司来吉兰联合综合训练对帕金森病步态冻结患者步态及认知功能的影响

目的探讨司来吉兰联合综合训练对帕金森病步态冻结患者冻结步态及认知功能的影响。方法选取河北北方学院附属第二医院2019年3月至2022年2月收治的101例帕金森病步态冻结患者作为研究对象,根据组间基线资料均衡的原则,采用随机的方法将患者分为对照组49例和观察组52例。对照组给予司来吉兰进行治疗,观察组给予司来吉兰联合综合训练进行治疗。比较两组患者治疗前后Webster评分、巴塞尔指数、治疗后步态相关参数、治疗后认知情况、治疗效果;治疗后焦虑评分、抑郁评分和幻觉情况。结果两组患者治疗后Webster评分、步频下降,且治疗后观察组患者降低幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后巴塞尔指数、步长、步速均增大,且观察组患者较对照组增长幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后MMSE评分、视空间和执行、抽象思维、治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后抑郁评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论司来吉兰联合综合训练治疗帕金森病步态冻结患者对改善冻结步态、认知效果更好。

盐酸苯海索联合司来吉兰治疗帕金森病患者的效果

目的研究盐酸苯海索联合司来吉兰治疗帕金森病的效果.方法选取2021年3月至2022年3月于我院就诊的帕金森病患者98例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例.对照组使用司来吉兰单一药物治疗,观察组采用盐酸苯海索联合司来吉兰治疗.观察比较两组疗效,治疗前后帕金森综合评分量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)第三部分运动功能、简易精神状态检查表(minimum mental state examination,MMSE)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)及帕金森病自主神经功能症状量表(the scales for outcomes in Parkinson's disease-autonomic,SCOPA-AUT)评分情况.结果观察组治疗后有效率较对照组更高(χ^(2)=4.346,P=0.037).两组治疗后UPDRS与PSQI评分较治疗前均降低(P<0.05),MMSE较治疗前升高(P<0.05);观察组治疗后UPDRS、PSQI评分较对照组均更低(P<0.05),MMSE评分高于对照组(P<0.05).结论盐酸苯海索联合司来吉兰治疗帕金森患者可有效改善患者运动能力、认知能力与睡眠状态,较单一应用司来吉兰疗效更好,同时也可有效缓解患者体温调节、泌尿系统与生殖系统的自主神经症状.

盐酸司来吉兰相关杂质G的合成

盐酸司来吉兰的EP标准中,杂质G为HCl同炔键加成产物(顺式Ga及反式Gb混合物),此杂质属警示结构,市售渠道无法购买,结合类似物文献合成了此杂质G(Ga、Gb)并获得了此杂质的异构体Gc(新化合物)。盐酸司来吉兰制剂在做影响因素实验中的高温试验和加速稳定性试验时,会部分降解成杂质Gb及其异构体Gc。这三种杂质的合成为今后盐酸司来吉兰原料药杂质谱的研究与质量标准的建立提供了参考和依据。

司来吉兰联合盐酸金刚烷胺治疗帕金森病患者的临床效果分析

目的探索司来吉兰联合盐酸金刚烷胺治疗帕金森病患者的实际临床效果并进行安全性评价。方法随机选取宿迁市沭阳仁慈医院于2021年1月—2023年1月收治的94例帕金森病患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组及观察组,各47例。对照组给予司来吉兰治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸金刚烷胺治疗,均持续治疗6个月。比较两组患者临床治疗有效率,多巴胺、5-羟色胺、脑源性神经营养因子水平及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为82.98%,高于对照组的63.83%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清多巴胺、5-羟色胺、脑源性神经营养因子水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论司来吉兰联合盐酸金刚烷胺可显著改善患者临床症状、提升生活质量水平,并具有一定的安全性。

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森患者的效果分析

目的分析司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森患者的效果。方法将2019年1月至2023年1月我院收治的108例帕金森患者随机分为常规组和观察组各54例。常规组口服左旋多巴治疗,观察组在常规组基础上采用司来吉兰治疗。比较两组的临床疗效、统一帕金森氏病综合量表(UPDRS)评分和神经营养因子水平。结果观察组治疗总有效率为98.15%,高于常规组的81.48%(P<0.05)。治疗后,观察组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平均高于常规组(P<0.05)。结论司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森患者的疗效显著,可显著降低UPDRS评分,提高神经营养因子水平。

