叶绿素缺乏油菜突变体的LHCⅡ多肽组成、蛋白含量与cab基因转录研究

与野生型油菜相比 ,叶绿素缺乏油菜突变体 Cr35 2 9L HC 多肽组成并未发生改变 ,但其含量却都明显降低 .RNA印迹及点杂交结果都显示出 Cr35 2 9cab基因的转录增加 .这些结果表明 :该叶绿素缺乏突变体仅影响L HC 多肽的蛋白含量 ;并未影响其组成 ;突变体 L HC 蛋白量的减少并非 cab基因转录降低所致 .可见转录水平的调节仅对 L HC 在类囊体膜上的积累起有限作用 ;

叶绿素缺乏对大豆光系统Ⅱ和光能分配的影响

研究田间条件下大豆叶绿素缺乏突变体以及野生型叶片逐步展开过程中的叶绿素含量、气体交换、叶绿素荧光动力学等特性,并分析了二者在叶片展开过程中吸收光能分配的差异。结果表明:叶绿素缺乏导致突变体大豆有活性的PSⅡ反应中心数目减少,每个反应中心的光能吸收和激发能捕获增加,但是PSⅡ电子传递受阻,致使每个反应中心的激发能耗散增加。与野生型相比,突变体大豆叶片所吸收的能量中分配给热耗散的能量较多,而过剩的激发能较少;同时随着叶绿素含量降低,光合电子传递中向光呼吸分配的比例增大。

叶绿素缺乏的大麦突变体PSⅡ光化学效率较高的原因(英)

在相同的叶绿素浓度下，叶绿素缺乏的大麦突变体的叶绿体在450～480nm和600～640nm波长范围的光吸收值比野生型略高，而在400～440nm和700～740nm波长范围的光吸收值明显高于野生型；突变体叶片和叶绿体的低温（77K）荧光发射强度较低，而两个光系低温荧光产量的比值（r685／F735）较高；失去Mg2+后，突变体和野生型的F685／F735和Fv／Fm均降低，但突变体的降低幅度较小；突变体的叶绿体中基粒片层数目较少、长度较短，而间质片层较长。这些结果表明，大麦突变体PSⅡ向PSⅠ的激发能转移较少是其PSⅡ光化学效率较高的重要原因。

叶绿素缺乏大麦突变体的生理与遗传研究

对一个稳定的叶绿素缺乏突变体大麦的叶绿体亚显微结构、叶绿素含量、光合特性、染色体组型及遗传控制进行研究 ,该大麦的叶色黄化性状为一对隐性核基因所控制 ,是一个可用于遗传和光合作用研究的好种质 .

叶绿素缺乏的大麦突变体的光合作用和叶绿素荧光

和早熟３号大麦（野生型）（ＤＧ）相比，黄化大麦（突变体）（ＬＧ）叶片Ｃｈｌ含量低，而Ｃｈｌａ／ｂ较高；光合速率低，表现量子效率低，而饱和光强较高，气孔导度较高；荧光参数Ｆｏ低，而ＰＳⅡ的光化学效率（Ｆｖ／Ｆｍ）以及Ｔ１／２、Ｆｍ／Ｆｏ、Φｅ均高。以单位叶绿素计算，黄化大麦的ＰＳⅡ电子传递活性和全链电子传递活性较高，而ＰＳⅠ电子传递活性较低。推测黄化大麦ＰＳⅡ的光化学效率增高可能是由于其ＰＳⅡ向ＰＳⅠ传递的激发能较少，是对Ｃｈｌ含量低的一种补偿。

水稻苗期低温白叶突变体 cde2的鉴定和基因定位

从粳稻品种Asominori的组培后代中发现了一个温度敏感的叶绿素缺乏突变体。低温(23℃)条件下该突变体幼苗3叶期前表现为白化表型随后致死,但在正常温度条件下与野生型无明显差异(30℃)。与野生型相比,该突变体幼苗低温条件下叶绿素含量明显下降,叶绿体结构发育异常。遗传分析结果表明,该突变体受一对隐性核基因控制,定名为cde2(chlorophyll deficient 2)基因。从cde2与籼稻品种培矮64衍生的F2群体中挑选1064株表现为突变表型的单株进行基因定位,将该基因初步定位于水稻第1染色体的着丝粒附近,随后利用已有的SSR标记和自行开发的Indel标记,进一步将该基因定位在标记RM11041和Indel1之间,物理距离为365.6kb。此外,对该突变体叶绿素合成、光合作用以及质体转录/翻译系统相关基因的表达量测定表明,CDE2突变后增加了与叶绿素合成和质体转录/翻译相关基因的表达,但降低了光合作用相关基因的表达。结果表明,CDE2在水稻叶绿素合成以及叶绿体的发育过程中起着重要的作用。

生理 生化 生态

Z961115 叶绿素缺乏的大麦突变体的光合作用和叶绿素荧光/谭新星（中科院上海植生所）,汤泽生∥植物生理学报.-1996,22（1）.-51～57和早熟3号大麦（野生型）（DG）相比,黄化大麦（突变体）（LG）叶片叶绿素（Ch1）含量低,而 Ch1-a/b 较高;光合速率低,表观量子效率低,而饱和光强较高,气孔导度较高;荧光参数 Fo 低,而 PSⅡ的光化学效率（Fv/Fm）以及 T1/2、Fm/Fo、（?）e 均高。

兰花“幽灵草”的防治

什么是兰花的“幽灵草”?先得从稻田里的“白秧”说起。有农事活动经历的人，大都知道什么是“白秧”。在绿如丝毯的稻田里常可看到少许的白色秧苗，农民称之为“米秧”，误认为是夹杂在稻种里的米粒长出的秧苗。其实，稻谷通过砻碾，种子的胚芽早已磨去，是不可能发芽的。