广东方形围合族落的时空演化及类型划分

以广东省86个方形围合族落为例,应用文献梳理、实地观察、建筑实测、深度访谈等研究方法,分析其时空演变过程,并对其类型进行划分,研究表明:广东省方形围合族落演化经历了草创期、次密集期、密集创建期和停滞期4个阶段;族落形态由早期的大型与小型相混合,中期大小型均衡稳定,后期向小规模演变;族落的形成机制主要受地理条件、民系迁徙、地域优势和政治因素的综合影响;以角楼、中轴祠堂、围数三因子作为分类的判定标识,运用数学排列组合与八卦分类方法,将族落划分为乾、兑、离、震、巽、坎、艮、坤8种类型,其类型分布总体上呈现南、北、东、西四大聚集区,而且聚集区之间存在散布着以巽型为主的客家民系,并存在西南和西北2个空白区。

“合族”之欢与“亲亲”之意——试论《诗经》中的宴飨诗

《诗经》宴飨诗中有几篇以周王宴飨族人的私宴为主要内容,它是在当时周王“收族”、“合族”的政治背景下产生的。“收族”是周王以宗子身份联合其他小宗以加强宗族的凝聚力。“合族”是“收族”的具体表现形式,它是宗子以饮食之礼亲近其他小宗和亲族。“亲亲”之意是这些诗的主旨。

明清时期东阿秦氏家族的合族与婚姻

东阿秦氏自始迁祖秦彦良元朝时占籍东阿,世代繁衍更替,成为东阿一巨族。东阿秦氏除有秦彦良一支外,另有秦大方一支。秦氏二族占籍东阿,合族相祭,以此增强本族势力,占有更多资源。二族利用虚拟血缘关系增强竞争力的同时,保持了各自家族的独立性。与此同时,秦氏与当地新兴大族于氏相结合,巩固了秦氏在当地的地位。而于氏与当地东阿苫山刘氏已结秦晋之好。三族明代同为东阿巨族,又通过婚姻关系相互联结,巩固其在东阿的地位。

明清时期琼州府城地区合族祠形成的原因探析

一般来讲,合族祠,又被称之为联宗祠,主要是指明清以来出现在州府县城之中,由同姓的跨地域宗族组织出于某种明确的功能性目的而修建的①。为了探究合族祠出现的原因,本章通过对明清以来府城社会、历史及文化背景的考察,认为府城地区合族祠的出现是与其当时作为整个海南岛的政治中心、经济中心、文化中心及交通枢纽的地位紧密相连的。首先,作为全岛的政治中心,府城地区官署林立,老百姓要办理纳粮、诉讼等公事必然产生入城寻求落脚点的需求,即办公之需;其次,作为全岛的经济中心,自明清以来,府城地区商业繁荣使得各地各族商人出入府城,从而产生了经商之需;再次,作为全岛的文化中心,府城地区儒化教育的推广促进了领导阶层——士绅阶层的产生,而且作为乡试考场所在地,必然吸引大量琼州学子入城备考,从而产生科考之需;四是作为交通枢纽,府城地区大量移民通过同乡组织与同业组织参与地方公共事务建设,刺激了联宗组织的形成,从而产生参政之需。正是这四大需求的产生才使得合族祠大量出现在府城地区。

新安金氏宗族变迁实录——《新安休宁金氏合族通谱》的编修及其价值

清朝乾隆年间由金门诏等编修的《新安休宁金氏合族通谱》是徽州现存家谱中极有特色的一部家谱,其作者和家谱编修内容和体例都值得研究,家谱通过金氏两千多年的历史,反应出宗族在人口流动、商业、仕宦、教育文化等方面的变化情况,使得该家谱富有较高学术价值,是研究明清时期徽州社会不可或缺的谱牒资料。

山东临淄朱台朱氏清初合族通谱考

明初,针对战乱造成的地区性人口失衡,政府多次组织人口迁移。山东是主要迁入地之一,目前聚居在山东临淄朱台镇的朱台朱氏族群,其中一部分族人的先祖就是明初移民的后裔。清初,清廷大肆捕杀皇明宗室中人,青州衡王府被查抄,府内某支系同产兄弟三人携家眷潜逃到朱台。为保护这批人,原朱台朱氏族人与他们进行了合族通谱。与历史上以往的合族通谱性质截然不同,这是一次特殊的、漫长的、无奈和被迫的合族通谱。实施双方旨在掩人耳目,保护皇明宗室中人生命并期待形势好转后还可以分谱,因此在合族通谱保证安全前提下,又尽可能地保留了各自的宗族信息。当时双方都冀望由皇明宗室领导的南方反清复明斗争能够成功,使隐藏在朱台朱氏族人内部的皇明宗室之人可以重新恢复身份。但是,南方各地的反清复明活动相继被镇压,清廷依然长期追杀皇明宗室后人。一百年后追杀行动渐趋消停,原来合族通谱的“民朱”和“君朱”两支族人也已经相互融入了对方族群之中,难舍难分。今天山东临淄朱台镇朱台朱氏族群,就是清初合族通谱后传续下来的新族群。

