非酸催化法合成苯二甲酸酯

利用非酸催化剂钛酸酯及锆酸酯对苯二甲酸酐与醇的酯化反应进行了研究,发现该法与传统的硫酸催化法相比,具有产品质量好、酯收率高、工艺简单、无环境污染及无设备腐蚀等问题。文中还对反应温度、醇的种类、催化剂等的用量、催化剂的种类与反应时间及酯收率的关系进行了讨论。

聚乙二醇及其衍生物催化合成苯并呋咱-N-氧化物的研究

研究了在聚乙二醇或其衍生物烷基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚介质中,用NaOCl氧化邻硝基苯胺合成苯并呋咱-N-氧化物的反应过程,揭示了在合成反应中,聚乙二醇或其衍生物不仅可作为溶剂,还可替代碱金属氢氧化物,起到良好的催化作用.苯并呋咱-N-氧化物合成反应是以聚乙二醇或其衍生物为溶剂和催化剂,在邻硝基苯胺溶液中滴加理论用量1.1～1.5倍的次氯酸钠水溶液进行反应,合成温度为25～55℃,产物最高收率为98%.实验还表明,聚乙二醇及其衍生物稳定性好、次氯酸钠用量较小、反应温度适宜、时间短、条件缓和、产物收率和纯度高.

由苯与乙炔直接合成苯乙烯的热力学

Ⅰ.引言苯乙烯是合成橡胶、塑料以及离子交换树脂的单体,在合成橡胶生产上,其用途仅次于丁二烯,而在塑料和离子交換树脂的生产上,有其独特的优点,故用各种方法来研究苯乙烯的生产,已积累了丰富的知識。在目前,工业上的大量生产还停留在用乙苯脫氢制苯乙烯的方法上,通常是先由苯与乙烯生成乙苯,然后再脫氢制成苯乙烯。若能由苯与乙炔直接制成苯乙烯,将会在人力、物力上有很大的节約。

毛茛中与苯丙烷生物合成途径相关的1R-MYB类转录因子的鉴定与分析

1R-MYB家族在植物生长发育、抗胁迫、次生代谢物合成中具有重要的调控作用。本研究基于毛茛(Ranunculus japonicus Thunb.)的全长转录组测序数据库,分析了其1R-MYB家族成员的基序、系统进化关系、表达特性、空间结构及功能。结果共鉴定出221个1R-MYB基因,其中18个通过KEGG富集到苯丙烷生物合成途径,可能调控此途径中的过氧化物酶。研究结果为深入探究毛茛1R-MYB转录因子调控苯丙烷的生物合成机制奠定了基础。

家种羌活主要化合物生物合成途径的转录组学研究

羌活是我国传统常用大宗药材,以根茎及根入药,前期研究发现其根茎中以羌活醇和异欧前胡素为代表的次生代谢产物含量显著高于根。为探究其生物合成途径及调控机制,本研究利用RNA-seq和转录组学分析手段,以根为对照,对比分析家种羌活根茎中基因的差异表达。结果表明,1222个差异表达基因(DEGs)显著富集于苯丙烷生物合成、植物病原体相互作用、植物MAPK信号通路及植物激素信号转导途径等通路;苯丙烷生物合成通路中莽草酸O-羟基肉桂酰转移酶(HCT)、肉桂醇脱氢酶(CAD)和过氧化物还原酶6(PRDX6)等关键酶编码基因转录本在根茎中显著上调表达;AP2/ERF、WRKY、C2C2及NAC等转录因子家族的多个转录因子在根茎及根中显著差异表达,这些因子可能是影响羌活次生代谢产物生物合成的关键转录因子;基因的差异表达与羌活根茎及根中羌活醇和异欧前胡素含量差异相符。本研究结果可为进一步研究羌活药用部位有效成分积累机理及定向育种提供理论基础。

苯并噁嗪树脂的合成及在形状记忆聚合物中的应用研究进展

形状记忆聚合物是一类可在环境条件变化时能回复到原始形状的聚合物,广泛应用于航空航天、电子、汽车、医疗和军事等领域。目前,形状记忆聚合物的研究主要集中在聚酰亚胺(PI)和聚酰亚胺/环氧树脂(PI/EP)等。PI和EP在常温下的形状回复率(QR)都在90%以上,且形状记忆效应保持时间长,但由于PI和EP的模量较低,弯曲时会产生较大的变形,限制了其在高精度、高性能电子产品中的应用。总结了苯并噁嗪树脂在形状记忆聚合物中的改性方法及存在的问题,并展望了其发展前景。

