司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病患者内分泌代谢的影响

探讨司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病患者内分泌代谢的影响。方法 选取2023年1月至2023年12月我院收治的T2DM患者共计180例,根据随机摸球法分成观察组(n=90)与对照组(n=90),对照组采用司美格鲁肽治疗,观察组采用司美格鲁肽联合胰岛素泵治疗,对两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)]、血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、安全性进行比较。结果 治疗后与对照组相比,观察组FPG、2hPG、HbA1c更低(P<0.05),HOMA-β更高(P<0.05);治疗后两组血脂水平(TG、TC、LDL-C)均下降(P<0.05),观察组较对照组下降更明显(P<0.05)治疗后,两组患者胰岛素分泌指数水平均升高,胰岛素抵抗指数水平均降低,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 T2DM患者采用司美格鲁肽联合胰岛素泵治疗,可更好地降低血糖指标和血脂指标。

司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗2型糖尿病的临床效果

目的:分析司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年8月贵州省人民医院收治的T2DM患者100例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组给予胰岛素泵强化治疗,观察组在对照组基础上给予司美格鲁肽治疗。比较两组患者血糖指标、血脂指标、胰岛功能。结果:治疗后,两组患者空腹C肽、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇水平均升高,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者胰岛素分泌指数水平均升高,胰岛素抵抗指数水平均降低,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗T2DM患者效果显著,可有效改善患者血糖指标、血脂指标、胰岛功能,对于患者控制病情具有积极意义。

司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病患者内分泌代谢的影响

目的探讨与分析司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者内分泌代谢的影响。方法选择2021年9月~2022年3月在哈尔滨市第四医院就诊的2型糖尿病患者60例作为研究对象,根据随机数表法把患者分为司美格鲁肽组与对照组,各30例。对照组给予胰岛素泵强化治疗,司美格鲁肽组在对照组治疗的基础上给予司美格鲁肽治疗,两组都治疗观察3个月,测定与记录患者内分泌代谢变化情况。结果治疗后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖都显著低于治疗前,司美格鲁肽组也显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平都显著低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇都高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),司美格鲁肽组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组糖化血红蛋白都明显低于治疗前,C肽明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),司美格鲁肽组糖化血红蛋白明显低于对照组,C肽明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,司美格鲁肽组活力、精神健康、生理职能、社会功能、情感职能、生理机能、总体健康、躯体疼痛等生存质量评分都显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论司美格鲁肽联合胰岛素泵强化治疗在2型糖尿病患者中应用能促进降低空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,提高患者的C肽水平,还可改善患者的血脂水平,提高患者的生存质量。

甘精胰岛素联合司美格鲁肽治疗血糖控制不佳的2型糖尿病合并高血压患者的效果

目的探讨甘精胰岛素联合司美格鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)合并高血压患者的效果及安全性。方法选取济南市妇幼保健院2021年7月至2023年2月收治的104例血糖控制不佳的T2DM合并高血压患者进行随机对照试验,采用随机数字表法将其分为对照组、研究组,各52例。对照组男30例,女22例,年龄(48.04±4.03)岁,体质量指数(24.08±3.15)kg/m^(2),T2DM病程(5.96±0.74)年,高血压病程(2.96±0.41)年;研究组男28例,女24例,年龄(47.13±4.48)岁,体质量指数(24.14±2.86)kg/m^(2),T2DM病程(6.13±0.85)年,高血压病程(3.03±0.38)年。对照组采用司美格鲁肽注射液治疗,研究组采用甘精胰岛素联合司美格鲁肽注射液治疗,均治疗3个月。采用t检验及χ^(2)检验对比两组治疗前后糖代谢情况、胰岛功能情况、脂代谢情况、血压情况、药物不良反应情况。结果两组治疗后空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,2hPBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR)较治疗前均降低(均P<0.05),且研究组FBG、2hPBG、HbA1c、HOMA-IR均低于对照组[(5.91±0.76)mmol/L比(6.49±0.88)mmol/L、(8.47±0.96)mmol/L比(9.58±1.06)mmol/L、(5.27±0.73)%比(6.19±0.97)%、(4.53±0.69)比(5.39±0.86);t=3.935、5.774、9.724、5.624,均P<0.05]。两组治疗后三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholestero,TC)水平较治疗前均降低(均P<0.05),且研究组TG、TC水平低于对照组[(2.11±0.31)mmol/L比(2.49±0.39)mmol/L、(4.74±0.58)mmol/L比(5.29±0.75)mmol/L;t=5.500、4.183,均P<0.05]。两组治疗后低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平较治疗前均降低(均P<0.05),但两组治疗后LDL-C水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组收缩压、舒张压(121.03±14.28)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(84.01±9.62)mmHg,研究组(116.81±15.41)mmHg、(81.98±8.56)mmHg,差异均无统计学意义(均P>0.05)。对照组药物不良反应发生率为11.54%(6/52),研究组为13.46%(7/52),差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合司美格鲁肽注射液治疗血糖控制不佳的T2DM合并高血压患者可有效控制患者糖脂代谢水平,改善患者胰岛功能,且安全性良好。

