雪茄发酵过程中叶面微生物研究现状

烟草是重要的经济作物之一。雪茄作为一种历史悠久的烟草制品,在世界各地广受欢迎。发酵是雪茄调制过程中的重要环节,影响着雪茄烟叶的质量和产品的品质,而微生物在雪茄发酵过程中发挥着不可忽视的重要作用。近年来,有关雪茄发酵与叶面微生物之间关系的研究有所增加,然而,我们对叶面微生物组结构的变化及雪茄制品中特殊香气形成的机制的了解仍不明了。本文旨在探讨雪茄发酵过程中叶面微生物的研究现状,将多方面、多领域的研究进行整合梳理,以加深对雪茄发酵过程的理解。

不同季节龙葵叶面微生物与叶片冻害的关系

为了探明植物叶面微生物与叶片冻害的关系 ,于不同季节 (冬季和夏季 )对龙葵叶片进行无菌水清洗和不清洗处理 ,将叶片置于 - 17℃冰箱中冷冻不同时间 ,观察叶片冻害情况 ,并对叶面微生物作了分离、鉴定 .结果表明 ,冬季冷冻 1m in可见叶片的冻斑 ,其平均直径为 (2 .6 0± 0 .2 4) m m ,水清洗组叶片冻斑比未清洗组冻斑减少71% ;夏季冷冻 1m in未见冻斑 ,冷冻 5 min叶片出现冻斑 ,其平均直径为 (1.80± 0 .17) mm ,水清洗组叶片冻斑较未清洗组减少 76 .7% .随着冷冻时间的延长 ,叶片冻害加重 ,冬季 1h,夏季 1.5 h,未清洗组叶片全部冻坏 .相应水清洗组叶片全部冻坏时间为 1.5 ,2 h.嫩叶对照组叶片 ,冬季冷冻 1min,冻坏面积达 80 % ,冷冻 30 min叶片全部冻坏 ;夏季冷冻 5 m in,冻坏面积达 72 % ,冷冻 40 m in叶片全部冻坏 .从龙葵叶片上分离出 5类叶面微生物 ,分别是 G+球菌 ,G+杆菌 (2类 ) ,G-杆菌 ,放线菌 ,其中数量最多的是

玉米叶面微生物DNA提取方法及PCR引物的筛选

传统的微生物培养方法在反映叶面微生态信息上具有局限性,因此逐渐被分子生态学所代替,而获得高质量、大片段、无偏好的总DNA是研究叶面环境微生物的基础。本文采用改进的Sambrook法、CTAB法、改良的化学法以及试剂盒法对玉米生长初期、中期、末期的叶面微生物总DNA进行提取,并对4种方法提取的DNA片段的大小和产量进行综合评价。将得到的DNA用引物357/518以及984/1387对细菌16S rDNA进行扩增;用5种常见引物NS1/fung、ITS1-F/ITS2、NS1/AM1、EF4/fung5、SSU-0817/SSU-1196对真菌18SrDNA进行扩增。结果表明:4种方法提取的DNA片段均适用于PCR,但DNA的得率和纯度有一定差别,其中以试剂盒提取效果最好。PCR结果显示,除化学法外,其他3种方法提取的DNA均能够获得目的条带;并通过比较得出引物984/1387对16S rDNA以及ITS1-F/ITS2对18S rDNA扩增效果较好且扩增量最大。

转Bt基因玉米叶面微生物区系和细菌生理群多样性变化

大田栽培条件下,以转Bt基因玉米Mon810及其亲本玉米DK647作为材料,在玉米的不同生育期,于2010年和2011年连续2年测定玉米叶面细菌、真菌和放线菌的数量变化,并对细菌生理群的数量和多样性进行分析。结果表明,虽然不同年份和生育期2个玉米品种叶面微生物数量存在差异,但年度间和相同的发育时期叶面微生物的数量变化趋势一致,由苗期开始增多,到生育后期达到数量高峰。转Bt基因玉米对叶面细菌和真菌影响较大,大部分生育期内Bt玉米叶面真菌和细菌数量与亲本玉米有显著差异,而放线菌数量与亲本相比差异不显著。2010年,苗期、拔节期和完熟期Bt玉米叶面细菌生理群Shannon-Wiener群落多样性指数、Simpson优势集中性指数和均匀度指数高于亲本玉米,2011年除喇叭口期Bt玉米细菌生理群的3种群落特征参数均大于对照。

除草剂不同耐性水平烟草品种叶面微生物研究

为探讨玉米田除草剂不同耐性水平烟草品种叶面可培养微生物的数量、耐药性及其与烟草耐药性的关系,以对玉米田除草剂(莠去津和硝磺草酮)高度耐药、中度耐药和高度敏感烟草品种为试验材料,采用稀释平板涂布法测定真菌、细菌和放线菌数量;利用含毒介质法筛选抗除草剂菌株,并对其16S rDNA序列进行测定与分析。结果显示,3种不同耐药性水平品种间叶面可培养真菌、细菌和放线菌总量存在显著差异(p<0.05),群落结构为细菌>放线菌>真菌。细菌和放线菌数量高度耐药性品种>中度耐药性品种>高度敏感性品种;真菌数量高度敏感性品种>中度耐药性品种>高度耐药性品种。从高耐药性烟草品种叶面筛选出5株对2种除草剂具有抗性的菌株,其16S rDNA序列比对均属芽孢杆菌属(Bacillus)细菌。耐药性烟草品种叶面具有大量抗药性菌株可能对烟草耐药性起到了积极作用。

