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重度子痫前期胎盘合体滋养细胞微绒毛膜脱落与Rho/ROCK分子表达的关系 被引量:14
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作者 杨博萍 韩健 +4 位作者 韩新美 俞丽丽 颜耀华 周元国 李力 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期190-194,共5页
目的探讨重度子痫前期(sPE)患者合体滋养细胞表面微绒毛膜(STBM)脱落水平与胎盘组织Rho/ROCK分子表达的关系。方法收集sPE产妇(sPE组)和正常产妇(对照组)胎盘组织各20例,透射电镜下观察胎盘合体滋养细胞表面微绒毛结构变化,应用体视学... 目的探讨重度子痫前期(sPE)患者合体滋养细胞表面微绒毛膜(STBM)脱落水平与胎盘组织Rho/ROCK分子表达的关系。方法收集sPE产妇(sPE组)和正常产妇(对照组)胎盘组织各20例,透射电镜下观察胎盘合体滋养细胞表面微绒毛结构变化,应用体视学方法分析细胞表面微绒毛数密度(Nv)、表面积密度(Sv)和体积密度(Vv),通过Western blotting和免疫组化检测胎盘组织中Rho亚家族蛋白成员(RhoA、RhoB、RhoC)及Rho激酶(ROCKI、ROCKⅡ)的表达水平。应用Spearman等级相关分析法检验Rho、ROCK蛋白表达水平与STBM脱落水平的相关性。结果 sPE组患者胎盘合体滋养细胞表面微绒毛的Nv、Sv、Vv均显著小于对照组(P<0.05),胎盘组织中RhoA、RhoB、ROCKI、ROCKⅡ蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05)。sPE组患者胎盘组织中RhoB、ROCKI、ROCKⅡ的表达水平与STBM的脱落水平均呈正相关(r=0.631,r=0.826,r=0.865,P<0.05)。结论 RhoB及其与下游分子ROCKI、ROCKⅡ构成的信号通路可能在sPE时胎盘STBM脱落过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 RHO因子 合体滋养细胞表面微绒毛膜 先兆子痫
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小鼠合体滋养细胞微绒毛膜制备方法的研究 被引量:4
2
作者 李怡琳 韩健 +8 位作者 刘晓洁 韩磊 俞丽丽 李红梅 周丽娟 张欣 郑英如 郭建新 李力 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1330-1331,1335,共3页
目的建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜(STBM)的方法。方法收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM。用Lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白水平,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,采用酶联免疫吸附测... 目的建立一种制备小鼠合体滋养细胞微绒毛膜(STBM)的方法。方法收集足月孕小鼠的胎盘,利用机械分离法剪碎胎盘进行差速离心,分离小鼠STBM。用Lowry法测定制备的小鼠STBM蛋白水平,用组织多肽抗原作为小鼠STBM的标记物,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测STBM的水平,利用电镜观察并分析小鼠STBM的形态结构。结果实验获得的小鼠STBM制剂的蛋白水平为(0.69±0.12)mg/mL,TPA水平为(61.49±9.78)ng/mL。电镜下小鼠STBM的直径为(228.52±90.06)nm的囊泡状结构。结论制备的小鼠STBM与人STBM高度相似,可为子痫前期致病机制的探索提供在体研究的实验基础。 展开更多
关键词 合体滋养细胞微绒毛膜 胎盘 C57BL 6小鼠
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合体滋养细胞微绒毛膜与子痫前期 被引量:3
3
作者 李志杰 张文真 《国际妇产科学杂志》 CAS 2008年第5期373-376,共4页
子痫前期是严重危害母儿健康的产科常见病,是导致孕产妇和围生儿发病率和死亡率升高的主要原因之一,其病因至今未明。近年来合体滋养细胞微绒毛膜(STBM)与子痫前期发病密切相关得到重视,合体滋养细胞微绒毛膜是胎盘合体滋养细胞碎片脱... 子痫前期是严重危害母儿健康的产科常见病,是导致孕产妇和围生儿发病率和死亡率升高的主要原因之一,其病因至今未明。近年来合体滋养细胞微绒毛膜(STBM)与子痫前期发病密切相关得到重视,合体滋养细胞微绒毛膜是胎盘合体滋养细胞碎片脱落进入母体血循环后形成的,可经多种途径损害母体血管内皮细胞,影响母体自身免疫系统,从而在子痫前期的发病中起重要作用。就合体滋养细胞微绒毛膜与子痫前期的关系综述。 展开更多
关键词 合体滋养细胞微绒毛膜 子痫前期 活性氧 胞外菌网 组织多肽抗原
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合体滋养细胞在羊水栓塞鉴定中的应用1例 被引量:1
