低毒脲醛树脂合成工艺条件的优化研究

低毒环保型脲醛树脂合成过程中各项工艺条件是影响脲醛树脂性能的主要因素,根据脲醛树脂合成反应机理采用三次加料[尿素]、两次聚合的方法研究了加成、缩聚、出料不同阶段配料比、温度、pH、反应时同、添加剂的种类及数量等指标的优化。研究结果表明,在优化的工艺条件下产品脲醛树脂性能稳定,游离甲醛含量降到0.2%以下,满足GB/T14732-1993标准要求。

富马酸烷·3-PG酯的合成工艺条件研究

以顺丁烯二酸酐为起始原料,与甲、乙、丙、丁、戊醇发生酯化反应制得五种马来酸单酯,马来酸单酯异构化为相应的富马酸单酯,后者与亚硫酰氯作用得到五种富马酸单酯单酰氯,用制得的富马酸单酯单酰氯酰化没食子酸丙酯(PG)分子中的3-羟基制得五种具有良好的抗氧化和抗菌活性的新型化合物—富马酸甲(乙、丙、丁、戊)·3-PG酯犤1犦。本文对每步反应的合成工艺条件进行了较详细的摸索和研究,揭示其规律,这对于没食子酯丙酯-富马酸酯衍生物的制备具有一定的参考价值。

4-二甲氨基吡啶合成工艺条件优化

以吡啶为原料,乙酸乙酯做溶剂,两步法合成高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶.采用正交实验法考察了各种因素对反应的影响,得到了最佳合成条件,该法具有原料易得,条件温和等优点。

NASICON材料溶胶-凝胶合成工艺条件优化及其对CO_2敏感器件性能的影响

分别采用硝酸(NSP)和草酸(OSP)为回溶剂,采用溶胶-凝胶法合成了NASICON固体电解质材料.利用XRD,FE SEM,EDAX测试分析,结果表明:在同样的烧结温度下,NSP过程制得的材料具有更高的相纯度和结晶度,而OSP过程则具有较低的烧结合成温度和较高的离子电导率.所制得的CO2敏感器件均呈现出良好的CO2敏感性能.且器件的响应灵敏度随烧结温度的升高而增大,但OSP器件的长期稳定性明显低于NSP器件.

合成工艺条件对Al-Ferron反应动力学特征及Al(Ⅲ)形态分布的影响

通过Al Ferron络合比色动力学分析 ,对Al(Ⅲ )的形态进行了较为准确的划分和计算 ,考察了工艺条件对动力学参数和铝形态分布的影响 .研究表明 ,铝的初始浓度、合成温度对Alb 与Ferron的解离 络合反应的速率常数kb 有一定的影响 ,而碱化度、合成时的搅拌强度和加碱速度对kb 的影响不大 ;碱化度、铝的初始浓度对铝的形态分布影响很大 ,搅拌强度、合成温度和加碱速度对铝的形态分布也有一定的影响 .

二氧化硫脲合成工艺条件研究

采用双氧水(过氧化氢)与硫脲反应制备二氧化硫脲。实验以二氧化硫脲收率为指标,通过对影响二氧化硫脲收率的主要影响条件:物料配比、预置蒸馏水用量、反应温度、醇的含量等因素进行了考察,同时,利用红外色谱仪和紫外分光光度计分别对产品二氧化硫脲进行了定性分析和定量分析,通过用Origin作图,得出较好的合成条件及参数。对二氧化硫脲的工艺条件及参数进行优化,得出较好的合成条件及参数。结果表明,合成二氧化硫脲的较优工艺条件及参数为:过氧化氢与硫脲的摩尔比为2.1,溶剂蒸馏水与硫脲质量比为1,反应温度5~7℃,溶剂醇与醇水质量比为0.5。

Fuzzy正交设计探讨药物合成工艺条件

Ｆｕｚｚｙ正交设计探讨药物合成工艺条件范国荣，张正行，姜心如，安登魁（中国药科大学药物分析室，南京，２１０００９）本文结合药物合成工艺研究的特点，采用正交设计Ｆｕｚｚｙ分析法考察了哌仑西平单盐的生产工艺，获得了操作参数交互影响信息和最佳合成工艺条件，...

磷酸蜜胺合成的工艺条件选择

以磷酸和蜜胺为原料 ,合成阻燃剂磷酸蜜胺 。

蛋氨酸螯合铬营养强化剂的合成工艺

对蛋氨酸铬螯合物的合成工艺条件进行了研究,重点研究了配体摩尔比和pH值对螯合反应的影响,确定合适的配合反应条件为配位体摩尔比3∶1、pH =7 0、反应温度80℃,蛋氨酸铬螯合物产率为4 8 4 1%。

甘氨酸亚铁络合物合成工艺的研究

甘氨酸亚铁络合物合成工艺的研究无锡轻工业大学食品资源系张晓鸣，杜宣利１前言微量元素添加剂是饲料添加剂的一个重要组成部分。近年来各国研究人员一直都在探求副作用小而又营养价值好、效率高的矿物元素添加剂。在经历了无机盐、有机酸盐二个阶段后，在６０年代末期开...

