奈替米星和司帕沙星联合治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的探讨奈替米星联合司帕沙星治疗耐多药肺结核的近期疗效。方法选择2010年7月至2011年7月我院住院治疗的耐多药肺结核患者356例,随机分为治疗组和对照组2组,各178例,其中治疗组以奈替米星联合司帕沙星治疗为主;对照组以氧氟沙星和丁胺卡那霉素治疗为主,治疗3个月后,比较2组患者的近期疗效。结果治疗组强化期及继续期结束后,痰菌阴转率分别为73.0%、91.0%,明显优于对照组的(49.4%和69.1%),P<0.05,具有统计学意义;2组患者治疗结束后,治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组总有效率84.3%,P<0.05,具有统计学意义。结论奈替米星联合司帕沙星治疗耐多药肺结核具有安全性高,疗效明确,痰菌转阴速度快,不良反应少的特点,值得临床推广应用。

司帕沙星与左氧氟沙星对耐多药肺结核临床疗效

目的 评价新一代氟喹诺酮类药物司帕沙星对耐多药肺结核病 (MDR- TB)的治疗作用。方法 将 6 0例 MDR- TB患者随机平分为两组 :治疗组用司帕沙星 0 .3qd,对照组用左氧氟沙星 0 .2 tid,疗程 12月 ,同时辅以其他抗痨药物治疗。结果 有效率治疗组 86 .7% ,优于对照组 80 % ,痰菌阴转率 73.3% ,优于对照组 70 % ,两组相比无显著差异性 (p>0 .0 5 )。

含司帕沙星和卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的 评价含司帕沙星、卷曲霉素方案对耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。 方法 200例MDR-PTB患者,随机分为两组。治疗组采用3SCDTZ/9SDTZ方案治疗,对照组采用3IDTZA／90DT方案治疗。 结果 第3个月末,治疗组痰菌转阴率为74％,明显优于对照组的43％,两组对照有统计学上的显著性意义,P<0.05。疗程结束时,治疗组痰菌转阴率为916％,明显优于对照组的70％,两组对照有统计学上的显著性意义,P<0.05。 结论 以司帕沙星、卷曲霉素联合其他抗结核药物组成的化疗方案对MDR-PTB疗效肯定,痰菌转阴速度快,值得继续临床探索。

司帕沙星与氧氟沙星对多耐药肺结核短期疗效观察

目的：评价司帕沙星（sparfloxacin)治疗多耐药结核病（MDR-TB）的有效性与安全性。方法：采用随机对照方法，并选用含氧氟沙星方案作为对照。两组共治疗多耐药肺结核69例，其中司帕沙星组31例，氧氟沙星组38例。结果：司帕沙星与氧氟沙星组显效率分别为96.7%和89.4%，细菌清除率分别为70.9%68.4%，不良反应发生率分别为9.6%13.1%，以上结果经统计学处理差异均无显著性（P＞0.05)。药敏试验显示耐氧氟沙星结核分支杆菌对司帕沙星仍然敏感，全部病例未发现对司帕沙星耐药。结论：司帕沙星是一高效、安全的抗菌药物，治疗肺结核疗效肯定，对多耐药肺结核有良好的临床疗效。

莫西沙星与司帕沙星对耐多药肺结核病的临床观察

目的评价新一代氟喹诺酮类药物（FQNs）莫西沙星（MXFX）对耐多药肺结核病（MDR-PTB）的临床疗效及安全性。方法将MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组用含MXFX方案,对照组用含司帕沙星（SPFX）方案,疗程12个月。结果满疗程时可以评价疗效的治疗组36例、对照组35例。满2-3个月时痰菌阴转率达到75.0%、80.3%,对照组为51.4%、68.6%,2组比较差异显著（P〈0.05）,4个月以后各期痰菌阴转率也均高于对照组,但经统计学处理差异无显著性（P〉0.05）。疗程末治疗组痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合率分别为91.7%、88.9%、54.5%,均高于对照组相应指标82.9%、80.0%、40.6%,但2组比较差异无显著性（P〉0.05）,药物不良反应治疗组15.4%,低于对照组35.0%,经统计学处理差异显著（P〈0.05）。结论MXFX是一种安全、有效的抗MDR-PTB的药物。

