吉西他滨联合长春瑞滨与顺铂治疗蒽环类、紫杉醇类耐药的局部晚期或晚期乳腺癌的近期疗效

目的 观察吉西他滨联合长春瑞滨与顺铂治疗蒽环类、紫杉醇类耐药的局部晚期或晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法 选取2019年3月—2021年2月福建省泉州市第一医院收治的蒽环类、紫杉醇类耐药的局部晚期或晚期乳腺癌患者78例为研究对象,按照信封法随机分为研究组和对照组,每组39例。对照组予以长春瑞滨联合顺铂治疗方案,研究组在对照组治疗方案基础上加用吉西他滨治疗,2组以21 d为1个治疗周期,至少用药2个周期。比较2组患者近期疗效,临床获益率(CBR),中位生存期、肿瘤进展时间及不良反应。结果 研究组患者客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为53.85%、94.87%,均高于对照组的25.64%、79.49%(χ^(2)=6.478,P=0.011;χ^(2)=4.129,P=0.042);研究组患者CBR为69.23%,高于对照组的38.46%(χ^(2)=7.429,P=0.006);研究组患者中位生存期、肿瘤进展时间均长于对照组(P<0.01);2组白细胞减少、手足综合征、血小板减少、中性粒细胞减少、胃肠道反应、肝功能损伤及脱发发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 吉西他滨联合长春瑞滨与顺铂治疗蒽环类、紫杉醇类耐药的局部晚期或晚期乳腺癌,有利于提高患者的近期疗效,延长中位生存期、肿瘤进展时间,用药安全性较高。

吉西他滨联合长春瑞滨与联合紫杉醇姑息治疗铂类耐药的Ⅳ期鼻咽癌患者的随机对照试验

目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨与联合紫杉醇方案作为姑息治疗方案治疗铂类耐药的Ⅳ期鼻咽癌患者的有效性及安全性。方法:收集2012年7月至2014年7月含铂一线治疗失败的晚期鼻咽癌患者共105例的临床资料,随机分为吉西他滨联合长春瑞滨组(GV组)与吉西他滨联合紫杉醇组(GT组),比较两方案在总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生率等方面的差异。采用Log-rank检验比较PFS及OS。结果:两组间的ORR无统计学差异(P=0.491),DCR存在统计学差异(GT组较优,P=0.034)。两组间的PFS、OS的差别均无统计学意义(P=0.387,P=0.673)。不良反应方面,GV组Ⅰ度感觉异常较多,而GT组Ⅲ度白细胞降低、Ⅰ度疲乏无力、过敏反应、肌肉关节疼痛、脱发及Ⅱ度脱发较多,差别均有统计学意义。结论:GV、GT两种方案治疗铂类耐药的晚期鼻咽癌患者在总有效率、无进展生存期及总生存期上近似,GT方案可提高患者疾病控制率(DCR),不良反应较GV方案多,多为轻中度,患者可耐受。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌34例的疗效和毒副作用

背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法:34例接受过蒽环和/或紫杉类治疗的转移性乳腺癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21天重复一次。结果:全组34例共完成109个周期的治疗,中位数3周期,范围1～6周期;均可评价疗效。没有完全缓解的病例,部分缓解9例,病情稳定19例,病情进展6例,客观有效率(完全缓解+部分缓解)26.47%;中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期17.8个月;1年生存率68%(95%可信区间为50%～86%),2年生存率46%(95%可信区间为26%～66%)。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应,部分患者出现轻度的皮疹及肝功能损害。结论:吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗转移性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。

吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗复治中国晚期非小细胞肺癌患者的多中心回顾性研究

背景与目的本研究旨在回顾性分析使用吉西他滨+长春瑞滨(GN)方案治疗复治晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法通过非干预的方式收集国内4家医院2004年1月1日-2010年6月30日间行GN方案治疗的晚期非小细胞肺癌二线或二线以上的患者,评价该化疗方案的疗效、无进展生存期、中位生存期和毒副反应。卡方检验比较二线和二线以上患者的疗效差异,应用Kaplan-Meier法进行生存比较和分析。结果共53例患者在二线或二线以上采用了GN方案,其中二线患者28例,三线或三线以后的患者25例,所以患者均可评价疗效和不良反应。客观缓解率(objective responserate,ORR)为9.4%,疾病控制率(disease controlrate,DCR)为56.6%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为3.0个月,中位总生存期为17.6个月,多数患者的毒副反应可以耐受。单因素分析显示体能状况评分(performance status,PS)是影响患者PFS的因素。结论吉西他滨联合长春瑞滨方案在晚期非小细胞肺癌复治患者中有较好的疗效和安全性,可以作为一种治疗选择。

