参元丹与合心爽治疗不稳定型心绞痛血瘀证疗效观察

目的观察中药参元丹治疗不稳定型心绞痛证属血瘀者的临床疗效。方法将符合观察标准的患者随机分为治疗组及对照组,在原有治疗基础上分别加用参元丹及合心爽治疗。结果治疗组总疗效及心电图疗效与对照组相近,在改善全身症状方面作用则较好。结论参元丹可以有效缓解心绞痛,在改善患者全身症状方面疗效亦佳。

合心爽和硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床观察

合心爽是一种苯氮杂(艹卓)类钙拮抗剂,能有效地降低血压、减慢心率,从而降低心肌耗氧量,改善心肌缺血。近年来临床用以治疗不稳定型心绞痛及无症状心肌缺血。本文对静脉应用合心爽治疗不稳定型心绞痛的疗效进行观察,并与硝酸甘油作为对照。 资料与方法 1.病例选择 为原有劳累性心绞痛近日恶化或自发性发作,而1周内未规则应用硝酸酯、钙拮抗剂治疗的我院住院病人。随机分为硝酸甘油治疗组(NTG)40例,合心爽治疗组(DTZ)30例。心绞痛发作时,心电图ST段呈典型缺血表现(初发者ST段水平下斜行压低≥1mm。

低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床观察

目的观察低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的疗效。方法40例患者随机分为2组,对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙(速碧凝)皮下注射,86 IU/(kg.次),2次/d。口服合心爽30 mg/次,3次/d,共治疗7 d。观察2组治疗前后症状、体征、动脉血气分析、红细胞比容的变化。结果2组治疗后以上各项指标均有改善,但治疗组比对照组改善更加显著。结论低分子肝素钙联合合心爽治疗慢性肺心病急性发作疗效显著,值得进一步推广应用。

康忻与合心爽联合治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的探讨康忻与合心爽治疗不稳定型心绞痛(UPA)的疗效和安全性。方法将UPA患者随机分为治疗组73例,对照组72例。治疗组用康忻1.25～5mg,1次/d,合心爽30～60mg,1次/8h,共14d;对照组用安慰剂口服,1次/d,合心爽30～60mg,1次/8h,共14d。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率85.7%,两组在疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组比对照组效果好、安全性可靠。

口服合心爽治疗不稳定型心绞痛62例临床疗效观察

不稳定型心绞痛（UAP）是介于急性心肌梗死与稳定型心绞痛的中间状态。对于发作频繁的UAP，如症状不及时缓解，很易发展成急性心肌梗死，危害极大，因此采取及时有效的治疗非常重要。近年我们对常规药物治疗效果不佳的顽固性UAP，采取加用合心爽口服治疗，观察疗效满意，现报告如下。

合心爽治疗不稳定型心绞痛30例疗效观察

地尔硫艹卓为钙离子拮抗剂，已广泛用于冠心病的治疗。我们对１９９７年１０月至１９９８年１０月住院的３０例不稳定心绞痛患者采用以合心爽（盐酸地尔硫艹卓）为主的综合治疗。取得满意效果，现报告如下：１资料和方法１．１病例选择：３０例系住院患者，符合１９７９年...

合心爽不同给药速度对房颤快室率的疗效观察

合心爽针剂用来治疗房颤快室率已多有报道。我们在使用该药时发现不同给药速度对心率、血压的影响方式不同,现报告如下。 资料与方法 1.对象 60例房颤伴快室率的患者为我院1997年5月至10间月急诊或住院病人。心室率快于120次/分。其中心功能Ⅲ～Ⅳ23例,先用西地兰0.2～0.4mg稀释后静注,1小时后心率仍快于120次/分者纳入本观察。2.上述患者按抽签表抽签随机分成静注和静滴两组,每组30例。静注组予合心爽针剂10mg稀释后3～5分内静脉注射。

合心爽治疗心绞痛的疗效观察

我科于1994年1月～1996年12月用合心爽(盐酸地尔疏(艹卓)缓释片,天津田边制药有限公司产品治疗心绞痛90例,并与消心痛加潘生丁进行对比观察,结果报告如下。

合心爽联合稳心颗粒治疗右室流出道单形性室性早搏30例分析

目的观察合心爽联合稳心颗粒治疗右室流出道单形性室性早搏的临床效果。方法选取右室流出道单形性室性早搏患者60例,随机分为两组。对照组给予美托洛尔,观察组给予合心爽及稳心颗粒治疗,观察两组临床效果。结果观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为46.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论合心爽联合稳心颗粒治疗右室流出道单形性室性早搏疗效优于美托洛尔。

