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PARP抑制剂在前列腺癌中的研究进展 被引量:2
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作者 陈滢之 蒋军辉 马琪 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期336-341,共6页
多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是一类新型小分子靶向药物,是首个基于合成致死性研发的抗肿瘤药物,可利用细胞DNA损伤修复途径缺陷杀灭肿瘤细胞。美国食品和药物管理局(FDA)在2020年5月相继批准了两种PARP抑制剂用于治疗转移性去... 多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是一类新型小分子靶向药物,是首个基于合成致死性研发的抗肿瘤药物,可利用细胞DNA损伤修复途径缺陷杀灭肿瘤细胞。美国食品和药物管理局(FDA)在2020年5月相继批准了两种PARP抑制剂用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。PARP抑制剂目前已成为前列腺癌药物治疗领域的研究热点,大量基础研究及临床研究证实,相较于其他靶向药物,PARP抑制剂具有毒副作用小、效果明确、短期耐受性好的优点。 展开更多
关键词 多(ADP核糖)聚合酶抑制剂 前列腺肿瘤 合成致死性 DNA损伤修复
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