MRI在合并大血管异常的小儿复杂型先天性心脏病诊断中的应用

目的分析讨论在合并大血管异常的小儿复杂型先天性心脏病(Complex congenital heart disease,CCHD)中使用MRI诊断的具体效果和实际价值。方法回顾性分析本院2018年1月-2018年12月合并大血管异常的小儿复杂型先天性心脏病研究对象46例,先后对其进行CT和MRI诊断。比较两种检查方式在合并大血管异常的小儿复杂型先天性心脏病中的诊断率。结果 MRI和CT在先天性主动脉缩窄(COA)、血管环和法洛四联症(TOF)中的诊断率依次为(88.89%,95.00%,100.00%)和(61.11%,80.00%,75.00%),MRI诊断率明显高于CT,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在合并大血管异常的小儿复杂型先天性心脏病中使用MRI诊断准确率较高,可在临床上进行推广使用。

多层螺旋CT及磁共振检查技术对复杂型先天性心脏病患者大血管异常的影像学评价

目的探讨多层螺旋CT和MR扫描技术对显示复杂型先天性心脏病(CCHD)患者大血管异常的应用价值,并评价其影像学诊断方法。方法 39例具有大血管异常的复杂型先心病患者均做了心脏大血管MRI检查,其中23例患者还做了增强CT检查。完成全部检查后所有患者均经手术证实。结果全部39例CCHD患者中法洛四联症18例,内脏心房异位综合症6例,血管环3例,先天性主动脉缩窄12例。对于合并的心外大血管异常CCHD患者在MR和CT上全部得到了明确的诊断。结论多层螺旋CT和MR扫描技术能够提高复杂型先天性心脏病(CCHD)患者大血管异常的正确诊断率,术前正确诊断对先天性心脏病的手术治疗至关重要。

合并大血管畸形的复杂型先天性心脏病CT与超声的对比研究

目的比较64层螺旋CT和超声心动检查对复杂型先天性心脏病(CCHD)患者大血管异常的诊断价值。方法选择2010年5月至2013年7月河北省人民医院及河北医科大学第二医院心脏外科收治的CCHD患者39例,均进行超声心动检查和心脏大血管增强CT检查。完成全部检查后所有患者均经手术证实。比较超声心动检查和心脏大血管增强CT检查对CCHD的诊断准确率。结果 39例CCHD患者中法洛四联症18例,内脏心房异位综合征6例,血管环3例,先天性主动脉缩窄12例。合并心外大血管异常的39例CCHD患者在CT上全部都得到了明确的诊断,而超声心动检查仅对其中的27例做出了正确的提示,其诊断准确率为69.2%,差异有统计学意义(χ2=4.232,P<0.05)。结论 64层螺旋CT扫描技术能够提高CCHD患者大血管异常的正确诊断率,术前正确诊断对CCHD的手术治疗至关重要。

多层螺旋CT与磁共振检查技术对于复杂型先天性心脏病患者大血管异常的影像学评价研究

探讨多层螺旋CT(MSCT)与磁共振(MR)检查技术对于复杂型先天性心脏病患者大血管异常的影像学评价。方法 随机抽取2021年1月-2022年12月期间我院收治的复杂型先天性心脏病患者50例纳入研究,均给予MSCT与MR检查,并参照心血管造影(DSA)诊断结果评估MSCT与MR诊断价值。结果 MSCT与MR诊断复杂型先天性心脏病大血管异常阳性检出率、敏感性、特异性及准确性均较MSCT、MR单独检查更高,且阳性检出率、敏感性及准确性均更高,对比P均<0.05。结论 MSCT与MR在复杂型先天性心脏病大血管异常诊断中具有较高的阳性检出率及敏感性、特异性、准确性,有助于疾病的早发现、早诊断、早干预,值得被进一步运用推广。