吉西他滨联合长春瑞滨方案一线治疗中国晚期非小细胞肺癌患者的多中心回顾性研究

背景与目的化疗是目前晚期非小细胞肺癌主要的治疗手段,非铂两药方案因避免了严重的肝肾毒性,成为常见的治疗选择。本研究回顾性分析晚期非小细胞肺癌一线使用吉西他滨+长春瑞滨(GN)方案的患者,探讨该方案的疗效和安全性。方法通过非干预的方式收集国内5家医院在2004年1月1日-2010年6月30日行GN方案一线治疗的晚期非小细胞肺癌患者,统计患者的疗效及毒副反应。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox方法对影响患者疗效的年龄、性别、分期、病理类型等进行多因素分析。结果共67例患者采用了GN方案,52例为RRM1阴性和ERCC1阳性患者,其余15例患者未行RRM1和ERCC1测定。其一线治疗的客观缓解率为34.3%,疾病控制率为76.1%,中位无进展生存期为5.5个月,中位总生存期为22.1个月,多数患者的毒副反应可以耐受。体能状况评分、是否后续治疗对患者的生存期有明显影响。结论 GN方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中有较好的疗效和安全性。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察和评价吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性.方法:GEM 1 000 mg/m2加生理盐水(NS)100 ml,30分钟内滴注,第1、8天;NVB 25 mg/m2加NS 70 ml快速静脉推注,第1、8天.21天为1个周期,至少治疗2个周期. 结果:21例NSCLC患者,10例完成2个周期,6例3个周期,5例4个周期,共治疗58个周期.CR 1例,PR 9例,SD 9例,PD 2例,总有效率(CR+PR)为47.6%;初治8例,复治13例,有效率分别为62.5%(5/8例)和38.5%(5/13例)(P＜0.05);鳞癌8例,腺癌13例,有效率分别为62.5%(5/8例)和38.5%(5/13例)(P＜0.05).中位生存期(MST)11.5个月,1年生存率为42.0%.毒性反应主要有白细胞减少、血小板下降、血红蛋白降低;白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度者占28.6%(6/21),血小板下降和血红蛋白下降Ⅲ～Ⅳ度分别为14.3%(3/21)和4.8%(1/21).结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒性反应可以耐受,特别是老年患者化疗更适宜.

吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)治疗ER、PR、HER-2均阴性(三阴性)晚期转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法:2004年1月～2008年1月共37例经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性的晚期转移性乳腺癌复治患者参与研究。患者接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗:吉西他滨1 000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;长春瑞滨25mg/m2静脉滴注15min,d1、d8。21天重复。结果:全组37例共完成136个周期的治疗,中位数4个周期,范围2～6个周期,均可评价疗效。完全缓解1例(2.7%),部分缓解8例(21.6%),病情稳定20例(51.4%),病情进展9例(21.6%),客观有效率为24.3%;中位疾病进展时间(mTTP)6个月(95%CI:4～8个月),中位生存期(OS)24个月(95%CI:11～37个月),1年生存率为(66.24±8.43)%,3年生存率为(28.77±11.96)%。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性、胃肠道反应、流感样症状、轻度肝功能损伤等。结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。

吉西他滨联合长春瑞滨一线治疗40例晚期非小细胞肺癌

目的 :探索晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)非铂联合化疗一线治疗的疗效 ,生存期及毒副作用。方法 :4 0例未曾治疗的晚期NSCLC(Ⅲb13例 ,Ⅳ 2 5例 ) ,ECOG 0～ 2 ,接受吉西他滨 (健择 ,GEM) 10 0 0mg/m2 (5例 )～ 12 0 0mg/m2 (35例 )静脉点滴 30分钟及长春瑞滨 (诺维本 ,NVB) 2 5mg/m2 静注均第 1,8天每 4周重复。结果 :38例可评价疗效及生存期 (1例化疗中咯血身亡 ,另 1例 2周期化疗后放弃治疗 )。无完全缓解 (CR) ,部分缓解 (PR)2 8 95 % (11/38) (95 %CI,0 14～ 0 4 4 ) ,稳定 (SD) 4 2 11% (16 /38) ,进展 (PD) 2 8 95 % (11/38)。治疗后ECOG改善者 4 2 11% (16 /38) ,不变 31 5 8% (12 /38) ,恶化 2 6 32 % (10 /38)。 4 0例可评价毒副作用 :WHO血液学毒性 :G3/4度白细胞减少 35 % (14 /4 0 ) ;G3血小板减少 5 % (2 /4 0 ) ;G3/4贫血 7 5 0 % (3/4 0 ) ,G3/4度非血液毒性低。TTP 2月 ,中位生存期 15月 (95 %CI 12～ 18)。生存期≥ 1年者 5 9 2 9% (95 %CI 4 2 38～ 76 2 0 ) ,现存 17例 (6 + ～ 2 3+月 ) ,其中 7例≥ 13+ 月。 2 1例死于复发转移。结论 :GEM联合NVB一线治疗Ⅲb/Ⅳ期NSCLC毒副作用小 ,PR在认可范围内 ,有改善全身功能状况及生存期趋势。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:45例晚期乳腺癌患者,应用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天,长春瑞滨25mg/m2静脉滴注第1、8天,每21天重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒副反应。结果:45例患者均可评价疗效。获CR 1例,PR 13例,总有效率(CR+PR)为31.1%。所有患者中位疾病进展时间为5.7个月,中位生存时间为15.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制,出现Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少8例(17.8%),Ⅲ/Ⅳ度血小板减少4例(8.9%),无治疗相关性死亡。结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究。

