CRP、叶酸代谢能力基因检测与妊娠期糖尿病的相关性研究

目的:研究血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、叶酸代谢能力基因与妊娠期糖尿病(GDM)的关系、进一步研究GDM患者中CRP水平与叶酸代谢障碍的相互关系,探讨CRP、叶酸代谢能力障碍在GDM发病机制中的作用。方法:以50例GDM孕妇为GDM组,50例正常妊娠孕妇为对照组,检测血糖、CRP、甲硫氨酸合成酶还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)基因A66G位点、亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点及A1298C位点基因多态性。结果:GDM组CRP水平高于对照组,差异具显著性(P<0.05);GDM组中叶酸代谢障碍高风险人数较正常组多(P<0.05),GDM患者中叶酸代谢障碍未发现风险、低度风险、中度风险、高度风险组中CRP的水平进行比较,各组相互之间均无统计学差异(P>0.05)。结论:超敏C反应蛋白、叶酸代谢障碍可能与GDM的发生、发展密切相关,GDM患者中,超敏C反应蛋白在叶酸代谢障碍机制中可能作用不大。

枣庄市3111名育龄女性叶酸代谢能力相关基因多态性分析

目的 分析枣庄市育龄女性叶酸代谢能力相关基因多态性的分布特征,为指导该地区育龄女性个体化孕期保健提供理论依据。方法 选取2021-02-01-2022-02-01在枣庄市妇幼保健院孕前或孕期检查的女性作为研究对象,采用多通道荧光定量分析仪,对甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性进行检测,回顾性分析已报道其他地区的基因多态性特征并进行比较。结果 枣庄市<35岁育龄妇女与≥35岁育龄妇女相比,MTHFR 677C/T、MTHFR 1298A/C基因型和等位基因差异无统计学意义,MTRR 66A/G基因型(χ^(2)=9.024,P=0.011)和等位基因频率(χ^(2)=8.953,P=0.003)差异有统计学意义。枣庄市育龄妇女MTHFR 677C/T基因型、等位基因与其他地区相比差异有统计学意义,均P<0.001。MTHFR 1298A/C的基因型与莱芜、银川、琼海、东莞、南宁和昆明育龄妇女比较,差异有统计学意义,均P<0.05;MTHFR 1298A/C等位基因与贵阳、银川、东莞、昆明、南宁和琼海比较,差异有统计学意义,均P<0.05。枣庄市育龄妇女MTRR 66A/G基因型、等位基因与南宁和琼海比较,差异有统计学意义,均P<0.05;与潍坊、莱芜、郑州、济源、贵阳、三河、东莞、银川和昆明育龄妇女比较,差异无统计学意义,均P>0.05。枣庄市85.5%的育龄妇女存在叶酸代谢风险。结论 枣庄市育龄妇女的MTHFR 677C/T、MTHFR 1298A/C、MTRR 66A/G基因多态性分布存在年龄差异与地区差异,有自身特点。