合欢皮提取物抑制血管生成作用的分析

目的对合欢皮提取物抑制血管生成作用进行分析和研究.方法：对合欢皮提取物对血管内皮细胞的增殖以及体内胶小管的形成的影响进行回顾性分析.结果：结果表明,合欢皮提取物对人体血管内皮细胞起到抑制作用;且BFEF 胶对血管的形成具有诱导作用,而甘草提取物对血管的形成不具有任何作用.合欢皮提取物能够有效的抑制血管内皮细胞的形成,空白组中侵入Matrigel 内皮细胞数量为（0）个,对照组中侵入Matrigel 内皮细胞数量（310.1±1.23）×200 个,阴性对照组中侵入Matrigel 内皮细胞数量（283.1±0.23）×200 个,实验组侵入Matrigel 内皮细胞数量（39.2±1.0）×200 个,各组间比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义.结论：合欢提取物能够抑制血管生成,降低肿瘤的发病率,能够被广泛的应用在抑制肿瘤治疗中.

合欢皮提取物中大孔吸附树脂残留物含量的顶空气相色谱法测定

目的建立合欢皮提取物中大孔吸附树脂6种残留物正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等残留量的检测方法。方法采用顶空气相色谱法,DB-WAX毛细管色谱柱,检测器为FID,程序升温,载气为N2。结果正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等6种大孔吸附树脂残留物在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,R值在0.994 5~0.999 6之间。结论该方法简便、快捷、准确,可用于合欢皮提取物中大孔吸附树脂6种残留物的检测。

合欢皮乙醇提取物对荷瘤小鼠IL-2生物活性的影响

目的观察合欢皮乙醇提取物对荷瘤小鼠IL 2生物活性的影响 ,探讨其体内抗肿瘤机制。方法采用EL 4细胞株建立C57BL/ 6小鼠荷瘤模型 ,在不同时间给予合欢皮乙醇提取物腹腔注射 ,观察其对荷瘤小鼠IL 2生物活性的影响。结果荷瘤小鼠造模后给药组IL 2的生物活性明显高于模型对照组 (P <0 0 5 )。结论合欢皮乙醇提取物能对荷瘤小鼠IL 2的生物活性具有显著增强作用 ,提示该药在荷瘤鼠体内的抗瘤活性与其免疫增强作用有关。

合欢皮乙醇提取物在荷瘤鼠体内抗肿瘤作用的研究

目的 探讨合欢皮乙醇提取物在荷瘤鼠体内的抗肿瘤活性。方法 采用 EL - 4细胞株建立 C57BL/6小鼠荷瘤模型 ,在不同时间给予合欢皮乙醇提取物注射 ,观察其对荷瘤小鼠存活时间及荷瘤生长速度的影响。结果 该提取物能明显地抑制小鼠荷瘤的生长速度 ,延长荷瘤鼠的存活时间。结论 合欢皮乙醇提取物具有较好的体内抗肿瘤作用。

合欢皮正丁醇提取物的毒理学评价

目的中药合欢皮具有良好的抗焦虑作用,其主要活性成分为合欢皮正丁醇提取物(ANE)。大量的研究表明ANE对癌症患者的抗焦虑作用显著,但对ANE的毒性反应研究较少。该研究旨在探讨ANE对肝、肾及其他相关器官可能的毒性反应。方法15只雌性小鼠用于进行肝肾毒性和其他器官毒性反应研究。测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总蛋白(TP)、白蛋白、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(CRE)和尿蛋白表达水平。结果在8 mg/kg的剂量下ANE对小鼠的肝、肾、脾、心、肺无不良反应。而当剂量提高到40 mg/kg时会导致器官轻微损伤。结论ANE在8 mg/kg剂量下,对肝和肾等无毒性反应。

合欢皮醇提物的红细胞免疫效应及体内抗瘤机制研究

本文对合欢皮醇提物的红细胞免疫效应及体内抗肿瘤机制进行了研究 ,结果表明合欢皮醇提物能明显改善红细胞免疫指标 ,增强机体红细胞免疫功能 ,其体内抗肿瘤机制与其对红细胞免疫的促进作用有关 ,且该药对红细胞免疫效应的改善是通过红细胞功能的增强 (非数量的增减 )而实现的 。

合欢皮总皂苷所致小鼠肾毒性及其机制的研究

目的研究合欢皮总皂苷对小鼠肾毒性及其机制。方法采用一次性灌胃致毒剂量总皂苷,观察14 d时,合欢皮总皂苷对小鼠肾毒性表现。苏木素-伊红(HE)染色观察病理形态的变化,生化法测定其对肾SOD和GSH-Px的影响,末端标记法检测肾细胞凋亡,免疫组织化学法检测肾组织Bcl-2、Bax、COX-1及COX-2基因蛋白的表达。结果合欢皮总皂苷口服致毒剂量可引起肾组织形态的变化,降低肾SOD和GSH-Px的活性;肾小球内皮细胞凋亡数目增多,Bcl-2表达下降,COX-2表达增加;肾小管COX-1表达增加。结论致毒量合欢皮总皂苷对肾有一定毒性,促使细胞凋亡,可能与总皂苷降低肾的抗氧化能力和改变凋亡相关基因的表达、升高COX-1的表达有关。