用系统聚类分析法与ALKNN法进行地质、合金样品分类研究

运用系统聚类分析、ALKNN等模式识别方法对地质样品、合金样品进行了分类研究 ,并从分类方法、浓度、强度、特征值等方面考察了影响样品识别率的因素。关键词 :模式识别 ;系统聚类分析 ;改良最短距离法 ( AL KNN法 ) ;样品分类 ;

改良最短距离法在合金样品分类中的应用研究

运用改良最短距离法分类原理对合金样品进行分类研究，从样本个数、训练集特征值范围及试验集插入位置等方面对识别率的影响进行了探讨。改良最短距离法对未知样品有较高的识别率。

实验室稀土合金样品制备的探索与实践

合金制备是一项科学的工作,对研究合金的物理性质具有直接影响.以Ce1-x La x Ru4Sn6系列样品制备为例介绍合金样品制备的规范操作过程,其中包括样品元素选择、样品准备、样品合成、样品切割以及样品的热处理等;同时,介绍常规仪器的使用和规范的制备操作.就实验物理学而言,该方法具有一定借鉴意义,值得推广.

氢化物—无色散原子荧光法测定生物合金样品中微量锡的研究

锡是一种较活泼的元素,常以锡石（SnO2）和黄锡石（Cu2 FeSnO4）等形式存在于自然界中,分布较广。它是环境、冶金、地质探矿及食品卫生等部门经常监测的元素之一。由于锡存在于岩石、土壤、沉积物、合金钢、食品和生物样品中,并且多数样品中锡的含量较低。

红外法测定钛合金样品中碳含量的不确定度评定

本文对高频红外法测定钛合金中碳含量的检测结果进行了不确定度评定,通过对样品检测过程的不确定分量的分析和量化评定,求出了碳含量的标准不确定度和扩展不确定度,最后提出了减小测量不确定度的方法。

变质剂对高硅铝合金标准样品组织均匀性的影响

采用金相观察和X射线衍射分析方法研究了Al-Sr,Al-P,Cu-P三种变质剂对高硅(22%,质量分数)铝合金标准样品组织均匀性的影响。结果表明:未添加变质剂的标准样品中初晶硅呈粗大板片状,且局部聚集成团,组织均匀性差;添加了Al-Sr变质剂后初晶硅得到了一定的细化,但共晶硅高度分枝,组织分布仍不够均匀;添加Al-P和Cu-P变质剂后,标准样品中出现了新相AlP,使得初晶硅由板片状变成了细小的多边形颗粒,且弥散分布于整个基体中,同时共晶硅析出明显减少,而初晶硅数量增多,标准样品的组织均匀性好。另外对比发现,添加Cu-P变质剂后的改善效果最为显著,组织均匀性最好,且其成分均匀性通过传统的极差法检测也完全符合标准样品的要求。本工作从组织均匀性上为高硅铝合金标准样品的制备提供了新的判据和参考。

使用在线基本参数法对多层合金薄膜样品的成分和膜厚同时定量分析已成为现实

在X荧光光谱分析中,为分析多层合金薄膜的成分和膜厚,需要标准样品和建立工作曲线等有许多繁琐的问题。使用在线基本参数法对多层合金薄膜样品的成分和膜厚的同时分析已成为现实。介绍使用配备于岛津顺序扫描X射线荧光光谱仪的薄膜FP法。

用火焰原子吸收光谱法测定镁合金中的锌

将镁合金样品用盐酸消化,加入释放剂氯化锶消除硅的干扰,用火焰原子吸收光谱法测定样品中锌的含量。对灯电流、乙炔流量、观测高度、酸及其用量、共存元素和镁基体等影响锌测定的因素进行了考察并予以优化。采用火焰原子吸收光谱法的标准曲线法进行测定,线性范围为1.010.0mg/g、检出限为21μg/L、相对标准偏差(n=11)小于0.5%。应用此法对镁合金标准样品进行了分析,结果表明精密度和准确度均符合国家标准分析方法的要求。

FeMnNi合金冲击加卸载历程研究

采用激光速度干涉仪（VISAR），应用逆向加载实验装置FeMnNi飞片／蓝宝石窗口和FeMnNi飞片／LiF缓冲层／LiF窗口，分别对低相变阈值金属FeMnNi合金含相变的低压和高压冲击加卸载历程进行实验研究。参阅文献[3，4]分析了实验结果。在低压加载下，FeMnNi合金样品存在α→ε相变，卸载时存在逆相变ε→α及逆相变引发的卸载稀疏冲击波；在高压加载下，FeMnNi合金样品存在α→ε相变，卸载时可能存在逆相变ε→γ和γ→ε行为及逆相变引发的卸载稀疏冲击波。