4
作者 白英杰 卓荦 +2 位作者 刘鸿霞 孙婷怡 刘良 《刑事技术》 2012年第3期69-70,共2页
1案例资料 某女,26岁,某日15:00因“孕36+1周,下腹痛12h”入院。于当日18:10在会阴侧切下顺娩一活男婴,10min后见阴道间断鲜红色血液流出,量较多,至19:50出血总量约1500mL,测血压90/50mmHg,
关键词 猝死 合体滋养细胞 羊水栓塞 法医病理学
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胎盘合体滋养细胞微粒注射对孕鼠肾功能和病理形态损伤的研究
5
作者 张欣 李红梅 +8 位作者 李怡琳 周丽娟 李银峰 顾焱 韩健 韩磊 郑英如 郭建新 李力 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期2043-2046,共4页
目的观察经孕鼠尾静脉注射合体滋养细胞微粒(syncytiotrophoblast microparticles STBM)后,小鼠肾功能及肾脏病理改变。方法收集孕18 d C57小鼠的胎盘,制备小鼠合体滋养细胞微粒,利用电镜观察C57小鼠STBM的形态结构,BCA法测定C57小鼠STB... 目的观察经孕鼠尾静脉注射合体滋养细胞微粒(syncytiotrophoblast microparticles STBM)后,小鼠肾功能及肾脏病理改变。方法收集孕18 d C57小鼠的胎盘,制备小鼠合体滋养细胞微粒,利用电镜观察C57小鼠STBM的形态结构,BCA法测定C57小鼠STBM的蛋白水平;将C57孕鼠分为STBM组、对照组和PBS组,STBM组:自C57小鼠孕8 d起,每天以蛋白浓度为0.15 mg/m L的STBM(0.2 m L)经鼠尾静脉回输至小鼠体内,至孕18 d时收集小鼠24 h尿液测定尿微量蛋白(M-TP)、尿肌酐(U-Crea)、尿蛋白肌酐比(M-TP/Cr)、尿酸(U-Uric)、24 h尿蛋白(24 h U-TP),采集全血测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C),取肾脏标本切片后行HE染色观察肾组织结构变化;对照组:正常孕18 d小鼠收集尿液、采集全血、取肾脏进行检测;PBS组:自孕8 d起每天经鼠尾静脉注射PBS 0.2 m L,余处理同STBM组。结果 STBM组孕鼠尿液M-TP、M-TP/Cr、24 h U-TP明显高于对照组和PBS组(P<0.01),与对照组比较,PBS组U-Uric未见明显变化(P>0.05),而STBM组U-Uric显著降低(P<0.01);STBM组血清BUN、Scr、Cys-C含量显著升高(P<0.01);STBM组肾脏HE染色可见肾小球内皮细胞增生、肿胀、变形,肾小管云雾状变性。结论类子痫前期模型鼠有肾损伤,STBM可能在子痫前期肾损害中起重要作用。 展开更多
关键词 合体滋养细胞微粒 肾损害 子痫前期
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凋亡、坏死合体滋养细胞微粒对内皮细胞增殖与凋亡的影响
6
作者 谢燕丽 黄亚绢 +1 位作者 陈宇 刘丽 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2015年第2期86-89,共4页
目的:探讨凋亡、坏死合体滋养细胞微粒对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、凋亡的影响。方法:培养原代HUVECs,物理方法诱导滋养细胞凋亡、坏死。采用三步超速离心法制备凋亡合体滋养细胞微粒(a STBM)、坏死合体滋养细胞微粒(n STBM)(实验... 目的:探讨凋亡、坏死合体滋养细胞微粒对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、凋亡的影响。方法:培养原代HUVECs,物理方法诱导滋养细胞凋亡、坏死。采用三步超速离心法制备凋亡合体滋养细胞微粒(a STBM)、坏死合体滋养细胞微粒(n STBM)(实验组),同时制备RBC膜(对照组),并检测胎盘碱性磷酸酶(PLAP)含量。将不同浓度(20、80、320μg/ml)a STBM、n STBM和RBC膜分别与HUVECs共同孵育4、16、32h。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞仪AV-PI双标记观察细胞凋亡情况。结果:(1)80μg/ml a STBM组作用4、16、32h时的细胞增殖抑制率分别为29.19±0.47、44.73±0.69、54.01±1.61;80μg/ml n STBM组作用4、16、32h的细胞增殖抑制率分别为57.15±0.70、64.35±0.89、71.67±0.63。a STBM、n STBM均能明显抑制HUVEC增殖,抑制作用呈浓度时间依赖性;n STBM对HUVECs的增殖抑制性明显高于a STBM,差异有统计学意义(P<0.001)。RBC膜处理组对HUVECs增殖无明显影响,与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)80μg/ml a STBM组的细胞早期凋亡率、晚期凋亡-坏死率分别为29.05%和7.46%。80μg/ml n STBM组分别为15.93%和30.31%。RBC膜处理组对HUVECs的凋亡无明显影响,与空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。a STBM、n STBM组均能引起HUVECs凋亡,n STBM作用HUVECs的晚期凋亡率高于a STBM组,两者有统计学意义(P<0.001)。a STBM主要诱导HUVECs早期凋亡。结论:a STBM、n STBM对内皮细胞有抑制细胞增殖作用,a STBM主要以促进内皮细胞早期凋亡为主,而n STBM以内皮细胞晚期凋亡为主,n STBM对内皮细胞造成的损害强于a STBM。 展开更多
