盐酸司他斯汀抗组胺作用的药效学研究

盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下的特非那丁作用相近;并能显著延长iv组胺致豚鼠呼吸加快的潜伏期及惊厥倒下时间,降低死亡率,其ED50为0.1203mg·kg-1。

高效涵相色谱法测定盐酸司他斯汀含量

盐酸司他斯汀(Setastine·HCl)是一种新型抗过敏药,抗组胺作用强,副作用小,是一种高效低毒的H_1-受体拮抗剂。该药1987年首次在国外上市,国内现已研制成功,其含量测定采用高氯酸非水滴定法,各国药典均未收载,而USP(24版)收载了同类药物富马酸氯马斯汀及其片剂。本文探索用高效液相色谱法测定盐酸司他斯汀含量,在ODS柱上对样品进行了测定,方法简便,结果准确。

盐酸司他斯汀片治疗常年性变应性鼻炎的疗效分析

目的观察盐酸司他斯汀片对常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法随机双盲双模拟平行对照临床试验,实际纳入试验组19例,对照组20例。试验组(盐酸司他斯汀,1.0 mg)及对照组(富马酸氯马斯汀片,1.0 mg),两组均每天服药2次、模拟片1片,均连服14 d。在服药第7天、第14天观察治疗前后两组的疗效。结果两组均能有效控制和改善病情,试验组与对照组的总有效率均为65%,两组间差异无显著性。结论盐酸司他斯汀片治疗常年性变应性鼻炎临床疗效确切,与富马酸氯马斯汀疗效相当。

司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法,对80例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊及单独给予司他斯汀;观察治疗后第2、4、6个疗程的临床疗效及治愈患者疗程结束后3个月的复发情况。结果第6疗程结束后治疗组疗效优于对照组;治疗组治愈患者随访3个月复发例数明显少于对照组。结论司他斯汀配合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效。

复方黄柏液联合盐酸司他斯汀片对急性面部湿疹患者Th1/Th2类指标的影响

目的:探究复方黄柏液联合盐酸司他斯汀片对急性面部湿疹患者Th 1/Th 2类指标的影响。方法:选取90例急性面部湿疹患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(复方黄柏液组)45例和观察组(盐酸司他斯汀片联合复方黄柏液组)45例。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的Th 1/Th 2类指标。结果:观察组的临床总有效率显著高于对照组,差异存在有统计学意义(P<0.05),治疗前两组的Th 1/Th 2类指标表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方黄柏液联合盐酸司他斯汀片对急性面部湿疹患者的治疗效果较好,且对Th 1/Th 2类指标的失衡具有较好的调节作用,因此在急性面部湿疹患者中具有较高的应用价值。

盐酸司他斯汀联合氯雷他定片对慢性荨麻疹患者临床疗效观察及对IgE、WBC、5-HT水平的影响

目的:探讨盐酸司他斯汀联合氯雷他定片对慢性荨麻疹患者临床疗效观察及对IgE、WBC、5-HT水平的影响。方法:选取2019年7—12月我院收治的慢性荨麻疹患者94例,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组47例,对照组采用咪唑斯汀治疗,观察组采用盐酸司他斯汀联合氯雷他定片治疗。对比两组疗效及治疗前、治疗6个月后症状改善情况、血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果:观察组总有效率为93.62%(44/47),较对照组的78.72%(37/47)高(P<0.05);治疗后,观察组瘙痒程度较对照组轻,风团持续时间较对照组短,每日风团发作次数较对照组少(P<0.05);治疗后,观察组IgE、WBC水平较对照组低,5-HT水平较对照组高(P<0.05)。结论:采用盐酸司他斯汀联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹患者可提高疗效,调节IgE、WBC、5-HT水平,改善慢性荨麻疹症状。

复方甘草酸苷联合司他斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合司他斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组(54例)采用口服复方甘草酸苷联合司他斯汀;对照组(54例)采用单独口服司他斯汀。总疗程30d,于治疗的第15d及第30d比较两组的临床效果及不良反应。结果治疗第15d治疗组的疗效与对照组比较差异无统计学意义(Z=1.182,>0.05);治疗第30d治疗组的疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(Z=2.195,<0.05)。治疗组治疗30d的疗效优于治疗15d的(Z=2.074,<0.05),而对照组治疗30d与15d的疗效差异无统计学意义(Z=1.175,>0.05)。两组治疗期间不良反应的发生率差异无统计学意义(>0.05)。结论复方甘草酸苷联合司他斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切,不良反应少。