北方宗族的世系创修与合族历程——基于山西阳城白巷李氏的考察

随着宗族研究的深入,北方宗族问题近年来已引起学界高度关注。多数研究者将宗族视为一个功能性的实体组织,或以江南、华南的宗族经验和概念去审视北方宗族。站在宗族实践的角度,本文意在通过梳理山西阳城白巷李氏宗族各门世系创修与合族的历程,呈现中国北方一个宗族的存在和具体表现,希望在此基础上重新认识和理解既有宗族观念的问题与不足。文章认为,研究者如果不能跳出"实体性""标准化"的宗族概念,非要在宗族实践中去寻找所谓"族谱""宗祠""族规""族产""族长"等形式化、功能性的外在表相,并以此来判断宗族强弱与否、发展好坏的话,是无法准确理解宗族对于中国人所具有的真正意义的,也是忽视宗族空间差异性、形式多样性的一种表现。

明朝徽州的合族过程——以岩镇吴氏为中心

本文依据《岩镇吴氏族谱》的记载,介绍了十五世纪末至十六世纪中徽州岩镇吴氏与绍村吴氏合族的起因、过程,并以此来说明十六世纪徽州社会的发展变化情况。通过研究我们发现,徽州岩镇吴氏与绍村吴氏在这一时期出现了合族的情况,他们不仅共同修谱,共同承认同一祖先的故事和谱系,还共同打官司,争回祖坟,并共同举行墓祭。这一现象表明,十六世纪的徽州社会在不断地变化,而这些地方社会上的变化亦与国家的大一统有着重要的联系。

清末民初合族思想的勃兴与文学中的国家想象

清末民初,合族思想的勃兴与文学中的国家形象建构有着深刻的内在关联,二者在急速变革的历史文化场域之中同频共振、互为依凭。以合族思想为镜,可照见文学中国家形象的隐喻及指归;从文学中的国家形象出发,则可透视合族思想的进阶之旅。双重镜像互见之下,合族思想的曲折演变与国家形象的多维建构,共同构成了颇具意味的复杂纠葛和历史面相,揭橥了清末民初文学中隐现的中华民族共同体意识发展轨迹。

含氟芳香族化合物的合成

本文以二甲亚砜（ＤＭＳＯ）为溶剂，用氟化钾作亲核试剂合成了３－氯－４－氟硝基苯、３－氯－４－氟苯胺和２，６－二氟－３－硝基吡啶。并均经红外光谱、核磁共振光谱和质谱证实，与预期结果相符。

一些芳香族氟化合物的制备

本文介绍了几种芳香族氟化物的制备方法。这些方法改善了操作条件,降低了原材料的消耗并提高了收率。

造纸漂白废水中氯代芳香族化合物的微生物降解

要从 SBR 系统处理造纸漂白废水的污泥中分离得到14株氯代芳香族化合物降降解菌,在 Tcl410mg/L,COD505mg/L 的条件下,筛选出优势菌株 YⅠ,Y Ⅱ,G Ⅰ,G Ⅱ,总氯的去除率可达30.49%,将优势菌株与霉菌正交混合,得到优势混合菌株 G Ⅱ+Y Ⅱ,总氯的去除率可达39.50%,将 G Ⅱ+Y Ⅱ在Tcl410mg/L,COD505mg/L 的条件下训化2天后,反应48h,总氯的去除率即达48.41%。而普通 SBR 系统总氯的去除率只有8%。

混合簇合物(G_5H_5FeC_5H_4C_2Ph)Co_2(CO)_6的结构研究

本文用电化学方法和X射线单晶结构分析,研究了混合簇合物(C_5H_5FeC_5H_4C_2Ph)Co_2(CO)_6的结构。由循环伏安结果,分别讨论了簇合物中C_5H_5FeC_5H_4和C_2Co_2中心的成键性质,X射线单晶结构分析表明:晶体属单斜晶系,空间群为P2_1,晶胞参数a=11.845(6),b=8.155(6),c=24.031(6) ,β=90.88°,晶胞中分子数Z=4,密度D_0=1.637g·cm^(-3),分析了(C_5H_5FeC_5H_4C_2Ph)Co_2·(CO)_6的结构特点,并从成键角度讨论了(RC_2R^1)Co_2(CO)_6类簇合物的结构随RC_2R^1不同而变化的规律。

固相配位化学反应研究(ⅩⅩⅥ)——WS_4Cu_3(PPh_3)_3Cl的固相合成和晶体结构

(NH_4)_2WS_4、CuCl和PPh_3三者发生固相反应,产生棕红色固体,将此固体经CH_2Cl_2萃取和CH_3OH扩散,可得黄色柱状单晶WS_4Cu_3(PPh_3)_3Cl.晶体属三斜晶系,空间群为P,a=13.049(3),b=20.351(4),c=11.876(2),d=94.75(2)°,β=115.97(1)°,γ=74.90(2)°,Z=2.标题化合物分子是以Cu_3WS_3Cl类立方烷型簇骼为核心的分子,W-Cu的平均距离为2.719。

