用于投影显示的分色合色膜系的消偏振设计

由于斜入射时,光学薄膜存在一定的偏振效应,将产生S和P偏振光的光谱分离.在Philips棱镜系统中,分色合色膜系通常分色时对S光应用,合色时则对P光应用.从提高光能利用率、减少杂散光和增加系统对比度等因素综合考虑,要求分色合色膜系的S和P偏振光的分离尽可能小.新设计方法采用宽带法布里-珀罗薄膜干涉滤光片中心波长两侧的干涉带作为长波通或短波通截止滤光片,可实现S和P偏振分量的分离几乎为零.

液晶投影显示中分色合色膜系空间角度特性的研究

分色合色系统是液晶投影显示系统中决定图象质量最关键的器件 .本文根据实际应用提出了一种简洁的空间分析模型 .详细分析了入射锥光束对分色合色膜系光谱空间角度特性的影响 ,结合实例计算 ,讨论了锥光束空间锥角的大小对分色合色膜系光谱分布及三基色能量分配的影响 .

MD投影机中的光学元器件(三)——二向色分光镜与二向色合色棱镜

二向色分光镜是MD投影机中的分色元件。在基板玻璃上镀有分光膜,白色光源照射在二向色分光镜上,部分波段的光反射,部分波段的光透射,因为波段不同,所以在两个方向上呈现不同的色光。这种二向色分光原理,在投影机光学引擎中得到应用。利用两个二向色分光镜,分别镀有两种不同的分光膜,将白色光分解为R、G、B三基色光。也可利用二向色分光原理做成合色棱镜,将三基色光合成后形成彩色图像。

宽锥角光束对分色合色膜色再现性能的影响

考虑了在CIEL a b 3D色空间中以色立体作为综合评价分色合色膜色再现性能的标准 ,分析了宽锥角光束入射时分色合色膜空间角度特性对图像色再现质量的影响 ,从优化色立体体积出发提出了用预补偿的方法来优化膜系设计 ,提高了宽锥角光束入射下膜系的色再现性能。

液晶显示中的合色棱镜

X 棱镜是一般TFT LCD投影仪所采用的合色元件,其性能直接影响着投影仪对比度等各指标。针对X 棱镜的指标要求,提出了一种X 棱镜的新的冷加工方法,并基于TFCal设计的膜系,进行棱镜样品的实际加工、制备及检测等。最终测量结果表明,该加工方法和膜系完全可以用于实际生产应用。

苦参不同制剂及成分对合轴马拉色菌标准株体外抑菌实验研究

目的观察苦参的不同制剂(粉剂水提、免煎剂)及苦参碱对合轴马拉色菌标准株的抑菌作用,探讨中药对合轴马拉色菌的作用及机制。方法将实验对象分为7组:苦参粉水提组、苦参免煎颗粒组、苦参碱组、氧化苦参碱组、酮康唑组,还设了不含药物的阳性组和不含菌的阴性组。通过不同的马拉色菌培养基对苦参的不同制剂及苦参中主要生物碱进行体外抑菌研究,并同酮康唑相对照,同时测定各自的最小抑菌浓度(MIC值)、最佳抑菌浓度。结果五组的MIC值从低到高分别是:苦参碱<氧化苦参碱<酮康唑<苦参颗粒<苦参粉水提组,苦参碱组的抑菌作用比较明显,MIC值为0.3mg/ml,低于其他各组的MIC值。结论苦参的主要生物碱中苦参碱具有较好的体外抑制马拉色菌作用,氧化苦参碱与酮康唑的体外抑菌作用相当,而苦参水提剂及苦参颗粒剂体外抑菌作用较差。推测苦参碱是苦参中主要起抑菌作用的有效成分。

