叶托马尾藻中的生物活性甾体成分

目的 研究褐藻叶托马尾藻的活性成分。方法 采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法 ,应用多种色谱手段和光谱分析方法分离和鉴定化合物。结果 鉴定了 7个甾体类化合物 ,分别为岩藻甾醇 (Ⅰ ) ,2 4 乙基 4,2 4(2 8) 胆甾二烯 3 酮 (Ⅱ ) ,2 4 乙基 4,2 4(2 8) 胆甾二烯 3,6 二酮 (Ⅲ ) ,马尾藻甾醇 (Ⅳ ) ,2 4R ,2 8R 和 2 4S ,2 8S 环氧 2 4 乙基胆甾醇 (Ⅴ ) ,胆甾醇 2 4 酮 (Ⅵ )和豆甾醇 3 O 葡萄糖苷 (Ⅶ )。结论 Ⅱ～Ⅶ为首次从该海藻中分离得到 。

南中国海海藻叶托马尾藻的化学成分研究

采自南中国海的海藻叶托马尾藻用乙醇提取、乙酸乙酯－水分配后，乙酸乙酯相中的提取物经硅胶减压柱色谱分离得到甾醇和脂肪酸两大组分。用ＧＣ／ＭＳ联用技术对它们进行了分离和鉴定。通过硅胶快速柱色谱，从混合甾醇中分离出一个主成分，经波谱分析鉴定为岩藻甾醇。

褐藻叶托马尾藻中的甘油酯类成分

采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种层析手段,从褐藻叶托马尾藻（Sargassum carpophyl-lum）中分离得到5个甘油酯类成分,应用多种波谱技术和化学方法,分别确定为:1-O-十六碳酰基-3-O-（13Z-十八碳烯酰基）甘油酯（Ⅰ）,1,2,3-O-三（10Z,13Z-十八碳二烯酰）甘油酯（Ⅱ）,（2S）-1-O-十六碳酰基2-O-十四碳酰基-3-O-β-D吡喃半乳糖基甘油（Ⅲ）,（2S）-1-O-十六碳酰基-2-O-十六碳酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基甘油Ⅳ）和（2S）-1-O-十六碳酰基-2-O-（11Z-十八碳烯酰基）-3-O-β-D-吡喃半乳糖基甘油（Ⅴ）。5个化合物均为首次从该种海藻中得到,Ⅰ和V为新天然产物,Ⅱ-V具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和弱的肿瘤细胞毒性。

响应面法优化超声波辅助提取叶托马尾藻多糖工艺及结构研究

采用Na OH溶液对叶托马尾藻(Sargassum carpophyllum,SC)进行超声波辅助提取,分离得到暗褐色海绵状水溶性的叶托马尾藻粗多糖(Sargassum carpophyllum polysaccharides,SCP)。在单因素实验的基础上,采用响应面法(Response Surface Methology,RSM)优化超声波提取叶托马尾藻的工艺条件,根据Box-Behnken实验设计对液料比、提取时间和提取温度3个工艺条件进行分析与优化,确定了超声波辅助提取的最佳提取工艺参数为液料比48.56:1、提取时间5.78 h、提取温度70.91℃,得到叶托马尾藻多糖提取率16.5%。对叶托马尾藻粗多糖进行DEAE-52纤维素柱层析分离,分别得到2种精多糖(SCP-1、SCP-2),凝胶渗透色谱测得SCP-1、SCP-2的数均分子量151、125 ku,SCP-1和SCP-2苯酚-硫酸显色反应呈阳性,傅里叶红外光谱显示SCP-1、SCP-2均含有硫酸基团和羧基。

利用稻瘟霉分生孢子筛选有生物活性的海洋生物

目的 :筛选有生物活性的海洋生物并研究其活性成分。 方法 :采用稻瘟霉模型筛选海洋生物提取物的活性 ,利用多种层析手段和波谱技术对活性提取物跟踪分离并鉴定其成分。 结果 :实验发现 2 0种海洋生物醇提物和 5种水提物对稻瘟霉显示生物活性 ,从叶托马尾藻、铁钉菜和蓝斑背肛海兔中分离鉴定了 5 6个化合物 ,其中 2 8个对稻瘟霉显示活性且对不同肿瘤细胞株显示不同强度的细胞毒性 ,8个化合物对裴氏着色真菌具抑制作用。 结论

3种具有抗癌作用的海洋生物

据悉，第二军医大学药学院海洋药物研究中心发现的叶托马尾藻、铁钉菜和蓝斑背肛海兔3种海洋生物中，具有多种抗癌活性的化合物。