关键词 凋亡 坏死 合体滋养细胞微粒 人脐静脉内皮细胞
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妊高征患者合体滋养细胞质膜ATP酶的活性变化
7
作者 桑翠琴 王秋兰 殷秀凤 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期83-83,共1页
随着妊娠的进展,晚孕胎盘的主要组成细胞和功能细胞是合体滋养细胞(STC)。STC质膜(STCPM)的重要离子泵Na+、K+—ATP酶与Ca2+、Mg2+—ATP酶的活性检测,目前国内尚未见报道。本文检测了正常及妊高征... 随着妊娠的进展,晚孕胎盘的主要组成细胞和功能细胞是合体滋养细胞(STC)。STC质膜(STCPM)的重要离子泵Na+、K+—ATP酶与Ca2+、Mg2+—ATP酶的活性检测,目前国内尚未见报道。本文检测了正常及妊高征(PIHS)孕妇STCPM的两种酶... 展开更多
关键词 妊娠高血压 综合征 合体滋养细胞 STC质膜 ATP酶
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人体胎盘合体滋养细胞质膜的脂肪酸组成分析 被引量:5
8
作者 桑翠琴 殷秀凤 +1 位作者 满洪升 陈吉平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期84-86,共3页
用Whitsett法提取18只正常足月妊娠分娩的胎盘合体滋养细胞质膜(SPM),采用Landon法提取脂质,使用气相色谱法和丁二酸二乙二醇酯(DEGS)填充柱分离测定SPM的脂肪酸,结合气相色谱/质谱定性,将13种碳... 用Whitsett法提取18只正常足月妊娠分娩的胎盘合体滋养细胞质膜(SPM),采用Landon法提取脂质,使用气相色谱法和丁二酸二乙二醇酯(DEGS)填充柱分离测定SPM的脂肪酸,结合气相色谱/质谱定性,将13种碳数大于14的脂肪酸进行了定性和定量。定量出的脂肪酸占出峰物质总量的74.1%,其中饱和脂肪酸为30.64%,不饱和脂肪酸为43.46%。 展开更多
关键词 胎盘 合体滋养细胞 脂肪酸 SPM GC
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合体滋养细胞微粒与子痫前期发病机制的最新研究进展 被引量:2
9
作者 顾航超 黄亚绢 《医学研究杂志》 2014年第11期177-179,共3页
子痫前期是一种产科常见危重症,主要病理生理表现为全身性炎性应答和内皮功能紊乱,以妊娠20周后首次出现的高血压和蛋白尿为诊断依据。合体滋养细胞微粒是由于合体滋养细胞受到刺激或发生凋亡后产生的囊泡,其在炎症、凝血、血管生成中... 子痫前期是一种产科常见危重症,主要病理生理表现为全身性炎性应答和内皮功能紊乱,以妊娠20周后首次出现的高血压和蛋白尿为诊断依据。合体滋养细胞微粒是由于合体滋养细胞受到刺激或发生凋亡后产生的囊泡,其在炎症、凝血、血管生成中有重要作用,并且可以通过转运mRNA和microRNA完成细胞间信号转导,这些与子痫前期的发病都密切相关,同时子痫前期患者血液中合体滋养细胞微粒明显增加,更说明对该疾病的发生发展有重要作用。因此对合体滋养细胞微粒在子痫前期发病机制中的作用的研究,将有助于改善该病的诊治。 展开更多
关键词 妊娠 子痫前期 合体滋养细胞微粒
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缺氧对合体滋养细胞胞外体分泌和Rab11蛋白表达的影响
10
作者 李银锋 韩磊 +6 位作者 顾焱 张欣 李红梅 周丽娟 俞丽丽 韩健 李力 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期944-948,共5页
目的探讨缺氧条件下,Rab11蛋白的表达变化及其在合体滋养细胞胞外体(syncytiotrophoblast exosome,STBEX)过度分泌中的作用。方法将传代培养的Be Wo细胞分为4组(n=24),1Be Wo常氧组:Be Wo细胞在普通培养基、常氧条件下培养;2Be Wo低氧组... 目的探讨缺氧条件下,Rab11蛋白的表达变化及其在合体滋养细胞胞外体(syncytiotrophoblast exosome,STBEX)过度分泌中的作用。方法将传代培养的Be Wo细胞分为4组(n=24),1Be Wo常氧组:Be Wo细胞在普通培养基、常氧条件下培养;2Be Wo低氧组:Be Wo细胞在普通培养基、低氧条件下培养(92%N2、5%CO2、3%O2);3融合Be Wo常氧组:Be Wo细胞以佛司可林(Forskolin)合体化刺激48 h后,常氧条件下培养;4融合Be Wo低氧组:Be Wo细胞以Forskolin合体化刺激48 h后,低氧条件下培养(92%N2、5%CO2、3%O2)。