司美格鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应分析

目的探析司美格鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2023年1-12月福建省立医院收治的80例T2DM患者的临床资料,以治疗方案不同分为两组,各40例,对照组给予门冬胰岛素治疗,观察组联合司美格鲁肽治疗,比较两组临床疗效、糖代谢指标、脂代谢指标、不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组空腹及餐后2 h血糖和糖化血红蛋白指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组各项血脂指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论司美格鲁肽联合胰岛素治疗T2DM疗效确切,改善糖代谢、脂代谢等作用明显,且不良反应少,安全性可靠。

司美格鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗及脂代谢的影响

目的:观察并探讨司美格鲁肽与二甲双胍联合应用治疗对肥胖2型糖尿病(T2DM)患者的胰岛素抵抗及脂代谢的影响。方法:选取2022年4—12月本院收治的肥胖T2DM患者90例,按照抽样检测法分为两组,各45例。两组患者入院后均接受常规治疗,在此基础上对照组采取盐酸二甲双胍片口服治疗,观察组在对照组基础上采取司美格鲁肽注射液皮下注射治疗,持续治疗3个月。比较两组治疗前后的血糖水平、血脂水平、胰岛功能及不良反应。结果:治疗后观察组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:在二甲双胍治疗肥胖T2DM患者的基础上加用司美格鲁肽,可获得显著疗效,值得推广。

司美格鲁肽联合克罗米芬治疗肥胖型PCOS胰岛素抵抗患者的效果

目的探讨司美格鲁肽联合克罗米芬治疗肥胖型多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)胰岛素抵抗患者的效果。方法选取2022年1月至2023年12月西安交通大学第一附属医院榆林医院收治的102例肥胖型PCOS胰岛素抵抗患者进行随机对照试验。采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各51例。对照组年龄(28.45±3.21)岁,病程(5.36±0.76)年。研究组年龄(28.38±3.19)岁,病程(5.41±0.77)年。对照组采用克罗米芬治疗,研究组采用克罗米芬和司美格鲁肽治疗,疗程12周。对比两组患者体质量指数(body mass index,BMI)、糖脂代谢指标[胰岛β细胞功能指数(homeostatic model assessment of beta-cell function,HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、三酰甘油(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)]、子宫内膜与排卵情况(子宫内膜厚度、宫颈黏液评分、成熟卵泡数量)、血清学指标[蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)、成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)、胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)]、肠道菌群(肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌、乳杆菌)、不良反应(恶心呕吐、低血糖、疲劳感、头晕头痛)。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,研究组BMI、HOMA-IR、TG和TC水平均低于对照组,HOMA-β高于对照组(t=2.433、6.282、3.749、9.145、7.105,均P<0.05);研究组子宫内膜厚度、宫颈黏液评分、成熟卵泡数量均高于对照组(t=27.240、10.097、6.883,均P<0.05);研究组PTP1B、FGF21和IGF水平均低于对照组(t=4.558、14.640、5.001,均P<0.05);研究组肠球菌和肠杆菌菌群数低于对照组[(7.01±0.33)比(7.98±0.39)、(7.24±0.47)比(7.85±0.51)],而双歧杆菌、乳杆菌菌群数高于对照组[(9.88±0.71)比(9.13±0.67)、(9.89±0.36)比(9.73±0.34)](t=13.559、6.281、5.487、2.308,均P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组[3.92%(2/51)比11.76%(6/51)],但差异无统计学意义(χ^(2)=2.170,P=0.141)。结论司美格鲁肽联合克罗米芬治疗肥胖型PCOS胰岛素抵抗患者能有效降低其BMI,改善患者糖脂代谢指标,促进患者子宫内膜发育和排卵,调整患者血清学指标,改善患者肠道菌群组成。