重复经颅磁刺激联合司来吉兰治疗帕金森病冻结步态的临床效果评价

分析针对帕金森病冻结步态患者应用司来吉兰+重复经颅磁刺激的价值。方法 选取60例帕金森病冻结步态患者,时间为2022年01月-2024年01月。所有患者入组后均实施随机数字表法分组:对照组(伪线圈重复经颅磁刺激+司来吉兰,n=30);研究组(司来吉兰+低频重复经颅磁刺激,n=30)。上述数据纳入统计学软件,观察指标:MDS统一帕金森病评定量表第三部分(MDS-UPDRS III)、步态指标、不良情绪、认知水平。结果 研究组组间步态指标高于对照组(P<0.05);研究组治疗后MDS统一帕金森病评定量表第三部分(MDS-UPDRS III)评分更低,与对照组相比,存在对比意义(P<0.05);组间HAMA、HAMD评分表明,有对照组相比,研究组的抑制效果更好(P<0.05);与对照组相比,研究组认知评分更高(P<0.05)。结论 在低频重复经颅磁刺激治疗的基础上,联合司来吉兰的疗效更加,用药后可以提升患者认知功能,对症状缓解有积极意义。除此之外,该措施可以提升步态指标水平,对不良情绪的抑制效果好,可于临床广泛推广及应用。

司来吉兰联合多巴胺制剂对帕金森病患者的治疗效果及血清BDNF、NGF、IGF-1水平的影响

目的 探讨司来吉兰联合多巴胺制剂对帕金森病患者的治疗效果及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响。方法 选择2018年1月至2021年1月延安大学附属医院收治的98例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组各49例。对照组患者给予左旋多巴治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合司来吉兰治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血清BDNF、NGF、IGF-1水平、统一帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分、Berg平衡量表(BBS)评分和治疗期间的不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者的临床疗效总有效率为91.84%,明显高于对照组的73.47%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清BDNF、NGF、IGF-1水平均高于治疗前,观察组患者治疗后血清BDNF、NGF、IGF-1水平分别为(5.47±0.59) ng/mL、(148.71±16.03) ng/mL、(118.64±13.82) ng/mL,明显高于对照组的(4.85±0.62) ng/mL、(133.82±15.18) ng/mL、(101.02±15.54) ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者UPDRS评分均明显低于治疗前,BBS评分均明显高于治疗前,观察组患者治疗后的UPDRS评分为(28.83±3.11)分,明显低于对照组的(34.06±3.45)分,BBS评分为(39.63±3.52)分,明显高于对照组的(30.18±3.34)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为14.29%和10.20%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 司来吉兰联合多巴胺制剂对帕金森病可有效调节患者的血清BDNF、NGF、IGF-1水平,临床应用效果显著。

盐酸多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病患者氧化应激及认知功能的影响

目的:探讨盐酸多奈哌齐联合司来吉兰治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者氧化应激指标、认知功能的影响。方法:选取88例PD患者,按随机数字表法分为两组,各44例。对照组口服司来吉兰治疗,观察组加用盐酸多奈哌齐治疗,持续用药3个月。比较两组临床疗效、氧化应激指标、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后丙二醛(MDA)低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后MoCA评分、MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐联合司来吉兰可提高PD治疗效果,减轻脑部氧化应激损伤,促进认知功能恢复,安全可靠。

盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗老年帕金森病患者的效果

目的:观察盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗老年帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取2021年3月至2022年3月该院收治的90例老年PD患者进行前瞻性研究,以随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。对照组给予司来吉兰片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸多奈哌齐片治疗,比较两组治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分、症状改善情况[帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)]评分、日常活动能力[Barthel指数(BI)]评分、治疗效果、治疗前后氧化应激指标[血清谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组MoCA和BI评分均高于对照组,UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA水平低于对照组,GSH和SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗PD患者可提高治疗总有效率、MoCA评分和BI评分,降低UPDRS评分,改善氧化应激指标水平,效果优于单纯司来吉兰片治疗。

盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的疗效研究

目的观察帕金森病患者采用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗的临床效果。方法100例帕金森病患者,采用计算机数字随机分组法分为观察组及对照组,每组50例。观察组采用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗,对照组采用司来吉兰片治疗。比较两组疗效,治疗前后病情改善情况,用药不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为98.00%(49/50),低于对照组的84.00%(42/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者的帕金森病评分量表评分为(4.43±0.96)分,与对照组的(4.39±0.99)分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的帕金森病评分量表评分为(1.87±0.41)分,低于对照组的(3.01±0.78)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的用药不良反应发生率为4.00%(2/50),低于对照组的18.00%(9/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病患者采用盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗,可保证治疗效果,改善患者的自主活动能力,方案值得推荐。