收集各组细胞上清液并检测STBEX蛋白浓度,采用Western blot检测各组细胞HIF-1α、Rab11蛋白的表达。结果与融合Be Wo常氧组比较,融合Be Wo低氧组上清液中STBEX的蛋白浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与Be Wo常氧组比较,Be Wo低氧组上清液中STBEX蛋白浓度升高,差异具有统计学意义(P<0.05);Western blot检测结果:与常氧培养组相比,低氧培养组细胞中HIF-1α与Rab11蛋白表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺氧条件下Rab11蛋白可能促进合体滋养细胞胞外体的过度分泌。 展开更多
关键词 缺氧 滋养细胞 合体滋养细胞胞外体 Rab11蛋白
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合体滋养细胞微粒与妊娠期高血压疾病的关系 被引量:1
11
作者 万丽萍 《江西医药》 CAS 2015年第3期220-221,226,共3页
目的探讨合体滋养细胞微粒(STBMs)在妊娠期高血压疾病患者外周血中的含量及其临床意义。方法利用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测正常妊娠者30例(对照组)和妊娠期高血压疾病者30例(实验组)外周血中STBMs的含量,探讨STBMs与妊娠期高血压... 目的探讨合体滋养细胞微粒(STBMs)在妊娠期高血压疾病患者外周血中的含量及其临床意义。方法利用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测正常妊娠者30例(对照组)和妊娠期高血压疾病者30例(实验组)外周血中STBMs的含量,探讨STBMs与妊娠期高血压疾病的关系。结果 STBMs在实验组外周血中含量明显升高,与对照组比较有显著差异(t=3.41,P<0.05);含量随病情加重而升高。结论 STBMs在妊娠期高血压疾病患者外周血中含量升高,造成母体内皮系统受损及炎症反应,从而参与妊娠期高血压疾病的发生发展。 展开更多
关键词 合体滋养细胞微粒 妊娠期高血压疾病 酶联免疫吸附实验
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胎盘合体滋养细胞中硫化氢对激活素A影响的研究 被引量:2
12
作者 孙倩倩 古航 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期511-514,共4页
目的:探讨胎盘合体滋养层细胞中硫化氢(H2S)对激活素A(Activin A)的调控作用。方法:利用改良的Klim法原代培养正常胎盘合体滋养层细胞,并给予不同浓度的H2S供体NaHS、前体L-半胱氨酸,H2S合成酶[胱硫醚-β-合成酶(CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶... 目的:探讨胎盘合体滋养层细胞中硫化氢(H2S)对激活素A(Activin A)的调控作用。方法:利用改良的Klim法原代培养正常胎盘合体滋养层细胞,并给予不同浓度的H2S供体NaHS、前体L-半胱氨酸,H2S合成酶[胱硫醚-β-合成酶(CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)]抑制剂(AOAA、PAG)和D-半胱氨酸处理细胞,同时利用RNA干扰技术,将CBS和CSE的表达干扰后,再给予L-半胱氨酸处理细胞。ELISA方法检测细胞上清中Activin A的浓度。结果:给予胎盘合体滋养细胞NaSH、L-半胱氨酸处理后,随NaSH、L-半胱氨酸浓度的增加Activin A浓度明显减少(P<0.01),且这种作用被H2S合成酶抑制剂AOAA所阻断(P<0.01)。转染干扰CBS表达的小干扰RNA片段-siCBS后,可逆转L-半胱氨酸对Activin A的下调作用(P<0.01);而加入D-半胱氨酸后,Activin A表达变化无明显差异(P>0.05)。结论:在人胎盘合体滋养细胞中,H2S可能主要在H2S合成酶之一CBS的作用下产生,并发挥对Activin A的下调作用,进而可能在预防妊娠期高血压疾病的发生中发挥作用。 展开更多
关键词 胎盘合体滋养细胞 硫化氢 激活素A 胱硫醚-Β-合成酶 胱硫醚-γ-裂解酶
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人合体滋养细胞微粒对孕鼠血管内皮的影响
13
作者 顾航超 陈宇 黄亚绢 《医学研究杂志》 2014年第10期129-132,共4页
