农药叶枯宁对大鼠血清甲状腺素水平影响的时效关系

[目的 ]研究甲状腺素干扰物叶枯宁对大鼠血清游离T4(FT4)和促甲状腺激素 (TSH)水平的影响及其时效关系 ,为建立甲状腺素干扰物甄别方法体系的体内方法提供实验依据。 [方法 ]叶枯宁二甲亚砜溶液灌胃染毒 ,剂量为 5 0mg/kg ,分别设 5、6、10、2 0d实验组及溶剂对照组 ,在染毒期满后处死动物 ,取血清测FT4和TSH ,同时观察甲状腺组织学改变。 [结果 ]与对照相比 ,5d组出现显著的FT4降低并伴TSH升高 (P <0 0 5 ) ,6d及以后组则未见差异 ;组织学观察到 5d、6d组甲状腺滤泡上皮增生 ,10d组出现实心芽 ,2 0d组出现实心继发滤泡。 [结论 ]叶枯宁对大鼠血清FT4和TSH水平的影响发生在 5d之内 ,并可继发引起甲状腺增生。

水稻白叶枯菌对叶枯宁的抗药性活体产生规律初探

在网室稻株上试验表明,水稻白叶枯菌对叶枯宁和敌枯双都易产生抗药性。250ppm施一次后,病叶中遗留(?)的抗药性都上升了,病菌抗性上升到5倍以上的病叶占3/10;施二次药后,病斑中的遗留菌基本上都是抗性菌,与原始敏感菌相比,其EC_(50)至少上升了11倍,能抗16000ppm的叶枯宁,叶枯宁用于保护时产生抗性的机率要比治疗时少。这种抗性现象可解释叶枯宁使用时间及次数的药效差异现象,也可为正确使用叶枯宁提供理论依据。

叶枯宁的小鼠微核试验

叶枯宁的小鼠微核试验张遵真，张浩，孙棉龄新农药叶枯宁（原名川化０１８）是一种有机硫杀菌剂。对于叶枯宁的＂三致＂毒性已有全面研究，但对其小鼠微核试验结果报道不一，且该农药在以往的生产性试验过程中，曾因排放有害废水污染水源、农田，造成了较为严重的人畜中毒...

柳叶橙及柠檬叶枯型急性炭疽病鉴别及防治

柳叶橙和柠檬是大理州乡村振兴引进的柑橘属果树。2022年9月、2023年3月这2个品种相继出现叶片黄化,柳叶橙上还出现大量落叶。州、县两级植保植检站技术人员,通过实地采样镜检,鉴定为叶枯型急性炭疽病,由柑橘炭疽刺盘孢菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz.)真菌引起。叶枯型急性炭疽病是近两年发生在大理州柑橘属果树上的病害,由于发病快,易与肥害、旱害等混淆,往往错过防治关键时期,造成大量落叶,影响产量和品质。通过病原鉴定、发病因素调查,提出防治对策。

玉米穗腐引起叶枯的抗性鉴定

【目的】发掘兼抗穗腐与叶枯的优异种质资源,为探索穗腐与叶枯抗性间相互影响的分子调控机制奠定基础。【方法】在传统穗腐病接种方法的基础上进行改良,并对326份骨干自交系和244份RIL群体进行抗性鉴定。【结果】建立了授粉后2 d于穗轴基部接种1 mL孢子数量体积分数为5×10^(6)个·mL^(-1)的拟轮枝镰孢孢子悬浮液的接种体系及其鉴定体系,穗腐引起叶枯抗性在不同自交系间存在较大差异,来自CIMMYT的自交系和P群的自交系抗性较好。【结论】穗腐引起的叶枯抗性与穗腐抗性的比较研究发现,70.9%的自交系表现不同,可能存在不一样的抗性机制。研究还鉴定出14份兼抗玉米穗腐与叶枯的优异自交系。

