医用防护服抗合成血液穿透测试仪结构优化设计

为解决防护服抗合成血液穿透性能测试仪存在的安装试验样品耗时长和试验在低压(1.75 kPa)条件下误差大的缺点,文章对防护服抗合成血液穿透性能测试仪结构进行了优化设计,结构优化设计后的仪器可以有效缩短检测时长,提升检测效率;在低压力情况下降低测试误差,提高精度。

防护服抗合成血液穿透试验的影响因素探究

文章根据GB19082—2009《医用一次性防护服技术要求》和YY/T0700—2008《血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血液试验方法》中的抗合成血液穿透试验,探究了影响抗合成血液穿透试验结果的关键因素,包括:合成血液的表面张力、施加压力的速率、样品类型、金属支撑网的使用和测试终点判断,并提出操作建议,以提高测试结果的准确性。

一种医用防护服面料的选择及制备方法

采用浸轧-涂层整理方法制备一种塔夫绸医用防护服面料,并探讨防水剂种类、防水剂用量、消光粉OK-412对涂层后织物性能的影响。结果表明:当防水剂FD-8用量为3.0%,消光粉OK-412用量为2.0%时,整理后的织物各项指标较优:静水压>10.00 k Pa,透湿量>2500 g/(m^(2)·24 h),沾水>4级,抗静电性≤0.6μC/件,抗合成血液穿透性>4级,可用于医用防护服面料。

医用口罩标准研究与分析

文中主要介绍医用口罩的分类,梳理中国、美国、欧盟医用口罩标准,研究不同国家医用口罩标准的关键指标,并对这些关键指标进行对比分析。方便医用口罩生产者了解不同国家医用口罩标准之间的差异,选择适合自身产品的标准。同时也有助于消费者了解不同医用口罩之间的区别,根据使用环境,选择合适的防护用品。

浅析若干医疗领域用口罩标准检验及要求异同

本文详述了医用防护口罩(GB 19083—2010)、医用外科口罩(YY 0469—2011)和一次性使用医用口罩(YY/T 0969—2013)三个产品标准的技术要求和试验方法的异同点,以及三种口罩的不同适用范围和防护效果区别。

2019-nCoV疫情期间境外防护用品的过滤性能研究

采用国家标准GB 2626—2006和GB 19082—2009,分别对2019年新型冠状病毒感染肺炎(2019-nCoV)疫情期间境外捐赠的防护口罩和医用防护服的过滤效率与抗合成血液穿透性能进行了检测。结果表明:标注FFP2(欧洲CEEN1492001标准,过滤效率大于等于94%)的3种口罩和2种标注KF94(韩国标准,直径0.4μm的颗粒物过滤效率大于等于94%)的口罩,未经处理的试样的氯化钠(NaCl)颗粒物过滤效率为41.6%~99.9%,经温湿度(高低温)预处理后的试样的NaCl颗粒物过滤效率为31.0%~99.9%,未经处理的试样的油性颗粒物过滤效率为24.1%~98.1%,经温湿度(高低温)预处理后的试样的油性颗粒物过滤效率为18.6%~97.7%;标注FFP2的2种防护口罩没有达到欧洲CEEN1492001标准和我国的GB 2626—2006标准;3种有膜无条防护服的抗合成血液穿透性和过滤效率较高,其抗合成血液穿透性为3~6级,关键部位过滤效率(最小值)为99%~100%,匀高于国家标准GB 19082—2009中相关的技术要求值,但接缝处过滤效率较低,最小值为10%~30%,达不到防护要求。