草莓叶柄托叶外植体快速繁殖的研究

为提高脱毒草莓试管种质材料的利用率，提高脱毒草莓试管苗的继代增殖倍数，缩短生产周期，降低脱毒草莓试管苗的成本，在草莓试管苗继代培养时进行了单个叶柄托叶接种培养试验。在“MS＋6-BA 1.0 mg·L^-1-2.0 mg·L^-1＋IBA0.2 mg·L^-1”培养基上不经过愈伤组织阶段，直接从叶柄基部的托叶部位再生了试管植株，植株再生率达100%，最高再生试管苗数达12.5株·托叶^-1；将单叶柄托叶接种培养法应用于脱毒草莓的继代快繁，草莓试管苗的最高增殖倍数达传统方式的9倍；利用单叶柄托叶接种法继代繁殖草莓脱毒苗可大幅度提高草莓试管苗的继代增殖倍数，缩短生产周期，降低成本。

适宜红掌叶柄不同组织培养阶段的培养基研究

本试验以MS作为基本培养基,添加不同种类、不同浓度的生长调节剂,寻求适宜于红掌叶柄各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在初代培养阶段,其适宜的诱导培养基为MS+6-BA2+2,4-D0.2;继代增殖阶段,以MS+6-BA2+NAA0.2为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS+NAA0.2+活性炭0.2%。

不同基因型甜菜叶柄的组织培养及植株的再生

本文报导了６种不同基因型甜菜叶柄的离体培养结果。实验通过预培养、诱导分化培养，获得了再生植株，建立了甜菜快速繁殖程序。结果表明：甜菜幼苗先经ＭＳＢ附加一定量的６－苄氨基嘌呤（６－ＢＡ）和萘乙酸（ＮＡＡ）组合的培养基中预培养，再取叶柄（带叶片）转入ＭＳ附加６－ＢＡ和ＮＡＡ的培养基中诱导分化，不定芽发生频率为１８．３％～４７．５％，不同基因型材料，诱导率不同。采用ＭＳＢ或ＭＳ大量元素减半，附加一定量的萘乙酸生根培养基，诱导生根率在８０％以上，移栽成活率高达１０％。