吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗。结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广。

尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值分析

目的探讨尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值。方法 90例晚期胰腺癌患者根据平行对照法分为观察组(尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗)与参考组(吉西他滨联合顺铂化疗)各为45例,治疗结束后对两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况进行比较。结果观察组患者治疗有效率及疾病控制率均明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与参考组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期胰腺癌有助于延长患者生命时间,不良反应患者可耐受,可在临床推广使用。

卡瑞利珠单抗联合吉西他滨联合顺铂方案同步放化疗治疗鼻咽癌的临床研究

目的观察卡瑞利珠单抗联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案同步放化疗治疗鼻咽癌(NPC)的临床疗效,并分析联合治疗对NPC患者生存期的影响。方法选择2018年3月至2020年3月西安市北方医院收治的120例NPC患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组与对照组,各60例。对照组给予GP方案同步放化疗治疗,观察组给予卡瑞利珠单抗联合GP方案同步放化疗治疗。治疗4个周期后,比较2组患者肿瘤缓解情况;全部患者均于治疗4个周期后随访2年,记录2组患者总生存期、无远处转移生存期、无局部复发生存期;并记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗4个周期后,观察组总缓解率高于对照组(82%和63%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.058,P<0.05);2组随访2年期间,观察组病死3例(5%),远处转移6例(10%),局部复发9例(15%),对照组病死10例(17%),远处转移12例(20%),局部复发17例(28%);观察组总生存期、无局部复发生存期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组各级不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合GP方案同步放化疗能够有效提升NPC患者临床治疗效果,延长生存期,且不会增加不良反应发生风险。

帕博利珠单抗联合吉西他滨和顺铂化疗方案对肺癌患者T细胞亚群及血清PDCD5、COL4A3水平的影响

目的研究帕博利珠单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案对肺癌患者T细胞亚群及血清程序性细胞死亡蛋白5(PDCD5)、Ⅳ型胶原蛋白α3(COL4A3)水平的影响。方法以2020年1月至2022年5月漯河市第二人民医院收治的116例肺癌患者为研究对象,根据治疗方案分为对照组、观察组,各58例。对照组接受GP化疗方案治疗,观察组接受帕博利珠单抗联合GP化疗方案治疗。比较两组临床疗效、治疗前及治疗3个疗程后癌因性疲乏量表(CFS)评分、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清细胞因子[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、PDCD5、COL4A3]水平、1 a生存率。结果观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05);治疗3个疗程后,观察组CFS评分低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),血清CA125、CA199、COL4A3水平低于对照组,PDCD5水平高于对照组(P<0.05)。观察组1 a生存率高于对照组(P<0.05)。结论帕博利珠单抗与GP化疗联合治疗肺癌可减轻患者免疫功能损伤,抑制病情进展,缓解癌因性疲乏,增强疗效,延长生存期。

经尿道膀胱肿瘤电切术联合吉西他滨+顺铂方案化疗对肌层浸润性膀胱癌患者保留膀胱术后疗效的影响

目的:评估肌层浸润性膀胱癌患者接受经尿道膀胱肿瘤电切术联合吉西他滨+顺铂方案化疗对其保留膀胱术后疗效的影响。方法:回顾性选取2021年1月至2022年12月文山州中医医院收治的86例肌层浸润性膀胱癌患者作为研究对象,基于不同的医疗干预方案将其分为对照组与干预组。对照组患者接受膀胱部分切除术联合吉西他滨+顺铂方案化疗,干预组患者接受经尿道膀胱肿瘤电切术联合吉西他滨+顺铂方案化疗。分析肌层浸润性膀胱癌患者接受经尿道膀胱肿瘤电切术联合吉西他滨+顺铂方案化疗的干预效果。结果:干预组患者不良反应的总发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患者治疗指标均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患者术后各个时段病情的复发率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,干预组与对照组患者健康认知评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,干预组患者健康认知评分高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患者生活质量(QOL)评分高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肌层浸润性膀胱癌患者病情的治疗中,经尿道膀胱肿瘤切除术联合吉西他滨+顺铂方案化疗的应用价值显著,可降低患者术后病情复发率,改善其术后病情治疗效率,提高其术后生活质量,进一步优化其术后生存质量。

