吉西他滨联合顺铂方案在肌层浸润性膀胱癌中的应用

目的探讨吉西他滨联合顺铂(GP)方案在肌层浸润性膀胱癌患者中的近期疗效及不良反应。方法收集宁夏医科大学总医院肿瘤医院2014-2016年收治的23例肌层浸润性膀胱癌患者临床资料,分析GP方案的近期疗效及毒副作用发生情况。结果 23例毒副作用达Ⅲ~IV级患者中恶心、呕吐的发生率为14.3%、血红蛋白降低的发生率为43.5%、粒细胞降低的发生率为69.6%、血小板降低的发生率为21.7%。疗效达CR+PR者10例,有效率为66%。结论 GP方案在肌层浸润性膀胱癌中的毒副作用可耐受,疗效肯定。

吉西他滨+顺铂方案化疗联合新型重组人血管内皮抑素治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:探究吉西他滨+顺铂方案化疗联合新型重组人血管内皮抑素(恩度)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:随机选取我院收治的NSCLC患者96例,随机分为对照组以及试验组,每组各48例。对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,试验组采用吉西他滨+顺铂方案化疗联合恩度治疗,通过对比两组治疗效果、生存时间、不良反应发生情况以及患者满意度,综合分析吉西他滨+顺铂方案化疗联合恩度治疗非小细胞肺癌的效果。结果:试验组疾病控制率(DCR)显著高于对照组(P<0.05),中位生存时间显著高于对照组(P<0.05),两组间3~4级不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者对治疗满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:吉西他滨+顺铂方案化疗联合恩度治疗对于非小细胞肺癌患者而言具有重要意义,可以更好的控制肿瘤生长,延长患者生存时间,提高患者满意度,促进患者康复。

艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂方案在中晚期肺癌中的应用效果

目的探讨艾迪注射液辅助吉西他滨联合顺铂(GP)方案在中晚期肺癌中的应用效果及对患者免疫功能的影响。方法选取南通市海门区人民医院2017年2月至2020年1月收治的非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例,采用随机数字表法分组,各30例。给予对照组患者单一GP方案,观察组患者在此基础上联合艾迪注射液进行治疗,1个周期为21 d,两组患者共计化疗4个周期。比较两组患者化疗后临床效果和化疗过程中不良反应发生情况;比较两组患者治疗前后免疫功能变化。结果观察组患者客观缓解率显著高于对照组;治疗后观察组患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)均较治疗前显著升高,且观察组患者IgA、免疫球蛋白G(IgG)、IgM显著高于对照组;观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性、肝功能不全发生率均显著低于对照组(均P <0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案在晚期肺癌中应用效果理想,可有效降低不良反应发生率,同时有助于提高患者的免疫功能,改善其生存质量。

榄香烯联合吉西他滨+顺铂综合治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的探讨榄香烯联合吉西他滨＋顺铂（GP方案）综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2012年4月～2014年7月鞍山市肿瘤医院收治的72例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分成A、B两组，每组36例。B组采用单-GP方案，A组在B组治疗的基础上辅以榄香烯联合治疗。记录两组患者治疗前后健康状况调查问卷（SF-36）评分结果，对比其疗效及不良反发生应率。结果A组治疗有效率为58．33％，明显高于B组的27．78％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后A组SF-36量表各项评分均高于B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；两组患者脱发、恶心呕吐、胸痛、气短等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用榄香烯联合GP疗法，抗肿瘤效果显著，对提高患者生活质量具有积极意义。

