不同过程吉布斯自由能变化值的计算公式

封闭体系中吉布斯自由能变化值ΔG的计算是大学物理化学课程中很重要的一个内容,ΔG其大小既可以用于判断简单状态变化过程的方向和限度,又可以用于判断化学反应的方向和限度,是最实用的判据之一,但是由于计算ΔG的公式很多且不同过程中计算ΔG使用的公式不尽相同,因此部分学生对此部分内容的学习感到十分困难。本文通过讲解吉布斯自由能由来,归纳不同过程ΔG的计算公式并适当举例,使学生能更好的掌握不同过程ΔG的计算方法。

Fe_2O_3逐级还原顺序起源分析

通过分析铁氧化物的分解反应热力学及其与铁氧化物的还原反应热力学之间的联系,得到了铁氧化物还原反应标准摩尔吉布斯自由能变化的更为合理的表达式,由此揭示了Fe2O3逐级还原顺序的起源。分析得出:Fe2O3的逐级还原顺序源自其分解顺序。铁氧化物的还原反应具有与其分解反应完全平行的热力学规律。以570℃为温度界限,铁氧化物各还原反应的摩尔吉布斯自由能变化值的大小顺序发生变化,导致各还原反应间的耦合模式也发生变化,从而产生Fe2O3的两种逐级还原顺序及Fe3O4的两种还原方式。

热力学在无机化学“四大平衡”教学中的应用

利用化学反应吉布斯自由能变化?_rG_m~?来计算无机化学"四大平衡"的平衡常数,解释诸如沉淀-溶解平衡教学中为什么要求微溶强电解质等问题,并从化学反应等温式类推了电极反应的等温式,推导了复杂电极的标准电极电势与其简单电极的标准电极电势之间的关系,拓展了热力学在现行基础化学教学上的应用范围。

谈焓变和熵变对自发过程的影响及其对△G的相对贡献

本文通过一些具体实例，分析了在系统的状态变化中，焓变和熵变对自发过程方向的影响及对吉布斯自由能变 化值的相对贡献。

蛋白质折叠结构中所蕴涵的热力学原理

蛋白质折叠是生命科学领域的前沿课题之一.本文从热力学原理来分析蛋白质折叠结构中的能量和稳定性的因素,利用熵效应和吉布斯自由能的变化初步预测蛋白质可能的折叠结构.

钇钡铜氧超导膜溶液法沉积过程中氟化钡中间相的热力学分析

在使用化学溶液沉积技术制备钇钡铜氧高温超导薄膜的过程中,氟化钡是一种重要的热处理中间相。在本文中,通过对氟化钡向其他中间相转化的化学反应进行标准吉布斯自由能变计算,对氟化钡的热力学稳定性进行了分析,考虑的温度范围为700至1000开尔文。计算中使用了物质吉布斯自由能函数法和物质生成标准摩尔吉布斯自由能法两种方法,计算标准吉布斯自由能变。该研究验证了氟化钡在较高温度下相对于其他中间相的生成优先性,同时也发现了700开尔文下碳酸钡相生成的可能性。

规范不同均相化学反应的热力学性质表示及其关系

尝试对均相化学反应的热力学性质表述进行规范,如浓度的表示形式、不同标准状态、B组分标准状态化学势μ(Φ)B、标准吉布斯自由能变化量ΔrG(Φ)m,a、平衡常数K(Φ)a、反应的热效应ΔrH(Φ)m,a等.