目的 研究人合体滋养细胞微粒(syncytiotrophoblast microparticles,STBM)对SD孕鼠血管内皮的影响,从而探讨子痫前期可能的发病机制.方法 选取2013年8 ~10月在上海交通大学附属第六人民医院住院行选择性剖宫产的10例子痫前期患者的胎... 目的 研究人合体滋养细胞微粒(syncytiotrophoblast microparticles,STBM)对SD孕鼠血管内皮的影响,从而探讨子痫前期可能的发病机制.方法 选取2013年8 ~10月在上海交通大学附属第六人民医院住院行选择性剖宫产的10例子痫前期患者的胎盘,采用机械打碎法体外制备合体滋养细胞微粒.将孕鼠随机分为两组,于孕7.5、10.5及13.5天分别经尾静脉注入合体滋养细胞微粒及生理盐水,自孕10.5天起隔日大鼠无创血压测量分析系统测量血压,并于17.5天取血检测血中一氧化氮(nitric oxide,NO)及内皮素(endotelin,ET)含量.结果 实验组孕鼠于10.5天起血压逐渐增高,而对照组血压无明显改变.同时实验组孕鼠血一氧化氮水平(47.256±6.708 μmol/L)明显低于对照组(61.287 ±9.725μmol/L)(P<0.01),而内皮素水平(91.209±16.918ng/L)明显高于对照组(56.624±9.337ng/L)(P<0.01).结论 STBM可以损伤孕鼠血管内皮,使其调节血管舒缩功能受损,从而导致孕鼠血压升高,提示其可能是子痫前期内皮细胞功能紊乱的原因. 展开更多
关键词 合体滋养细胞微粒 子痫前期 孕鼠 血管内皮
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全氟辛烷磺酸对人胎盘合体滋养细胞影响的研究
14
作者 张楠 王育 程山山 《上海医学》 CAS 2022年第6期380-386,共7页
目的研究全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)对人胎盘合体滋养细胞中糖皮质激素代谢酶11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型(11β-HSD2)和胎盘合体滋养细胞凋亡的影响,探讨PFOS对胎儿的影响。方法利用改良的Kliman法分离提纯原代人胎... 目的研究全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)对人胎盘合体滋养细胞中糖皮质激素代谢酶11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型(11β-HSD2)和胎盘合体滋养细胞凋亡的影响,探讨PFOS对胎儿的影响。方法利用改良的Kliman法分离提纯原代人胎盘滋养层细胞,体外培养3 d,待滋养层细胞完全合体化为合体滋养细胞后,使用不同浓度的PFOS(0、0.001、0.01、0.1、1、10μmol/L)处理细胞,利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、免疫印迹等方法检测PFOS对胎盘合体滋养细胞11β-HSD2的mRNA和蛋白质表达水平,以及酶活性的影响,检测PFOS对天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase3)蛋白质表达水平和酶活性的影响。结果体外培养第1、2、3天,胎盘滋养层细胞中11β-HSD2的mRNA和蛋白质相对表达量逐渐升高,与未处理时(即第0天)比较的差异具有统计学意义(P值均<0.01)。0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞11β-HSD2的mRNA和蛋白质相对表达量较未处理时显著降低,且11β-HSD2的mRNA和蛋白质相对表达量随着PFOS剂量的增加(0.1、1、10μmol/L)显著降低(P值均<0.01)。0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞11β-HSD2酶活性较未处理时显著降低,并随着PFOS剂量的增加,活性抑制程度显著增强(P值均<0.01)。0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞pro-caspase3蛋白质相对表达量较未处理时显著降低,且蛋白质相对表达量随着PFOS剂量的增加(0.1、1、10μmol/L)显著降低(P值均<0.01)。同时,0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞cleaved-caspase3的蛋白质相对表达量较未处理时显著升高,并随着PFOS剂量的增加显著升高(P值均<0.01)。进一步实验结果显示,0.01μmol/L PFOS处理的人胎盘合体滋养细胞caspase3的酶活性较未处理时显著增强,并随着PFOS剂量的增加活性显著增强(P值均<0.05)。结论PFOS能够呈浓度依赖性地抑制人胎盘合体滋养细胞中11β-HSD2的表达和酶活性,促进胎盘合体滋养细胞凋亡,这可能是PFOS导致病理妊娠,对胎儿产生不良影响的重要机制之一。 展开更多
关键词 全氟辛烷磺酸 胎盘合体滋养细胞 11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ型 凋亡
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不明原因的胎盘绒毛炎时合体滋养细胞细胞间粘连分子-1的表达
15
作者 Labarrere C.A. Ortiz M.A. +1 位作者 Sosa M.J. 高雪莲 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2005年第12期12-13,共2页