舒适护理在小儿先天性心脏病介入治疗术中的应用

先天性心脏病（Congenital heart disease,CHD）是胎儿时期心脏血管发育异常导致的畸形,全球和我国发病率为0.4%～1%[1],给家庭和社会带来了沉重的经济和精神负担。随着微创技术的飞速发展和介入器材的日趋合理,介入治疗具有创伤小、成功率高、术后恢复快等优点,已成为先心病患者的首选治疗方案[2]。

小儿先天性心脏病遗传因素探讨

小儿先天性心脏病是由于胎儿时期心脏及大血管发育异常,或者胎儿时期血液循环特有的孔道在生后未闭而形成的先天性畸形,是小儿最常见的心脏病。近10年来,我国对本病的遗传病因的报道显著增加。我院在病残儿医学鉴定中发现4例先天性心脏病患儿,其中2例均有明显的遗传病家族史。现报道如下,并对其遗传因素加以讨论。

小儿先天性心脏病的诊断与急症处理

先天性心脏病（以下简称先心病）是由于胚胎时期心脏血管发育异常所致的畸形,占新生儿畸形的首位。迄今先心病的病因及发病机制尚未完全阐明,目前尚缺乏有效的预防方法。

64层螺旋CT和超声心动检查对复杂型先天性心脏病患者大血管异常的诊断价值分析

目的:分析64层螺旋CT和超声心动检查对复杂型先天性心脏病(CCHD)患者大血管异常的诊断价值。方法:40例CCHD患者均进行64层螺旋CT检查和超声心动检查,对检查结果进行观察比较。结果:全部40例患者均经过手术证实,19例患者为法洛四联症,5例患者为内脏心房异位综合症,14例患者为先天性主动脉缩窄,2例患者为血管环;40例患者,经64层螺旋CT检查均得到确诊,临床诊断准确率为100.0%(40/40);超声心动检查结果仅28例患者获得确诊,临床诊断准确率为70.0%(28/40),在诊断准确率方面,64层螺旋CT检查显著高于超声心动检查(P<0.05)。结论:选择64层螺旋CT检查来诊断CCHD患者大血管异常,具有较高的临床诊断准确率。

MSCT与MRI在复杂型先天性心脏病患者大血管异常中的诊断价值分析

分析复杂型先天性心脏病(CCHD)大血管异常诊断中MSCT(多层螺旋CT)与MRI(核磁共振)的价值。方法 选择我院2019年1月至2022年12月诊治CCHD大血管异常患儿35例为对象,均MSCT与MRI检查,结果和手术病理比较。结果 MSCT和MRI诊断CCHD大血管异常差异不明显(P>0.05);联合诊断符合率较单一方式更高;MSCT和MRI检出CCHD心内畸形、室间隔缺损等准确度高。结论 CCHD大血管异常患儿以手术为主要治疗手段,术前MSCT与MRI检查均获取到病情的相关资料,诊断的准确度比较高,而且存在各自的优点,在诊断CCHD中价值非常明确,能为后期治疗方案的制定、随访等提供便利。

小儿左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压的发病机制及治疗进展

先天性心脏病（congenital heart disease．CHD）是胎儿时期心脏血管发育异常所致的畸形疾病．其发病率波动范围为活产婴儿的4‰～50‰。男性与女性无明显差别，患病活产儿在1个月内的检出率为28．07％，在1年内为75.43％。肺动脉高压（pulmonany hypertension，PH）是左向右分流型CHD的常见并发症．可发生于小儿CHD演变过程中的各个阶段，不仅使患儿病情加重，而且是决定CHD手术时间、方式选择以及预后的重要因素，其发病机制及治疗的研究目前愈来愈引起人们的关注。现将小儿左向右分流型CHD伴PH的发病机制及治疗进展作一综述。

出生的不公——小儿先天性心脏病

成因复杂的先心病先天性心脏病（简称先心病）指先天性心脏血管结构异常，其发病是由遗传和环境因素共同的交互作用导致的。大部分先心病为多基因及环境因素致病，少部分为单基因和染色体异常致病。遗传和环境因素使得胚胎心脏发育的相关基因出现异常，从而产生临床上各种先心病表型。