吉西他滨联合顺铂方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的疗效及影响因素分析

目的:观察术后接受吉西他滨联合顺铂(GP)方案辅助化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效,探讨影响疗效的因素并分析其不良反应。方法:回顾性分析68例NSCLC术后且行GP方案辅助化疗患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法绘制无病生存曲线,不同亚组间用Log-rank时序检验;单因素、多因素分析采用COX比例风险回归模型。结果:本组患者整体中位无复发生存时间为33.7个月,随访1年以上的患者56例,1年无病生存率为83.9%,随访2年以上的患者25例,2年无病生存率为72.0%。单因素分析,临床分期(P<0.05)、病理类型(P<0.05)、分化程度(P<0.05)是影响近期疗效的因素;多因素分析,临床分期(P<0.05)、分化程度(P<0.05)是影响近期疗效的独立因素。主要的不良反应为Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制[包括粒细胞减少(33.9%),白细胞减少(20.6%),贫血(4.4%),血小板减少(4.4%)]和Ⅲ-Ⅳ度恶心及呕吐(10.3%)。结论:GP方案在NSCLC患者术后辅助化疗中的1、2年疾病控制率高,不良反应轻;其中临床分期及分化程度是NSCLC患者术后接受GP方案辅助化疗近期疗效的影响因素。

吉西他滨联合洛铂与联合顺铂方案治疗术后辅助化疗失败的卵巢癌患者的疗效对比

目的:观察吉西他滨联合洛铂与联合顺铂方案治疗术后辅助化疗失败的卵巢癌患者的疗效及安全性。方法:自2011年6月21日至2016年5月30日,我科收治的初治失败的卵巢癌患者共73例入组,随机分为吉西他滨联合洛铂组(GL组)与吉西他滨联合顺铂组(GP组),比较两方案在平均化疗周期数、总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生率等方面的差异。结果:两组患者的平均化疗周期数GL组(4. 73±1. 305)周期,GP组(4. 03±1. 341)周期,P=0. 027,差异有统计学意义。ORR、DCR间的比较差异均无统计学意义(P=0. 345; P=0. 127)。GL组中位PFS为6. 0个月(95%可信区间5. 722～6. 278个月),GP组5. 0个月(95%可信区间4. 209～5. 791个月),P=0. 414,无统计学差异。GL组中位OS为10. 0个月(95%可信区间8. 675～11. 325个月),GP组9. 0个月(95%可信区间8. 296～9. 704个月),P=0. 308,无统计学差异。不良反应中,GL组轻中度血小板降低较多(P=0. 006),GP组有较多的轻中度肝功能异常(P=0. 007)、中重度恶心(P=0. 043)及中重度呕吐(P=0. 019)。其余不良反应两组间无统计学差异。结论:GL方案对于初治失败的卵巢癌患者而言是安全有效的,可达到与GP方案类似的治疗效果,不良反应较GP方案轻,但需要注意血小板降低。

吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案治疗局部晚期膀胱癌疗效观察

目的探讨局部晚期膀胱癌患者行吉西他滨联合顺铂新辅助化疗的临床效果。方法选取2016年3月～2018年3月我院收治的54例局部晚期膀胱癌患者作为研究对象,随机分为对照组27例及观察组27例。对照组患者行常规对症与顺铂治疗,观察组患者行吉西他滨联合顺铂新辅助化疗,应用统计学软件对两组患者临床疗效、不良反应、复发率、死亡率、生存期及治疗前后肿瘤直径变化情况进行比较。结果观察组患者临床疗效及生存期相比对照组更高,复发率及死亡率相比对照组更低,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者治疗前肿瘤直径数据比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后观察组患者肿瘤直径显著小于对照组,数据差异有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论局部晚期膀胱癌患者术前行吉西他滨联合顺铂新辅助化疗效果理想,可有效提升患者临床疗效,扩大手术适应证,对患者具有积极影响,因此可在临床中针对该种化疗方案进行推广。