苹果炭疽叶枯菌毒素钝化药剂的筛选

以炭疽叶枯病菌(Glomerella cingulata)的粗毒素以及嘎啦苹果叶片为生测材料,测定了28种物质对炭疽叶枯病菌粗毒素活性的钝化效果,初步筛选了可用于该病害防治的毒素钝化药剂。结果显示:25℃条件下复硝酚钠和丙酸钠均可有效钝化粗毒素对叶片的致病活性,但温度增至30℃时只有复硝酚钠的效果较好;喷施100 mg/L的复硝酚钠水溶液对苹果炭疽叶枯病具有一定的保护和治疗效果,但复硝酚钠本身对病菌菌丝生长和孢子萌发均无抑制作用,因此,推测复硝酚钠是一种可通过钝化病菌毒素防治苹果炭疽叶枯病的药剂。

苹果炭疽叶枯病菌致病因素及综合防治措施

病虫害管理是果树种植过程中的重点工作,直接影响农户的经济收入和当地果业持续发展,因此不能忽视.近年来,在我国苹果主产区发现了一种新型病害——苹果炭疽叶枯病菌,此病害已在河南、陕西、山东、辽宁、山西等苹果主产省被发现,并有蔓延的趋势.该病害的特点是传播速度快、危害性强、快速导致落叶、严重影响产量.如果不高度重视,不及时采取有效的防治措施,将给果业生产造成较大的经济损失.

水稻白叶枯病的发生与综合防治技术

水稻白叶枯病俗称白叶瘟、地火烧、茅草瘟。是水稻上常发生的主要病害之一。属细菌性病害。该病从苗期到成熟收获前均可发病。水稻感病后,稻叶被破坏,有效光合叶面积减少,导致穗数减少,千粒重下降。一般可减产10%左右,重病田减产50%-60%,甚至90%.

利用重组自交系群体检测水稻条纹叶枯病抗性基因及QTL分析

利用 8 1个株系组成的Kinmaze(japonica) DV85(indica)重组自交系 (recombinantinbredlines ,RIL)群体 ,采用苗期强迫饲毒的鉴定方法 ,以病情指数作为条纹叶枯病的表型值 ,鉴定亲本及 81个RILs对水稻抗条纹叶枯病毒(ricestripevirus ,RSV)的抗性。利用QTLCartographer软件 ,对水稻条纹叶枯病抗性基因进行检测分析。检测到 3个QTL位点 :qStv1、qStv7、qStv11分别位于第 1、7、11染色体上 ,各QTL的LOD值为 2 44～ 3 83 ,贡献率为 19 8%～3 0 9%。根据抗性基因加性效应的方向 ,在qStv7、qStv11位点上 ,亲本DV85存在抗条纹叶枯病增效基因 ,Kinmaze具有抗条纹叶枯病减效基因 。

葱叶枯病菌 Stemphylium botryosum毒素的分离与除草活性研究

葱叶枯病菌在活体外可以产生致病毒素 ,用改良 PS培养基培养所得滤液经TLC分离获得 、 、 、 、 5种组分 ,其 Rf 值分别为 0 .31、0 .4 7、0 .74、0 .80和 0 .90 ,在乙醇中最大紫外吸收峰分别为 2 4 0、2 4 7、2 2 3、2 36和 2 58nm。生物测定结果表明 ,组分 、 、 对马唐的生长有明显的抑制作用 ,其中以组分 生物活性最高。粗毒素对禾本科杂草种子萌发抑制效果高于对阔叶杂草 ,而对玉米、水稻、油菜等种子萌发影响很小。试验还发现 ,毒素对马唐的防效最高 ,与百草枯药效相当。毒素对马唐叶绿素 a的含量影响不大 ,但对叶绿素 b和叶绿素总含量影响较大。

绒白乳菇发酵液提取物对杨树叶枯病菌保护酶活性、丙二醛含量及电导率的影响

为了探明绒白乳菇发酵液提取物对杨树叶枯病菌生长的抑制机理,研究了该提取物对杨树叶枯病菌保护酶活性的影响,并探讨了保护酶活性、丙二醛(MDA)含量、电导率与呼吸强度变化的相互关系.结果表明,提取物处理过的菌体中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性前期均呈上升趋势,前二者均在8 h时达到最高,而后者是在10 h时达到最高;随着处理时间的增加,3种酶活性下降迅速,48 h时降至最低,而POD活性已降至为零,3种酶对提取物均较敏感.结果还表明,MDA含量在8 h时最高,为对照的9.2倍,48 h时降到最低,但始终比对照的含量高,表明膜脂过氧化严重,膜系统结构被破坏,导致电解质渗漏,电导率及呼吸强度最终均呈现下降的变化趋势.这些均反映出3种酶、MDA含量、电导率与呼吸强度在提取物处理下变化的一致性.提取物打破了保护酶系统原有的平衡状态,导致自由基清除系统出现障碍、MDA含量增加,严重破坏了膜系统的完整性,使叶枯病菌菌体受到损伤和破坏,这可能是绒白乳菇发酵液提取物抑制杨树叶枯病菌生长的机理之一.

