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两种不同形貌纳米Cu_(2)(Salen)_(2)的制备与表征综合实验设计
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作者 苑娟 张彬 +1 位作者 吴金萍 王梦凡 《大学化学》 CAS 2024年第10期420-425,共6页
分别采用反溶剂沉淀法和溶剂热法制备了两种不同形貌的Cu_(2)(Salen)_(2)纳米材料,通过红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行了结构和形貌表征,并利用Olex2软件对该配合物的分子结构和配位情况进行了... 分别采用反溶剂沉淀法和溶剂热法制备了两种不同形貌的Cu_(2)(Salen)_(2)纳米材料,通过红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行了结构和形貌表征,并利用Olex2软件对该配合物的分子结构和配位情况进行了展示。本实验内容涉及有机合成、配位化学、纳米材料制备与表征、晶体结构分析软件应用等,将基础理论知识与现代科技手段有机统一,兼顾基础的同时,注重创新能力和综合素质的培养。本实验将前沿科研成果转化到实验教学实践中,使二者相互促进,形成良性循环。 展开更多
关键词 综合实验 Cu_(2)(Salen)_(2) 纳米材料 反溶剂沉淀法 溶剂热法 合成与表征
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硬脂酸酯双子季铵盐的合成及性能研究
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作者 艾浩康 姜亚洁 +2 位作者 王亚魁 张璐 耿涛 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2024年第1期16-23,共8页
以硬脂酸、N,N-二甲基乙醇胺和1,4-二溴丁烷为原料,制备了一种硬脂酸酯双子季铵盐表面活性剂(EG-18),并通过红外光谱和核磁共振氢谱对其分子结构进行表征。对EG-18的静态表面张力和动态表面张力进行测定,发现EG-18的临界胶束浓度(cmc)为... 以硬脂酸、N,N-二甲基乙醇胺和1,4-二溴丁烷为原料,制备了一种硬脂酸酯双子季铵盐表面活性剂(EG-18),并通过红外光谱和核磁共振氢谱对其分子结构进行表征。对EG-18的静态表面张力和动态表面张力进行测定,发现EG-18的临界胶束浓度(cmc)为1.32×10^(-3)mol/L,平衡表面张力(γ_(cmc))为35.68 mN/m,具有较好的表面活性。通过动态接触角的测试数据,发现EG-18溶液随浓度增大,对石蜡膜的润湿性逐渐增强。对比了D1821、EG-18和酯基季铵盐3种物质在浊度、润湿性能、抗静电性能、柔软性能和织物白度方面的差异。浊度的对比发现,EG-18的溶解度高于D1821和酯基季铵盐;润湿性能方面:EG-18可将石蜡膜润湿,但润湿性能弱于D1821和酯基季铵盐;EG-18的抗静电性能优于D1821;3种物质的柔软性能相当,并且EG-18对棉白布的白度影响最小。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 硬脂酸酯 季铵盐 合成与表征
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N-烷基-2,7-二硼酸频哪醇酯咔唑的合成与表征
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作者 刘畅 刘元丙 +2 位作者 金印 李临光 杨振强 《合成材料老化与应用》 CAS 2023年第3期36-38,共3页
以2,7-二溴-9H-咔唑为初始原料,经亲电取代反应、Miyaura Borylation反应合成了一类化合物N-烷基-2,7-二硼酸频哪醇酯咔唑。利用^(1)H NMR对目标化合物的结构进行了表征;研究了反应溶剂、碱、催化剂和膦配体等因素对Miyaura Borylation... 以2,7-二溴-9H-咔唑为初始原料,经亲电取代反应、Miyaura Borylation反应合成了一类化合物N-烷基-2,7-二硼酸频哪醇酯咔唑。利用^(1)H NMR对目标化合物的结构进行了表征;研究了反应溶剂、碱、催化剂和膦配体等因素对Miyaura Borylation反应的影响,确定了最佳反应条件:NMP为溶剂,乙酸钾为碱,Pd_(2)(dba)3为催化剂,S-PHOS为配体。 展开更多
关键词 2 7-二溴-9H-咔唑 N-烷基-2 7-二硼酸频哪醇酯-9H-咔唑 合成与表征
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甲基二苯乙炔基硅烷及其网络聚合物的合成与表征 被引量:20
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作者 陈麒 李扬 +2 位作者 戴泽亮 倪礼忠 胡春圃 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期254-258,共5页