吉西他滨联合顺铂方案在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的疗效研究

目的:吉西他滨联合顺铂方案(GP)在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的疗效分析。方法:回顾性分析94例非小细胞肺癌患者术后行GP方案辅助化疗的临床资料,研究分析其临床疗效。结果:腺癌患者化疗有效率为44.7%,鳞癌患者化疗有效率为38.0%,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲ度以上的血液学毒性包括粒细胞减少(25.0%)、血小板计数减少(8.1%)、白细胞计数减少(9.6%)及贫血(3.3%)。结论:GP方案用于非小细胞肺癌患者术后辅助化疗效果确切,不良反应少,耐受性好。

顺铂联合吉西他滨可作为转移性三阴性乳腺癌一线化疗可选乃至优选方案

LancetOncology于2015年3月18日在线发表了由复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科胡夕春教授牵头的CBCSG006研究（NCT01287624）的最终结果。这项研究由中国研究者发起，在中国的12家医疗机构中开展，纳入接受一线化疗的中国转移性三阴性乳腺癌患者，旨在确认顺铂联合吉西他滨与紫杉醇联合吉西他滨这一标准方案相比的非劣性甚至优效性。

肌层浸润性膀胱癌吉西他滨 联合顺铂新辅 助化疗前后肿瘤组织中KU蛋白表达变化及其与疗效的关系

目的:观察KU蛋白在肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗前、后肿瘤组织中的表达变化,探讨其与新辅助化疗疗效的关系。方法:回顾性研究山东第一医科大学第二附属医院与泰安市中心医院(青岛大学附属泰安市中心医院、泰山医养中心)2012年07月至2023年07月接受术前新辅助化疗的54例T 2N 0M 0-T 4a N 0M 0期肌层浸润性膀胱癌患者的临床资料。54例患者均采用吉西他滨联合顺铂术前新辅助化疗,21 d为1个周期,疗程2~4个周期,根据疗效将患者分为完全缓解组、部分缓解组、疾病稳定组和疾病进展组。免疫组化法检测各组患者新辅助化疗前、后肿瘤组织中KU蛋白表达变化,观察KU蛋白表达变化与新辅助化疗疗效的关系。结果:54例患者均完成新辅助化疗,平均疗程为3个周期,其中部分缓解组占50.0%(27/54),新辅助化疗后KU蛋白在该组患者癌组织中表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01);疾病稳定组占29.6%(16/54),新辅助化疗后KU蛋白在该组患者癌组织中表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05);疾病进展组占13.0%(7/54),新辅助化疗后KU蛋白在该组患者癌组织中表达上升,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:KU蛋白参与了肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗反应过程,新辅助化疗后肿瘤组织中KU蛋白表达减弱,这一现象可提示新辅助化疗效果好。通过免疫组化检测KU蛋白表达变化可以作为肌层浸润性膀胱癌新辅助化疗疗效预测的一种方法。

奥沙利铂+卡培他滨化疗方案联合信迪利单抗治疗胃癌患者的疗效及毒副反应分析

目的:分析奥沙利铂+卡培他滨化疗方案联合信迪利单抗治疗胃癌患者的疗效及毒副反应。方法:该研究总共纳入88例试验对象,均是2021年12月至2023年12月到医院诊治的胃癌患者,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗,共44例)与试验组(奥沙利铂+卡培他滨+信迪利单抗治疗,共44例)。对比两组的临床疗效、毒副反应、血清肿瘤标志物、免疫指标及血管内皮功能指标。结果:在客观缓解率与疾病控制率上,试验组均高于对照组(P<0.05)。在毒副反应发生率上,两组无显著差异(P>0.05)。在糖类抗原242(CA242)与MG抗原(MG-Ag)水平上,试验组低于对照组(P<0.05)。在血清sTim-3与sLAG-3水平上,试验组均低于对照组(P<0.05)。在血管内皮细胞生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)及血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)水平上,试验组优于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂+卡培他滨+信迪利单抗用于胃癌患者的效果良好,有利于增强免疫功能,且不会增加毒副反应,临床可进一步推广应用。