吉西他滨联合长春瑞滨用于乳腺癌二线新辅助化学治疗的观察

目的:评价GN方案(吉西他滨联合长春瑞滨)作为二线新辅助化学治疗方案,用于TAC治疗方案(多西他赛、多柔比星和环磷酰胺)耐药的局部晚期乳腺癌(LABC)的疗效和安全性。方法:26例经2～4周期TAC方案化学治疗反应不佳的LABC患者,采用GN方案治疗;吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8日;长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第1、8日。每21日为1周期,2周期后评定疗效,同时记录不良事件。病情稳定或进展的患者停止化学治疗,缓解的患者继续行化学治疗至最多6周期,所有患者化学治疗结束2周后行手术切除。结果:26例患者共完成83周期化学治疗,平均3.2周期。其中完全缓解2例(8%),部分缓解10例(38%),病情稳定9例(35%),进展4例(15%),其中1例(4%)患者获得病理完全缓解。总反应率46%(12/26)。4例(15%)患者成功实施保乳手术,无1例患者需植皮。主要毒副反应为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜炎和周围神经毒性。结论:GN方案可作为二线新辅助化学治疗方案,用于蒽环类和紫杉类耐药的LABC患者,临床反应率较好,耐受性尚可。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发性非霍奇金淋巴瘤

目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应。方法 10例经CHOP方案化疗(中位疗程数8个)及1例自体外周血干细胞移植后复发的NHL患者,其中B细胞性NHL 4例,T细胞性NHL 7例。采用吉西他滨1 000 mg/m2,长春瑞滨30 mg/m2,第18、天静脉滴注,21 d为一疗程,每例患者至少连用3个疗程。结果 11例患者中完全缓解(CR)2例(18.2%),部分缓解(PR)6例(54.5%),总有效率为72.7%。主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为42.9%(18/42例次),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少为50%(21/42例次),Ⅲ～Ⅳ度贫血为7.1%(3/42例次)。其他有轻至中度的消化道反应,部分患者有脱发,少数有轻度肝功能损害,无治疗相关死亡。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发性NHL有较好的近期疗效,大部分患者能耐受其毒性,但需注意防治血小板减少。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗紫杉醇耐药的晚期老年非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)治疗紫杉醇耐药的晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:70例Ⅲ期与Ⅳ期的NSCLC老年患者随机分为观察组和对照组,每组35例,入组前所有患者均经过紫杉醇+顺铂连续治疗3个周期但效果不佳。观察组给予吉西他滨+长春瑞滨方案化疗,对照组只采用吉西他滨化疗,所有患者均连续治疗3个以上周期。比较两组近期疗效、药品不良反应,以及平均生存期、1年生存率等指标。结果:两组患者均进行3个周期以上的化疗。两组完成化疗周期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗后RR比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。观察组的平均生存期和1年生存率均优于对照组(P<0.05)。两组患者药物不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、外周静脉炎等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合长春瑞滨化疗对NSCLC晚期老年患者有一定临床疗效,可延长患者生存期,患者耐受性较佳,值得实践推广。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法：38例初治NSCLC给予吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，静脉滴注30分钟，长春瑞滨25mg／m^2，d1、d8，静脉推注，21d为1个周期，至少治疗2个周期。结果：全组38例均可评价，无CR，PR13例，总有效率（CR＋PR）34．2％（13／38），SD31．6％（12／38），PD21．1％（8／38），中位生存期为11个月，疾病进展时间为5．9个月；1年生存率及2年生存率分别为44．7％（17／38）和23．7％（9／38）。血液学毒性反应主要是Ⅰ～Ⅱ度白细胞下降占73．7％（28／38），Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占10．5％（4／38），Ⅰ-Ⅱ度血红蛋白及血小板下降分别占26．3％（10／38）和31．6％（12／38），非血液毒性包括食欲减退、Ⅰ～Ⅱ度恶心及呕吐、局部静脉炎等，所有不良反应经对症处理及支持治疗后均恢复正常。结论：吉西他滨联合长春瑞滨组成GN方案对于晚期NSCLC疗效较好，毒副反应可耐受，值得临床推广。

