叶卟啉衍生物对细胞膜和亚细胞器的光敏效应

叶卟啉衍生物(Chloroporphyrin deriva-tive,CPD_4)20mg·L^(-1)合并照光5min,产生显著光溶血。CPD_410ng·L^(-1)加光照10_(min),小鼠红细胞膜乙酰胆碱酯酶(AchEs)明显失活,CP_420mg·L^(-1)加光照10min,小鼠肝线粒体ATP酶和肝微粒体G—6—P酶显著受抑,CPD_410mg·L^(-1)加光照10min,小鼠红细胞膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)大大增加,CPD_4受光照激发后产生超氧阴离子自由基O_2 产量与CPD_4剂量和光照时间有关。

乙酰葡萄糖氧代金属卟啉的合成及其对环己烷羟基化反应的催化作用

由吡咯和葡萄糖取代苯甲醛直接缩合制备了两种葡萄糖取代卟吩 :四 (邻位乙酰葡萄糖氧代苯基 )卟吩和四 (间位乙酰葡萄糖氧代苯基 )卟吩 ,进一步金属化合成了 4种葡萄糖金属卟啉 :氯化四 (邻位乙酰葡萄糖氧代苯基 )卟吩合铁、氯化四 (间位乙酰葡萄糖氧代苯基 )卟吩合铁、氯化四 (邻位四乙酰葡萄糖氧代苯基 )卟吩合锰和氯化四 (间位乙酰葡萄糖氧代苯基 )卟吩合锰 .它们的结构由紫外 -可见光谱、核磁共振和元素分析证实 .研究了这些葡萄糖取代金属卟啉对亚碘酰苯常温常压下氧化环己烷反应的催化作用 .研究结果表明 ,4种糖基金属卟啉催化下的环己烷反应产率和反应速率都比一般金属卟啉高 .反应动力学分析表明 ,在常温常压下 。

四(4-N-吡啶基)卟啉衍生物的合成及表征

利用吡啶氮烷基化合成了一系列具有空间效应的水溶性和油溶性的四 ( 4 - N-吡啶基 )卟啉衍生物及其对应的金属钴卟啉 ,经元素分析 ,富利叶变换红外光谱 ( FTIR) ,基质辅助激光解吸飞行时间质谱 ( MAL DI- TOF- MS)和氢核磁共振谱 ( 1H NMR)表征 ,并对其电化学行为进行了研究 .紫外可见吸收光谱表明 :不同体积的烷基对卟啉 Soret带及 Q带影响很小 ;电化学结果表明 :随着 R基团的增大 ,卟啉π-环的第一步还原峰电位正移 ,说明该系列卟啉的 L

辽河减压渣油中卟啉的分离和分析

采用溶剂萃取 -紫外可见吸收光谱法对辽河减压渣油中的卟啉进行了分离和鉴定 ,结果指出 ,乙腈能有效地将镍卟啉从辽河减压渣油中萃取分离出来 ;对卟啉组分进行甲烷磺酸脱金属 ,所得游离卟啉在可见光区 4个吸收峰的强度特征 ,表明辽河减压渣油中的卟啉以初卟啉 ( ETIO)

键联环糊精、糖苷的卟啉及金属卟啉的合成

全甲基化 -6-羟基 -β-环糊精 ( PMβ-CD-CH2 OH)在 N2 气流下与三氟甲基磺酸酐反应得到全甲基化 -6-三氟甲基磺酸酯 -β-环糊精 ( PMβ-CD-CH2 OTf) ( 6) .6分别与 5-( p-氨基苯基 ) -1 0 ,1 5,2 0 -三苯基镍 (钌羰基 )卟啉 [Ni TPNH2 P]( 2 )和 [Ru( CO) TPNH2 P]( 3 )缩合得到化合物 7和 8.1 -溴 -2 ,3 ,4 ,6-O-乙酰基 -α-D-葡萄糖 ( 4)和 1 -溴 -2 ,3 ,5-O-乙酰 -β-D-呋喃糖 ( 5)分别与 H2 TPNH2 P( 1 )反应得到化合物 9和 1 0 .新化合物 6— 1 0经 IR,UV-Vis,1 H NMR和元素分析确证 ,其中化合物 6由

利用二乙基二硫代氨基甲酸钠-血卟啉衍生物-激光抗癌的研究

利用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)-血卟啉衍生物(HpD)-激光抗癌的结果表明,DDC可以显著增强HpD-激光对癌细胞的杀伤作用。以HpD-激光处理,癌细胞(H_(22))的死亡率仅为15.9％,而以DDC-HpD-激光处理,其死亡率则高达92.9％。对于荷瘤(H_(22))小鼠,在HpD-激光治疗时,先给予DDC,可提高其疗效。DDC,HpD和激光在抗癌中,三者具有协同作用。

几种新型手性季铵盐-卟啉化合物的合成与表征(Ⅱ)

本文合成了 4种新的 N-甲基麻黄素或奎宁手性季铵盐 -卟啉化合物 ,并用元素分析、红外光谱、紫外 -可见光谱、核磁共振谱、质谱确定了其结构。

在光作用下卟啉和蛋白复合物的发光特性——癌固有荧光发光物质的探讨

本文研究了在光作用下,原卟啉和白蛋白复合物的发光特性,讨论了这些特性与临床诊断中所选择的癌固有荧光峰的关系。

几种新型手性季铵盐-卟啉化合物的合成与表征(Ⅰ)

本文合成了四个新的Ｎ－甲基麻黄素或奎宁手性季铵盐－卟啉化合物，并用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱确定了其结构。