吉西他滨联合DF化疗方案治疗晚期食管癌的临床研究

目的:研究吉西他滨联合DF化疗(顺铂+5-氟尿嘧啶)方案治疗晚期食管癌对血清肿瘤标志物、血管新生及预后的影响。方法:选取2021年1月—2022年12月南阳市第一人民医院收治的82例晚期食管癌患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(DF化疗)和观察组(DF化疗+吉西他滨),每组各41例。观察两组患者治疗后的血清肿瘤标志物水平[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)]、血管新生情况[转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]。结果:观察组疾病总缓解率(ORR)、疾病总控制率(DCR)均高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.201、4.479,P<0.05);治疗后,观察组CA125、CA9-9、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=10.553、8.804、5.903,P<0.05);治疗后,观察组TGF-β1、VEGF、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=8.817、10.741、15.080,P<0.05);两组患者骨髓抑制、肝肾功能异常等Ⅰ~Ⅳ级毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.265、0、0.091、0.345、0.064,P>0.05);半年内,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.205,P<0.05)。结论:吉西他滨联合DF化疗方案治疗晚期食管癌可以提高疗效,降低血清肿瘤标志物水平,减少血管新生,毒副反应可耐受,预后较好。

吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案治疗晚期局部膀胱癌的效果研究

目的探讨吉西他滨联合顺铂(GP)新辅助化疗方案治疗晚期局部膀胱癌的有效性和安全性。方法选取局部晚期膀胱癌62例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各31例,对照组行常规对症与顺铂治疗,观察组给予GP新辅助化疗方案治疗,分析两组患者的疾病有效率、血管内皮生长因子(VEGF)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、细胞角蛋白19片段(CYFRA-21)水平、患者复发及生存情况、药物的不良反应。结果对照组和观察组疾病有效率分别为38.71%和64.52%,差异显著(P<0.05);两组患者治疗前VEGF、β_(2)-MG、CYFRA21-1水平差异不显著(P>0.05),治疗后两组患者上述指标均较治疗前降低,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);随访期间,对照组复发率为48.39%,中位生存时间为(16.63±1.78)个月,生存率为67.74%(21/31),观察组复发率为22.58%,中位生存时间为(21.58±2.02)个月,生存率为90.32%(28/31),两组比较差异显著(P<0.05);两组患者药物不良反应差异不显著(P>0.05)。结论GP新辅助化疗方案治疗短期内可获得较高的疾病缓解率,扩大手术适应证,改善患者预后具有较高的安全性。

吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂在晚期三阴乳腺癌(TNBC)化疗中的效果

探究晚期三阴乳腺癌(TNBC)化疗中应用吉西他滨联合顺铂治疗与多西他赛联合顺铂的治疗效果。方法 选择我院自2021年1月至2023年12月收治的200名三阴性乳腺癌(TNBC)病人,按照不同的方案将其分为两组:一组多西他赛-顺铂化疗(A组),一组吉西他滨联合顺铂化疗(B组)。对照疗效。结果 两组疗效、疾病控制率比较,均未见统计学意义(P>0.05);与 A组相比, B组脱发、白细胞减少和心脏毒性发生率均显著降低,但B组血小板减少较A组更多,对比具有显著性(P<0.05);但是,两组出现过敏反应、肠胃道反应、中性粒细胞减少、贫血、肝功能损伤,肾功能损伤,均未见统计学意义(P>0.05)。结论 吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂在晚期三阴乳腺癌(TNBC)化疗中具有较好疗效,综合考虑,吉西他滨联合顺铂并发症发生率更低,医生可优先选择该治疗方式。

吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效观察

探究吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效。方法 收集本院2021年1月-2023年10月治疗的80例肝动脉化疗栓塞患者,随机数字分组,对照组应用的药物是阿霉素,观察组应用的药物是吉西他滨联合奥沙利铂,比较治疗效果。结果 观察组近期疗效率更高(P<0.05)。治疗后AFP、CEA、ALT、AST水平更低(P<0.05),观察组消化道不良反应更少(P<0.05),其他治疗不良反应发生率两组无明显区别(P>0.05)。结论 中晚期肝癌用吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞有理想效果,能控制肿瘤进展,改善肝功能指标和肿瘤标志物水平,积极控制病情的发展,值得推广。