以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 ... 以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 1了表征. 在较高温度下, MDPES 可以交联形成网络聚合物, 为此通过 DSC 和 FTIR 跟踪了交联反应, 证明 MDPES 的交联反应包括 Si—H 键与 C≡C 键间的加成反应和分子中的 C≡C 键间发生的 Diels-Alder 反应. 交联后的 MDPES 网络聚合物具有优异的耐热性, 在空气中的 Td5高达 568 ℃, 介电损耗 tan δ 为 2.47×10-3(1×106 Hz). 展开更多
关键词 网络聚合物 硅烷 甲基 炔基 并用 交联反应 二苯乙炔 合成与表征 DIELS-ALDER反应 NMR
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Fe_3O_4/P(NaUA-St-BA)核-壳纳米磁性复合粒子的合成与表征 被引量:14
5
作者 周春华 刘威 +2 位作者 张书香 李辉 褚国红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期606-610,共5页
以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA(十一烯酸钠)的Fe3O4磁性胶体粒子为种子,运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4P(NaUAStBA)核壳纳米磁性复合粒子.Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10nm左右.IR和TG结果分析表明,苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在F... 以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA(十一烯酸钠)的Fe3O4磁性胶体粒子为种子,运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4P(NaUAStBA)核壳纳米磁性复合粒子.Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10nm左右.IR和TG结果分析表明,苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在Fe3O4粒子的表面发生了聚合反应,形成P(NaUAStBA);TEM和激光粒度分析仪测试结果显示,Fe3O4P(NaUAStBA)复合粒子具有核壳结构而且粒子分布均匀、平均粒径60nm;TG测试的结果表明,NaUA在Fe3O4粒子的包覆率为13.83%,P(NaUAStBA)共聚物的包覆率71.85%;振动样品磁强仪(VSM)测试的磁滞回线则表明由无皂乳液聚合得到的Fe3O4P(NaUAStBA)复合粒子具有超顺磁性,可避免磁性微球在磁场中的团聚.另外,合成的磁性胶乳可稳定存放数月. 展开更多
关键词 磁性Fe3O4胶体粒子 无皂乳液聚合 核-壳结构 NauA FE3O4 复合粒子 纳米磁性 合成与表征 激光粒度分析仪 表面活性剂
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含联苯二氮杂萘酮结构聚芳酰胺的合成与表征 被引量:11
6
作者 刘程 刘鹏涛 +3 位作者 王明晶 梁启振 王国庆 蹇锡高 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期574-578,共5页
用类双酚单体4[4(4羟基苯基)苯基]2H二氮杂萘1酮(DHPZpP)与对氯苯腈进行亲核取代反应后碱性水解合成一种扭曲、非共平面杂环芳香二酸,4{4[4(4羧基苯氧基)苯基]苯基}2(4羧基苯基)二氮杂萘1酮(2).由二酸2和各种芳香二胺进行膦酰化缩聚反... 用类双酚单体4[4(4羟基苯基)苯基]2H二氮杂萘1酮(DHPZpP)与对氯苯腈进行亲核取代反应后碱性水解合成一种扭曲、非共平面杂环芳香二酸,4{4[4(4羧基苯氧基)苯基]苯基}2(4羧基苯基)二氮杂萘1酮(2).由二酸2和各种芳香二胺进行膦酰化缩聚反应制得了一系列的含联苯二氮杂萘酮结构聚芳酰胺,其特性粘数在0.42~0.72dLg之间.该类聚芳酰胺均可溶解于NMP、DMAc和DMSO等极性有机溶剂中,并且可用DMAc为溶剂制成具有良好机械性能的透明聚合物薄膜,聚合物薄膜的拉伸强度为80~89MPa.该类聚芳酰胺具有优异的耐热性,玻璃化转变温度Tg在298~328℃之间,10%的热失重温度(Td)在470℃以上. 展开更多
关键词 聚芳酰胺 二氮杂萘酮 热稳定性 溶解性 合成与表征 结构 联苯 玻璃化转变温度 聚合物薄膜 羟基苯基
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Sr_2CeO_4蓝色荧光粉体材料的柠檬酸盐分解法合成与表征 被引量:8
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作者 娄天军 陈森林 +2 位作者 陈立妙 王训 李亚栋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期298-300,共3页