Objective: The purpose of this study was to determine syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule- 1 expression in villitis and in normal chorionic villi from term (37- 42 weeks of gestation) placentas with or... Objective: The purpose of this study was to determine syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule- 1 expression in villitis and in normal chorionic villi from term (37- 42 weeks of gestation) placentas with or without villitis. Study design: A cross-sectional study was conducted to determine syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule- 1 expression in villitis (n = 16) and in normal villi from placentas with or without villitis (n = 16). Villitis was diagnosed with antibodies to human leukocyte antigen- DR and CD3 and hematoxylin and eosin staining of serial sections; intercellular adhesion molecule- 1 reactivity in syncytiotrophoblast was confirmed with antibodies to intercellular adhesion molecule- 1 and cytokeratin. Results: Villitis lesions had higher syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule- 1 expression than normal chorionic villi from placentas with (19.9% vs 3.5% villi; P < .001) or without (19.9% vs 0.31% villi; P < .001) villitis. Normal villi from placentas with villitis had higher syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule- 1 than villi from placentas without villitis (3.5% vs 0.31% villi; P <.001). Conclusion: Placentas with villitis have significantly more syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule- 1 expression than placentas without villitis. The finding that normal villi from placentas with villitis have more syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule1 than normal villi from placentas without villitis suggests that syncytiotrophoblast intercellular adhesion molecule- 1 could be the first step in villitis development. 展开更多
关键词 合体滋养细胞 胎盘绒毛炎 人白细胞抗原 抗体检测 横断面研究 研究设计
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先兆子痫或胎儿宫内发育迟缓的足月胎盘中合体滋养细胞凋亡增加
16
作者 洪燕 《国外医学(妇产科学分册)》 2003年第1期60-60,共1页
为探讨先兆子痫和胎儿宫内发育迟缓(IUGR)与胎盘合体滋养细胞凋亡增加的关系。对正常足月(妊娠37~38周剖宫产,组1)及严重先兆子痫和IUGR的足月(妊娠36~37周因不能控制的高血压或胎儿宫内窘迫行剖宫产,组2)胎盘各7例,用抗生物素/生物... 为探讨先兆子痫和胎儿宫内发育迟缓(IUGR)与胎盘合体滋养细胞凋亡增加的关系。对正常足月(妊娠37~38周剖宫产,组1)及严重先兆子痫和IUGR的足月(妊娠36~37周因不能控制的高血压或胎儿宫内窘迫行剖宫产,组2)胎盘各7例,用抗生物素/生物素免疫过氧化物酶方法检测其胎盘中Fas抗原和Bcl-2蛋白的表达。细胞凋亡采用TUNEL和透射电镜方法进行检测。TUNEL方法可在凋亡细胞出现形态学改变前发现,但由于它也识别坏死细胞的DNA片段,因此透射电镜对细胞超微结构的观察有利于鉴别。 展开更多