分子材料的彩色碎片——偶氮苯合成进展

偶氮苯作为一种特殊的结构骨架在科学领域有重要而广泛的应用。偶氮化合物主要用于化工行业,如偶氮类染料。而且由于偶氮化合物在适当的光辐射下存在有效的顺反异构现象,所以这类化合物是制备分子开关器件的首选对象。合成偶氮化合物的经典方法有偶氮偶合反应(重氮盐与活化芳香族化合物的偶合),Mills反应(亚硝基与苯胺衍生物的反应)和Wallach反应(在酸性介质中将氧化偶氮苯转换成4-羟基取代偶氮苯衍生物)。近年来,其它的一些合成方法也有报道。本文综述了近期报道的关于偶氮苯的合成方法包括最新报道的合成方法以及它们的反应机理。

新型三脚架配体1,3,5-三-(n-2-5-二氮杂己烷基)-苯的合成及其Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物稳定性研究

合成了含多胺的三脚架配体 1,3,5 三 (n 2 ,5 二氮杂己烷基 ) 苯 (L) ,在 (2 5 .0± 0 .1)℃ ,I =0 .1mol·dm-3KNO3 溶液中测定了其质子化常数以及配体与二价过渡金属离子Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )的二元稳定常数 .对配体与不同金属离子的配位能力的比较发现 ,配位情况符合Irving Williams序列 .

有机化学考研中取代苯合成考点的分析

对陕西师大有机化学考研中取代苯合成考点进行具体分析,合成中先分析引入了几个新基团,然后根据定位规则分析清楚哪个基团先引入,哪个基团后引入,引入到哪个个位置。在基团引入过程中违背了定位规则,就要互换基团的引入顺序。以2009-2011年三年的取代苯合成考研试题为例,分析了每个题的具体合成过程,使考陕西师大有机化学科目的考生能理解和掌握此考点。

NaH_2PO_4催化合成苯甲醛乙二醇缩醛的研究

以NaH2PO4为催化剂,通过苯甲醛和乙二醇反应合成苯甲醛乙二醇缩醛,探讨了NaH2PO4对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醇醛物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:NaH2PO4是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,在n(醇)∶n(醛)=3.0∶1.0,催化剂用量为反应物料总质量的2.0%,甲苯为带水剂,反应时间3 h的优化条件下,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达86.3%.

反应温度对苯热合成氮化硼纳米晶的影响

研究了不同反应温度对苯热合成立方氮化硼的影响,研究结果表明:以Li3N和BBr3为原料制备立方氮化硼时,温度对产物中立方相含量有很大影响,在200～400℃,产物主要为六方相氮化硼,随温度升高,立方氮化硼的含量随之增加;继续升高温度立方相含量在480℃达到极大值,这时样品中仍然是六方相氮化硼与立方氮化硼共存,但立方氮化硼占优势;继续升高温度,立方氮化硼迅速减少,六方氮化硼含量增加.

苯热法合成环境催化材料纳米氮化铁(英文)

采用苯热法合成环境催化材料纳米氮化铁。在高压反应釜内,无水FeCl3与Li3N在通氮气的苯溶液和450～500℃条件下反应30h,XRD结果表明主要产物为Fe4N,晶体的平均直径约为10nm。该反应条件容易控制。

苯热合成法制备强紫外光致发光a-SiO_xC_yH_z 膜

用苯热合成法分别在２００ ℃、３００ ℃、４００ ℃下制得非晶ＳｉＯｘＣｙＨｚ 膜，在室温下观测到强的紫外光致发光，典型样品的发光强度可与多孔硅相比．实验中发现不同温度下生长的样品，其发光谱中均存在３４０ ｎｍ 发光峰，在４００ ℃生长的样品的发光谱中还出现了３８０ ｎｍ 的伴峰．对Ｘ射线衍射谱，Ｆｏｕｒｉｅｒ 变换红外吸收谱，Ｘ 射线光电子能谱，光致发光谱，及光致发光激发谱的分析表明，３４０ ｎｍ 的发光来源于氧化硅中的缺陷，而３８０ ｎｍ 的发光峰可能与材料中的ＳｉＣ和ＳｉＳｉ 键有关．