0引言近年来,无机荧光材料在各类显示器上的应用已被广泛研究.随着人们对高亮度和高清晰度图像显示的要求日益增加,高分辨率显示和低压操作显示如等离子体显示(PDP)、真空荧光显示(VFD)及场发射显示等要求发展高量子效率、形貌可控和纳... 0引言近年来,无机荧光材料在各类显示器上的应用已被广泛研究.随着人们对高亮度和高清晰度图像显示的要求日益增加,高分辨率显示和低压操作显示如等离子体显示(PDP)、真空荧光显示(VFD)及场发射显示等要求发展高量子效率、形貌可控和纳米尺寸的荧光粉. 展开更多
关键词 粉体材料 柠檬酸盐 蓝色荧光粉 XRD 分解法 TEM 合成与表征
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用ATRP法构筑核壳型梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物及聚合物刷——双层聚合物刷的合成与表征 被引量:7
8
作者 高超 钱卉 +3 位作者 王寿柏 孔浩 王蜀珺 颜德岳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期877-883,共7页
设计并通过原子转移自由基聚合方法 (ATRP)合成了核壳型多羟基多臂星状超支化聚合物刷 .以 2 溴异丁基酰溴封端的超支化聚 (3 乙基 3 羟甲基氧杂环丁烷 ) (HP Br)作为大分子引发剂 ,采用Cu(I)Br和N ,N ,N′ ,N′ ,N″ 五甲基二乙基三... 设计并通过原子转移自由基聚合方法 (ATRP)合成了核壳型多羟基多臂星状超支化聚合物刷 .以 2 溴异丁基酰溴封端的超支化聚 (3 乙基 3 羟甲基氧杂环丁烷 ) (HP Br)作为大分子引发剂 ,采用Cu(I)Br和N ,N ,N′ ,N′ ,N″ 五甲基二乙基三胺 (PMDETA)催化体系 ,在丁酮与丙醇的混和溶液中 ,通过甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的ATRP溶液聚合 ,得到了一系列含有大量羟基的多臂星状超支化聚合物刷 (HP g PHEMA) ,并考察了其羟基的活性 ,发现羟基还可以与苯甲酰氯发生反应 .产物的结构和热性能用1 H NMR、FTIR、GPC、TGA、DSC等进行了表征和测试 . 展开更多
关键词 ATRP 超支化聚合物 羟基 核壳型 乙基 羟甲基 催化体系 合成与表征 环丁烷 原子转移自由基聚合
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双邻位甲基取代的聚芳醚酮合成与表征 被引量:5
9
作者 谌烈 宋才生 +2 位作者 童永芬 温红丽 刘晓玲 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期119-123,共5页
两种单体 2 ,2′ ,6 ,6′ 四甲基 4 ,4′ 二苯氧基二苯酮 (o M2 DPOBP)和 2 ,2′ ,6 ,6′ 四甲基 4 ,4′ 二苯氧基三苯二酮 (o M2 DPOTPDK) ,分别与对苯二甲酰氯 (TPC)和间苯二甲酰氯 (IPC)低温亲电溶液缩聚 ,合成了 4种含双邻位甲基... 两种单体 2 ,2′ ,6 ,6′ 四甲基 4 ,4′ 二苯氧基二苯酮 (o M2 DPOBP)和 2 ,2′ ,6 ,6′ 四甲基 4 ,4′ 二苯氧基三苯二酮 (o M2 DPOTPDK) ,分别与对苯二甲酰氯 (TPC)和间苯二甲酰氯 (IPC)低温亲电溶液缩聚 ,合成了 4种含双邻位甲基侧基聚醚酮醚酮酮 (DM PEKEKK和DM PEKEKMK)及含双邻位甲基侧基聚醚酮酮醚酮酮 (DM PEKKEKK和DM PEKKEKMK)聚合物 .用FT IR、1 H NMR、DSC、TGA、WAXD等方法对聚合物进行了表征 ,研究了聚合物的溶解性能 .结果表明 ,该 4种聚合物具有较高的玻璃化转变温度 ,良好的热稳定性和优良的溶解性能 . 展开更多
关键词 甲基 聚合物 聚芳醚酮 取代 溶解性能 缩聚 WAXD 合成与表征 间苯二甲酰氯 聚醚酮醚酮酮
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双邻位甲基侧基聚芳醚酮醚酮酮/聚芳醚醚酮酮的合成与表征 被引量:8
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作者 刘勇军 宋才生 +1 位作者 付长清 叶尚辉 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期463-466,共4页
Poly(aryl ether ether ketone ketone)(PEEKK) is a kind important high-performance polymers due to their excellent thermal stability a nd other outstanding properties similar to PEEK and PEKK.However,the PEEKK’s ins ol... Poly(aryl ether ether ketone ketone)(PEEKK) is a kind important high-performance polymers due to their excellent thermal stability a nd other outstanding properties similar to PEEK and PEKK.However,the PEEKK’s ins olubility in common solutions and high melt point restrict