伏美替尼联合GC化疗方案对非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的探究伏美替尼联合吉西他滨+顺铂(GC)化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法前瞻性选取西安大兴医院2021年4月至2022年8月收治的92例NSCLC患者,用电脑随机数字法分为两组,各46例。对照组男21例,女25例,年龄(59.32±6.59)岁,Ⅲ期34例、Ⅳ期12例,鳞癌26例、腺癌20例;观察组男24例,女22例,年龄(58.41±6.37)岁,Ⅲ期31例、Ⅳ期15例,鳞癌23例、腺癌23例。对照组予以GC化疗方案:第1~3天,25 mg/m^(2)顺铂与250 ml生理盐水混合进行静脉滴注,每天1次;第1、8天,1000 mg/m^(2)吉西他滨与250 ml生理盐水混合进行静脉滴注;以21 d为一个化疗周期,共用药2个周期。观察组予以伏美替尼联合GC化疗方案:GC化疗方案同对照组,同时从化疗第1天开始增加伏美替尼口服,每次40 mg,每天2次,共用药2个周期。比较两组疗效、肿瘤标志物、血管生成相关因子、用药安全性。对患者进行1年的随访,比较两组生存率。采用χ^(2)检验、t检验、Log-rank检验进行统计学分析。结果观察组客观缓解率(ORR)[52.18%(24/46)比28.26%(13/46)]、疾病控制率(DCR)[93.48%(43/46)比78.26%(36/46)]均高于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后癌胚抗原(CEA)[(10.33±1.47)μg/L比(11.49±1.64)μg/L]、神经元特异性烯醇化酶(NSE)[(13.52±1.93)μg/L比(14.76±2.11)μg/L]、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)[(2.18±0.39)μg/L比(2.43±0.44)μg/L]、糖类抗原125(CA125)[(36.25±4.53)U/ml比(39.47±4.93)U/ml]、血管内皮生长因子(VEGF)[(365.48±45.69)ng/L比(395.47±49.43)ng/L]、基质金属蛋白酶9(MMP-9)[(101.21±11.25)mg/L比(107.68±11.96)mg/L]、血小板衍生生长因子(PDGF)[(1511.62±167.95)ng/L比(1623.40±180.38)ng/L]水平均低于对照组(均P<0.05)。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生存率高于对照组[89.13%(41/46)比69.56%(32/46)](P<0.05)。结论对NSCLC患者予以伏美替尼联合GC化疗方案可降低肿瘤标志物及血管生成相关因子水平,抑制肿瘤增殖,提升疗效,且用药安全,生存率较高。

康莱特注射液用于吉西他滨联合顺铂方案化疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康莱特注射液用于吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与安全性。方法将72例晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组,每组36例。对照组用GP方案(吉西他滨1250 mg·m-2+顺铂75 mg·m-2)完成化疗,试验组在此基础上加康莱特注射液60 m L完成治疗。以双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血管内皮生长因子(VEGF)、抑癌基因p53(P53)与抗Survivin抗体,根据Karnofsky评分评价患者生活质量。观察2组的临床疗效与药物不良反应(ADR)。结果治疗后,试验组的总有效率为91.67%(33例/36例),显著高于对照组的69.44%(25例/36例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的生活质量好转率显著高于对照组[63.89%(23例/36例)比19.44%(7例/36例)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组患者的VEGF分别为(112.57±10.84),(143.60±10.90)ng·L^(-1);P53分别为(2.82±0.25),(3.31±0.24)U·m L^(-1);抗Survivin抗体水平分别为(2.17±0.19),(3.15±0.30)U·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总ADR分别为11.11%(4例/36例)和36.11%(13例/36例),试验组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液用于GP方案化疗晚期NSCLC患者中,能有效降低患者血清VEGF、P53与抗Survivin抗体水平,临床疗效良好,安全性较优于GP方案。

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的系统评价

目的:观察康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性。方法:检索Cochrane图书馆临床对照试验库和CENTRAL管理资料库、Pubmed、Embase、Cancerlit、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库以及重庆维普信息数据库(VIP)等电子数据库,并以手工检索和附加检索加以辅助。纳入康莱特注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌相关随机/半随机对照试验。使用Cochrane系统评价方法学数据库推荐的方法进行文献质量评价,并用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果:共纳入11篇研究,11项研究合并结果均显示康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗疗效优于单独化疗(RR合并=1.47,95%CI:1.22-1.78)。11篇单个研究结果均表明联合使用GP+康莱特可能减少由常规GP治疗引起的毒副反应。6篇研究显示康莱特联合GP方案化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量(P<0.05)。结论:康莱特联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌,在一定程度上可增强常规GP方案治疗的临床疗效,减少常规GP方案引起的毒副反应,稳定并改善患者的生活质量。

阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌的疗效分析

目的分析阿帕替尼联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。方法 46例晚期复发三阴性乳腺癌患者,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各23例。对照组给予GP方案化疗,观察组给予GP方案联合阿帕替尼治疗。比较两组患者近期临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。结果对照组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为30.4%和60.9%,观察组患者的ORR和DCR分别为60.9%和87.0%,观察组患者的ORR及DCR均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的随访时间为3~13个月,对照组无进展生存期为(4.3±1.5)个月,观察组患者的无进展生存期为(7.9±1.8)个月,观察组患者的无进展生存期显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高血压、手足综合征、乏力、消化道反应、出血发生率分别为73.9%、56.5%、73.9%、82.6%、21.7%,均高于对照组的4.3%、8.7%、39.1%、43.5%、0,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌患者,可显著提高ORR及DCR,且对乳腺癌脑转移显示较好的疗效;不良反应可耐受,安全性好。

