强脉冲光联合右旋糖酐70甘油滴眼液治疗中重度干眼病效果

目的 探讨强脉冲光联合右旋糖酐70甘油滴眼液治疗中重度干眼病的效果。方法 选取2021年4月—2023年3月收治的干眼病124例,均接受右旋糖酐70甘油滴眼液治疗,并于就诊当天和治疗第1、3、7周各行1次强脉冲光治疗。比较患者不同时间泪膜稳定性、眼表情况、睑板腺功能、视觉质量、临床疗效及不良反应发生情况。结果 与就诊当天比较,治疗第1、3、7周患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验、斯特列尔比均升高,眼表疾病指数(OSDI)评分、角膜荧光素染色评分、睑板腺分泌功能评分(MGYSS)及客观散射指数均下降;且治疗第3、7周患者BUT高于第1周,治疗第7周患者OSDI低于第1周和第3周,治疗第3和7周患者MGYSS低于治疗第1周(P<0.05)。与就诊当天(98/124,79.03%)比较,治疗第1、3、7周(110/124,88.71%;113/124,91.13%;115/124,92.74%)患者总有效率均升高(P<0.05)。就诊当天和治疗第1、3、7周患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 强脉冲光联合右旋糖酐70甘油滴眼液治疗中重度干眼病效果良好,能改善患者泪膜稳定性、眼表情况、睑板腺情况和视觉质量。

右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵含量测定方法研究

目的:建立高效液相色谱法测定右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵的含量。方法:以氰基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.03 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至7.0)(43∶57)为流动相;流速:2.0 mL.min-1;柱温:35℃;检测波长214 nm。苯扎氯铵C12、C14、C16之间的分离度应符合规定。结果:苯扎氯铵在1.28～3.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均回收率(n=6)为100.9%,RSD=0.9%。结论:该法操作简便,快速、准确,灵敏度高,重复性好,可用于右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵含量测定。

右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液无菌检查方法

目的:探讨右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版二部附录ⅪH,采用薄膜过滤方法,通过接种6株阳性代表菌,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,对右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查方法进行方法学验证。结果:样品组及阴性对照组无菌生长。同对照组比较,各阳性对照组的菌落生长情况基本一致,无明显差异。结论:右旋糖酐70羟丙甲纤维素滴眼液的无菌检查可采用薄膜过滤法。

金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取靖安县中医院2015年11月—2016年7月收治的干眼症患者72例,按照随机数字法将患者分为对照组与研究组,各36例。对照组患者采用单纯复方右旋糖酐70滴眼液治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用金珍滴眼液,两组患者均以2周为1个疗程。比较两组患者临床症状改善情况、泪膜破裂时间(BUT)、双眼基础泪液分泌试验(SIT)结果、生活质量量表(SF-36)评分。结果研究组患者症状改善率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者BUT与SIT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者BUT与SIT高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者SF-36各项评分及总分高于对照组(P<0.05)。结论金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有改善患者不适症状,提高患者生活质量。

观察右旋糖酐70滴眼液联合中医辨证治疗白内障术后干眼症的临床疗效

目的研究白内障术后干眼症患者实施右旋糖酐70滴眼液与中医辨证联合治疗的临床疗效.方法72例白内障术后干眼症患者,利用抽签法分为实验组与参照组,各36例.参照组采用右旋糖酐70滴眼液治疗,实验组采用右旋糖酐70滴眼液联合中医辨证治疗.对比两组患者治疗前后泪液分泌实验结果、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色实验以及临床疗效.结果治疗前,实验组泪液分泌试验结果、泪膜破裂时间分别为(6.04±0.86)mm、(3.19±0.85)s,参照组分别为(6.07±0.89)mm、(3.22±0.87)s,比较差异无统计学意义(t=0.1454、0.1480,P=0.8848、0.8828>0.05);治疗后,实验组泪液分泌试验结果、泪膜破裂时间分别为(11.53±0.79)mm、(8.73±0.95)s,均长于参照组的(9.24±1.19)mm、(6.08±0.88)s,差异具有统计学意义(t=9.6195、12.2784,P=0.0000、0.0000<0.05).实验组治疗后角膜荧光素染色试验结果未染色占比91.67%(33/36)高于参照组的69.44%(25/36),差异具有统计学意义(χ^2=5.6749,P=0.0172<0.05).实验组总有效率94.44%(34/36)高于参照组的75.00%(27/36),差异具有统计学意义(χ^2=5.2578,P=0.0218<0.05).结论白内障术后干眼症患者应用右旋糖酐70滴眼液联合中医辨证治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,具有临床推广及应用的优势.