its processing and ap plications.In this paper,a series of random copolymers composed of poly(aryl eth er ether ketone ketone)(PEEKK)/poly(aryl ether ketone ether ketone ketone) cont a ining bis(o-metheyl) moiety(DM-PEKEKK) were prepared by low temperatur e so lution polycondensation of 4,4′-bis(2,6-dimethylphenoxy)diphenylketone (o -M 2DPOBP),1,4-dipheoxylbenzene(DPB) and terephthaloyl chlorde(TPC) in 1,2 -dichloroethane with the presence of AlCl 3 and DMF. The copolymers were chara cterized by FT-IR,DSC,WAXD,TGA,etc.The results show that glass transitio n te mperature increases greatly with the increasing of the ratio of o-M 2DPOBP /DPB,while melting temperature and crystallinity of copolymers decrease.The solu bility of the copolymers is improved greatly,while the copolymers still exhibit excellent thermostability. 展开更多
关键词 聚芳醚醚酮 合成与表征 聚芳醚酮 侧基 甲基 邻位 特种工程塑料 PEEKK 二氮杂萘酮 st公司 熔融温度 加工成型 耐溶剂性 耐高温 热塑性 分子链 浓硫酸 整性 萘环 基团
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纳米ZSM-5分子筛的合成与表征 被引量:17
11
作者 王荧光 桂建舟 +1 位作者 张晓彤 孙兆林 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第2期225-229,共5页
水热法合成常规微米 ZSM- 5分子筛并使用其作为基准物 ,以中孔碳纳米管为惰性基体 ,限定空间尺寸法合成了 Si O2 /Al2 O3 =1 0 0的纳米 ZSM- 5分子筛。 X射线粉末衍射测定结果表明该合成产品具有典型的 ZSM- 5骨架结构和纳米尺寸。红外... 水热法合成常规微米 ZSM- 5分子筛并使用其作为基准物 ,以中孔碳纳米管为惰性基体 ,限定空间尺寸法合成了 Si O2 /Al2 O3 =1 0 0的纳米 ZSM- 5分子筛。 X射线粉末衍射测定结果表明该合成产品具有典型的 ZSM- 5骨架结构和纳米尺寸。红外光谱显示所合成产品具有典型的 ZSM- 5型沸石分子筛的骨架振动 ,但与基准物相比较同时出现了蓝移和红移现象。透射电镜显示纯化后的碳纳米管具有 2 0— 30 nm的内径并已多处开口 ,晶粒度在 30— 6 0 nm之间。扫描电镜表明纳米沸石的存在 ,同时由于小尺寸效应该样品呈球形聚集态。该方法可用于合成不同晶粒大小的产品 ,且沸石的分离较容易。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 合成与表征 X射线粉末衍射 ZSM-5型 水热法合成 Al2O3 沸石分子筛 小尺寸效应 碳纳米管 SiO2 空间尺寸 纳米尺寸 骨架结构 测定结果 骨架振动 红外光谱 红移现象 透射电镜 纳米沸石 扫描电镜 晶粒大小 产品
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液态聚碳硅烷的“一釜法”合成与表征 被引量:6
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作者 余兆菊 黄阗华 +4 位作者 黄木河 夏海平 陈立富 张颖 张立同 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期692-695,共4页
采用"一釜法",以氯甲基三氯硅烷(Cl3SiCH2Cl)和(氯甲基)甲基二氯硅烷(Cl2Si(CH3)CH2Cl)为原料,经过格氏偶联反应和还原反应制备了液态聚碳硅烷(PCS).通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)以及凝胶渗透色谱法(GPC)对... 采用"一釜法",以氯甲基三氯硅烷(Cl3SiCH2Cl)和(氯甲基)甲基二氯硅烷(Cl2Si(CH3)CH2Cl)为原料,经过格氏偶联反应和还原反应制备了液态聚碳硅烷(PCS).通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)以及凝胶渗透色谱法(GPC)对由此制备的PCS进行表征并证实其具有超支化的分子结构.调节Cl3SiCH2Cl和Cl2Si(CH3)CH2Cl两种共聚单体的比例,可以有效调控聚合物的结构、组成以及分子量.随着Cl2Si(CH3)CH2Cl比例的提高,可以有效降低副反应的发生,但降低了聚合物的分子量和产率. 展开更多