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的:观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:回顾性分析2018年6月至2021年6月华信民生医院收治的200例帕金森病患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分为对照组96例与观察组104例。对照组采用左旋多巴片治疗,观察组在对照组基础上联合司来吉兰片治疗,比较两组临床疗效、疾病相关指标[血清β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平、平衡能力[Berg平衡量表(BBS)]评分、精神状态[简易精神状态评价量表(MMSE)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.15%(100/104),高于对照组的82.29%(79/96),差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Aβ1-42、IGF-1水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BBS、MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、疾病相关指标水平、BBS评分和MMSE评分,其效果优于单纯左旋多巴片治疗。

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的探究帕金森患者经司来吉兰与左旋多巴联合治疗后的临床疗效,并观察其对患者精神状况及认知功能的影响。方法选取河南神火集团总医院2020年1月至2021年2月收治的72例帕金森患者为探究对象,依据随机数字表法,将入选患者归为联合组与单独组各36例。单独组采用左旋多巴治疗,联合组采用左旋多巴+司来吉兰联合治疗。观察两组患者治疗有效率,比较两组患者治疗前后认知功能、综合症状、精神状态水平,比较两组患者治疗前后血清指标,不良反应及生存质量。结果联合组患者治疗有效率(94.44)显著高于单独组(75.00),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前MOCA、UPDRS、MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者UPDRS评分低于治疗前,MMSE、MOCA评分高于治疗前,且联合组UPDRS评分低于单独组,MMSE、MOCA评分高于单独组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前Aβ1-42、Hcy水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后Aβ1-42水平升高,Hcy水平降低,且联合组Aβ1-42水平高于单独组,Hcy水平低于单独组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组生活质量各维度评分均高于单独组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森患者应用司来吉兰+左旋多巴治疗后可获得理想的临床疗效,两种药物协同作用较强,不增加不良反应,可改善帕金森患者的认知功能及精神状态,缓解症状,改善患者生活质量,安全有效。

金刚烷胺胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的临床效果

目的 观察金刚烷胺胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病(PD)的效果。方法 前瞻选取2019年1月至2020年8月在郑州市金水区总医院就诊82例PD患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组接受常规治疗联合司来吉兰,在此基础上,观察组加用金刚烷胺胶囊。治疗2个月时评估治疗效果。治疗前、治疗2个月时,使用统一PD评分量表(UPDRS)评估并对比两组病情改善情况、认知功能[简易精神状态检查量表(MMES)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)];记录两组不良反应情况。结果 治疗2个月时,两组精神行为、日常活动及运动能力等UPDRS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月时,两组MMES量表、MoCA量表评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 金刚烷胺胶囊联合司来吉兰治疗PD,利于改善患者病情及认知功能,且不会增加不良反应,安全性好。

盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的效果

目的 对帕金森病患者采用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗的效果进行探究。方法 随机选择2020年1月—2021年6月单县中心医院收治的90例帕金森病患者,根据患者所接受的治疗方案不同平均分。甲组(45例)接受盐酸司来吉兰片治疗,乙组(45例)则在甲组的基础之上接受盐酸苯海索片治疗。对比两组的治疗效果、SCOPA-AUT评分、MMSE评分、UPDRS评分、氧化应激指标。结果乙组的总有效率(97.78%)高于甲组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.200,P<0.05)。治疗后,乙组的SCOPA-AUT评分、UPDRS评分、MMSE评分低于甲组,NOS、SOD、PON1、CGP等氧化应激指标高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在治疗帕金森患者时,联合应用盐酸苯海索及盐酸司来吉兰能够达到很好的治疗效果,可以快速缓解各项症状,提高神经功能及认知功能,还可以改善机体抗氧化应激能力。

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的:探讨司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法:选取2020年8月至2022年8月河南省安阳市第二人民医院收治的帕金森病患者104例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上加用司来吉兰治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、血清BDNF、NGF、IGF-1水平、帕金森病评价量表(UPDRS)、Breg平衡量表(BBS)、跌倒效能量表(MFES)及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的76.92%(P<0.05);治疗后观察组血清BDNF、NGF及IGF-1水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组UPDRS各项评分低于对照组,BBS、MFES评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕金森病患者采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病获得较好的临床效果,能有效改善血清指标,缓解临床症状,提升机体平衡能力,降低跌倒发生风险,且药物无明显不良反应,安全可靠。