司美格鲁肽联合德谷胰岛素治疗超重或肥胖2型糖尿病的临床有效性评估分析

目的 探究超重或肥胖2型糖尿病患者以司美格鲁肽和德谷胰岛素联合用药的效果。方法 随机选取2022年6月-2023年10月扬州大学附属靖江人民医院收治的80例超重或肥胖2型糖尿病患者为研究对象。根据随机数表法分为两组,每组40例。对照组采用德谷胰岛素+二甲双胍治疗,观察组采用德谷胰岛素+二甲双胍+司美格鲁肽治疗。比较两组临床疗效、血糖指标、胰岛功能与体质指数、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.134,P=0.013)。治疗前,两组血糖指标、胰岛功能指标、体质指数对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于超重或者肥胖的2型糖尿病患者,在二甲双胍基础上采取司美格鲁肽和德谷胰岛素的联合用药方案效果显著,可促进胰岛功能改善,降低血糖指标水平与体质指数,用药安全性高。

老年2型糖尿病患者接受司美格鲁肽和门冬胰岛素30联合治疗的临床研究

目的探讨老年2型糖尿病患者接受司美格鲁肽和门冬胰岛素30联合治疗的临床效果,以及对糖、脂代谢指标的影响。方法选取2022年2月至2023年8月赤峰松山医院收治的90例老年2型糖尿病患者,以随机数字表法分组,分为常规组(45例,采用门冬胰岛素30治疗)和联合组(45例,采用司美格鲁肽和门冬胰岛素30联合治疗),均治疗观察3个月。对比两组患者治疗前、治疗3个月后糖代谢水平、脂代谢水平及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及联合组脂质蓄积指数(LAP)水平均降低,联合组较常规组均更低;与治疗前比,治疗后两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均升高,联合组较常规组更高(均P<0.05);治疗期间联合组不良反应总发生率高于常规组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论司美格鲁肽联合门冬胰岛素30治疗老年2型糖尿病可有效改善患者的糖代谢和脂代谢水平,且不会增加不良反应的发生,药物联合安全性良好。

探讨司美格鲁肽联合替米沙坦在早期糖尿病肾病中治疗的临床疗效

分析治疗早期糖尿病肾病患者中考虑联合用药(替米沙坦+司美格鲁肽)价值。方法 实验对象195例为早期糖尿病肾病患者,入院后以等量电脑随机分组法分为对照组(n=97)、观察组(n=98)两组,分别给予单药替米沙坦(口服)、联合用药(替米沙坦+司美格鲁肽),并对比各项临床指标差异(如血糖指标、炎症反应、肾功能、安全性、总有效率),研究起止时间为2022年6月-2023年12月,比较各项指标差异。结果 观察组与对照组治疗后炎症指标、血糖指标、肌酐、血尿氮素均有所下降,且观察组下降水平更低,而肾小球滤过率、总安全率以及总有效率较对照组更高,(P<0.05)。结论 治疗早期糖尿病肾病患者中考虑联合用药(替米沙坦+司美格鲁肽),对于患者用药安全性给予重要保障。此外,联合治疗后患者肾功能发生显著改善,血糖指标长期控制在标准范围内,还可在一定程度上抑制炎症反应,使最终疗效得以提高。

胰岛素联合司美格鲁肽治疗糖尿病的效果

目的探讨司美格鲁肽联合胰岛素对糖尿病患者疗效及对心血管的影响。方法选取2022年4—12月兴义市人民医院内分泌科收治的60例糖尿病患者为研究对象,按随机数表法随分成两组。对照组30例采用甘精胰岛素治疗,治疗组30例给予司美格鲁肽联合甘精胰岛素治疗。治疗20周后比较两组患者的不良反应,以及治疗前后两组胰岛功能指标、血糖及血脂水平。结果两组患者恶心、低血糖、腹泻、急性胰腺炎等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的空腹C肽(FCP)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均有所下降,其中治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)升高,其中治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论司美格鲁肽联合胰岛素能有效降低患者血糖、血脂,改善胰岛细胞功能,维持血糖长期达标。

司美格鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性观察

目的 研究司美格鲁肽联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法 选取接受胰岛素注射治疗仍血糖控制较差的100例T2DM患者,随机分为对照组和研究组各50例。对照组采用常规胰岛素治疗,研究组采用司美格鲁肽联合胰岛素治疗。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平、胰岛功能指标[胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平、生活质量,并对比两组不良反应。结果 治疗后,研究组FPG、2hPG、HbA1c、TC、TG水平均低于对照组,HOMA-β水平高于对照组,HOMA-IR水平低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生比较,无显著差异(P>0.05)。结论 司美格鲁肽联合胰岛素治疗T2DM可有效降低血糖、血脂,改善患者胰岛功能,提高生活质量,且用药安全性好。

