氧代固醇类化合物的抗癌活性研究4──胆甾烷－3β，5α，6β（6α）－三醇和胆甾－4－烯－3β，6β（6α）－二醇的琥珀酸单酯钠合成与抗癌活性

本文报道了胆甾烷－３β，５α，６β－三醇、胆甾烷－３β，５α，６α－三醇、胆甾－４－烯－３β，６β－二醇、胆甾－４－烯－３β，６α－二醇及其琥珀酸单酯和它们的钠盐的合成，体外试验的初步结果表明：胆甾烷－３β，５α，６β－三醇－３－琥珀酸单酯钠（１７），胆甾烷－３β，５α，６α－三醇－３，６－双琥珀酸单酯钠（１８），胆甾－４－烯－３β，６β－二醇－３，６－双琥珀酸单酯钠（１９）及胆甾－４－烯－３β，６α－二醇－３，６双琥珀酸单酯钠（２０）具有较明显的抗癌活性。

活性污泥好氧/厌氧合成聚-3-羟基丁酸酯

Polyhydroxybutyrate (PHB) is known to be temporarily stored as carbon and energy storage by microorganisms in activated sludge.On the other hand,PHB is a thermoplastic with remarkable characteristics of biodegradability.The possibility of using activated sludge for the production of PHB was investigated in this paper,focusing on increasing the PHB content of activated sludge.The experimental results show that the activated sludge without acclimatization especially with acetate as excessive carbon resource,accumulated PHB of 11.85% MLSS(Mixed Liquor Sespended Solid) in the anaerobic process;12.95% in the aerobic process;18.49% in the aerobic-anaerobic process.The structrue of the PHB product was determined by 1 HNMR.

氧乐果合成过程的PSO-回归BP网络建模方法

为了提高模型效率,更好地反映实际系统的动态特性,根据氧乐果合成过程特点确定了PSO-回归BP网络结构.采用惯性权重动态调整的粒子群算法进行初始寻优,并基于改进的BP算法对优化的网络权阈值进一步精确优化,建立了氧乐果合成过程的PSO-回归BP网络模型.仿真结果表明,所建模型误差小、收敛速度快、网络泛化能力强,能更好地反映实际对象特点.

强化生物除磷过程中厌氧合成PHA代谢机制的最新研究进展

聚羟基链烷酸酯(PHA)是许多微生物在不平衡生长条件下合成的一类可作为细胞碳源和能源的物质。PHA代谢已被证明是影响生物脱氮除磷尤其是强化生物除磷功能的一个关键过程。本文综述了强化生物除磷系统中厌氧合成PHA代谢机制的最新研究进展。首先,重点介绍了聚磷菌和聚糖菌利用不同碳源厌氧合成PHA的代谢机制以及合成PHA的还原力和能量来源问题;然后对聚磷菌和聚糖菌合成PHA的代谢机理及其化学计量学进行了对比分析;最后,针对强化生物除磷机理和PHA厌氧代谢机制研究进展缓慢这一现状,指出了今后PHA还原力和能量产生机制的研究可能是完善强化生物除磷机理的关键点和突破口之一。

高氧压合成产物La_2CuO_(4+δ)的相变研究

本文采用超高氧压2.3GPa合成方法,得到超导相含量大于30％的超导化合物La_2CuO_4+(?),所采用的压力是目前所见报导中对La_2CuO_4化合物施加的最高氧压。湿化学方法测量给出过量氧含量δ=0.05±0.01,而TGA(氮气中)给出δ=0.143,高氧压合成产物经在空气中、不同温度下加热,然后淬火到室温,结果发现超导体在200～300℃的加热处理中存在着一个一级相变。经此相变后,超导体转变成反铁磁半导体。TGA及DSC证实了此相变的存在。该相变前后所联系的氧含量变化恰好为湿化学方法给出的结果。这部份与超导电性存在联系的过量氧,实际上引起了Cuv^(2+)向Cu^((2+2δ)+)的转变。该结果强有力地排除了所谓“超氧化物”引起超导电性的可能性。

基于PSO-SVR算法的氧乐果合成过程建模研究

针对氧乐果合成过程中温度控制具有参数时变、时滞后、非线性的特点,提出了一种基于改进粒子群算法的支持向量回归的建模方法;对于支持向量回归模型,3个参数(ε,C,γ)的选取很大程度上决定了其拟合的精度和泛化能力的好坏,采用改进的粒子群算法对参数(ε,C,γ)进行同时寻优,建立了改进的氧乐果合成过程PSO-SVR回归模型,该模型具有很好的学习能力和推广能力;实验结果表明,模型较好地体现了系统的动态特性,可用于氧乐果合成过程的模型预估控制,提高系统的控制品质。

液相淀积法制备合成载氧体的研究

研究了合成载氧体的金属有机化学液相淀积法制造工艺。经TEM,XPS,Mossbauer谱,B-H仪等手段研究了产物的结构和磁性能。实验表明,酞菁钴以薄层形式包覆在Fe_3O_4的表面,封闭了Fe_3O_4的表面孔洞,稳定了Fe_3O_4的物相,增加了磁性能。