关键词 聚碳硅烷 碳化硅 合成与表征
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巯基包覆CdSe和CdSe/CdS核壳纳米晶的水相合成与表征(英文) 被引量:4
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作者 安利民 孔祥贵 +7 位作者 刘益春 单桂晔 吕强 王新 曾庆辉 朝克夫 冯力蕴 张友林 《纳米技术与精密工程》 CAS CSCD 2004年第3期175-181,共7页
利用水相合成的方法制备了巯基包覆的具有较高荧光量子产率的CdSe和CdSe/CdS纳米晶 .水相合成方法的优点是原料低廉、安全可靠和重复性高 ,缺点是纳米晶的尺寸分布较宽 ,发光效率不是很高 .采用X—射线粉末衍射、吸收和荧光等光谱手段... 利用水相合成的方法制备了巯基包覆的具有较高荧光量子产率的CdSe和CdSe/CdS纳米晶 .水相合成方法的优点是原料低廉、安全可靠和重复性高 ,缺点是纳米晶的尺寸分布较宽 ,发光效率不是很高 .采用X—射线粉末衍射、吸收和荧光等光谱手段对纳米晶的平均尺度、粒径分布、晶体结构及发光特性进行了表征。在 77K到 3 0 0K的温度范围内 ,随着温度降低 ,CdSe纳米晶的发光峰逐渐蓝移 ,而CdSe/Cds纳米晶发光峰位基本不随温度变化而变化 .此外 ,在 3 2 5nm激光辐照下 ,CdSe/CdS纳米晶的荧光寿命比CdSe纳米晶延长了 6倍左右 ,稳定性大幅度提高 .以上结果表明 ,核壳结构的CdSe/CdS纳米晶具有较高的发光效率和良好的稳定性 ,具有广阔的应用前景 . 展开更多
关键词 合成与表征 纳米晶 发光峰 水相 核壳 荧光寿命 蓝移 发光效率 发光特性 激光辐照
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3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪的合成与表征研究 被引量:9
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作者 潘劼 何金选 陶永杰 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第A01期58-59,共2页
介绍了3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪的合成步骤和合成工艺,并且通过红外、元素、质谱和核磁共振氢谱等方法对其结构特征进行了鉴定。
关键词 合成与表征 二氨基 核磁共振氢谱 质谱 红外 元素 结构特征 合成工艺 研究 步骤
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CdTe,核-壳型CdTe/CdS及CdTe/ZnS量子点的合成及表征(英文) 被引量:5
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作者 张纪梅 许世超 +3 位作者 宋秀云 代昭 孙波 姚翠翠 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期905-910,共6页
在水相中制备了半导体CdTe纳米晶,核-壳型CdTe/CdS和CdTe/ZnS纳米晶(即量子点;QDs).利用扫描隧道显微镜(STM)和荧光光谱(FS)对合成的纳米晶量子点进行了研究,并且根据FS的数据进行了量子效率的计算.STM的结果表明合成的量子点直径约为3n... 在水相中制备了半导体CdTe纳米晶,核-壳型CdTe/CdS和CdTe/ZnS纳米晶(即量子点;QDs).利用扫描隧道显微镜(STM)和荧光光谱(FS)对合成的纳米晶量子点进行了研究,并且根据FS的数据进行了量子效率的计算.STM的结果表明合成的量子点直径约为3nm并且分布良好.为了提高量子效率,对Cd2+浓度和Cd2+∶S2-比例等反应条件进行了研究,结果表明随着回流时间的增加,核-壳型量子点CdTe/CdS的量子效率总体上呈下降趋势.CdTe/CdS在pH8.5,Cd2+∶S2-=10∶1(摩尔比)时可获得80.0%的最大量子效率.同时制备了核-壳型量子点CdTe/ZnS,其最大发射波长由551nm(CdTe)红移到635nm(CdTe/ZnS)表明量子点的尺寸在增长,但是量子效率下降到14.4%.当前研究的量子点可适用于生物标记,生物成像,以及基于共振能量转移的生物传感研究. 展开更多
关键词 光谱学 合成与表征 CdTe/CdS及CdTe/ZnS核-壳型量子点 量子效率
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用ATRP法构筑核壳型梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物及聚合物刷——三层聚合物刷的合成与表征 被引量:3
16
作者 高超 钱卉 +3 位作者 王寿柏 孔浩 王蜀珺 颜德岳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期884-888,共5页
