精梳棉/凯司林纤维/金银丝混纺针织产品的开发

凯司林纤维是一种高收缩、常温常压状态下阳离子染料可染的新型差别化改性涤纶短纤维,用其制成的面料高雅华丽,色彩鲜艳,还具有蓬松丰满、柔软有泡皱风格的特点,被广泛应用于休闲运动服装。而且金丝或银丝夹杂在面料上,色彩亮丽,布面金星银星闪亮,使针织产生富贵华丽的感觉,两种纤维的特点的复合符合人们对高档面料的需求。但两种纤维质量比电阻大,易起静电,生产难度高,在开清棉前需进行特殊预处理;与精梳细绒棉混纺时采用条混工艺,严格控制混纺比,保证凯司林纤维与精梳细绒棉混纺针织纱质量的稳定。

凯司林纤维混纺纱的开发实践

探讨凯司林纤维混纺纱的生产工艺。根据产品开发要求,通过合理选配纤维组分,进行原料预处理,针对各组分纤维的性能特点,正确选择混和工艺,合理配置各工序工艺参数及采取必要的技术措施。结果成功纺制出阳离子改性涤纶/毛/粘胶/凯司林60/15/15/10 16 tex纱,质量达到了较好水平。认为:用凯司林纤维替代部分毛纤维,可收到改善纺纱质量、提升织物服用性能、降低生产成本的良好效果。抓好原料选配和预处理,合理配置纺纱工艺参数几个关键环节,可以生产出质量满足使用要求的凯司林纤维混纺纱。

佛司可林类似物激动腺苷酸环化酶及抑制兔高眼压探讨(英文)

目的从滇产毛喉鞘蕊花植物中提取到３个佛 司可林类似物，即异佛司可林、去酰基佛司可林、且－乙酸基佛 司可林，体外测定它们激动腺苷酸环化酶活性，并观察去酚 基佛司可林及１－乙酸基佛司可林对水负荷兔高眼压的影响。 方法体外测定激动腺苷酸环化酶活性用蛋白质结合放 免法、气动式眼压计观察兔眼压。结果异佛司可林体外 激动腺苷酸环化酶活性与佛司可林相当，去酰基佛司可林稍弱，１－乙酰基佛司可林无活性。１％去酰基佛司可林及卜１－乙酰基佛司可林滴眼液滴兔眼，能抑制水负荷造成的兔高眼压，抑制率最高分别达６．０％及 １０．９％，作用持续至少３ ｈ。结论研究表明异佛司可林及去酰基佛司可林具有体外激动腺苷酸环化酶活性的作用，而去酰基佛司可林及１－乙酰基佛司可林具有抑制水负荷兔高眼压的作用。

佛司可林通过TLR4/STAT3通路对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤氧自由基水平和炎症反应的调节作用

目的研究佛司可林(Forskolin,FS)通过TLR4/STAT3通路对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤氧(HIBD)自由基水平和炎症反应的调节作用。方法将75只7日龄SD大鼠15只/组随机分为假手术组、模型组、佛司可林低、中、高剂量治疗组,其中模型组和模型加药组采用Rice-Vannucci方法建立HIBD模型,假手术组只做创伤不作处理。术后第1天模型加药组大鼠分别接受不同剂量剂量的佛司可林腹腔注射;模型组与假手术组腹腔注射等体积量的生理盐水,1次/d注射7 d。ELISA检测各组大鼠血清中炎症因子水平;HE染色和凋亡TUNEL染色进行脑组织病理学分析;商业试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;免疫组化分析细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达;Western blot分析脑组织中STAT3、TLR4、NF-κB p65、TNF-α、cleaved-caspase-3/9的表达。通过尾静脉注射0.4 mg/kg脂多糖(LPS)激活TLR4通路后,再注射佛司可林分析对HIBD大鼠炎症因子、氧化应激指标及TLR4/STAT3通路蛋白的表达影响。结果与模型组相比,佛司可林治疗后,大鼠的脑组织损伤显著改善,凋亡细胞比例明显降低(P<0.05);同时脑组织液中MDA和LDH的水平明显降低,SOD含量显著上升,ICAM-1的表达和炎症因子IL-6、IL-8、IL-1β的释放明显受到抑制(P<0.05)。Western blot结果显示,随着佛司可林剂量增加,p-STAT3、TLR4、p-p65和TNF-α表达量显著降低(P<0.05)。此外佛司可林能够抑制LSP激活TLR4通路后p-STAT3、TLR4、pp65和TNF-α的表达,降低脑组织中IL-6的释放,提升SOD的水平含量(P<0.05)。结论佛司可林能够通过TLR4/STAT3通路改善新生大鼠缺血缺氧性脑损伤,降低氧自由基水平和抑制炎症反应。