某些合成载氧体构型及热稳定性研究

本文研究了几种合成载氧体的红外光谱,热稳定性以及它们的晶貌,通常观察到配合物都呈现长形柱体,并有较高的热稳定性。

合成载氧体的制备和磁学性质

本文报道了几种有工业应用价值的合成载氧体的制备方法,并测定了它们的催化氧化性质和磁化率,发现它们的载氧功能与其磁学性质有着密切的关系。

无机絮凝剂的制备与合成载氧体的应用

本文讨论了几种无机絮凝剂的制备方法,同时介绍了在制备无机絮凝剂时应用合成载氧体的研究结果。

对羟乙基氧苯乙酮缩苯甲醛的合成及对位基苯乙酮类化合物与苯甲醛反应比照

在常温下对羟乙基氧苯乙酮与苯甲醛合成了对羟乙基氧苯乙酮缩苯甲醛。在同样的条件甚至更高温度下,对羟基苯乙酮等类似结构的酮不与苯甲醛发生缩合反应。

脱氮假单胞杆菌耗氧合成VB12发酵条件的研究

对脱氮假单胞杆菌(Pseudomonas denitri ficans)耗氧合成V_(B_(12))的培养模式研究表明,分批补料发酵比分批发酵合成V_(B_(12))提高71.42%;其中液糖补料与糖蜜补料在同等条件下,产物浓度前者比后者高出19.08%。最适V_(B_(12))合成的培养条件如种龄、接种量和初始pH值分别为18h,10%和7.0;发酵过程中摇床的转速对V_(B_(12))的合成影响显著,其中最佳转速为260r/min。在以上优化条件下,V_(B_(12))的最高单位能达到140 g/L。

催化剂在氧乐果全合成中应用的研究

在实验室对氧乐果进行了全合成,在关键步骤中加入催化剂,从而提高了反应速率,优化了工艺条件,使氧乐果的总收率提高了7%。

白色链霉菌JA3453中垩唑霉素生物合成基因簇甲氧丙二酰ACP生物合成基因ozmF的遗传分析

恶唑霉素(oxazolomycin,OZM)是由白色链霉菌JA3453产生的杂合聚酮聚肽抗生素,其结构特征为螺旋链接的-β内酯/-γ内酰胺,垩唑环,(E,E)二烯和(Z,Z,E)三烯链。恶唑霉素具有抗肿瘤,抗病毒和一定的抗细菌的生物活性。前面工作中我们已经从白色链霉菌JA3453中定位了135 kb的DNA区域,这个区域覆盖了整个ozm基因簇,对部分片段测序揭示了负责甲氧丙二酰ACP生物合成位点的6个基因。本文通过突变以及互补分析其中的甲基转移酶基因ozmF并证实其与恶唑霉素生物合成相关。这些结论有助于我们通过组合生物化学的方法产生新的OZM衍生物。

沼气临氧催化重整制合成气的研究

通过改变重整温度、含氧量、反应时间等参数,考察了沼气临氧催化重整的反应特性。结果表明,在镍基催化剂作用下,加入O2重整能明显提高CH4的转化率和合成气的H2/CO值,在720℃、氧含量13.2%时,CH4的转化率达到90%,合成气H2/CO值达到0.98,分别比无氧条件时提高了30%和6%。重整温度对合成气的组分调变作用较为明显,在780℃时CH4与CO2的转化率分别达到90.7%和93.5%,但H2/CO值随温度升高反而有所降低。催化剂连续反应14 h,未检测到反应器压降变化。

合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及Ⅰ型胶原蛋白合成的研究

目的研究合成的鹅去氧胆酸衍生物HS-1200抑制体外肝星状细胞增殖及I型胶原蛋白合成的效果。方法用5ng/ml TGF-β1刺激HSC-T6细胞,然后在24h,48h时给予不同浓度梯度的HS-1200(60μM,40μM,20μM)。本实验使用MTT法测定细胞增殖,采用流式细胞检测细胞周期。免疫组织化学研究Ⅰ型胶原蛋白、cyclin-D1、cyclin-E的表达;采用DNA片段分析研究细胞凋亡。结果本研究发现HS-1200抑制TGF-β1诱导HSC的增殖且将细胞捕获在细胞周期的G_0/G_1期。结论 HS-1200抑制HSC-T6增殖及I型胶原蛋白合成,具有作为临床抗纤维化试剂的潜力。

葡萄酒酚类抗氧剂合成及工艺优化

酚类抗氧剂是市场常用的抗氧剂之一,但常规的抗氧剂均为结构单一的缺陷,目前已无法适应市场对抗氧剂的使用需求,为此提出一种葡萄酒酚类抗氧剂合成方法,并开展对其工艺优化的研究。通过分析影响葡萄酒酚类抗氧剂合成的相关因素,布设适宜的抗氧剂合成条件,确保合成的葡萄酒酚类抗氧剂纯度较高、综合性能较为优越。并结合葡萄酒酚类抗氧剂的应用环境,对抗氧剂稳定结构进行处理,确保抗氧剂工艺在应用中不受到外界相关因素的干扰,实现对传统工艺流程的优化。并采用将设计工艺与常规工艺进行实验对比的方式,证明设计的优化工艺在实际应用中合成产量更高。

合成OCF3化合物的研究进展

在以生命科学为研究重点的相关领域中,氟的受欢迎程度仅次于氮杂原子。因为氟是电负性最强的元素,在当今的医药、农业化学和材料科学中起着关键作用。而三氟甲氧基(OCF3)是一种关键的氟化结构,具有独特的物理化学特性。将OCF3基团引入有机分子中,对于设计和开发生物活性化合物具有重要价值。本篇综述主要讲关于合成三氟甲氧基化合物的一些令人印象深刻的策略。

N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺合成

介绍了N-甲氧乙基-N-苯甲酰基氧乙基苯胺的合成方法。

眼用左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究

目的:制备左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(LF-PBCA-NP)。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,应用L9(34)正交试验、均匀设计法精选,优化制备工艺。结果:制备PBCA-NP的优化条件为反应液pH2.5,Pluronic F68的含量为1.5%,Dextron70的含量为1%,优化条件下制备LF-PBCA-NP平均粒径为51nm,包封率95.7%,载药量50.3%。结论:经过优化筛选出了LF-PBCA-NP的最佳制备工艺;LF-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统。