苦参碱对合轴马拉色菌麦角固醇生物合成的抑制作用

目的观察苦参碱对合轴马拉色菌麦角固醇生物合成的影响,探讨苦参碱抑菌机理。方法本研究分为苦参碱组、酮康唑组及空白组,分别通过高效液相色谱法检测8天后三组培养基中合轴马拉色菌的麦角固醇含量,最后采用SPSS 17.0对数据进行分析处理。结果苦参碱组、酮康唑组与空白组相比,差异有统计学意义(P<0.01),说明两组均有抑制麦角固醇合成的作用,苦参碱组与酮康唑组两者之间差异无统计学意义(P=0.65>0.05),说明两组抑制麦角固醇合成的作用相当。体外抑菌试验中两组药物对于合轴马拉色菌临床株和标准株的抑制强弱有明显差异(P<0.05),两组药物对于标准菌株的抑菌效果均明显强于临床菌株。结论苦参碱可以抑制合轴马拉色菌麦角固醇合成,作用与酮康唑相当,考虑其抑菌机制可能与破坏麦角固醇合成有关。

一种新型金属螯合亲和色谱固定相的制备及评价

采用溶胶-凝胶法,在正庚烷乳液中生成1.5μm的无孔脲醛树脂-二氧化锆复合微球基体,其与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应后,通过亲核取代反应与螯合剂亚氨基二乙酸(IDA)键合,制成IDA-UF-ZrO2固定相,此固定相与铜离子(Ⅱ)螯合后,形成金属螯合亲和色谱固定相(Cu-IDA-UF-ZrO2).以牛血清白蛋白(BSA)为样品,考察了两种新合成的固定相的色谱性能,结果表明BSA在Cu-IDA-UF-ZrO2上的保留时间比在IDA-UF-ZrO2上的保留时间有所增加,同时BSA在Cu-IDA-UF-ZrO2上的保留主要受固定金属离子与蛋白质侧链上氨基酸间配位作用的影响.

L-脯氨酸聚合物键合手性配体交换色谱固定相Ⅰ的制备及应用

文章以自合成的5.0μm单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯-甲基丙烯酸乙二醇双酯(PGMA/EDMA)树脂[3]为载体,以L-脯氨酸为手性配体,制备了一种性能稳定,立体识别能力强的新型L-脯氨酸聚合物键合高效手性配体交换固定相。详细考察了各种色谱条件对手性化合物的保留行为及分离度的影响。制备的L-脯氨酸聚合物键合手性配体交换色谱固定相Ⅰ对15种衍生和非衍生的DL-氨基酸、α-羟基酸手性拆分和2种氨基醇类药物进行了直接光学拆分。且对DL-氨基酸的拆分具有较高的拆分因子,最好的分离因子α=2.53。重要的是该固定相在较高pH的条件下,对两种氨基醇类药物进了直接光学拆分,而这种色谱条件是硅胶基质配体交换色谱固定相无法满足的。

巯基键合银离子色谱固定相的制备及其在油脂分析中的应用

目的建立一种巯基键合银离子色谱固定相的制备方法。方法以活化硅胶为原料,巯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,在邻二甲苯溶液中合成巯丙基键合硅胶,利用巯基与银离子之间的键合作用合成银离子色谱固定相。采用红外光谱、元素分析与银离子负载量对其进行表征,以0.5%乙腈-正己烷(V:V)溶液为流动相,对5种不同不饱和脂肪酸标样及4种常见食用油中的不饱和脂肪酸甲酯进行分离分析与评价。结果经表征与分析可知,巯丙基硅胶键合银离子效果很好,其银离子负载量为0.182 g/g,该分析条件下,对于常见不饱和脂肪酸甲酯的具有很好分离效果,且具有很好的稳定性与重现性。结论该巯基键合银离子色谱固定相对不饱和脂肪酸甲酯具有较好的分离能力,在多不饱和脂肪酸的分析、分离纯化方面具有较好的应用潜力。

