贫血效果显著，值得临床推广应用。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床效果及对血清铁、铁蛋白的影响

目的观察小儿营养性缺铁性贫血给予右旋糖酐铁口服液治疗的临床效果及对血清铁、铁蛋白的影响。方法选取2018年1月-2020年4月广饶县妇幼保健计划生育服务中心诊治的小儿营养性缺铁性贫血患儿80例进行分析,依据治疗药物差异分为观察组和对照组,每组40例。对照组予以硫酸亚铁口服液治疗,观察组则应用右旋糖酐铁口服液治疗。比较2组治疗总有效率,治疗前后实验室指标测定结果及血清铁、铁蛋白监测结果。结果治疗4周,观察组总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=7.314,P=0.007);治疗4周后,2组血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)及血清铁、铁蛋白均较治疗前升高(P <0.01),且观察组上述指标上升幅度均大于对照组(P <0.05或P <0.01)。结论小儿营养性缺铁性贫血患儿给予右旋糖酐铁口服液治疗效果确切,可显著提升患儿疗效,并帮助患儿恢复血红细胞参数,调节血清铁、铁蛋白水平,值得临床推广应用。

右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血疗效观察

目的观察右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取医院收治的缺铁性贫血患儿92例,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予右旋糖酐铁口服液治疗,对照组给予硫酸亚铁口服液治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应及患儿家属满意度。结果治疗组总有效率和家属的满意度均明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗儿童缺铁性贫血的疗效较好,可有效减少患儿的不良反应,值得临床推广应用。

右旋糖酐铁口服液联合富马酸亚铁治疗营养性缺铁性贫血患儿的疗效观察

目的探究营养性缺铁性贫血患儿采取富马酸亚铁+右旋糖酐铁口服液治疗的疗效。方法选取我院2015年4月～2017年10月营养性缺铁性贫血患儿157例,依据治疗方式不同分为对照组78例和观察组79例,对照组采取右旋糖酐铁口服液治疗,观察组采取富马酸亚铁+右旋糖酐铁口服液治疗,观察对比两组疗效及不良反应发生率,比较两组治疗前、治疗8周后血清血红蛋白(Hb)、铁(SI)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平。结果观察组治疗总有效率为92.41%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血清Hb、SI、MCHC水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,观察组血清Hb、SI、MCHC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为12.66%,与对照组的10.26%比较,,差异无统计学意义(P>0.05)。结论营养性缺铁性贫血患儿采取富马酸亚铁+右旋糖酐铁口服液治疗,效果显著,能改善其贫血状况,且具有安全性。

右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果分析

目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果。方法100例小儿营养性缺铁性贫血患儿,随机分为硫酸亚铁口服液治疗组和右旋糖酐铁口服液治疗组,每组50例。硫酸亚铁口服液治疗组患儿采取硫酸亚铁口服液治疗,右旋糖酐铁口服液治疗组患儿采取右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿临床治疗效果;治疗前后血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平;血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间;不良反应发生情况。结果右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的临床总有效率为100.00%,高于硫酸亚铁口服液治疗组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平均优于治疗前,且右旋糖酐铁口服液治疗组优于硫酸亚铁口服液治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间分别为(6.32±1.46)、(6.15±0.21)、(7.78±1.78)、(8.78±0.91)、(7.45±1.41)、(7.67±0.88)d,均短于硫酸亚铁口服液治疗组的(8.90±1.99)、(9.45±0.67)、(9.55±1.45)、(9.73±1.66)、(8.45±1.47)、(9.62±0.88)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的不良反应发生率2.00%显著低于硫酸亚铁口服液治疗组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果良好,相对于硫酸亚铁口服液治疗可更快更好改善患儿病情,促使血红蛋白恢复正常,提高红细胞容积,缩短治疗时间且不良反应少,安全性高。

右旋糖酐铁口服液结合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的效果观察

目的观察小儿缺铁性贫血患儿应用右旋糖酐铁口服液结合维生素C治疗的效果。方法80例小儿缺铁性贫血患儿,以抽签结果为依据分为实验组和对照组,各40例。对照组接受右旋糖酐铁口服液治疗,实验组接受右旋糖酐铁口服液结合维生素C治疗。比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组患儿治疗总有效率97.50%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率2.50%显著低于对照组的22.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿缺铁性贫血患儿应用右旋糖酐铁口服液结合维生素C治疗具有理想效果,能够有效缓解患儿临床症状,提高血红蛋白与血清铁蛋白水平,减少不良反应,具有推广价值。

右旋糖酐铁口服液治疗31例婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察

目的分析右旋糖酐铁口服液治疗31例婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察。方法选取2015年5月至2016年5月来我院进行治疗的缺铁性贫血婴幼儿62例,随机分为实验组和对照组,每组31例。实验组患儿采取口服右旋糖酐铁进行治疗,对照组患儿采取口服硫酸亚铁进行治疗,对比分析两组患儿的治疗效果以及血常规变化情况。结果实验组患儿有效率为96.77%,对照组患儿有效率为80.65%;实验组患儿血常规变化情况明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的效果比较理想,患儿的血常规情况恢复良好,值得临床广泛推广和使用。