超声诱导对发芽花生的转录组分析及苯丙烷类合成相关基因的挖掘

为解析超声处理对花生发芽过程中基因及代谢通路的变化差异,本研究以前期筛选出适宜富集白藜芦醇的花生品种为试验原料,以经超声诱导后的发芽花生(CS)为研究对象,并以未经诱导处理的发芽花生(KB)作为对照组开展试验。结果表明:共获得1104个差异表达基因(DEG),其中521个上调表达基因和583个下调基因。在差异表达基因的GO富集分析中,对富集程度明显的前20个类别做出功能分析。共得到21个不同的COG功能注释,主要参与碳水化合物的运输和代谢、翻译后修饰和蛋白质转换。有21个DEGs富集到苯丙烷类的生物合成途径,是KEGG富集分析最显著的通路。发芽花生转录本与KEGG数据库中的苯丙烷类生物合成途径比对结果表明共3个基因arahy.Tifrunner.gnm1.ann1.DXZI51、arahy.Tifrunner.gnm1.ann1.VGN2GE和arahy.Tifrunner.gnm1.ann1.Y23DM6参与发芽花生苯丙烷类物质的合成。上述结果表明超声诱导能够调控发芽花生苯丙烷类生物合成代谢途径的基因表达。

对羟乙基氧苯乙酮缩苯甲醛的合成及对位基苯乙酮类化合物与苯甲醛反应比照

在常温下对羟乙基氧苯乙酮与苯甲醛合成了对羟乙基氧苯乙酮缩苯甲醛。在同样的条件甚至更高温度下,对羟基苯乙酮等类似结构的酮不与苯甲醛发生缩合反应。

苯热合成GaP纳米微晶介质中水氧对反应过程的影响

分别以磷和GaCl_3的乙醚溶液、CaCl_3的苯溶液为原料,用苯热合成方法制备了CaP纳米微晶.初步探讨了反应过程中介质中的水和氧对生成物的影响,并利用化学键的解离能数据对生成物的稳定性进行了分析.结果表明,介质中的水和氧可以在很大程度上影响反应过程,甚至改变反应进行的方向.

相转移催化合成4,4′-四甲二氨基二苯甲烷

研究了以壳聚糖季铵盐为相转移催化剂,以N,N-二甲苯胺和甲醛为原料合成4,4′-四甲二氨基二苯甲烷。考察了催化剂种类、用量、反应时间和反应温度等因素对反应的影响。实验结果表明:当壳聚糖季铵盐用量为0.5 g,反应时间为4 h,反应温度为120℃时,产品产率达92％以上。催化剂可重复多次使用,同时对产品结构进行了元素分析及红外光谱表征。

利用苯热合成方法制备氮化硼纳米环

利用苯热合成方法,以BCl3和NaN3为原料制备了氮化硼纳米晶,研究了影响氮化硼微观形貌的关键因素(例如,反应温度、原料的混合速度等)。在此基础上,通过调整两种原料的混合反应速度制备了BN纳米环,并利用涡旋诱导作用对BN纳米环的生成机理进行了初步讨论。

安定中间体2－（N－甲基－2－氯乙酰胺基）－5－氯二苯酮的一锅合成法

用５－氯－３－苯基－２，１－苯并异唑在甲苯中三步一锅合成安定中间体２－（Ｎ－甲基－２－氯乙酰胺基）－５－氯二苯酮，总收率８１％以上。

后处理方式对2,2'-二氯氢化偶氮苯合成用铂炭催化剂的影响

对2,2'-二氯氢化偶氮苯合成用3%铂炭催化剂分别进行了热处理、微波处理和超声波处理。通过BET测试和SEM表征技术以及催化反应模拟对其性能进行检测与分析。结果表明,热处理导致金属粒子团聚,催化剂的比表面积减小,邻氯硝基苯催化加氢反应性能下降;微波和超声波处理促进了金属粒子的均匀分散,增大了催化剂的比表面积,提高了催化剂在邻氯硝基苯加氢反应中的催化性能。