单纯右旋糖酐70滴眼液与中西医结合疗法治疗干眼症的临床疗效比较

目的比较单纯右旋糖酐70滴眼液与中西医结合疗法治疗干眼症的临床效果。方法 120例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组行单纯右旋糖酐70滴眼液治疗,观察组行中西医结合法治疗。比较两组患者的治疗效果、泪膜破裂时间、泪液分泌情况及干眼症积分。结果观察组治疗总有效率83.33%高于对照组的41.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后泪膜破裂时间、泪液分泌、干眼症积分(8.5±2.3)min、(8.7±2.1)mm/5 min、(1.0±0.7)分均优于对照组的(6.5±2.0)min、(6.9±2.6)mm/5 min、(1.8±0.9)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合方法治疗干眼症疗效确切,且方法易于被患者接受,可在临床中予以借鉴和推广。

右旋糖酐70滴眼液(倍然)滴眼联合辨证治疗白内障术后干眼症的临床效果

评析白内障术后干眼症治疗,采取右旋糖酐70滴眼液(倍然)滴眼联合辨证疗法的意义。方法 纳入白内障术后干眼症患者。开始、结束时间:2020.05、2022.08。分组:随机数字表法。参照组、试验组:33例。前者:右旋糖酐70滴眼液治疗。后者:联合辨证治疗。评价各组治疗效果。结果 治疗后,试验组临床效果、治疗满意度、临床相关指标、炎症因子指标、中医临床症状评分等,均较参照组优异,P<0.05。结论 在右旋糖酐70滴眼液滴眼基础上,结合辨证治疗方案,利于减轻白内障术后干眼症患者炎症水平,并且还可加快其症状改善速度。

金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的效果分析

评价金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的疗效。将2016年3~4月,西安市第四医院门诊诊断为干眼症的86例患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为治疗组43例(86只眼)采用金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗,对照组43例(86只眼)单用复方右旋糖酐70滴眼液治疗,两组均为1次1滴,4次/d,疗程为14d,观察两组用药后的患者就诊结果,包括泪膜破裂时间(BUT)以及基础泪液分泌试验(SIT)。使用SPSS 19.0统计软件分析进行处理,计量资料数据用x±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果显示,治疗前治疗组与对照组的BUT、SIT差异无统计学意义(t=0.250、0.240,均P>0.05);治疗后,治疗组BUT、SIT与对照组比较明显延长及增多且有统计学意义(t=3.303、2.350,P=0.003、0.020)。金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液联合用药治疗干眼症的疗效显著。

复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中的稳定性考察

目的：综合物理、化学和微生物学指标对复方右旋糖酐70滴眼液（含防腐剂苯扎氯胺）开封后在使用过程中的稳定性进行研究,确定其开封后的使用期限。方法：对复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中pH、渗透压、有效成分含量等理化指标进行定期监测并进行无菌检查和菌种鉴定等,应用重复测量数据的方差分析分别对各组各时间点的pH值、渗透压及含量进行统计学分析。结果：复方右旋糖酐70滴眼液开封后在室温（25～28℃）和冷藏（5～8℃）等使用环境下的稳定性尚不能认为有统计学差异,监测期内该滴眼液开封后的理化性质基本稳定,使用过程中的第29天细菌培养阳性。结论：复方右旋糖酐滴眼液开封后28 d内可保持无菌且理化性质相对稳定,因此开封后的使用期限暂定为28 d。

HPLC-RID法测定复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70的含量

目的：建立测定复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70含量的方法.方法：采用高效液相色谱-示差折光检测法.色谱柱为Phenomenex PolySep-GFC-P 4000,流动相为0.7%Na2SO4溶液,流速为0.5 ml/min,柱温为35℃,进样量为50μl,示差折光检测器检测池温度为40℃.结果：右旋糖酐70检测质量浓度线性范围为0.1～5.0 mg/ml（r=0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均回收率为97.45%～101.76%,RSD为0.57%（n=9）.结论：本方法简便、快速、可靠,分离度高,分析时间短,可用于复方右旋糖酐70滴眼液中右旋糖酐70的含量测定.