RNAi法分析香菇色氨酸合酶基因的功能

色氨酸合酶(tryptophan synthase,TrpB)是生物体内一种重要的功能蛋白,在生物抗逆应激反应过程中发挥着重要的调控作用。本研究以香菇(Lentinula edodes)耐热栽培菌株S606为实验材料,采用双向启动子(Leactin和Legpd)启动LetrpB蛋白β亚基功能结构域的反向互补片段(400 bp),构建了LetrpB基因的RNAi载体,利用农杆菌介导法将该载体转入香菇菌丝中,在潮霉素培养基上筛选转化子,再通过PCR检测片段是否插入,获得了稳定的阳性转化子。实时荧光定量PCR结果显示,与野生型菌株相比,转化子的LetrpB基因表达量显著下调,转化子LeALDH、LeamiE等基因的表达量也显著下调,而LeYuccA的表达量显著上调。40℃高温处理24 h后,野生型S606的菌丝体在25℃条件下可以恢复生长,而RNAi转化子的菌丝体则不能恢复生长。研究结果表明,香菇菌株S606的LetrpB基因参与了热胁迫应激反应。

中药谷精草对合轴马拉色菌和糠秕马拉色菌的敏感性检测研究

目的评价谷精草洗剂对合轴马拉色菌和糠秕马拉色菌的杀菌效果,为开发谷精草的临床实际应用提供实验依据。方法采用CLSI M27 A2方法(美国临床实验室标准研究所制定的M27A2方案)对谷精草洗剂进行体外敏感性检测。结果 10个月前配制的和10个月后的中药谷精草MIC均为3.13%,提示药效有一定稳定性。结论中药谷精草可应用于马拉色菌性皮肤病的治疗。

具有迟熟基因(rin)的纯合粉红色和纯合红色番茄自交系创造及利用

具有迟熟基因(rin)番茄果实硬、果型正、抗逆性强,但只能配制红色番茄品种,含纯合粉果基因的rin番茄自交系目前未见报导,本文采用番茄同株异穗授粉方法创造出含纯合粉果、纯合红果的rin番茄自交系,并选配出优良组合。

用于乳糖含量测定的新型氨基键合硅胶色谱固定相的制备及评价

基于合成的氨基键合硅胶色谱固定相,按照2015版《中华人民共和国药典》乳糖项下含量测试方法,建立了高效液相色谱-示差折光检测(HPLC-RI)分离乳糖与蔗糖的分析方法。考察了3种不同类型的氨基色谱固定相制备的色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm)对乳糖和蔗糖的保留时间、分离度和峰面积稳定性等色谱行为的影响。以乙腈-水(70∶30,v/v)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明:使用异丙基侧链保护的氨基色谱柱时,乳糖和蔗糖的分离度为3.03,实现了二者的良好分离,且各目标物峰形良好;乳糖峰面积的RSD仅为1.14%,小于药典规定的2.0%。该法满足2015版《中华人民共和国药典》方法中乳糖含量测定的要求,适合作为乳糖含量测定的质控色谱柱。

汽车色合评价业务要领分析

为提升整车的车体与保险杠、以及外装共色部品的色合品质,明确色合业务实施要领,强调相关部署需按照统一标准施行,因此拟定面向从生产准备到量产的色合业务推进方法,并进行经验要点总结。

漆酚酯键合硅胶色谱柱的色谱性能及应用研究

本文以自制漆酚酯键合SiO色谱柱(USP柱)作为研究对象,以烷基苯、酚类化合物和多环芳烃及其异构体为测试物质,并用C柱作为对照柱,对其色谱性能和保留机理进行探究。测试结果表明USP柱表现出典型的反相色谱性能,其保留机制除疏水作用外,还具有氢键作用和π-π作用。在疏水作用、氢键作用和π-π作用的协同作用下,USP柱对上述测试物质均表现出良好的分离性能。重复进样10次,各烷基苯分析物的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.10~0.20%和0.21~1.36%,表明USP柱具有良好的重现性和稳定性。将USP柱应用于喜树果粗提物的分离,对喜树碱进行方法学考察,在0.5~80 mg·L^(-1)范围内浓度与峰面积间具有线性关系良好,相关系数为0.9998,平均加标回收率为102.81%。