卟啉化合物的研究 ⅩⅢ.取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究

本文报道了一组取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究,并根据波谱数据和各化合物荧光猝灭程度的不同,讨论了化合物的结构以及取代基,卟啉和蒽醌之间的距离对分子内电子传递产生影响的内在因素。

水溶性金属卟啉衍生物的合成及其对癌细胞生长的抑制活性

用聚乙二醇(plyethlene glycol)修饰原叶啉(protoporphyrin),以及在原卟啉环中导入金属离子合成7种水溶性金属卟啉衍生物。这些卟啉衍生物对癌细胞的生长有显著的抑制作用,特别是对pp—PEG,hemin—PEG以及pp(Mn)—PEG抑制率很高。在浓度为100μM时抑制率几乎达100％。对于PP—PEG和hemin—PEG当浓度为0.8μM时抑制率即达30％。这种抑制活性与其过氧化物歧化酶样活性和过氧化物酶活性无一致关系。

溴化5-[4-(3-吡啶丙氧基苯基)]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子显色反应的研究

本文研究了溴化 5- [4 - (3-吡啶丙氧基苯基 ) ]- 10 ,15,2 0 -三苯基卟啉 ,在 p H=4 .0时与 Cu2 + 的显色反应条件 ,其络合物最大吸收波长为 4 13nm。在相同条件下 ,试剂最大吸收波长为 4 4 4nm,对比度大约30 nm。试剂与铜络合比为 1∶ 1,表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 5L· mol-1·cm-1,铜含量在 0— 6 0 μg/ L范围内符合比耳定律 ,可用于痕量铜的测定。

大庆减压渣油热转化前后镍分布的研究

大庆减压渣油在高压釜中 4 0 5℃、1h条件下进行热转化反应 ,对原料及热转化后尾油 (>5 0 0℃ )用正戊烷沉淀沥青质 ,再用含水 5 % (质量分数 )的氧化铝为吸附剂的色谱法将大庆减压渣油分离为六个组分 ,然后用硅胶色谱法对每个组分中的镍卟啉进行富集 ,并根据可见光谱加以测定。用原子吸收法测定了原料减压渣油、尾油及各组分的镍含量。研究结果表明 ,大庆减压渣油经过热转化后有近 5 0 %的渣油转化为气体和馏分油 ,并有少量的焦炭生成。大庆减压渣油无戊烷沥青质 ,其中的Ni主要集中在中胶、重胶及n C5沥青质中。在热转化尾油中 ,大部分的镍集中在中胶、重胶及戊烷沥青质中 ,卟啉镍主要集中在多环芳烃和轻胶质中 ,非卟啉镍主要集中在中胶、重胶和戊烷沥青质中。

氨基酸及其衍生物的手性识别研究进展

本文综述了近年来开拓的多种人工受体模型对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别性能 ,并做了相互比较 ,从中总结出手性识别的几个基本原则 。

厌氧菌酶动力学变化可能与细菌的代谢有关

目的：比较分析牙龈卟啉菌（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ｐｇ）和牙髓卟啉菌（Ｐ．ｅｎｄｏｄｏｎｔａｌｉｓ，Ｐｅ）之间的代谢特征以及与细菌酶动力学变化的关系，并从细菌的外膜成分观察了细菌生长过程中的形态学变化．方法：提取Ｐｇ，Ｐｅ的外膜成分（外膜蛋白、膜泡）和培养上清，采用厌氧菌生长率测定和酶动力学测定法．结果：Ｐｅ、Ｐｇ的指数生长期为１～４ｄ，Ｐｅ的生长率低于Ｐｇ，Ｐｅ细胞内的酶释放到细胞外的时间较早，并随着时间的延长，培养上清液中的酶含量逐渐占主要地位，而细菌的生长率随之逐渐降低．另外Ｐｅ的分解代谢如自溶反应出现较早；而Ｐｇ的生长率一直处于较高的水平，分解代谢出现较晚．结论：Ｐｅ可能对分解代谢所形成的产物的反馈抑制作用较为敏感。

黄瓜汁护绿机理研究

论述黄瓜汁生产护绿机理，其护绿方法为在一定条件下用０．０５％Ｚｎ（ＣＯＯＨ）２浸泡，用锌取代卟啉结构中不稳定的镁而得到稳定的叶绿素盐。并采用联合稳定剂用量为０．２％的琼脂和０．１％的ＣＭＣ－Ｎａ和０．０２５％的ＥＤＴＡ的联合作用，使护绿效果稳定。

丙酮与吡咯的光诱导缩合反应

在研究芳香卤化物的光交联反应时,我们发现碘苯与吡咯在乙腈和丙酮混合溶剂中进行光反应时,除生成少量交联产物(1)(已知物)外,主要得到吡咯与丙酮的脱水缩合产物,5,10,15,20,22,24-六氢-5,5,10,10,15,1 5,20,20-八甲基卟啉(2)。这是一个未见报道的新的光化学反应。

分子筛组装体的制备及其在生物领域中的应用

综述了分子筛和分子筛组装体的制备以及结构表征方法,介绍了分子筛组装酞菁、酶等活性分子的研究状况及其在生物领域中的应用,分析了分子筛制备过程中的一些化学问题及其发展趋势。

NO与MTPP相互作用的原位DRFTIR研究

金属卟啉配合物具有分解和还原NO的良好催化能力,如果能代替贵金属作为转化汽车排放废气NO,NO_2的催化剂,则有重要的实用价值。研究NO同金属叶啉的相互作用,是进一步探讨金属叶啉催化分解和还原NO的机理的基础。使用ESR,XPS,UV—Visible和IR等现代技术巳得到反映一部分类型NO吸附物的信息。本文中采用原位漫反射付里叶红外方法,In—Situ DRFTIR,观察到的现象更为全面。1