关键词 先兆子痫 胎儿宫内发育迟缓 足月胎盘 合体滋养细胞 细胞凋亡
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妊娠期糖尿病胎盘滋养细胞铁死亡超微结构及铁死亡相关基因ACSL4、GPX4的表达 被引量:1
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作者 曹晓蓉 林倩楠 +3 位作者 王慧艳 佘广彤 周文柏 夏丹丹 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2024年第1期17-23,共7页
目的:观察妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)孕妇胎盘滋养细胞超微结构,探讨铁死亡在GDM发生发展中的作用。方法:选取2020年9月—2022年12月在常州妇幼保健院分娩的孕妇,孕24~28周行口服葡萄糖耐量试验。以确诊GDM的孕... 目的:观察妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)孕妇胎盘滋养细胞超微结构,探讨铁死亡在GDM发生发展中的作用。方法:选取2020年9月—2022年12月在常州妇幼保健院分娩的孕妇,孕24~28周行口服葡萄糖耐量试验。以确诊GDM的孕产妇为研究对象,分为通过饮食治疗控制血糖满意组(G1组)、口服二甲双胍控制血糖组(G2组)、胰岛素控制血糖组(G3组)、血糖控制不满意但拒用药组(G4组)各30例,正常健康孕妇为对照组(N组)。通过透射电镜观察各组胎盘滋养细胞超微结构;普鲁士蓝染色检查胎盘铁沉积情况;免疫组化检测胎盘长链脂酰辅酶A合成酶4(acyl-CoA synthetase long chain family member 4,ACSL4)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)在合体滋养细胞层的定位和表达;Western blot和q RT-PCR分别检测胎盘ACSL4、GPX4蛋白和mRNA转录水平。结果:透射电镜下G1、G2、G3、G4组GDM产妇胎盘均可见不同程度的线粒体形态学改变,其中G1、G2、G3组线粒体改变较轻,G4组见典型的铁死亡萎缩线粒体。普鲁士蓝染色显示5组胎盘均见含铁颗粒,G1、G2、G3、G4组胎盘中含铁颗粒较N组明显增多,G1、G2、G3组胎盘中的含铁颗粒较G4组明显减少。Western blot结果显示,与N组相比,G1、G2、G3、G4组产妇胎盘中ACSL4蛋白表达增加而GPX4蛋白表达下降,qRT-PCR结果显示各组间ACSL4、GPX4的mRNA转录水平无显著性差异。结论:GDM孕妇胎盘滋养细胞中存在铁死亡,且与病情严重程度和用药相关。GDM孕妇胎盘中ACSL4、GPX4表达异常,二甲双胍和胰岛素有改善胎盘滋养细胞铁死亡的作用。 展开更多
关键词 铁死亡 妊娠期糖尿病 胎盘 合体滋养细胞
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凋亡、坏死合体滋养细胞微粒对单核细胞的影响
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作者 谢燕丽 黄亚绢 《中国优生与遗传杂志》 2012年第4期62-64,共3页
目的研究凋亡、坏死来源合体滋养细胞微粒对于单核细胞炎症因子影响,探讨子痫前期的发病机制。方法物理方法诱导滋养细胞凋亡、坏死,采用三步高速离心法制备凋亡、坏死合体滋养细胞微粒(实验组),红细胞微粒(对照组),将三者分别与单核细... 目的研究凋亡、坏死来源合体滋养细胞微粒对于单核细胞炎症因子影响,探讨子痫前期的发病机制。方法物理方法诱导滋养细胞凋亡、坏死,采用三步高速离心法制备凋亡、坏死合体滋养细胞微粒(实验组),红细胞微粒(对照组),将三者分别与单核细胞孵育,取上清液采用酶联免疫分析法(ELISA)测定细胞因子表达量。结果凋亡、坏死STBM促进单核细胞表达细胞因子TNF-α、mcp-1均具有浓度依赖性。坏死STBM组较凋亡STBM组TNF-α浓度水平高,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);坏死STBM组较凋亡STBM组的mcp-1浓度水平高,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凋亡、坏死STBM作用单核细胞后引起细胞因子释放存在差异,可能与子痫前期病情程度不同(早发型、晚发型)的发病机制有关。 展开更多
关键词 凋亡合体滋养细胞微粒 坏死合体滋养细胞微粒 单核细胞
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子痫前期患者胎盘合体滋养细胞中Fas抗原及其配体、胎盘生长因子表达的研究 被引量:13
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作者 岳秀云 张曦 +1 位作者 崔世红 王秀芹 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期320-322,共3页