水稻条叶枯病毒(RStV)基因组组分4的克隆与序列分析

利用ＲＴＰＣＲ技术合成并扩增了水稻条叶枯病毒（ＲＳｔＶ）中国云南分离物基因组组分４的全长ｃＤＮＡ，将ＰＣＲ产物克隆在载体ｐＣＲＩ上，并进行全序列测定，所得核苷酸序列及推测的氨基酸序列与日本分离物Ｔ进行比较。结果表明，在核苷酸水平，两分离物的ｖＯＲＦ、ｖｃＯＲＦ及基因间非编码区序列的同源性分别为９４９％、９４１％、８６１％，５’端非编码区序列相同，而３’非编码区同源性为９６１％，仅有两个核苷酸不同；在氨基酸水平，ｖＯＲＦ及ｖｃＯＲＦ编码蛋白的同源性分别为９９４％和９８３％。可见，编码区的大小及其氨基酸序列和两末端序列都是很保守的。因此，中国云南分离物Ｙ与日本分离物Ｔ可能有很近的亲缘关系。

水稻条叶枯病毒NS2基因遗传多样性分析

应用单链构象多态性 (SSCP)和序列分析方法研究了来自我国 9个省份的水稻条叶枯病毒(RSV) 80个田间分离物的NS2基因遗传结构特征 .SSCP分析结果表明 ,我国RSVNS2基因遗传结构符合准种 (quasispecies)结构特征 .部分分离物的序列分析结果表明 ,RSV上述分离物和已报道的日本 2个分离物可以归入 2个组 :云南的部分分离物划分为 1个组 ;其它分离物及日本T、O的 2个分离物为另 1组 .组与组之间 ,NS2蛋白基因核苷酸同源性为 94 %～ 95 % ,氨基酸同源性为 95 %～ 97% .遗传多样性分析结果表明 ,RSV种群存在地理隔离但在种群间可能发生了基因漂移 (geneflow) .

绒白乳菇发酵液提取物对杨树叶枯病菌抑菌机理的初步研究

为了探明绒白乳菇发酵液提取物对杨树叶枯病菌生长的抑制机理,该文研究了该提取物对叶枯病菌菌体生长过程、孢子萌发过程及对其体内蛋白质含量与合成的影响。通过显微观察发现,该提取物能使叶枯病菌菌丝部分膨大、畸形、原生质浓缩,产生溶壁现象,也能使其孢子不萌发或萌发异常,而且处理时间越长,抑制作用越明显;与对照相比,经提取物处理48 h的叶枯病菌菌体的蛋白质含量是对照的6.7%,显著降低;经提取物处理过的叶枯病菌菌体蛋白电泳谱带的颜色、数目、位置,与对照相比,均发生了变化。表明绒白乳菇发酵液提取物能够抑制叶枯病菌菌体蛋白的生物合成,使菌体蛋白不仅含量下降显著,而且在表达上也发生了明显变化。

小麦雪霉叶枯病菌的侵染过程

本文报道了小麦雪霉叶枯病菌Gerlachia nivalis的叶面侵染过程。该菌分生孢子发芽后相互结合,形成网状复合体,产生粗壮的叶面菌丝,经由气孔保卫细胞间隙侵入,不产生特化的侵染机构。侵染菌丝在叶肉细胞间和细胞内扩展,也可由气孔逸出在叶面蔓延。分生孢子梗由分生孢子座上产生,由气孔抽出。产孢细胞顶端有环痕。叶面菌丝亦能产孢。寄主组织病变特点表明该菌产生活性很强的胞外酶。

拌种灵、叶枯唑和萎锈灵对病菌的毒力机制比较

Virulence of seedvax (amicarthiazol), saikuzuo (bismerthiazol) and carboxin to Xanthomonas citri、X. oryzae pv. oryzae、X.campestris pv. glycines and Rhizoctonia cerealis were determined , and the relation of their activity with their composition were analysised , Furthermore, their effects on growth, respiration and fungiactive mode to X. citri were taken into investigation . The results indicated that virulence mechanism of seedvax is interrelated to that of saikuzuo and carboxin , seedvax possibly attack any targets of the respiration pathway and other unknown bio chemical sites, seedvax is characterized with poly active location when transported in bio metabolic ways.

