紫杉醇、奥沙利铂与吉西他滨注射液联合治疗晚期三阴乳腺癌的效果及安全性

目的分析紫杉醇、奥沙利铂与吉西他滨注射液联合治疗晚期三阴乳腺癌的效果及安全性。方法将该院2016年4月至2019年5月收治的50例晚期三阴乳腺癌患者纳入研究,随机将其分为两组。对照组25例采取紫杉醇注射液联合吉西他滨注射液治疗,观察组25例在对照组治疗基础上增加奥沙利铂注射液,观察两组临床效果。结果两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总缓解率为84.00%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组黏蛋白1、细胞黏附分子变异体6水平较对照组低,血管内皮生长因子水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采取紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液与吉西他滨注射液联合治疗晚期三阴乳腺癌临床效果理想,且不良反应较少,值得临床推广应用。

奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究

目的观察奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将104例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组52例。对照组予以175 mg·m^(-2)紫杉醇,静脉滴注,第1天+1250 mg·m^(-2)吉西他滨,静脉滴注,第1,8天;试验组在对照组治疗的基础上,予以100 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天。2组患者1个疗程均为3周,共治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效、黏蛋白1(MUC1)、细胞黏附分子变异体6(CD44v6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.69%(43例/52例)和59.62%(31例/52例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的MUC1分别为(98.37±7.14)和(121.38±7.25)pg·m L^(-1),CD44v6分别为(203.69±10.41)和(289.54±11.47)pg·m L^(-1),VEGF分别为(195.23±16.65)和(158.97±15.71)pg·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要以恶心呕吐、转氨酶升高、血小板减少、白细胞减少和腹泻等为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为28.85%和25.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂注射液联合紫杉醇注射液和吉西他滨注射液治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效确切,其能显著降低MUC1和CD44v6水平,提高VEGF水平,且不增加药物不良反应的发生率。

康莱特注射液联合吉西他滨注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的观察康莱特联合吉西他滨和替吉奥方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性。方法将45例晚期胰腺癌患者随机分为对照组22例和试验组23例。对照组在第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m^(-2)吉西他滨,同时予以口服替吉奥胶囊(当1.25 m^2≤体表面积<1.5 m^2时,每次40 mg;当体表面积≥1.5 m^2时,每次50 mg),bid,连续给药14 d。试验组在对照组的基础上,予以静脉注射康莱特注射液20 g,qd,连续给药14 d。21 d为1个疗程,2组患者均完成4个以上疗程的治疗。比较2组患者的临床受益率、中位总生存期(OS)和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的临床受益率分别为78.26%(18例/23例)和50.00%(11例/22例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组患者的OS分别为6.67个月和5.60个月,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、疲劳、胃肠道反应、肝肾功能异常和皮肤反应,药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论康莱特联合吉西他滨和替吉奥能延长晚期胰腺癌的OS,提高临床受益率,减轻患者药物不良反应,是一种安全有效的方案。

吉西他滨注射液联合顺铂注射液治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的观察吉西他滨注射液联合顺铂注射液治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法 84例患者均给予1 250 mg·m^(-2)吉西他滨,静脉注射,第1,8天+40 mg·m^(-2)顺铂,静脉注射,第1,3天。所有患者均治疗4个疗程,一个疗程21 d。比较患者治疗前后中性粒细胞/淋巴细胞的比值(NLR)、血小板/淋巴细胞的比值(PLR)及肿瘤标志物水平的变化,以及药物不良反应的发生情况。结果低NLR组和高NLR组的总有效率分别为78.05%(32例/41例)和65.12%(28例/43例),差异无统计学意义(P>0.05)。低PLR组和高PLR组的总有效率分别为78.05%(32例/41例)和62.79%(27例/43例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前和治疗后的NLR分别为5.84±3.45和3.57±5.42,PLR分别为294.43±69.45和169.42±64.38,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,所有患者的癌胚抗原、糖抗原199、神经元特异性烯醇化酶和细胞角蛋白片段19水平均较治疗前明显降低。药物不良反应以恶心呕吐和出血为主,其总药物不良反应发生率为38.10%。结论吉西他滨注射液联合顺铂注射液治疗中晚期非小细胞肺癌能在一定程度上抑制炎症反应,减少肿瘤负担,但应关注用药后的药物不良反应。

人参多糖注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的:观察人参多糖注射液配合西药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:采用人参多糖注射液(人参多糖)配合西药(吉西他滨注射液、顺铂注射液)化疗方案治疗本病80例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率44.6%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组毒副作用比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:人参多糖注射液配合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。