金正日花叶片组培的初步研究

金正日花以观花为主,娇嫩艳丽、姿态优美,枝叶翠绿,株型丰满,被誉为"世界上最美丽的花"。通过对外植体的建立、愈伤组织诱导培养、丛生芽的继代增殖培养、试管苗生根培养、驯化移栽、小苗的后期管理等几个有效的措施便得到大批量优质的植株。

非洲紫罗兰叶片组培快繁种苗及栽培技术

花卉组织培养,就是分离花卉植物体的一部分,如茎类、茎段、叶、花、幼胚等,在无菌试管,并配合一定的营养、激素、温度、光照等条件下,使其产生完整植株。由于其条件可以严格控制,生长迅速,1～2个月即为1个周期。因此,在花卉植物的生产上有重要的应用价值。快速大量繁殖,对一些难繁殖的名贵品种花卉及一些短期内大量急需生产的花卉,应用很广。兰花、菊花、唐菖蒲等花卉利用腋芽增生,短期得到大量植株。非洲紫罗兰可通过叶片,达到大量繁殖的目的。

‘粉色记忆’玉簪组培快繁技术初探

[目的]研究‘粉色记忆’玉簪植物的离体快繁技术。[方法]以‘粉色记忆’玉簪叶片作为外植体进行快繁,研究不同灭菌方法、激素浓度配比对玉簪愈伤组织的诱导、增殖,芽增殖和生根的影响。[结果]外植体最佳消毒方法为用0.5%二氯异氰尿酸钠溶液消毒15 min,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+1.0 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2,4-D,愈伤组织增殖最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,芽增殖最佳培养基为MS+1.0 mg/L TDZ+1.0 mg/L 2,4-D,生根最佳培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA。[结论]该研究不仅可以丰富皖北地区的玉簪资源,满足市场需求,还可以提供玉簪组培实践依据和理论指导,为筛选优良无性系奠定基础。

4种发根农杆菌对朱砂根组培无菌叶片毛状根诱导的影响

以朱砂根（Ardisia crenata Sims）组培无菌叶片为材料,用4种发根农杆菌菌株（A4、ATCC15834、LBA9402和R1601）分别侵染进行毛状根诱导,比较朱砂根叶片毛状根诱导的最适培养基种类、预培养时间、侵染方式、共培养时间以及不同发根农杆菌的致根能力。研究表明：（1）朱砂根无菌叶片毛状根诱导最适培养基为1/2MS培养基,预培养2d、共培养2d,毛状根诱导率最高（31.87%）。（2）最佳侵染方式以剪好的幼叶和活化好的菌液（100mg/L AS）一起在28℃、180r/min黑暗条件下共振荡8～15min。（3）4种发根农杆菌均能诱导朱砂根叶片毛状根产生,但A4、ATCC15834效果最好,其致根能力大小顺序依次为ATCC15834〉A4〉LBA9402〉R1601。（4）PCR分子鉴定表明,发根农杆菌Ri质粒T-DNA已成功整合到宿主细胞核基因组中。

大花绣球‘无尽夏’组培苗叶片再生植株的研究

为建立大花绣球’无尽夏’规模化无性繁殖和高效遗传转化体系,以’无尽夏’组培苗叶片为外植体,研究叶位、暗培养时间及不同激素组合等因素对叶片诱导形成愈伤及分化不定芽的影响。结果表明,’无尽夏’组培苗植株中上部叶片的愈伤诱导效果好,适宜的外植体取样叶位为第3~6位叶片。初始暗培养有利于叶片形成愈伤,暗培养15~25天的效果最佳。诱导’无尽夏’组培苗叶片形成愈伤的适宜培养基为MS+CPPU 3.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,其愈伤诱导率达到98%以上;愈伤增殖与不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0~2.25 mg/L+IBA 0.1 mg/L。

羊踯躅离体叶片再生体系的建立

为了建立羊踯躅规模化无性繁殖和高效遗传转化体系,以羊踯躅试管苗叶片为外植体,探讨了基本培养基类型、叶片切割方式、叶位、暗培养时间及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响。结果表明:WPM培养基为最适基本培养基。垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍的叶片再生不定芽的频率最高。羊踯躅试管苗中、上部叶片的再生能力较强,其中第5和第6位叶的不定芽诱导效果最佳。初始暗培养有利于叶片再生,暗培养10~15天的效果最佳。诱导羊踯躅试管苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+TDZ 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其不定芽分化率和平均分化芽数分别达到82.3%和7.2个。

鄂梨2号叶片高效再生体系的建立

以早熟砂梨品种鄂梨2号组培苗叶片为外植体,建立叶片再生体系。结果表明,鄂梨2号叶片再生不定芽最佳培养基为NN69+1.0 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA,愈伤组织再生率达到100%,不定芽再生率为36.67%;不定芽增殖最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA,增殖系数为2.19;不定芽在1 000mg/L ABT中浸蘸5 s后接种在添加500 mg/L活性炭的1/2MS培养基上,生根率最高,为66.67%;试管苗移栽成活率为84.44%。

粉葛叶片愈伤组织诱导及植株再生

以广西粉葛品种‘桂粉葛一号’组培苗叶片为外植体,探讨不同植物生长调节剂、叶片取材部位、培养条件等对愈伤组织诱导及不定芽发生的影响。结果表明:以2~5节位完全展开的幼嫩叶为外植体材料,暗培养21 d为愈伤组织诱导的最适培养条件;在仅含生长素的培养基中,粉葛愈伤组织诱导率低,且形成的愈伤组织无分化能力;愈伤组织诱导最适培养基为MS+2.0 mg·L^(-1) 6-苄基腺嘌呤(6-benzylaminopurine,6-BA)+1.0 mg·L^(-1) 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxy acetic acid, 2,4-D),诱导率为94.7%;愈伤组织分化不定芽的最适培养基为MS+2.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.1 mg·L^(-1)萘乙酸(naphthalene acetic acid, NAA),分化率为9.2%。将诱导分化的不定芽转入MS+0.02 mg·L^(-1) NAA培养基中生根率达98%以上;将生长良好的再生植株进行移栽驯化,存活率达96.7%。

杜鹃品种‘江南春早’叶片离体再生体系的建立

以杜鹃品种‘江南春早’无菌苗叶片为外植体,研究了基本培养基类型、暗培养时间、不同叶位及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响,建立了‘江南春早’叶片再生体系。研究结果表明:WPM培养基为最适基本培养基。初始暗培养有利于叶片再生不定芽,暗培养20 d的效果最佳。‘江南春早’组培苗中、上部叶片再生能力较强,其中第3和第4叶位叶片的不定芽诱导率最高。诱导‘江南春早’组培苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+CPPU 3.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,不定芽诱导率和平均不定芽数分别达到70.0%和7.4个。本研究初步建立了‘江南春早’叶片再生体系,为‘江南春早’繁育良种试管苗以及后续遗传转化体系的建立提供了科学依据。