设计并通过原子转移自由基聚合方法 (ATRP)合成了核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状聚合物刷 .端羟基超支化聚 (3 乙基 3 羟甲基氧杂环丁烷 )与 2 溴 异丁基酰溴反应制得大分子引发剂 (HP Br) ,以Cu(I)Br和N ,N ,N′ ,N′ ,N″ 五... 设计并通过原子转移自由基聚合方法 (ATRP)合成了核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状聚合物刷 .端羟基超支化聚 (3 乙基 3 羟甲基氧杂环丁烷 )与 2 溴 异丁基酰溴反应制得大分子引发剂 (HP Br) ,以Cu(I)Br和N ,N ,N′ ,N′ ,N″ 五甲基二乙基三胺 (PMDETA)为催化体系 ,进行甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的ATRP反应 ,得到以甲基丙烯酸甲酯为臂的多臂星状超支化聚合物 (HP g PMMA) .又以HP g PMMA为引发剂 ,进行甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)的ATRP聚合 ,得到核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物 (HP g PMMA b PHEMA) ,继续将其羟基官能团溴代化 (与 2 溴 异丁基酰溴反应 ) ,引发HEMA的ATRP溶液聚合 ,得到了多臂星状超支化聚合物刷 .产物的结构用1 H NMR、FTIR、GPC等进行了表征和测试 . 展开更多
关键词 ATRP 超支化聚合物 核壳型 引发剂 HEMA 羟基 乙基 合成与表征 梯度 环丁烷
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聚N-异丙基丙烯酰胺/β-环糊精离子聚合物的合成与表征 被引量:5
17
作者 刘郁杨 范晓东 +1 位作者 孙乐 乔文强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期471-475,共5页
A poly(N-isopropylacrylamide)/β-Cyclodextr in (PNIPAM/β-CD) ionic polymer was synthesized by the reaction of poly( N-isopropylacrylamide-co-acryl acid) (poly(NIPAM-co-AA) with mo no-6-ethanolamine-β-cyclodextrin (E... A poly(N-isopropylacrylamide)/β-Cyclodextr in (PNIPAM/β-CD) ionic polymer was synthesized by the reaction of poly( N-isopropylacrylamide-co-acryl acid) (poly(NIPAM-co-AA) with mo no-6-ethanolamine-β-cyclodextrin (EAA-β-CD).EAA-β-CD was synthesized via the reaction of mono-6-OTs-β-CD(Ts= p-toluensulfo nyl) with E.The ionic polymer was characterized by means of FT-IR and UV-V isi ble spectroscopes,and DSC.The result shows that the formation of ionic interacti on between poly(NIPAM-co-) and E-β-CD leads to an increase of t he glass transition temperature (T g) of poly(NIPAM-co-).In additio n,not only the ionic polymer exhibits a well-defined lower critical solution te mperature (LCST),but also β-CD on the polymer backbone can be modulated by changing the pH values,as compared with β-CD-conjugated polymers with co valent bonds.Also,β-CD can easily be bound to the polymer backbone in form of free,or inclusion complex.It is expected that the polymer may find some usef ul applications such as drug delivery system. 展开更多
关键词 聚N-异丙基丙烯酰胺 Β-环糊精 合成与表征 离子聚合物 环糊精聚合物 PNIPAM β-CD 探索性研究 结构与性能 温度敏感性 药物控制 设计合成 控释性能 超分子 热敏性 包合
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邻苯二甲酸铕发光配合物的合成与表征 被引量:3
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作者 任慧娟 洪广言 +2 位作者 宋心远 刘桂霞 张学伟 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期612-615,共4页