基于Meta分析的鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床评价研究

目的:系统评价鸦胆子油乳注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库,搜集有关鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2022年6月11日,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3及Stata12.0软件进行Meta分析和发表偏倚检验。结果:共纳入20个RCT,累计1 766例患者。Meta分析结果显示,对比仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC可提高临床总有效率[RR=1.23,95%CI(1.12,1.35),P<0.001]和生活质量改善率[RR=1.62,95%CI(1.40,1.87),P<0.001],降低患者白细胞减少发生率[RR=0.78,95%CI(0.70,0.87),P<0.001];但两组患者胃肠道反应发生率差异无统计学意义[RR=0.82,95%CI(0.65,1.04),P>0.05]。结论:当前证据表明,相较于仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC,可显著提高患者临床总有效率和生活质量改善率,降低白细胞减少发生率。但本研究结论仍需设计更加严谨的多中心、大样本随机盲法试验的数据支持。

晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂方案化学疗法过程中监测外周血同型半胱氨酸水平的临床意义

目的研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用吉西他滨+顺铂(GP方案)化学疗法(化疗)过程中监测血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化,探索Hcy监测在NSCLC患者化疗疗效评价中的临床价值。方法选择2012年5月-2015年4月肿瘤科住院的晚期初治NSCLC患者49例,其中鳞状细胞癌(鳞癌)28例,腺癌21例,分别于化疗第1个周期前和第2个周期结束后,清晨空腹抽取静脉血检测Hcy、肿瘤标志物细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)含量,结合NSCLC患者病理分型对检测结果进行分析。结果 49例研究对象均完成2个周期GP方案化疗,化疗有效31例,化疗无效18例;化疗前,Hcy、CYFRA21-1和CEA在NSCLC患者中鳞癌及肺腺癌中的阳性率差异有统计学意义(P<0.05),但在不区分病理类型中阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。化疗第2个周期后,化疗有效组中,Hcy、CYFRA21-1和CEA与化疗前比较在鳞癌、腺癌中均下降,但Hcy下降在两种病理类型中差异均有统计学意义(P<0.05),而CEA仅在腺癌中差异有统计学意义(P<0.05),CYFRA21-1在鳞癌中差异有统计学意义(P<0.05);化疗无效组中,Hcy、CYFRA21-1和CEA均较化疗前有所升高,但Hcy升高在两种病理类型中差异均有统计学意义(P<0.05),而CYFRA21-1仅在鳞癌中差异有统计学意义(P<0.05),CEA在两种病理类型中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 NSCLC患者化疗过程中监测血清Hcy水平的变化,可以评估NSCLC患者化疗疗效、观察患者病情动态变化。

经腹壁下动脉置管采用吉西他滨联合顺铂方案化疗治疗复发后进展性膀胱癌

目的：探讨经腹壁下动脉置管采用吉西他滨联合顺铂（GC）方案动脉灌注化疗治疗复发后进展性膀胱癌的疗效。方法：对21例1年内复发的进展性膀胱尿路上皮癌患者术后行腹壁下动脉置管术并采用GC方案动脉灌注化疗3个疗程，定期膀胱镜检查，进行随访。结果：21例患者化疗后随诊18～24个月。肿瘤复发1例，复发率4．76％，不良反应小。对照组病例40例，术后随访24个月，复发15例，复发率为37．5％。根据连续校正的卡方检验，GC方案动脉灌注化疗组显著低于对照组的复发率，差异有统计学意义（P=0．032）。结论：经腹壁下动脉置管采用GC方案，动脉灌注化疗治疗复发后进展性膀胱癌患者疗效满意，不良反应小，耐受性好，值得临床推广采用。