盐酸司他斯汀片和糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果及安全性对比

目的比较变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者采用盐酸司他斯汀片与糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗的效果与安全性。方法选取2021年1—12月于兴国县人民医院治疗的60例变应性鼻炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为实验组与参照组,每组30例,实验组给予盐酸司他斯汀片治疗,参照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,对比2组患者治疗后AR症状评分、体征评分、不良反应发生情况、治疗总有效率。结果治疗后实验组的体征评分、各项症状评分均较参照组略低,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后,2组间白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组IL-13、CRP水平均较治疗前更低,IFN-γ水平更高,差异有统计学意义(P<0.05);2组疲劳、胃肠道反应、鼻部瘙痒、轻微鼻部出血总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗总有效率较参照组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过对变应性鼻炎患者实施盐酸司他斯汀片、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗均可较为有效地改善患者症状表现,提升治疗效率,抑制炎症反应,且安全性差异无统计学意义,临床医师可根据具体情况及患者意愿选择相应药物治疗。

反相高效液相色谱法测定盐酸司他斯汀含量

盐酸司他斯汀是一种新型抗过敏药,副作用小,是一种高效低毒的H1-受体拮抗剂.其含量测定采用高氯酸非水滴定法,各国药典均未收载.曾有文献报道用高效液相法测定其含量[1].本文探索用反相高效液相色谱法在C18柱上测定盐酸司他斯汀含量,该方法简便、快捷,结果准确.

盐酸司他斯汀分散片的处方工艺研究

目的采用L9(34)正交设计研究盐酸司他斯汀分散片的处方工艺,优选最佳处方工艺。方法采用湿法制粒压片优选工艺条件,以微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和羧甲基淀粉钠用量为考察因素,以分散片的分散时间和10 min溶出度为考察指标,优选最佳处方组成。结果优选出的最佳处方为微晶纤维素用量40%、聚乙烯吡咯烷酮2%、羧甲基淀粉钠10%,所制备的片剂与普通片比较,溶出速度更快。结论通过研究筛选出了合适的盐酸司他斯汀分散片处方工艺。

司他斯汀联合中药治疗小儿慢性荨麻疹40例疗效观察

目的:观察司他斯汀联合中药治疗小儿慢性荨麻疹的疗效。方法:将40例确诊为慢性荨麻疹的病例随机分两组,对照组单纯使用司他斯汀,治疗组在西药治疗基础上根据辨证结果给予中药治疗,疗程4周,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治愈率86.9%,对照组治愈率64.7%,两组比较有显著性差异。结论:司他斯汀联合中药辨证治疗的方法要优于单纯使用司他斯汀的治疗,能够显著地提高疗效。

“清风汤”联合盐酸司他斯汀对慢性荨麻疹的治疗效果观察

目的研究"清风汤"联合盐酸司他斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将我院80例慢性荨麻疹患者随机分成对照组与观察组(n=40),对照组单独应用盐酸司他斯汀治疗,观察组应用"清风汤"联合盐酸司他斯汀治疗。结果观察组总治疗有效率与复发率均优于对照组,P<0.05。结论应用"清风汤"联合盐酸司他斯汀治疗慢性荨麻疹患者疗效显著。