佛司可林类化合物对离体豚鼠气管条舒张作用的研究

目的研究佛司可林、异佛司可林、佛司可林G、J、A、I对磷酸组胺(His)、氯化乙酰胆碱(ACh)引起的离体豚鼠气管条收缩作用的影响。方法取豚鼠气管制成螺旋状气管条,用磷酸组胺、氯化乙酰胆碱诱发气管条收缩,按累积剂量法加入系列浓度的佛司可林、异佛司可林、佛司可林G、J、A、I,观察其对气管条收缩反应的舒张作用,记录各累积浓度下的量效曲线,计算解痉百分率。结果异佛司可林、佛司可林均能明显舒张由His、ACh引起的离体豚鼠气管条的收缩(P<0.01)。佛司可林G、J、A、I均能舒张由His引起的离体豚鼠气管条的收缩(P<0.01)。且随着剂量的增加,舒张作用也有所增强。结论佛司可林、异佛司可林、佛司可林G、J、A、I对His或ACh引起的离体豚鼠气管条的收缩均具有舒张作用。

佛司可林及异佛司可林的一般药理学初步研究

目的观察佛司可林(forskolin,FSK)、异佛司可林(isoforskolin,ISOF)对SD大鼠的心血管系统、呼吸系统的影响.方法 (1)将50只SD大鼠按雌雄各半随机分为5个处理组,即对照组(Control)、FSK及ISOF低、高剂量组(2、6 mg/kg),每组n=10.(2)动物颈总动脉置管,连接压力换能器及多道生理记录仪,记录大鼠心率(heart rate,HR)、呼吸频率(breathing rate,BR)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、平均动脉压(mean arterypressure,MAP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP).待各监测指标平稳后给予相应记录,十二指肠给药,分别记录大鼠给药前、给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压情况.结果与给药前比较,各处理组在给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均无明显变化,各处理组均差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,各处理组在给药前、给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均差异无统计学意义(P>0.05),各处理组差异无统计学意义(P>0.05).结论一般药理学研究表明,FSK及ISOF低、高剂量组(2、6mg/kg)对SD大鼠的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均无明显影响.

舒芬联合丙泊酚和司可林对纤维支气管镜检查中应激反应及免疫应答的影响

目的:探讨舒芬联合丙泊酚和司可林对纤维支气管镜检查中应激反应及免疫应答的影响。方法:收集2015年3月~2017年4月在本院进行纤维支气管镜检查的患者138例,经随机数表法分为常规组及司可林各69例。常规组接受舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,司可林组接受舒芬太尼、丙泊酚联合司可林麻醉。对比两组检查前后血清应激激素、肺内灌洗液免疫指标含量的差异。结果:检查前,两组血清中应激激素,肺内灌洗液中Th1/Th2细胞因子、Th17/Treg细胞因子含量的差异无统计学意义;检查结束即刻,司可林组血清中应激激素Cor、E、NE的含量低于常规组;肺内灌洗液中Th1细胞因子IL-2、IFN-γ的含量高于常规组,Th2细胞因子IL-10、IL-13的含量低于常规组;肺内灌洗液中Th17细胞因子IL-17的含量低于常规组,Treg细胞因子IL-23的含量高于常规组。结论:小剂量司可林加入纤维支气管镜检查麻醉中,可有效减轻患者的全身应激状态,同时避免免疫应答功能急性损伤。

异佛司可林在人肝微粒体与人工胃肠液中的代谢与降解

目的研究异佛司可林在人肝微粒体及人工胃肠液中的代谢与降解动力学。方法将异佛司可林与人肝微粒体、人工胃液、人工肠液进行体外共孵育,采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人肝微粒体孵育体系中异佛司可林的剩余浓度,高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法测定人工胃液、人工肠液中异佛司可林的剩余浓度。结果异佛司可林在人肝微粒体的t1/2为(34.90±3.42)min,CLint为(16.71±1.64)m L/(kg·min);在人工胃液和人工肠液中的t1/2分别为(46.97±6.46)h和(91.67±8.26)h。结论异佛司可林在人肝微粒体中代谢显著,在人工胃液和肠液中较稳定。