异辛醇磷酸酯的合成及在渗花工艺中的应用

以异辛醇和五氧化二磷为原料,分析了各种试验条件对合成反应的影响,结合反应转化率和产物渗透性分析,得出了最佳合成工艺条件为n(异辛醇 )∶n(五氧化二磷) =(2～3 )∶1,酯化时间3h ,酯化温度70℃。并讨论了异辛醇磷酸酯渗透剂在渗花生产工艺中的应用性能。

乙撑亚胺的合成工艺研究

本文介绍了以单乙醇胺、硫酸、碱等原料制备乙撑亚胺的方法。讨论了原料配比、反应时间、温度等对产率的影响,从而确定了合理的合成工艺条件。

均匀设计在久效肟合成工艺研究中的应用

采用均匀试验设计法研究了氨基甲酸酯类杀虫剂久效威的中间体久效肟最佳合成工艺条件。以片呐醇计,氯化、醚化、肟化三步反应总收率达到70.4％(文献值31％)。

2-甲硫基丁酸甲酯的合成工艺研究

2 -甲硫基丁酸甲酯是一种广泛存在于天然水果中的香料化合物。本文使用经典方法合成了 2 -溴丁酸甲酯,以其为原料,再和甲硫醇钠进行反应,合成了 2- 甲硫基丁酸甲酯,并考察了起始滴加的温度、滴加时间和反应时间对收率的影响,确定了最适宜的合成工艺条件,收率达 91%。产物用气相色谱和IR谱图进行了分析。

油酸咪唑啉及其季铵盐合成新工艺研究

以油酸、N-羟乙基乙二胺等为原料，利用真空减压法合成了咪唑啉及其改性季铵盐，讨论了物料配比、温度、时间和真空度对反应收率的影响，确定了最佳合成工艺条件，并以此条件进行了工业化生产。

酯交换法合成共轭亚油酸三甘酯

采用酯交换反应,以共轭亚油酸乙酯、甘油为原料,脂肪酸钾为均相化试剂,无水K2CO3为催化剂,在压力～1 0kPa下反应制得共轭亚油酸三甘酯。合成工艺条件:n(共轭亚油酸乙酯)∶n(甘油)=6∶1;酯化反应温度140℃;反应时间～1 5h;无水K2CO3用量为共轭亚油酸乙酯质量的0 5%～1%;按统计平均值,产物三甘酯脂肪酸侧链中w(共轭亚油酸)>80%;产率(以甘油计)60%～65%。

苯丙乳液表面施胶剂的合成与应用

根据传统苯丙乳液的优缺点,对聚合工艺进行改进,在苯丙乳液聚合中添加微量功能性单体制备苯乙烯丙烯酸酯共聚物表面施胶剂。通过实验研究,给出了表面施胶剂的较佳合成工艺条件。该产品与氧化淀粉复配有很好的表面施胶效果。

固定化酶催化合成头孢羟氨苄

以7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)为母核,对羟基苯甘氨酸甲酯(HPGME)为酰基供体,在磷酸缓冲液体系中,利用固定化青霉素酰化酶催化合成头孢羟氨苄(cefadroxil).通过对头孢羟氨苄酶法合成过程中的影响因素的考察,以选取较佳的合成工艺条件.实验结果表明,在反应温度为25℃,反应体系pH6.5,7-ADCA,HPGME和固定化酶用量分别为2.5%,7.5%,1.5%的反应条件下,合成反应转化率可达到80.3%.

N-二氯乙酰基-5-氯-2,3-二氢苯并噁唑的合成

探索了以廉价的对2-氨基-4-氯苯酚、二氯甲烷和二氯乙酰氯为原料,经环合及酰基化反应获得N-二氯乙酰基-5-氯-2,3-二氢苯并噁唑的全合成路线。利用正交实验设计分别研究了反应过程中溶剂效应、反应温度、搅拌时间、缚酸剂对中间体5-氯-2,3-二氢苯并噁唑产率的影响及反应溶剂、温度、搅拌时间及原料的摩尔比对终产物产率的影响。确定了环合反应合成中间体5-氯-2,3-二氢苯并噁唑的优化实验条件为:以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,反应温度为90℃,搅拌时间1 h,缚酸剂为氢氧化钠时产率达到72.6%;酰基化反应合成标题化合物的优化实验条件为:N,N-二甲基乙酰胺做溶剂,反应温度为20～25℃,搅拌时间2 h,5-氯-2,3-二氢苯并噁唑与二氯乙酰氯的摩尔比为1:1.2时产率达到91.8%。产物结构经红外光谱、核磁共振和元素分析进行表征。本方法原料廉价易得、路线简单、反应条件温和、操作简便,适于工业化生产。

双季铵盐杀菌剂的合成

以十二胺、甲酸和甲醛为原料制备出中间体长链叔胺 ,又以长链叔胺和 1,3-二溴丙烷合成出双季铵盐杀菌剂 ,研究了长链叔胺和双季铵盐的合成工艺条件 ,应用红外光谱对其结构进行表征 ,双季铵盐收率可达 85 .4 %。