在液相中合成了邻苯二甲酸(H2L)铕发光配合物.通过元素分析、滴定分析和红外光谱确定其化学组成为Eu2L3·6H2O.热分析结果表明,配合物在472℃以下稳定性较好.X射线衍射和扫描电镜分析结果表明,配合物为块状晶体物质,晶粒大小为10~2... 在液相中合成了邻苯二甲酸(H2L)铕发光配合物.通过元素分析、滴定分析和红外光谱确定其化学组成为Eu2L3·6H2O.热分析结果表明,配合物在472℃以下稳定性较好.X射线衍射和扫描电镜分析结果表明,配合物为块状晶体物质,晶粒大小为10~20μm.荧光光谱分析结果表明,配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光. 展开更多
关键词 配合物 合成与表征 发光 滴定分析 元素分析 晶体 邻苯二甲酸 晶粒大小 液相 化学组成
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稀土-全反式维甲酸-精氨酸三元配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究 被引量:7
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作者 宋玉民 李文娟 杨美玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1087-1096,共10页
合成了4种新型稀土三元固体配合物:REL2L′Cl·nH2O(RE:Nd3+、Eu3+、La3+、Sc3+;L=全反式维甲酸;L′=L-精氨酸阳离子),并对其进行红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、元素分析和TG-DTA等测试。利用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮... 合成了4种新型稀土三元固体配合物:REL2L′Cl·nH2O(RE:Nd3+、Eu3+、La3+、Sc3+;L=全反式维甲酸;L′=L-精氨酸阳离子),并对其进行红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、元素分析和TG-DTA等测试。利用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)测试方法,初步探讨了配合物对体外培养的人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549和人宫颈癌细胞Hela生长的影响。结果表明:4种稀土配合物和稀土硝酸盐、配体全反式维甲酸和L-精氨酸盐酸盐对3种癌细胞株的生长都有一定的抑制作用,但在一定的浓度范围内,三元固体配合物的抑制效果明显优于稀土硝酸盐和2种配体;稀土配合物对3种癌细胞株生长的抑制作用基本上随配合物浓度的增大而增强;在浓度为1 mmol·L-1时,4种配合物对3种肿瘤细胞的抑制率超过60%,ScL2L′Cl配合物表现出最强的作用,抑制率在80%以上。通过荧光,粘度和紫外光谱方法研究了配合物与药物靶分子DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA以嵌入的方式相互作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 合成与表征 抗肿瘤活性 小牛胸腺DNA
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一个新的三维配位聚合物Na[Cu_2(malonate)_2]·(ClO_4)·(H_2O)_2的合成与表征(英文) 被引量:3
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作者 陈军 张中 +2 位作者 徐伟 宋友 王志林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期679-684,共6页
通过Cu(ClO4)2和丙二酸在水溶液中的自组装合成了一个新的3D配位聚合物:Na[Cu2(malonate)2]·(ClO4)·(H2O)2。X鄄射线结构分析表明该化合物晶体属于正交晶系Pnma空间群(a=1.2565(3),b=1.05943(2),c=1.07556(14)nm,V=1.4317(4)n... 通过Cu(ClO4)2和丙二酸在水溶液中的自组装合成了一个新的3D配位聚合物:Na[Cu2(malonate)2]·(ClO4)·(H2O)2。X鄄射线结构分析表明该化合物晶体属于正交晶系Pnma空间群(a=1.2565(3),b=1.05943(2),c=1.07556(14)nm,V=1.4317(4)nm3,Z=4)。该聚合物的空间堆积在沿b轴和c轴方向分别形成大小为0.98nm×0.83nm和0.40nm×0.40nm的方形孔洞,在沿a轴方向形成大小为0.85nm×0.40nm的砖墙形孔洞。磁性测试结果表明该化合物显示出铁磁性。导电性能测试实验表明它是一个半导体,经拟合得到其活化能为0.80eV。 展开更多
关键词 三维配位聚合物 合成与表征 磁性测试 测试实验 导电性能 自组装 水溶液 丙二酸 空间群 分析表 线结构 铁磁性 化合物 半导体 活化能 孔洞 正交 C轴
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