不同浓度吐温-80对烟草叶面微生物洗脱效果的影响

为建立高效的烟草叶面微生物收集体系,以高分泌型烟草T.I.1068为材料,分别采用浓度(体积分数)为0、2%、8%、10%、15%、20%、30%吐温-80(Tween-80)溶液进行叶面微生物的洗脱和收集,并通过平板培养和扩增子测序研究了吐温-80对高分泌型烟草的叶面微生物洗脱效果的影响。结果表明:(1)随着吐温-80浓度的提高,收集的可培养微生物数量呈现先增加后降低的趋势,15%吐温-80处理的细菌菌落密度最大,10%吐温-80处理的真菌菌落密度最大。(2)随着吐温-80浓度的增加,叶面微生物总DNA浓度呈现增长态势,吐温-80浓度达到20%后进入平台期。(3)16S rDNA扩增子测序分析发现,与无菌水相比,20%吐温-80洗脱的细菌物种丰富度提高,群落结构发生明显改变,黄单胞菌科(Xanthomonadaceae)、黄杆菌科(Xanthobacteraceae)、鞘脂菌科(Sphingomonadaceae)、根瘤菌科(Rhizobiaceae)、假单胞菌科(Pseudomonadaceae)等的丰度显著增加。(4)ITS rDNA扩增子测序分析发现,与无菌水相比,20%吐温-80洗脱的真菌物种丰富度下降,群落结构明显改变,白粉菌科(Erysiphaceae)和法夫酵母科(Phaffomycetaceae)等的丰度显著增加。表明吐温-80可提高烟草叶面微生物洗脱效率和微生物总DNA浓度,对叶面微生物培养以及群落结构和多样性的分析具有积极作用。

叶面微环境和微生物群落

叶面独特的生物学特征引起了越来越多研究者的关注。对植物叶面微环境和叶面微生物的研究动态进行了综述,重点介绍了叶面环境的特点、叶面微生物群落的特征、叶面微生物的入侵方式和定居位置。最后对叶面微环境的研究和应用前景进行了展望。

生态和非生态茶园叶面附生微生物构成与发病率的相关性研究

本文通过比较生态和非生态茶园叶面附生微生物的数量、构成和发病率调查,发现其相关性,证明建设生态茶园能有效控制茶园病害的发生。

叶面真菌群落对白粉病发病的分子生态响应机制

叶面微生物群落组成与植物叶部病害发生密切相关,但植物真菌性叶部病害的发病程度与叶面真菌群落组成及多样性的关联机制仍然未知。本研究利用真核生物内源转录间隔区(ITS)扩增子高通量测序技术,在茄科作物白粉病不同发病程度下,研究了叶面真菌群落的组成和多样性差异,解析了叶面真菌分子生态网络拓扑性质的变化规律,并探明了叶面真菌群落系统发育装配的生态过程。多样性分析表明,随着白粉病病情程度加重,叶面真菌群落丰富度及多样性逐渐下降;网络分析表明,相较于中度和重度感病植株,轻微发病植株叶面真菌网络的节点和连接数更多,网络密度、聚集系数和平均连通度更高。在不同发病程度的植株中,叶面真菌群落的系统发育装配的生态过程均由随机性主导,但随着发病程度加重,叶面真菌群落趋向于系统发育扩散。综上所述,病原菌入侵改变了叶面真菌群落结构,扰动了真菌群落之间的相互作用和群落系统发育的生态装配过程,这些结果为深入认识白粉病病害与叶面真菌群落关联机制和生产上防控该病具有重要意义。

前郭县微生物肥料田间试验效果总结

研究了多种作物喷施微生物叶面肥料的生长情况和产量情况。结果表明:喷施微生物叶面肥料对玉米、花生增产效果显著,可提高玉米产量25%,提高花生产量31%;水稻增产效果不明显,大约6%。

茶树叶面微域环境的病理剖析

茶树叶部病害的发生与叶片、病原菌、除病原菌之外的各类微生物及非生物因子等组成的微域环境密切相关。构成其微域环境的因子主要包括三个方面:其一,叶面结构如蜡质层、角质层、茸毛、自然孔口、伤口,还有栅栏组织细胞的层次与排列等;其二,病原菌和其它微生物以及它们处于同一时空中的相互作用的情况,还有病原菌作用于叶片后叶片的表观反应及其作用机制;其三,病害能否发生还涉及到微域环境中非生物因子如作用位点的水分、温度等。笔者从病理的角度围绕上述几个方面进行了一层一层的剖析,旨在为把病害控制在发生之前提供一定的理论依据。

桑园土壤和柔叶叶面丝状真菌优势属分布

对桑园生态系统中的丝状真菌进行初步分析表明，在表土和浅层土中分布着含量较高的毛霉、曲霉、青霉、木霉、根毒等丝状真菌，同时还含有少量能使植物致病的镰孢霉、葡萄孢霉、枝孢霉等。在桑叶叶面上附生的丝状真菌主要类型与土壤中相近，但木霉、根霉、葡萄孢霉、枝孢霉等含量在两者存在较大差异。

土传病原菌侵染期与潜育期的简易测定方法

土传病害的研究由于植物和病原菌之间有土壤和土壤微生物的存在面变得极其复杂和困难。另外,还受着大气环境等变化的影响,因此,至今也未能产生模式化的方法。土传病原菌的侵染特征和叶面微生物不同,对于叶斑等菌可以进行离体或活体叶片的人工接种,