目的 探讨Fas抗原(Fas)及其配体(FasL)、胎盘生长因子(PlGF)在子痫前期患者胎盘合体滋养细胞中的表达变化及其意义。方法 采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶(SP)连接法检测24例正常晚期妊娠妇女(正常晚孕组)、24例轻度子痫前... 目的 探讨Fas抗原(Fas)及其配体(FasL)、胎盘生长因子(PlGF)在子痫前期患者胎盘合体滋养细胞中的表达变化及其意义。方法 采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶(SP)连接法检测24例正常晚期妊娠妇女(正常晚孕组)、24例轻度子痫前期产妇(轻度子痫前期组)及24例重度子痫前期产妇(重度子痫前期组)胎盘组织中Fas、FasL及PlGF表达水平。结果Fas、FasL及PlGF主要表达于胎盘合体滋养细胞胞质及胞膜中。FasL、PlGF在轻度子痫前期组(63±4、81±6)及重度子痫前期组(42±6、65±6)胎盘中的表达均低于正常晚孕组(73±9、88±8),分别与正常晚孕组比较,差异均有统计学意义(P<0. 01)。Fas在轻度子痫前期组(51±4)及重度子痫前期组(67±6)胎盘中的表达均高于正常晚孕组(43±6),分别与正常晚孕组比较,差异均有统计学意义(P<0. 01)。结论 Fas、FasL及PlGF在子痫前期胎盘合体滋养细胞中表达失衡,可能与子痫前期的发病及发展有关。 展开更多
关键词 合体滋养细胞 胎盘生长因子 子痫前期 FAS抗原 表达的研究 配体 患者 FasL 晚期妊娠妇女 抗生物素蛋白 PlGF 过氧化物酶 表达变化 免疫组化 胎盘组织 表达失衡 统计学 晚孕 重度 轻度 其意义 链霉菌 产妇
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妊娠肝内胆汁淤积症患者胎盘合体滋养细胞超微结构的观察与脐静脉血总胆酸水平的测定 被引量:28
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作者 丁依玲 唐玲玲 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期453-456,共4页
目的探讨妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者是否存在胎盘合体滋养细胞超微结构损伤及胎儿胆酸水平的变化。方法选取ICP患者10例(ICP组)和正常孕妇10例(正常组),采用细胞形态学计量方法观察两组孕妇胎盘合体滋养细胞体视学参数变化;采用循环... 目的探讨妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者是否存在胎盘合体滋养细胞超微结构损伤及胎儿胆酸水平的变化。方法选取ICP患者10例(ICP组)和正常孕妇10例(正常组),采用细胞形态学计量方法观察两组孕妇胎盘合体滋养细胞体视学参数变化;采用循环酶法检测两组孕妇分娩胎儿的脐静脉血总胆酸水平。结果(1)ICP组胎盘合体滋养细胞微绒毛的数目及数密度分别为(21±12)个/视野及(1.9±1.3)μm-3,明显少于正常组的(35±11)个/视野及(4.1±3.2)μm-3,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);ICP组胎盘合体滋养细胞微绒毛平均体积及表面积密度分别为(0.1200±0.0050)μm3、(2.500±0.600)μm2/μm3,明显大于正常组的(0.0500±0.0010)μm3及(1.300±0.400)μm2/μm3,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)ICP组胎盘合体滋养细胞线粒体的平均体积、表面积密度及体积密度分别为(0.0200±0.0020)μm3、(0.600±0.010)μm2/μm3及(0.0800±0.0090)μm3/μm3,明显大于正常组的(0.0100±0.0050)μm3、(0.500±0.030)μm2/μm3及(0.0500±0.0020)μm3/μm3,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)ICP组胎盘合体滋养细胞内质网的平均体积、表面积密度及体积密度分别为(0.0200±0.0010)μm3、(0.900±0.010)μm2/μm3及(0.0900±0.0050)μm3/μm3,明显大于正常组的(0.0100±0.0030)μm3、(0.500±0.030)μm2/μm3及(0.0500±0.0010)μm3/μm3,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)ICP组胎儿脐静脉血总胆酸水平为(8.6±3.2)μmol/L,正常组为(4.6±1.5)μmol/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ICP患者高水平的胆酸可能损伤胎盘合体滋养细胞的细胞器,影响胎盘对胆酸的运输功能。 展开更多
关键词 妊娠肝内胆汁淤积症 脐静脉血 总胆酸 细胞超微结构 胎盘 患者 合体滋养细胞 表面积密度 mol/L 测定 平均体积 体积密度 正常组 细胞体视学 细胞形态学 统计学 细胞线粒体 细胞内质网 ICP 500 结构损伤 正常孕妇 参数变化
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