腹腔镜多囊肾去顶减压及被膜剥脱术治疗常染色体显性遗传性多囊肾病1例报告

常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD,以下简称多囊肾)是最常见的遗传性疾病之一,在人群中的发病率为1/400~1/1000[1,2],患者多于20岁以后发病,出现肾区胀痛、高血压、血尿、尿路感染等症状,病变早期常无明显症状,伴随着病程的进展,囊肿数目增多并体积增大。

自体肾移植在双侧输尿管肿瘤治疗中的应用1例报告

2012年解放军第309医院泌尿外科收治了1例罕见的原发性双侧输尿管肿瘤患者,本文结合相关文献复习对该病的临床诊断和治疗等进行了分析探讨,以提高对该病的认识和治疗水平。现报告如下。患者,女,72岁,因＂双侧腰部隐痛不适1月余＂入院。行泌尿系专科检查。

超声诊断巨大肾外型血管平滑肌脂肪瘤1例

患者女,21岁,因间断发作右腹部隐痛近4个月,发现右侧肾周肿物近1个月,以腹部巨大包块（性质待定）入院。体格检查：一般情况良好,腹部平坦,未见胃肠型及蠕动波,全腹部无压痛,右腹部未触及异常包块,双侧输尿管走行区无压痛,双肾区无压痛、叩击痛。尿常规及头颅CT均未见明显异常。超声检查：右肾大小正常,形态欠规整,右肾上极后上方见一大小约125 mm×75 mm×90 mm团状高回声,边界清,与右肾上极紧密相连，形态规则，内同声增强，呈细密均匀分布，似“重度脂肪肝”样同声，后方同声术见明显衰减（网1），右肾窦区未见分离、受压及移位征象。

单侧巨大肾结石1例报告

患者,男,30岁。6个月前无明显诱因、左肾区阵发性疼痛,末经诊治。最近反复出现左肾区疼痛。门诊以肾结石收住院。体检:左肾区叩痛,无肉眼血尿,无尿急、尿痛感,尿检无异常,血红蛋白12.6g/L,白细胞5.9×10~9/L,体温36℃。 X线检查:肾区平片,见双肾轮廓不清左侧2—4腰椎横突间有横置水靴型结石影,靴底部分与第三腰椎横突相重。

B型超声诊断膀胱内异物三例

我院应用日本岛津SDL—300型超声显像仪于近2年内发现膀胱内异物三例,报导如下: 例1.患者男、18岁。因尿频、尿痛、血尿来诊,尿常规可见红白细胞,初诊为泌尿系感染。B超探查膀胱,在靠膀胱后壁可见一形态不规则,似珊瑚状的强回声团块影,大小约为2.5×1.4cm,可活动,诊断为膀胱内异物。患者隐匿病史。

左侧输尿管囊肿并结石的超声表现1例

1病例报告患者男,17岁,体检发现肾脏结石半年。既往健康。腹部超声显示:右肾大小约11.4cm×4.8cm,左肾大小约12.0cm×5.4cm,边界清晰,形态尚可,实质回声暗淡均匀,肾盂肾盏区高回声,分布正常;双侧输尿管未见明显扩张;膀胱充盈尚可,壁欠光滑,腔内无回声。