芬太尼、司可林与戊巴比妥钠复合麻醉在急性心梗猪模型的应用

目的通过评价芬太尼、司可林等药与戊巴比妥钠复合麻醉在急性心梗猪模型实验中的应用结果,建立一种较好的应用于大型动物实验的麻醉方案。方法28只猪被分成结扎组(AMIn=22)和假手术组(n=8)。AMI组动物开胸、结扎阻断心脏左冠状动脉的前降支(LAD 23、对角支处),假手术组开胸不结扎冠状动脉。手术动物使用氯胺酮(10 mg/kg)和阿托品(0.5 mg/只)肌肉注射进行诱导麻醉;开放静脉通道,术前缓注戊巴比妥钠(20 mg/kg)、芬太尼(0.008 mg/kg)进行基础麻醉;术中动物肌肉松弛采用司可林(5 mg/kg),并气管插管,联通呼吸机。结果使用该复合麻醉方案时,手术动物安静,手术中动物循环稳定,术后复苏迅速,手术实验质量提高。AMI组动物死亡率是20%;结扎后动物心电图S-T段明显提高;TTC染色:梗死区肉眼可见灰白色;光镜下:梗死区结缔组织纤维增生。结论该复合麻醉方案可以较好的应用于大型动物实验麻醉。

小剂量司可林复合瑞芬太尼用于支撑喉镜下喉显微手术的效果分析

目的评估小剂量司可林复合瑞芬太尼用于显微喉镜的有效性及优越性。方法选择年龄18~60岁,ASAⅠ~Ⅱ级,2015年1至5月择期行支撑喉镜下喉显微手术患者167例。随机分为3组：司可林0.6 mg/kg组（A组）,司可林1 mg/kg组（B组）,司可林0.6 mg/kg复合瑞芬太尼1.5μg/kg组（R组）。采集患者基础、诱导后、插管后即刻、悬吊喉镜后即刻和拔管后即刻的心率、血压;记录诱导后肌颤、声门开放情况、术中是否需要追加肌松药、术后肌痛和手术时间等,并进行统计分析。结果 3组患者均顺利地实施了气管插管、悬吊支撑喉镜等操作,且3组患者在肌颤、声门开放、追加肌松药、术后肌痛和手术时间等方面无明显差异。循环方面表现为：R组患者诱导后、插管后、悬吊支撑喉镜及拔管后心率和血压的波动明显小于A组（P〈0.05）;R组在诱导后的血压和悬吊喉镜后的心率波动明显小于B组（P〈0.05）。结论小剂量司可林复合瑞芬太尼能够很好地用于支撑喉镜下喉显微手术,且循环波动小,对肌颤及术后肌痛无影响。

小剂量罗库溴铵并司可林用于颅脑外伤并饱胃患者气管插管的探讨

目的探讨小剂量罗库溴铵并司可林用于重型颅脑外伤并饱胃患者气管插管的安全性和可行性。方法急诊重型颅脑外伤并饱胃患者58例,随机分为小剂量罗库溴铵并司可林组（SR组）和罗库溴铵（R组）,SR组麻醉诱导依次给予罗库溴铵5 mg、异丙酚1.5-2 mg/kg、利多卡因1.5 mg/kg、1%司可林1.5 mg/kg（注射时间大于10s）;R组麻醉诱导依次给予异丙酚1.5-2 mg/kg、利多卡因1.5 mg/kg、罗库溴铵0.9 mg/kg,下颌松弛后行气管插管。观察2组患者麻醉诱导过程中血流动力学变化,气管插管条件,气管插管时间及插管过程中不良反应。结果 SR组与R组比较气管插管条件更优,气管插管时间更短,均有显著性差异（P均〈0.05）,且不增加麻醉风险。结论小剂量罗库溴铵并司可林用于颅高压并饱胃患者气管插管安全可行。