司帕沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察新一代氟喹诺酮类药物司帕沙星对耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效。方法:对120例MDR-TB患者随机分为治疗组和对照组各60例。化疗方案:治疗组以司帕沙星为主,对照组以左氧氟沙星为主,同时联用其他抗痨药物治疗,疗程15～18个月,观察两组疗效。结果:有效率治疗组88.3%,优于对照组83.3%,痰菌阴转率76.7%,优于对照组73.3%,两组相比无显著差异性(P>0.05)。结论:含司帕沙星方案治疗MDR-TB是一种有效的治疗方案。

司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:评价司帕沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法:将130例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予司帕沙星或氧氟沙星联合对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福喷丁、乙胺丁醇治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,治疗组病灶吸收率和空洞闭合率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:含司帕沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收,且安全、可靠。

左氧氟沙星联合帕司烟肼治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的探讨左氧氟沙星联合帕司烟肼治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取我院2014年5月至2016年5月收治的200例耐多药肺结核患者,分为对照组(98例)和研究组(102例)。对照组采用常规治疗,研究组在此基础上采用左氧氟沙星联合帕司烟肼治疗。比较两组患者的痰菌转阴情况、治疗效果及不良反应情况。结果研究组的总有效率为93.1%,明显高于对照组的79.6%(P<0.05)。研究组的不良反应率为14.7%,明显低于对照组的26.5%(P<0.05)。研究组治疗6个月及12个月后的痰菌转阴率均显著高于对照组(P<0.05)。结论采用左氧氟沙星联合帕司烟肼治疗耐多药肺结核患者的疗效较好,用药安全性高,灭菌效果好,值得临床推广应用。

司帕沙星治疗耐多药肺结核病人的药效学研究

目的：研究司帕沙星分散片口服给药和局部介入治疗用药量的依据。方法：采用高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度，在体外检测MIC、MBC、时间-杀菌及耐药梯度等试验。结果：8例肺结核患者血峰浓度于1．22小时到达（4．52±0.72）mg／L，1次给药24h后最低血药浓度为（0．52±O．26）mg／L，表观分布容积V／FC为（77．48±8．33）L，该药MIC、MBC值为0．5／mg／L、1mg／L，耐药梯度范围在0．5～48／mg／L。结论：耐药肺结核病人服用司帕沙星，应注意24h体内血药浓度维持在最低杀菌浓度之上，介入治疗用药浓度应在48mg／L以上。

含司帕沙星化疗方案治疗39例耐多药肺结核的临床分析

目的应用含司帕沙星化疗方案治疗耐多药肺结核，探讨耐多药结核病的治疗效果。方法选择39例均对INH、RFP、EMB、SM完全耐药的耐多药肺结核病例，采用司帕沙星^[1]（SPFX）、丙硫异烟胺、利福喷丁、丁胺卡那霉素强化治疗3个月，再用司帕沙星、丙硫异烟胺、利福喷丁三种药巩治疗9-15个月。疗程中每月进行痰结核菌检查，定期复查胸片、肝功、肾功。结果完成疗程的39例患者，用药后三个月内痰菌阴转率66.7％，完成巩固期后停药，随访两年未见一例复发。肝功异常反应率为2.6％。结论含司帕沙星化疗方案在耐多药肺结核治疗中疗效确切且副作用较少，值得临床推广。

以司帕沙星为基础的化疗方案治疗耐多药肺结核的临床工程

目的探讨以司帕沙星为基础的化疗方案治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法随机选取因肺结核进行治疗的患者60例,随机分为治疗组(采用以司帕沙星为基础的化疗方案治疗)30例患者,对照组(不采用采司帕沙星治疗)30例患者,观察两组患者治疗前后痰培养情况及胸片改变情况,并对结果进行统计学分析。结果治疗后两组患者均有好转,治疗组痰菌阳性率为16.7%,病灶吸收率为93.3%,空洞缩小或闭合有效率为95.3%,明显好于对照组,P均<0.05,差异存在显著性。结论以司帕沙星为基础的化疗方案治疗耐多药肺结核具有较好的临床疗效,值得临床广泛应用。