水稻条叶枯病毒基因产物在水稻和昆虫体内的Western印迹分析

将AStV基因组组分3编码的NS3和NC蛋白基因以及组分4编码的NCP和NSvc4蛋白基因分别克隆于大肠杆菌表达载体pGEX3X在IPTG诱导下，表达出4种融合蛋白。这些表达产物用于免疫动物产生多克隆抗血清。以制备的多克隆抗血清为探针，Western印迹分析了宿主植物和介体昆虫体内NS3、NC、NCP和NSvc4种基因表达的产物。NC蛋白的抗体可在病株和病毒粒子制备物中以及NCP抗血清仅在病株中检测到相应大小的产物，其余的均与预期值相停。

几种沼液复配农药对小麦雪霉叶枯病菌的抑制效果研究

[目的]研究几种沼液复配农药对小麦雪霉叶枯病菌的抑制效果,为新型农药的开发奠定基础。[方法]将沼液与多种农药一一复配,并结合滤纸片法、孢子萌发法、菌丝抑制法测定其对雪霉叶枯病病原菌的抑制效果。[结果]滤纸片法中在复配农药作用下菌丝仍几乎长满整个平板;在孢子萌发法中,复配农药对雪霉叶枯病病原菌孢子萌发抑制效果从好到差依次是:霜霉威、井冈霉素、禾康、三唑酮、易保,但它们的EC50值表明,5种农药对雪霉叶枯病病原菌孢子萌发抑制效果都不好;而在菌丝抑制法中,复配农药对雪霉叶枯病菌丝抑制效果从好到差依次是:易保、霜霉威、禾康,由EC50和EC90值可知,易保及霜霉威的抑制效果比较好,其EC50和EC90分别为15和689 mg/L,439和6560 mg/L。[结论]菌丝抑制法是研究复配农药对病原菌抑制效果最有效的方法。

抗水稻条纹叶枯病毒核酶的设计、克隆及体外活性测定

为探索控制水稻条纹叶枯病毒（Ｒｉｃｅｓｔｒｉｐｅｖｉｒｕｓ，ＲＳＶ）设计合成了特异切割该病毒ＲＮＡ保守区及编码病害特异性蛋白（ＤｉｓｅａｓｅＳｐｅｃｉｆｉｃＰｒｏｔｅｉｎ，ＤＳＰ）基因的核酶，核酶基因的长度均为４０个碱基，用化学合成方法合成其正链及与其３＇－末端互补的１５个碱基引物，用ＴａｇＤＮＡ多聚酶合成其互补链。双链ＤＮＡ直接插入克隆载体ＰＧＥＭ３ｚｆ（＋）的Ｓｍａｌ位点。序列测定表明，克隆得到的核酶序列与设计的核酶序列完全一致。经ＳＰ６ＲＮＡ多聚酶体外转录得到核酶ＲＮＡ。当核酶ＲＮＡ与以同样方法转录得到的靶基因ＲＮＡ混合反应，可得到预期结果相同的切割片段，表明两种核酶在体外均具有特异性切割活性。

大蒜叶枯病菌毒素产生条件的研究

为了筛选大蒜叶枯病菌培养的最佳产毒条件，从田间发病的大蒜叶片上分离、鉴定得到大蒜叶枯病菌菌株，利用大葱种子发芽法研究培养条件（培养基、培养温度、光照、振荡、培养基pH值、培养时间）对大蒜叶枯病菌菌株产毒能力的影响。结果表明，大蒜叶枯病菌的最佳产毒培养条件为：Czapek-Dox液体培养基、培养温度24℃、培养基pH值6．0～7．0、连续黑暗振荡培养，在以上条件下培养20d时大蒜叶枯病菌产生粗毒素的毒性最强。