丁苯酞联合盐酸司来吉兰片对老年帕金森病患者运动功能及认知功能的影响分析

目的:探讨丁苯酞联合盐酸司来吉兰片对老年帕金森病患者运动能力、认知功能等的影响。方法:选取2021年4月—2023年2月单县中心医院收治的122例帕金森病患者,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各61例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组给予丁苯酞联合盐酸司来吉兰片治疗,两组患者持续治疗8周。比较两组患者运动功能,采用帕金森评分量表(UPDRS)Ⅲ部分评价;认知功能采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评价;神经功能采用美国国立卫生院神经功能评估量表(NIHSS)评价;日常生活能力,采用日常生活能力量表(ADL)评价;免疫功能用CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)评价;对比两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者UPDRSⅢ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组MoCA各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组执行能力、定向力、注意力、记忆力评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞联合盐酸司来吉兰片治疗老年帕金森可改善患者运动、认知、神经及日常生活能力,安全性高,值得应用于老年帕金森的治疗中。

盐酸司来吉兰片原辅料相容性研究

目的:考查盐酸司来吉兰片原料药与各种辅料的相容性,以更好地控制和提高盐酸司来吉兰片的质量。方法:将盐酸司来吉兰原料药与各种辅料混合后,通过影响因素试验,采用《中国药典》2020年版二部盐酸司来吉兰片有关物质检查方法,考查样品性状及有关物质的变化。结果:在所选条件下,原辅料相容性测试样品均无性状变化,且有关物质未明显增加。结论:所选用的辅料与盐酸司来吉兰的相容性良好,可用来进行盐酸司来吉兰片的处方筛选。

司来吉兰联合普拉克索对帕金森病合并睡眠障碍患者精神行为症状认知障碍及日常生活能力的影响

目的:探讨司来吉兰联合普拉克索治疗对帕金森病(PD)合并睡眠障碍患者精神行为症状、认知障碍及日常生活能力的影响。方法:将我院80例PD合并睡眠障碍患者按照简单随机分组法分为对照组40例和观察组40例,对照组给予普拉克索治疗,观察组给予司来吉兰联合普拉克索治疗,比较两组患者神经精神调查问卷(NPI)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、匹兹堡睡眠指数评估量表(PSQI)评分、Epworth嗜睡量表(ESS)评分、统一PD评定量表运动检查(UPDRS-Ⅲ)评分和日常生活活动能力量表(ADL)评分,以及不良反应。结果:治疗后,观察组NPI、PSQI、ESS、UPDRS-Ⅲ评分低于对照组(P<0.05),MMSE、ADL评分高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:司来吉兰联合普拉克索治疗可显著改善PD合并睡眠障碍患者精神行为症状,减轻认知障碍,增强日常生活能力,且无明显不良反应。

盐酸司来吉兰治疗早期帕金森病的疗效观察

目的观察司来吉兰治疗早期帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法采用随机空白对照法,将60例已用安坦、金刚烷胺、维生素E联合治疗的早期PD患者分为司来吉兰治疗组和空白对照组,前者在原用药物剂量不变的基础上添加盐酸司来吉兰片5mg/d,疗程8周。采用改良Webster评分评价药物疗效并观察不良反应。结果司来吉兰组治疗后4周及8周时改良Webster评分较治疗前明显改善(均P<0.01),且明显低于空白对照组(均P<0.05);司来吉兰组总有效率为76.7%,明显优于空白对照组(P<0.01);未见明显不良反应。结论司来吉兰是一种安全有效的早期PD治疗用药。

司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察

目的研究司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床效果和安全性。方法选择南方医科大学附属南海人民医院108例患者作为研究对象,所有患者均符合全国锥体外系疾病研讨会制订的帕金森诊断标准,且均排除家族性和老年性震颤等其他疾病,将其分为对照组和实验组各54例,两组患者在病情、年龄及性别等一般资料上具有可比性。对两组患者给予相同的静脉滴注10%葡萄糖溶液基础治疗,对照组在此基础上给予左旋多巴片3片/d和盐酸普拉克索片1片/d;实验组在应用左旋多巴的基础上,给予盐酸司来吉兰片1次/d,早餐后1 h服用,前2周的剂量为0.5 mg/次,第3周后增至1 mg/次。两组患者整个疗程均为8周。期间分别观察并记录两组患者治疗前后临床症状改善情况以及不良反应发生情况,以评价临床疗效。计算两组患者治疗前后的帕金森综合评分量表UPDRS得分。所得数据应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果治疗前,两组患者的UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的UPDRS评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、8周后,实验组UPDRS评分下降程度均对照组明显(P<0.05);治疗8周后,实验组和对照组治疗总有效率分别为75.9%和40.7%,实验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应出现。结论采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍患者,治疗效果良好,临床症状改善情况理想,且安全性较高,值得在临床用药方案上进一步推荐使用。