国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗紫杉醇耐药的晚期老年非小细胞肺癌的临床观察

目的:研究国产吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)治疗紫杉醇耐药的老年进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床应用价值。方法:32例Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC老年患者经过紫杉醇联合顺铂治疗3周期以上无效,改为接受GN方案治疗,吉西他滨1250mg/m2,静脉滴入,d1、d8;长春瑞滨25mg/m2,静脉滴入,d1、d8,21～28d为1周期。所有病例均接受3周期以上治疗,按照WHO标准评价疗效和毒性。结果:32例紫杉醇耐药的Ⅲ期和Ⅳ期老年患者经本方案化疗3～6个周期后,有效率分别为38.9%和21.4%,总有效率为31.2%;中位生存期为9个月,1年生存率为44.4%和14.3%,总的1年生存率为31.3%。毒副反应主要为Ⅱ～Ⅳ度的骨髓抑制和Ⅰ～Ⅱ度的消化道反应。结论:国产吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)对紫杉醇耐药的进展期NSCLC老年患者有效,患者耐受性好,并能延长患者生存期,改善生活质量。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和用药安全性。方法通过对本院2007年1月至2011年6月21例难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1和第8天,加入生理盐水静推50mL,第1天和第8天,静推后给予地塞米松加生理盐水快速滴注,化疗前后给予止吐药,21～28d为一个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估。结果 21例患者其中CR2例(9.52%),PR8例(38.1%),SD 9例(42.86%),PD 2例(9.52%),总有效率47.62%;缓解期为(4.3±4.1)个月,1年生存率52.38%(11/21)。该药物组合的主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨对难治性非霍奇金淋巴瘤疗效好,副作用小,临床上值得推广。

吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床效果。方法选取于2009~2012年间与本院接受治疗的28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为此次研究的样本。治疗方案：盐酸吉西他滨1 g/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注；长春瑞滨30 mg/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注；地塞米松40 mg,第1、4天静脉滴注,4周为1个疗程,治疗3~6个疗程。结果28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者均完成4~5个疗程,随访6~12个月,28例中完全缓解6例,部分缓解10例,未缓解12例,总有效率为57.1%（16/28）。主要毒性反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率为39.3%（11/28）、血小板减少发生率为42.9%（12/28）、Ⅲ~Ⅳ度贫血发生率为10.7%（3/28）。结论吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中具有较好的临床效果,但用药时要注意防治并发症。

吉西他滨联合长春瑞滨用于转移性鼻咽癌二线治疗的临床观察

目的评价吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性反应。方法 38例均为含顺铂方案一线化疗失败的晚期鼻咽癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21d重复一次。结果 38例共完成167个周期的治疗,中位数4周期,范围2~6周期,均可评价疗效,其中CR5例,PR20例,SD9例,PD4例,客观有效率（CR＋PR）65.8%,中位缓解时间5.6个月。中位疾病进展时间6.2个月,中位生存期16.2个月;1年生存率65.8%,2年生存率44.7%。不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗转移性鼻咽癌患者,初步观察疗效可,毒副作用可耐受,值得临床进一步研究。

吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2006年8月～2008年4月,序贯入组22例对蒽环类和/或紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,应用化疗方案为吉西他滨1.0g/m2,静脉点滴,第1d;长春瑞滨25mg/m2静脉推注,第1d;顺铂35mg/m2,静脉点滴,第1d,15d为1周期,3周期后评价疗效,有效者化疗3周期以上。结果22例患者中,治疗完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,有效率(CR+PR)45.4%(10/22),中位疾病进展时间为7.2个月;主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的31.8%和9.1%,其它不良反应为恶心、呕吐、疲乏、脱发、静脉炎等,但多为轻、中度反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。

吉西他滨联合长春瑞滨及地塞米松治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的：观察吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松（GND）对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法：盐酸吉西他滨1g/m2,d1、d8,静脉滴注;长春瑞滨25 mg/m2,d1、d8,静脉推注;地塞米松40mg,d1～4,静脉滴注.4周为一疗程.结果：12例患者中,完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）4例.总有效率58.3%.主要毒性反应为骨髓抑制,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞、血小板、血红蛋白减少分别为3例、1例、1例;非血液毒性反应较轻,主要表现为胃肠道反应.结论：吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效较好,且多数患者可以耐受.