佛司可林促进小鼠肾上腺皮质瘤细胞皮质酮分泌的作用研究

目的研究佛司可林(FSK)对小鼠肾上腺皮质瘤细胞皮质激素的促分泌作用。方法以Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞为实验对象,采用1、10μmol·L-1FSK处理Y1细胞15min^24 h等不同时程,观察Y1细胞生长形态变化,运用ELISA方法检测细胞分泌液皮质酮含量,RT-q PCR方法检测相关基因mRNA表达,Western blot方法检测相关蛋白表达。结果 1μmol·L-1FSK干预Y1细胞3 h后细胞形态开始皱缩并逐渐形成圆球状生长。与对照组比较,1μmol·L-1FSK治疗24 h后明显升高Y1细胞皮质酮水平(P<0.01);并增加类固醇急性调节蛋白酶(Star)基因和蛋白表达(P<0.01)、也明显升高皮质酮合成第一步骤限速酶Cyp11a1和皮质酮合成最后一步关键酶Cyp11b1基因表达(P<0.01)。此外,10μmol·L-1FSK干预Y1细胞15 min^12 h不同时程后,发现1 h后即可明显增加Star基因表达,并呈现典型的时效关系(P<0.01);孤儿核受体(Nr4a1和Nr4a2)基因表达在FSK处理15 min后明显升高、1 h后上调最明显(P<0.01),之后升高幅度逐渐减弱。然而,FSK对孤儿核受体(Nr5a1)和促肾上腺皮质激素受体(Mc2r)基因表达无明显影响。结论 Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞对腺苷酸环化酶激活剂佛司可林具有强烈的应答反应,佛司可林是皮质激素分泌的强有效诱导剂。

佛司可林及其类似物抗青光眼研究进展

佛司可林（Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ，ＦＳＫ）及其类似物是腺苷酸环化酶的直接激动剂，具有降低眼压等药理作用。多数学者认为 ＦＳＫ通过减少房水分泌或增加房水的流出来降低眼压。与其它抗青光眼药物相比， ＦＳＫ具有独特的优点，也具有溶解度低，渗透率低，导致生物利用度低的不利之处。国内外目前已将其作为一类新型的抗青光眼药物来研究。综述了佛司可林及其类似物眼用制剂抗青光眼药理基础、临床应用和制剂学方面的研究进展。

1-乙酰基佛司可林对兔及人眼内压的影响

研究 1-乙酰基佛司可林 (1-aF)混悬滴眼液对清醒兔及人眼内压 (IOP)的影响及相关副作用 .将 1-aF配制成 1%混悬滴眼液 ,一侧眼滴 1-aF ,另一侧眼滴溶媒对照 ,用气动式非接触眼压计测IOP ,并观察药物的副作用 .结果 :1% 1-aF滴眼液滴眼给药后 ,显著降低兔IOP ,最大至 0 2 9kPa ,作用持续约 3h ;但对自愿受试者给药后 ,其作用不明显 . 1-aF对兔及人基本没有眼局部刺激反应 .结果表明 :1-aF能降低正常兔IOP ,但对正常人IOP作用不明显 ,基本没有眼局部刺激反应 .

异佛司可林对大鼠及豚鼠全血血小板聚集的抑制作用

本文采用阻抗法测定血小板聚集性，观察异佛司可林对大鼠和豚鼠全血血小板聚集的影响，结果表明：异佛司可林对ＡＤＰ，ＡＡ诱导的大鼠及ＰＡＦ诱导的豚鼠全血血小板聚集均有抑制作用，ＩＣ５０分别为３．４５，３．８３和２．８５ｍｇ·Ｌ－１，静注异佛司可林（５．１０ｍｇ·ｋｇ－１）对上述３种诱导剂诱导的聚集也有抑制作用，提示异佛司可林对血小板３条活化途径的抑制无明显选择性，其抗血小板聚集作用的机理可能是通过激活腺苷酸环化酶，升高血小板内ｃＡＭＰ水平实现的．

异佛司可林、毛果芸香碱和噻吗洛尔滴眼对兔眼房水动力学的影响

本实验比较观察了异佛司可林（ｉｓｏｆ）混悬液和毛果芸香碱（ｐｉｌｏ）、噻吗洛尔（ｔｉｍｏ）溶液滴眼对兔眼房水动力学指标眼内压（ＩＯＰ）、房水流量（Ｆ）和流畅系数（Ｃ）的影响．结果显示，２％ｐｉｌｏ和０．５％ｔｉｍｏ均使ＩＯＰ下降，但降压机制不同，前者降ＩＯＰ时伴有Ｃ增大，后者伴Ｆ减少．然而，ｉｓｏｆ对ＩＯＰ的影响与浓度相关：０．０５％ｉｓｏｆ降低ＩＯＰ；ｌ％ｉｓｏｆ却使ＩＯＰ升高，Ｆ相应增加，但Ｃ没有改变．后一现象的原因尚不清楚，推测和其舒张血管平滑肌作用有关．

佛司可林类成分的光谱特征（三）

二萜佛司可林E、F、G、H，已从毛喉鞘蕊花分离得到。本文根据一维和二维的核磁共振谱详细描述了它们的光谱特征，改正了原先错误的指定。