GDP方案对恶性淋巴瘤患者血清Hepc、IL-6和CEA水平的影响

目的探讨吉西他滨+顺铂+地塞米松(GDP)方案对恶性淋巴瘤患者血清铁调素(Hepc)、白介素6(IL-6)、癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法选取2015年1月至2017年1月恶性淋巴瘤患者120例,依据随机数字表分为GDP组和CHOP组,每组60例。GDP组给予GDP方案化疗,CHOP组给予多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+强的松(CHOP)方案化疗,比较2组血清Hepc、IL-6、CEA水平及治疗疗效、不良反应、生存情况。结果GDP组和CHOP组治疗后血清Hepc、IL-6、CEA水平明显低于治疗前,GDP组治疗后血清Hepc、IL-6、CEA水平明显低于CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05);GDP组治疗有效率明显高于CHOP组,GDP组不良反应发生率明显低于CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线分析显示,GDP组2年生存率明显高于CHOP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与CHOP比较,GDP方案可有效降低恶性淋巴瘤患者血清Hepc、IL-6、CEA水平,有利于提高患者的治疗疗效,且安全性好、生存预后好。

不同方案治疗晚期肺腺癌临床疗效及对肿瘤标志物水平影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂(AP)方案、长春瑞滨联合顺铂(NP)方案、吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效及对肿瘤标志物水平的影响。方法选取芜湖市中医医院自2016年1月至2020年5月收治的50例晚期肺腺癌患者为研究对象。根据化疗方案不同将其分为AP组(n=20)、NP组(n=15)和GP组(n=15)。评价各组患者临床疗效。比较各组患者胱抑素C(Cys-C)、C-反应蛋白(CRP)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)及CA125/CEA水平。记录各组患者不良反应发生情况。结果AP组患者疾病控制率为85.0%(17/20),高于NP组的66.7%(10/15)及GP组的73.3%(11/15),差异有统计学意义(P<0.05)。AP组患者客观缓解率为60.0%(12/20),高于NP组的40.0%(6/15)及GP组的40.0%(6/15),差异有统计学意义(P<0.05)。AP组患者治疗后Cys-C、CRP水平均低于NP组和GP组,差异有统计学意义(P<0.05)。AP组患者治疗后CEA、CA125、CA125/CEA水平均低于NP组和GP组,差异有统计学意义(P<0.05)。AP组患者血小板减少、胃肠道反应、白细胞减少、肝肾功能异常发生率均明显低于NP组和GP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比NP方案和GP方案,采用AP方案化疗可有效提高晚期肺腺癌患者化疗的临床疗效,减少肾损伤,并降低患者肿瘤标志物水平。

华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期乳腺癌的效果观察

目的探讨华蟾素胶囊联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法前瞻性纳入开封市肿瘤医院2018年2月至2020年2月收治的92例晚期乳腺癌患者的临床资料,采用掷硬币法分为对照组与观察组,每组46例。对照组行GP方案化疗,观察组在对照组基础上服用华蟾素胶囊,治疗2个周期后,比较两组疾病控制率、T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果治疗2个周期后,观察组疾病控制率(86.96%,40/46)高于对照组(69.57%,32/46),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期后,两组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)水平均降低,且观察组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞减少、肝肾功能异常发生率低于对照组(P<0.05)。结论与单用GP化疗方案比较,华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌可提高疾病控制率,改善T淋巴细胞亚群水平,减轻不良反应。

补中益气汤加减对非小细胞肺癌术后化疗患者VEGF,IGF-1,TGF-β1,免疫功能的影响及安全性分析

目的:探讨补中益气汤加减在非小细胞肺癌术后化疗患者(肺脾气虚型)治疗中的应用价值,观察其对抗肿瘤血管生成、免疫功能、肿瘤指标、肺功能指标的影响。方法:选取2018年3月至2020年2月于昆明市中医医院就诊的96例非小细胞肺癌术后化疗患者,入组时用随机数字表法分组。对照组48例单纯西医治疗,观察组48例则联合补中益气汤加减口服治疗,治疗结束后比较疗效。结果:治疗后观察组血清癌胚抗原(CEA),细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1),血管内皮生长因子(VEGF),转化生长因子-β1(TGF-β1)均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CD4+/CD8+,CD4+细胞及免疫球蛋白G(Ig G)水平大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标第1秒用力呼吸容积FEV1,FEV1/用力肺活量(FVC),均大于对照组(P<0.05);观察组总有效率56.25%(27/48),对照组35.42%(17/48),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.191,P<0.05);不良反应比较,观察组骨髓抑制(χ^(2)=4.002)、胃肠道反应(χ^(2)=7.069)、肝肾功能损伤(χ^(2)=5.151)发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对于非小细胞肺癌术后化疗患者(肺脾气虚型)而言联合补中益气汤加减可改善免疫功能,促进肺功能恢复,提高临床疗效,降低化疗不良反应发生率。