叶菌唑戊酮的合成研究

标题化合物是合成杀菌剂叶菌唑的关键中间体。以异丁酸甲酯为原料,经过碳链增长、分子内Friedel-Crafts酰化、Baylis-Hillman反应、催化氢化、琼斯氧化等反应,摒弃了传统高毒性甲基化步骤,成功合成了叶菌唑戊酮,以初始原料异丁酸甲酯计算,总收率为47.5%,中间体及产物用~1HNMR及ESI-MS进行了表征。