合心爽治疗麻醉期间房颤快室率的初步观察

房颤是器质性心脏疾病患者中常见的持续性心律失常。由于麻醉期间诸多因素的刺激,部分病人的心室率可显著增快,从而导致心搏出量减少或加重心衰。我们应用合心爽治疗此类病人的快速心室率取得了较好效果,报告如下。

合心爽治疗难治性心绞痛28例

<正>1 资料与方法1.1 病例选择 28例均为我院1994年以来经冠状动脉造影(SCA)确诊为冠心病(CHD)的患者,且SCA结果显示不宜作经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA).男26例,女2例,年龄39岁～80岁,病程3个月～20a.既往有陈旧心肌梗死15例,合并高血压17例,糖尿病3例,高脂血症17例,血尿酸增高3例;有高血压中风家族史9例.诊断:不稳定型心绞痛8例、劳力性心绞痛16例。

合心爽对扩张型心肌病患者心肌保护及康复治疗的探讨

探索扩张型心肌病（DCM）的心肌保护及康复治疗。方法：在心衰常规治疗基础上，对61例DCM患者随机分组，加用合心爽（30mgbid）或安慰剂，平均疗程8．5月。结果：治疗组（n=31）LVEDd减小和LVEF值增加（P＞0．05），对照组（n=30）LVEDd明显增大和LVEF值显著降低（P＜0．05）。进一步分析发现，LVEDd＜70mm组在室内径明显缩小（P＜0．01），射血分数明显增加（P＜0.05）。病人生活自理和恢复日常工作治疗组（90％）明显高于对照组（57％），死亡率治疗组(6.45％)明显低于对照组(16.67％）。结论：加用合心爽治疗DCM，使患者左室功能改善，生活质量提高，是DCM心肌保护和康复治疗的有效方法之一。

合心爽对老年冠心病心绞痛患者内源性洋地黄物质的影响

目的:观察老年心绞痛患者血清EDLS浓度的改变及合心爽对EDLS的影响。方法:共选择49例老年心绞痛患者,其中稳定型心绞痛27例,不稳定型心绞痛22例,观察合心爽对其的治疗效果及治疗前后血清EDLS浓度的改变,EDLS应用放免法测定。结果:老年稳定型及不稳定型心绞痛患者血清EDLS浓度均明显增高,其中不稳定型心绞痛EDLS浓度增高尤为明显,合心爽在明显改善心绞痛的同时,能够使EDLS浓度降低。结论:EDLS在老年冠心病心绞痛发病机制中有重要作用,而合心爽可能通过影响钙离子的内流而影响EDLS浓度。

合心爽、硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛对比研究

目的 :比较用硝酸甘油和合心爽治疗 98例不稳定型心绞痛的疗效。方法 :随机分组 ,分别静滴合心爽和硝酸甘油 ,以难治性心绞痛、心肌梗塞或缺血性猝死为治疗终点。结果 :发展为难治性心绞痛或心肌梗塞病例在合心爽组为 5人 ,硝酸甘油组为 11人 ,发生心肌梗塞者合心爽组 3人 ,硝酸甘油 8人 ,缺血性猝死者合心爽组无 ,硝酸甘油组 1人。结论 :静脉用合心爽治疗不稳定型心绞痛疗效优于硝酸甘油 (P <0 .0 0 1)。

合心爽与倍他乐克联合治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的探讨合心爽与倍他乐克治疗不稳定型心绞痛(UPA)的疗效和安全性。方法将UPA患者随机分为两组,治疗组65例,对照组63例,治疗组用合心爽30～60mg,1次/8h,倍他乐克6.25～25mg,1次/12h,共7d;对照组用安慰剂口服,共7d。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率85.7%,两组在疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠。

合心爽、依那普利治疗肾性高血压54例临床疗效分析

目的：探讨合心爽，依那普利联合治疗肾性高血压的临床效果。方法：将前来就诊的肾性高血压患者随机分为治疗组与对照组各54例，分别给予一般治疗和本组药物治疗对比有效率。结果：治疗组反应明显优于对照组，总有效率为90.5%。对照组总有效率仅47.9%。结论：合心爽，依那普利治疗肾性高血压可以保护肾功能，直接达到降压的目的，除少数可能产生副作用。须在观察下使用外，大多数患者均可放心服用。