烷基酚聚氧乙烯醚在不同液相色谱分离模式中的分离研究

考察了烷基酚聚氧乙烯醚在反相色谱、正相键合色谱、硅胶吸附色谱、体积排阻色谱4种不同液相色谱分离模式中的分离效果,分别采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)、Agilent ZORBAX NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)、Waters Spherisorb S3W(150 mm×2.0 mm,3μm)和Shodex MSpak GF-310 2D(150 mm×2.0 mm,5μm)色谱柱,以225 nm为紫外检测波长,对不同液相色谱分离模式的流动相组成、梯度洗脱条件、柱温、流速等进行了优化,并对烷基酚聚氧乙烯醚在不同液相色谱分离模式中的保留机理进行了初步探讨。结果表明,正相键合色谱实现了烷基酚聚氧乙烯醚的最佳分离;硅胶吸附色谱和体积排阻色谱的分离效果较正相键合色谱稍差。

漆酚酯键合SiO_(2)色谱柱分离纯化天麻素及其热力学研究

利用天麻素(GAS)的结构类似物苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(PGL)和4-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(MGL)作为竞争分子,考察漆酚酯键合SiO_(2)色谱柱对天麻素的分离性能,并对其分离过程进行热力学分析。研究发现:漆酚酯键合SiO_(2)色谱柱分离天麻素的最佳色谱条件为以乙腈-0.05%磷酸水溶液(体积比3∶97)为流动相,流速0.4 mL/min,柱温25℃,检测波长220 nm,进样量20 mL。在该色谱条件下,漆酚酯键合SiO_(2)色谱柱对PGL-GAS的分离度达到7.8,对MGL-GAS的分离度达到14.0。热力学研究发现:分离过程中PGL-GAS和MGL-GAS的ΔH、ΔΔH和ΔΔG均小于0,ΔΔS均大于0,表明漆酚酯键合SiO_(2)色谱柱对天麻素及其结构类似物的分离过程是一个自发的放热过程,分离既受熵驱动又受焓驱动;随着柱温的升高,分析物的保留因子与分离度均有所下降。天麻粗提物经漆酚酯键合SiO_(2)色谱柱纯化后,杂质明显降低,天麻素的纯度由粗提物中的17.06%提升至93.45%,纯化过程中漆酚酯键合SiO_(2)色谱柱表现出良好的分离性能和稳定性。

Box-Behnken响应面法优化β-环糊精艾草精油包合物的制备及其性能

为了提高包合物的包埋得率,设定壁芯比、反应时间、反应温度为影响因素,包埋得率为响应值,通过单因素实验和Box-Behnken响应面法探究最佳反应条件。结果表明:影响包埋得率的显著性顺序为壁芯比>反应温度>反应时间,最佳包埋组合是壁芯比3∶1、反应温度40℃、反应时间3 h,所制备的包合物包埋得率(75.4±0.46)%,与响应面回归方程预测值相近,说明该回归模型能够较好地优化配方。同时,通过热重分析、紫外分光光度仪法证明包合物形成且包合物具有耐高温性能。缓释和抗菌实验显示,纯艾草精油挥发极快,在37℃下经过24 h振荡艾草精油含量只剩下(39.36±0.05)%;而实验优化后的包合物在加热振荡216 h后包合物中的艾草精油含量仍有(37.16±0.12)%;包合物在大气下缓释30 d后抗菌率扔能达到(95.16±0.53)%,证明包合物具有长期缓释和长效抑菌效果。

唐以前五色诊研究

五色诊首见于《周礼》,唐以前(包括唐)的出土文献和传世典籍中有许多关于五色诊的记载。五色诊的理论基础是五色为五脏之气外发,诊断部位主要是在面部。五色诊常用于诊断五脏之病和判断疾病预后,具体方法一种是本色过于显露,另一种是转为客色。古人认为五色通天应时可与脉诊合参,根据五行生克乘侮的关系来判断疾病和预后。古人也意识到在研究人体生命活动、生理功能和病理变化时不能局限于五行的抽象概念,必须要从实际出发,因此五色诊还增加了许多补充内容,并以五行学说为理论核心,又被数术家所用成为相术的一部分,根据人之五色来判断吉凶。五色诊曾是重要的诊病方法,但因其缺陷和局限性,后世逐渐沦为辅助性诊法。