Co_3(CO)_7(μ_3-S)[μ, η~2-SCNC (O)C (R_1) (R_2)N (COR_3)]的合成和晶体结构

Co2（CO8）分别与4种硫代乙内酰脲S＝CNHC（O）C（R1）（R2）N（COR3）反应，得到4个新的含硫代乙内酰脲桥基双齿配位的三核钴羰基硫簇合物．用元素分析、IR、1HNMR和MS等手段表征了它们的结构，用X射线衍射测定了其中一个簇合物CO3（CO）7（μ3－S）［μ，η2－SCNC（O）C（CH3）（CH3）N（COCH3）］（IV）的晶体结构，晶体属三斜晶系，P1空间群，晶胞参数：a＝0．8456（3）nm，b＝1．1534（3）nm，c＝1．1990（4）nm；a＝107．36（3）°，β＝108．44（5）°，γ＝90．18（3）°；V＝1．052（6）nm3，Z＝2，F（000）＝584，Dc＝1．86g／cm3，μ＝25．71cm－1，最终偏离因子R＝0．046，Rw＝0．058．

质谱中若干金属配合物及簇合物的碎片重组反应

在质谱实验中,我们发现了与一般单分子分解反应相悖的四种类型碎片产物的重组反应物即(Ⅰ)裂解碎片的自组合产物如S_8^+及不同聚合度的聚硫离子;(Ⅱ)裂解碎片之间的相互组合物如[Fe(S_2CNC_4H_8)_3]^+和[Fe(S_2CNEt_2)_3]^+;(Ⅲ)裂解碎片的阴离子和阳离子部分碎片间的组合物如[Fe_2S_2(NO)_4(CH_3)_2]^+;(Ⅳ)歧化反应产物Cp_3Yb^+和YbL_3^+(Cp=C_5H_5),L=β-二酮)。本文阐述了这种重组反应或离子—分子反应在质谱条件下产生的可能性及其理论根据。

一种新型三核钴簇合物[Co_3(bdt)_3(PBu_3)_3]~1H NMR研究

本文测定了一种新型三核钴簇合物(Co_3(bdt)_3(PBu_3)_3]的~1H NMR谱,对谱线作了归属,并和计算机模拟谱进行了比较。本文还讨论了簇合物的分子结构与它的磁性及电子结构之间的关系,并确认它在二氯甲烷溶液中仍保留着固态结构,钴原子之间存在着强烈的反铁磁偶合作用。

以苯硒酚为配体的四核银簇合物[Me_4N]_2[Ag_4(SePh)_6]·CH_3OH的合成与晶体结构

合成了以苯硒酚为配体的四核银簇阴离子化合物［Ｍｅ４Ｎ］２［Ａｇ４（ＳｅＰｈ）６］·ＣＨ３ＯＨ，并用Ｘ射线单晶衍射法测定了其晶体结构．簇阴离子的核心Ａｇ４Ｓｅ６是由４个Ａｇ原子组成的四面体内接于６个Ｓｅ原子组成的变形八面体中。

(XN)_4R_4簇合物的结构与化学键

用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G水平上,对(XN)4R4(X=C,Si,Ge;R=H,CH3,NH2,OH)及合成的先驱化合物(XN)2R2进行几何构型、电子结构、振动频率和化学反应焓变等进行了研究.结果表明,(RCN)4比(CNR)4更稳定.所有簇合物的零点能EZP值,R=H时最小,R=CH3时最大,R配位原子依次为C、N和O时,EZP值逐渐减小.

四钼簇合物[Mo_4O_4Cl_2(μ_3-O)_2(o-CH_3C_6H_4COO)_6]性质与电子结构研究

四钼簇合物具有非线性光学性质,本文对它的光谱,电氧化还原性质,X光电子能谱进行研究.并用半经验的量子化学方法对它的电子结构作了理论上的解释. 实验部分光谱测定标题簇合物的合成和晶体结构测定见文献[1].采用PE-783红外光谱仪,KBr压片法测定红外光谱.用UV-365型紫外可见光谱仪,测定固体反射光谱。循环伏安测定用DH-1型多功能恒电位仪,3086型x-y记录仪.电解池由三电极组成,工作电极和辅助电极均采用光滑铂片,参考电极为222型饱和甘汞电极,通过盐桥和鲁金毛细管与研究电极连接.测试样品的浓度为10^(-4)～10^(-3)mol·L^(-1)样品溶解在含有0.1mol·L^(-1)的高氯酸正丁基铵的DMF溶液中,测试始终以干燥净化的氮气通入电解池中,扫描电压范围为-1.6～+1.4V.室温下在+1.4V开始扫描,测得循环伏安曲线绘于图1.