司美格鲁肽联合甘精与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性比较

司美格鲁肽联合甘精与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性比较。方法 选择2021年4月~2022年4月时段到我院接受治疗的80例新诊断2型糖尿病患者,以随机数字表法进行分组,两组分别40例,对照组接受基础-餐时胰岛素治疗,实验组接受司美格鲁肽联合甘精治疗,观察两组患者的情况。结果 两组对比,实验组血糖、体重、总胆固醇、Y-谷氨肽转移酶等情况好于对照组,差异明显,且有统计学意义,P<0.05。结论 司美格鲁肽联合甘精治疗新诊断2型糖尿病,可以降低患者体重,有效控制患者血糖,具有明显的疗效,因此值得推广。

司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病并慢性心力衰竭临床评价

目的 探讨司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病(T2DM)并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 选取医院2021年5月至2022年1月收治的T2DM并CHF患者152例,按随机抽签法分为对照组和观察组,各76例。两组患者均口服格列齐特缓释片,观察组患者加予司美格鲁肽注射液皮下注射,两组患者均连续治疗12周。结果 观察组总有效率为92.11%,显著高于对照组的77.63%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组(P <0.05),左室舒张早期/晚期峰值速率比值、心脏每搏输出量及左室射血分数均显著大于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相当(17.11%比11.84%,P> 0.05)。结论 司美格鲁肽联合格列齐特能有效调节T2DM并CHF患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗和心功能指标。

司美格鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者的临床疗效及安全性分析

目的:探讨司美格鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的临床疗效及安全性。方法:采用简单随机分组方法将2022年1月至2022年6月期间陕西省汉中市中心医院收治的80例超重或肥胖T2DM患者均分为两组,对照组、观察组患者在饮食控制+有氧运动的基础上分别予二甲双胍、二甲双胍+司美格鲁肽。比较两组患者干预前、干预后12周的血糖、体重、血脂、血压以及不良反应发生状况。结果:与组内干预前的水平比较,两组患者干预后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、稳态模型胰岛素敏感指数(HOMA-IR)、体重量指数(BMI)、总甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著降低,稳态模型胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)显著升高(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者FPG、2hPPG、HbAlc、HOMA-IR、HOMA-β、BMI、SBP、DBP、TG、TC干预前后的水平变化均显著升高(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:司美格鲁肽不仅能显著降低超重或肥胖T2DM患者的血糖水平,还能加强对体重、血脂、血压的控制,改善胰岛素抵抗,安全可靠,值得临床推广应用。

司美格鲁肽、德谷胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳伴超重或肥胖2型糖尿病疗效分析

目的分析司美格鲁肽、德谷胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳伴超重或肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法选取巴彦淖尔市医院2022年4月至2023年3月收治的血糖控制不佳伴超重或肥胖2型糖尿病患者160例进行病例对照研究,根据治疗方案不同分为对照组、观察组各80例。对照组采用德谷胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组采用司美格鲁肽、德谷胰岛素联合二甲双胍治疗,两组治疗12周。观察两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖目标范围内时间(TIR)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、身体质量指数(BMI)、内脏脂肪面积(VFA)的变化和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为100.0%(80/80),高于对照组的97.5%(78/80)(χ^(2)=11.03,P<0.05)。治疗后,观察组2 h PG、HbA1c、FINS、HOMAIR、BMI、VFA分别为(7.35±0.17)mmol/L、(6.08±0.24)%、(10.30±2.58)μU/mL、(2.69±0.66)、(24.40±0.68)kg/m^(2)、(80.20±8.94)cm^(2),均低于对照组的(7.92±0.24)mmol/L、(6.34±0.27)%、(13.71±3.13)μU/mL、(3.57±0.83)、(26.77±3.49)kg/m^(2)、(116.12±34.09)cm 2(t=-0.73、-3.74、-4.20、-4.15、-3.35、-5.10,均P<0.05);观察组TIR为(72.68±4.09)%,高于对照组的(50.16±10.00)%(t=-10.42,P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.8%(3/80),高于对照组的2.5%(2/80),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论司美格鲁肽、德谷胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳伴超重或肥胖2型糖尿病患者临床效果理想,可有效控制空腹及餐后血糖水平,明显降低身体质量指数和内脏脂肪水平,改善胰岛素抵抗且不明显增加不良反应。