“清风汤”联合盐酸司他斯汀治疗慢性荨麻疹43例临床观察

自2008年1月至2008年12月,笔者采用自拟清风汤联合盐酸司他斯汀治疗慢性荨麻疹,并另设单独使用司他斯汀的对照组,观察各自疗效及复发率,现报告如下。

四妙丸联合盐酸司他斯汀片治疗阴囊湿疹效果及对患者血液指标表达的影响

目的:探究四妙丸联合盐酸司他斯汀片在阴囊湿疹中的应用效果及对相关血液指标表达的影响。方法:将84例阴囊湿疹患者依据随机分配的原则分为两组,每组各42例。对照组采用四妙丸进行治疗,观察组则采用四妙丸联合盐酸司他斯汀片进行治疗。比较两组的阴囊湿疹治疗总有效率、治疗前后的EASI评分及湿疹相关血液指标(血清IgE、LTB4及LTC4)表达水平。结果:观察组的阴囊湿疹治疗总有效率为85.71%,高于对照组的61.90%(P<0.05),治疗前两组的EASI评分及阴囊湿疹相关血液指标表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的EASI评分及阴囊湿疹相关血液指标表达水平均低于对照组(P<0.05)。结论:四妙丸联合盐酸司他斯汀片在阴囊湿疹中的应用效果较好,可改善患者的相关血液指标表达情况,因此在阴囊湿疹中的应用价值较高。

司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察司他斯汀联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例患者随机分成2组，治疗组50例采用司他斯汀2次／d，1mg／次，荨麻疹丸2次／d，10g／次，连续治疗四周；对照组50例单独口服司他斯汀片，方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为90．00％，对照组为72．00％，两组比较差异有显著性（x^2=5．26，P〈0．05）。结论司他斯汀片联合荨麻疹丸治疗慢性荨麻疹疗效确切。

盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效

目的探讨盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效。方法选取射阳县人民医院2015年2月—2016年9月收治的老年瘙痒症患者90例,按照入院顺序分为对照组与观察组,各45例。对照组患者采用赛庚啶治疗,观察组患者采用盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗,两组患者均以3周为一个疗程。比较两组患者治疗前后临床瘙痒症状(瘙痒程度、瘙痒次数及瘙痒持续时间)、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者瘙痒程度积分、瘙痒次数积分及瘙痒持续时间积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者瘙痒程度积分、瘙痒次数积分及瘙痒持续时间积分低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05),且两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用盐酸司他斯汀联合赛庚啶治疗老年瘙痒症的临床疗效确切,可明显改善患者的临床症状,安全性好。

GC法测定盐酸司他斯汀中2-氯乙醇基因毒性杂质

目的:建立气相色谱法测定盐酸司他斯汀中2-氯乙醇的残留量。方法:采用HP-5(60 m×0.320 mm,1.00μm)毛细管柱;以微池电子捕获检测器(u ECD)为检测器,温度为280℃;进样口温度为220℃;柱温:程序升温,起始温度为40℃,维持13 min,以50℃·min-1的速率升温至310℃,维持10 min;载气为氮气,流速为4.0 ml·min-1;分流比:3∶1,进样量为1μl。结果:2-氯乙醇在2.038~13.250μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9978),平均回收率为85.90%,RSD=2.41%(n=9),定量限为1.019μg·ml-1(0.0025%),检测限为0.510μg·ml-1(0.0013%)。结论:本测定方法操作简便、准确、经济,可用于盐酸司他斯汀原料药中2-氯乙醇残留量的日常检测。

司他斯汀联合玉屏风治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察司他斯汀联合玉屏风治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法入选患者随机分为试验组和对照组。试验组患者口服司他斯汀1mg，每日2次；口服玉屏风5g，每日3次。对照组患者口服司他斯汀1mg，每日2次。疗程均为4周，停药观察6个月。结果治疗结束时，试验组的治愈率67．1％，总有效率94．9％；对照组的治愈率56．4％，总有效率88．5％。停药6个月门诊随访，两组的治愈率和总有效率均有不同程度的下降，但试验组仍保持较高的水平。结论司他斯汀联合玉屏风治疗慢性荨麻疹临床疗效好，安全性高，复发率低。

布地奈德鼻喷雾剂联合盐酸司他斯汀片治疗变应性鼻炎观察

目的探讨布地奈德鼻喷雾剂联合盐酸司他斯汀片治疗变应性鼻炎的临床效果。方法 92例变应性鼻炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予布地奈德鼻喷雾剂联合盐酸司他斯汀片治疗,对照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗。结果治疗后有效率(93.4%),高于单纯用布地奈德鼻喷雾剂组(有效率为84.8%)。两组相比有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后鼻堵、鼻痒等各指标计分比较有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷剂和盐酸司他斯汀片合用,其抗过敏、止痒及抗渗出等作用更强,更好地控制变应性鼻炎的症状和体征。