感耦等离子体原子发射光谱法测定锰钴镍合金中铁和铜

介绍了采用感耦等离子体原子发射光谱测定锰钴镍合金中Fe和Cu杂质元素的方法。实验了基体元素对分析元素的干扰情况,并计算出Mn对Fe的光谱干扰因子。经对模拟样品和实际样品分析表明方法可行。

用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝锡合金中的铜和锡

将铝锡合金样品用盐酸-过氧化氢溶解后,以电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品中铜和锡的含量。对等离子体原子发射光谱仪的分析线、高频强度、载气流量、观测高度、背景、溶样酸的种类及其用量、铝基体等影响铜、锡测定的因素进行了试验并予以优化。结果表明,线性范围:铜为5.0～30.00mg/g、锡为15.0～270.0mg/g;检出限:铜为0.11mg/g、锡为3.06mg/g;相对标准偏差(n=11):铜为0.85%、锡为1.03%。用电感耦合等离子体原子发射光谱法分析了铝锡合金标准样品。结果表明,该方法的精密度和准确度均符合GB/T20975.25—2008的要求。

铜合金中铜的快速测定

在柠檬酸盐存在下,铜与乙二胺形成螫合物。用光度法测定这种蓝紫色络合物的光吸收,灵敏度虽不高,但操作简便,省试剂。比用容量法[1]测铜更具有优越性。笔者对四种不同含量的铜合金样品分析表明,用此法测高含量铜是可行的。

铜合金文物的保护

铜合金包括黄铜(铜、锌合金)、青铜(原指铜、锡合金,现在也包括铜和铝、硅、铍、锰、铅或磷组成的多元合金)、白铜(铜、镍、锌合金)。它们的锈蚀机理、保护方法基本相似,本文以铜锡合金即古代青铜器的保护为主进行讨论。古代的青铜器种类繁多,有多种多样的礼器、乐器、兵器、生产工具、装饰品、货币及铜镜等。其中很多还铸有铭文。

小尺寸低合金钢样中氮的化学相分析

取0.5 g经加工成规定形状及大小的钢样2份,分别用细铂丝捆扎并悬挂在盛电解液的胶棉袋中,置于电解池中作为阳极。在选定的条件下电解一定时间使样品中的氮化物分离析出并收集于胶棉袋中,与阳极上粘附的残渣合并移入玻璃管中。其中1份加浓硫酸,蒸发至冒烟,按蒸馏分离-靛酚蓝光度法测定氮含量。另1份阳极残渣溶于盐酸,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的铝含量,将上述氮及铝的测定值按所给公式换算成样品中的自由氮,碳氮化合物相及氮化铝中的氮含量。

WDXRF法测定U-Nb合金中Nb含量

对于U-Mb合金中Nb含量的测量，虽然已建立了重量法、分光光度法、X射线吸收边法、极谱法和光谱法等分析方法，但这些分析方法或因其分析周期较长、或因其样品处理较繁琐、或因其分结果的准确度较差，不能满足大量uq怕合金样品的快速、准确分析需要。本课题建立了用波长色散X射线荧光光谱（WDXRF）法测定U-Nb合金中Nb含量的分析方法，实现了对大批量U-Nb合金样品的简便、快速、准确分析。

低温冷却用铒镍合金

据《RIC News》报道,东芝公司已开始销售在超导冷冻设备上用作低温冷却材料的Er—Ni合金样品。东芝公司已将这种Er—Ni合金应用于小型冷冻设备上获得了2.5K的低温。以前使用铅获得的低温是10K。这种新型的Er3Ni合金具有均匀的晶粒尺寸和光滑的表面,导致了与氦气的高效热交换。

多次激光冲击导致的Ti17合金层裂

为研究激光冲击Ti17合金中厚样品的层裂特性和层裂阈值,对样品(厚5 mm)表面进行单点连续1~8次激光冲击,激光工艺参数为:频率1 Hz,脉宽15 ns,激光能量30 J,方形光斑4 mm×4 mm。采用白光干涉仪、超声波无损检测技术和扫描电镜,分析和检测中厚样品冲击区域的表面形貌、内部损伤以及层裂形貌。实验结果表明,连续从4次到5次激光冲击中厚样品的表面凹坑深度增加值最大为64.5%。连续5次激光冲击为中厚样品层裂阈值,层裂面积随冲击次数增加而增加。连续5~8次激光冲击中厚样品层裂厚度的实验值为280~310μm。层裂机理为韧性微孔洞的形核、增长和汇合,形成晶界失效和晶内失效。研究结果可为激光冲击强化整体叶盘改性提供工艺参考。

4-(2-噻唑偶氮)连苯三酚与铁Ⅱ显色反应的研究及应用

在吐温40存在下,用分光光度法研究了新试剂4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚(TATB)与铁的显色反应性能。在pH8 0～9 0范围内,4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚与铁形成3∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在620nm处,在25mL溶液中铁质量在0～30μg服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数ε620为4 30×104,所拟方法用于纯铝及铝合金样品中微量铁的测定,结果满意。