司美格鲁肽治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病、肝肾功能不全1例

男性患者1例,66岁,因“反复胸痛3年,加重8.5 h”入住瑞金市人民医院,明确诊断为2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD);冠脉造影诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病,冠状动脉慢血流。予餐时+基础胰岛素的强化降糖治疗方案,患者血糖控制不佳;考虑患者合并ASCVD、肝肾功能不全,联合长效胰高糖素样肽-1受体激动剂司美格鲁肽治疗,血糖控制满意。

司美格鲁肽联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的效果及对患者FPG、2 hPG水平的影响

目的:观察司美格鲁肽联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果及患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)的水平。方法:选取2021年10月至2023年10月济宁市兖州区妇幼保健计划生育服务中心收治的100例T2DM患者作为研究对象,将单一应用门冬胰岛素进行治疗的患者设为对照组(50例),将联合应用司美格鲁肽和门冬胰岛素进行治疗的患者设为观察组(50例)。对比两组患者治疗效果、血糖指标[FPG、2 hPG及糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]、胰岛功能指标[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]及不良反应(恶心呕吐、腹胀腹泻、低血糖及皮疹等)的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率和HOMA-β高于对照组患者,其FPG、2 hPG、HbA1c、TG、TC水平及HOMA-IR低于对照组患者(P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应的总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:司美格鲁肽联合门冬胰岛素治疗T2DM具有良好的治疗效果,值得临床推广。

司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2021年5月—2023年7月黄山首康医院内分泌科收治的80例2型糖尿病患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服马来酸罗格列酮片,4 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上皮下注射司美格鲁肽注射液,0.25 mg/次,1次/周;28 d后,0.5 mg/次,1次/周。两组连续用药12周。观察两组的临床疗效和症状好转时间,比较两组治疗前后生活质量评定量表(SF-36)评分、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞指数(HOMA-β)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是92.51%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组多尿、多饮、多食、体质量减少好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SF-36评分均较同组治疗前显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组Hb A1c、FPG、餐后2 h PG水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组糖代谢指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FINS、HOMA-IR水平均显著降低,HOMA-β显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FINS、HOMA-IR指标低于对照组,HOMA-β指标高于对照组(P<0.05)。结论采用司美格鲁肽和罗格列酮协同治疗2型糖尿病,可较快改善患者临床症状,并有效调节糖代谢相关指标,患者生活质量提升明显,值得借鉴与应用。

司美格鲁肽联合门冬胰岛素30治疗老年2型糖尿病患者的临床研究

目的 观察司美格鲁肽联合门冬胰岛素30治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床疗效与安全性。方法 将T2DM老年患者分为试验组和对照组。对照组给予门冬胰岛素30,皮下注射,起始剂量为0.2 U·kg^(-1)·d^(-1),最大剂量不超过1.5 U·kg^(-1)·d^(-1);试验组在对照组的基础上给予司美格鲁肽,初始剂量为每次0.25 mg,每周1次,皮下注射,注射4次后加大剂量至每次0.50 mg,每周1次,随后根据血糖监测情况调整用药剂量,最大剂量≤每周1.0 mg。比较2组患者的糖代谢[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、脂代谢[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、体质量指数(BMI)、脂质蓄积指数(LAP)及外周血血管生成素(Ang)-1、Ang-2、膜联蛋白A2(AnnexinA2)基因表达水平变化,并评估治疗安全性。结果 试验组59例,对照组63例。治疗12周后,试验组和对照组的FBG分别为(6.12±0.81)和(6.49±0.78)mmol·L^(-1),2 h PBG分别为(8.13±1.63)和(8.94±1.72)mmol·L^(-1),HbA1c分别为(6.65±0.97)%和(7.21±1.05)%,TC分别为(3.13±0.64)和(3.42±0.72)mmol·L^(-1),TG分别为(1.76±0.30)和(1.90±0.35)mmol·L^(-1),LDL-C分别为(2.53±0.48)和(2.72±0.51)mmol·L^(-1),HDL-C分别为(1.14±0.15)和(1.07±0.16)mmol·L^(-1),BMI分别为(22.79±2.01)和(24.19±2.24)kg·m^(-2),LAP分别为(44.29±5.34)和(54.42±5.08),外周血AnnexinA2相对表达量分别为1.60±0.32和1.75±0.38,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间药物不良反应总发生率比较(16.95%vs 6.35%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 司美格鲁肽联合门冬胰岛素30对T2DM老年患者降糖、减重效果显著,安全性良好,还能改善患者脂代谢,抑制微血管病变,作为二线治疗方案应用价值较高。