含司帕沙星方案治疗复治肺结核52例近期疗效观察

目的 :评价司帕沙星治疗复治肺结核的近期疗效、适宜剂量、安全性和治疗模式。方法 :经细菌学证实的 5 1例复治肺结核患者随机分为治疗组 (2 HL2 ZE(S) /6 HL2 E2 2例 )和对照组 (2 HL2 ZE/6 ZL2 E2 9例 )进行住院强化期治疗。结果 :治疗组在控制早期的发热和咳嗽症状方面并不优于对照组 ,但治疗 6 0 d时 ,痰菌阴转率明显高于对照组 ,分别为 81.8%和 5 5 .2 % (P<0 .0 5 )。治疗组除 1例出现明显皮肤色素沉着外 ,对肝功能的损害并不明显。结论

以莫西沙星为基础的化疗方案或以左氧氟沙星为基础的化疗方案治疗耐多药肺结核的临床疗效比较分析

目的探讨以莫西沙星为基础的化疗方案和以左氧氟沙星为基础的化疗方案治疗耐多药肺结核的临床疗效比较。方法选取因肺结核进行治疗的患者90例,随机分为治疗组(采用以莫西沙星为基础的化疗方案治疗)45例患者,对照组(采用以左氧氟沙星为基础的化疗方案治疗)45例患者,观察两组患者痰菌阳性率情况及治疗效果,并对结果进行统计学分析。结果治疗后治疗组痰菌阳性率为17.7%,治疗有效率为93.4%,明显好于对照组,P均<0.05,差异存在显著性。结论以莫西沙星为基础的化疗方案治疗耐多药肺结核的治疗效果明显好于以左氧氟沙星为基础的化疗方案的治疗效果。

耐多药肺结核临床治疗方案的研究

目的观察临床耐多药肺结核的治疗方案。方法 148例耐多药肺结核均对异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇2种以上耐药,随机分为两组,治疗组用司帕沙星+丙硫异烟胺+硫酸卷曲霉素;对照组用力克肺疾+利福喷丁+丁胺卡那霉素+左氧氟沙星治疗。结果疗程结束时治疗组痰菌阴转率和病灶吸收率分别为81.2%、93.75%,明显高于对照组57.7%、54.37%(P<0.05)。结论司帕沙星+丙硫异烟胺+硫酸卷曲霉素治疗耐多药肺结核有明显的临床疗效。

司帕沙星对比氧氟沙星治疗耐多药肺结核的系统评价

目的系统评价司帕沙星对比氧氟沙星治疗耐多药肺结核的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2010年第2期)和PubMed(1978年2010年10月)、EMBASE(1974年2010年10月)、中国学术期刊网络出版总库(1978年2010年10月)、维普(1989年2010年10月)、中国生物医学文献数据库(1978年2010年10月);手工检索其他相关杂志。检索语种为中文和英文。纳入司帕沙星对比氧氟沙星治疗耐多药肺结核的随机对照试验。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析。结果共纳入8篇研究,Meta分析结果显示司帕沙星组与氧氟沙星组相比,痰菌转阴率、病灶显著吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论现有的证据表明,司帕沙星与其他抗结核药物联用治疗难治、耐多药肺结核的疗效优于氧氟沙星的联用方案,但由于纳入的文献数量有限,质量参差不齐,存在潜在的发表偏倚。

2种方案治疗耐多药肺结核的成本-效果分析

目的:评价2种方案治疗耐多药肺结核的疗效及经济性。方法:将80例耐多药肺结核患者随机分为2组,各40例。2组除均给予一定量的利福喷丁、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸、丙硫异烟胺、乙胺丁醇外,治疗组给予司帕沙星,对照组给予氧氟沙星,疗程12个月。观察2组疗效及不良反应,并采用成本-效果分析法进行评价。结果:治疗组与对照组成本分别为10143.25、7841.65元,治疗12个月后痰菌转阴率分别为90.0%、70.0%(P<0.05),成本-效果比分别为11270.28、11202.36,2组均未见明显不良反应。2a后随访,治疗组未见复发病例,对照组复发率20.0%。结论:从药物经济学的角度来看,司帕沙星治疗耐多药肺结核各项临床指标、总有效率及远期复发率均比氧氟沙星优越。