吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌患者的临床研究

目的观察吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法将100例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予37.5 mg·m^-2多西他赛,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2顺铂,第1~3天,静脉滴注;试验组给予900 mg·m^-2吉西他滨,第1,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2顺铂,第1~3天,静脉滴注。2组患者均治疗6个周期,每个周期21 d。比较2组患者的临床疗效,转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和癌胚抗原(CEA)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为58.00%(29例/50例)和38.00%(19例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的TGF-β1分别为(32.02±3.42)和(35.98±4.11)μg·L^-1,MMP-2分别为(74.51±12.21)和(88.98±14.36)μg·L^-1,CEA分别为(21.41±5.17)和(25.86±6.31)ng·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的恶心呕吐发生率分别为24.00%和30.00%,肝肾功能损害发生率分别为8.00%和12.00%,白细胞下降发生率分别为12.00%和14.00%,腹泻发生率分别为20.00%和28.00%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗NSCLC的临床疗效确切,其能显著地降低肿瘤细胞因子的表达水平,且不增加药物不良反应的发生率。

奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究

目的观察奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将120例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,即第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m^(-2)吉西他滨+静脉滴注20 mg·m^(-2)顺铂,连用5 d;试验组患者给予奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,即第1天予以静脉滴注135 mg·m^(-2)奥沙利铂,并且予以替吉奥胶囊40~60 mg,早、晚饭后口服,连续服用14 d。2组患者21 d为1周期,化疗6周期患者出现进展,则更换其他方案。比较2组患者的临床疗效、半年生存率和药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总缓解率分别为73.33%(44例/60例)和71.67%(43例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的半年生存率分别为85.00%(51例/60例)和81.67%(49例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的药物不良反应均为恶心呕吐和腹泻,药物不良反应发生率分别为18.33%(11例/60例)和21.67%(13例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌,疾病控制效果确切,半年内生存率较高。

亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1和细胞周期蛋白依赖性激酶1在晚期非小细胞肺癌中表达水平及其与临床疗效的关系

目的 分析亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1(LZTS1)和细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织和癌旁组织中的表达情况,及其与吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC患者临床疗效的关系。方法 62例NSCLC患者均给予1 000 mg·m^(-2)吉西他滨,静脉滴注30 min,每周给药1次,连续给药3周,停药1周+75 mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注第1~3天。所有患者均治疗4个周期,每个周期4周。用实时荧光定量聚合酶链反应和免疫组织化学法检测肿瘤组织和癌旁组织中LZTS1和CDK1 mRNA及蛋白的表达情况,并分析LZTS1和CDK1蛋白表达水平与临床疗效的相关性。结果 治疗后,NSCLC患者的客观缓解率(ORR)为37.10%(23例/62例)。NSCLC肿瘤组织和癌旁组织中LZTS1阳性率分别为19.35%(12例/62例)和90.32%(56例/62例),CDK1蛋白阳性率分别为75.81%(47例/62例)和14.52%(9例/62例),LZTS1 mRNA表达水平分别为0.39±0.11和1.12±0.21,CDK1 mRNA表达水平分别为2.28±0.35和1.06±0.17,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在62例NSCLC患者中,LZTS1阴性表达患者和阳性表达患者的ORR分别为28.00%(14例/50例)和75.00%(9例/12例),CDK1阴性表达患者和阳性表达患者的ORR分别为86.67%(13例/15例)和21.28%(10例/47例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 NSCLC患者肿瘤组织中LZTS1低表达,CDK1高表达,且CDK1和LZTS1表达水平与NSCLC临床疗效具有重要关系。