阿帕替尼与长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及安全性对比研究

评定晚期复发性非小细胞肺癌患者接受联合治疗方案所取得有效性与安全性。方法 研究对象选择复发性非小细胞肺癌晚期患者,参与者共50例,就诊时间均在2019年8月至2020年8月,经随机抽签法分组,对照组共有25例接受长春瑞滨联合顺铂化疗方案,观察组则自动分入剩下25例患者,在对照组基础上配合阿帕替尼治疗,将癌症病患治疗效果及治疗安全性展开评估。结果 观察组治疗方案的有效性是80.0%,而对照组治疗方案有效性是72.0%(P<0.05)。观察组肺癌患者接受治疗后发生毒副反应的情况比较少,比对照组肺癌患者接受治疗后发生毒副反应情况更少,前者发生率12.0%,后者发生率24.0%(P<0.05)。结论 阿帕替尼+长春瑞滨+顺铂化疗方案共同用于临床,对晚期复发性非小细胞肺癌患者病情控制有明显作用,病情得到良好控制改善的同时,毒副反应较少,治疗方案所得安全性比较高。

手术联合吉西他滨+顺铂方案化疗治疗肺癌的临床应用与观察

目的:探讨手术联合吉西他滨+顺铂方案化疗治疗肺癌的临床应用效果。方法:将2016年1月~2017年2月80例肺癌患者作为对象,依据数字表法分组,各40例。对照组采取手术联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗,观察组采取手术联合吉西他滨+顺铂方案化疗治疗。比较两组肺癌治疗效果;化疗方案不良反应;干预前后生存质量QOL评分、健康水平KPS评分。结果:两组治疗效果差异无统计学意义,P>0.05;观察组化疗方案不良反应少于对照组(P<0.05);干预前两组生存质量QOL评分、健康水平KPS评分差异无统计学意义,P>0.05;干预后两组生存质量QOL评分、健康水平KPS评分高于治疗前(P<0.05)。结论:手术联合吉西他滨+顺铂方案化疗治疗肺癌的临床应用效果确切,可改善预后,提高健康水平和生存质量,减少化疗不良反应,安全有效,值得推广。

吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及预期性呕吐相关指标的影响

目的分析与探讨吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对于晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与预期性呕吐的影响。方法选取本院2008年6月至2012年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法将其均分为两组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,观察组患者在化疗过程中,需根据药物特点采用时辰给药法,对照组患者仅按常规方法进行化疗。对比分析两组患者的临床疗效、预期性呕吐分级、其他不良反应、生存率等指标。结果观察组患者的总有效率为20.0%,总控制率为66.7%,对照组患者总有效率为16.7%,总控制率为66.7%,两组总有效率与总控制率之间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组预期性呕吐分级恶心因子各项评分明显优于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组患者的1年生存率高于对照组,中位生存时间长于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行化疗时,采取时辰化疗方案能够显著提高患者的生存率,并缓解预期性呕吐症状,降低其他不良反应的发生率。因此,该方法值得在临床上推广与应用。

胃癌根治术后奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗患者预后的影响因素分析及列线图模型构建

目的分析胃癌根治术后奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗患者预后的影响因素,并构建预后列线图模型。方法232例胃癌患者均行胃癌根治切除术及D2淋巴结清扫术,术后采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗。对所有患者随访3年,根据随访期间的生存情况,将患者分为生存组和死亡组,比较两组患者的临床特征。采用Cox风险比例回归模型分析胃癌患者预后的影响因素并构建列线图预测模型,采用校正曲线、决策曲线验证列线图模型的预测效能及可靠性。结果死亡组(n=85)肿瘤大小≥5 cm、胃切除方式为全胃切除术、TNM分期为Ⅲ期、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)≥4、癌胚抗原(CEA)≥6 ng/ml、预后营养指数(PNI)﹤45患者比例均明显高于生存组(n=147),差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Cox回归分析结果显示,肿瘤大小≥5 cm、胃切除方式为全胃切除术、TNM分期为Ⅲ期、NLR≥4、CEA≥6 ng/ml、PNI﹤45均是胃癌患者预后不良的危险因素(P﹤0.05)。该列线图模型预测胃癌患者预后的C指数为0.933(95%CI:0.901~0.964),该列线图模型的校准曲线在对患者预后风险的观测值和预测值之间表现出高度一致性。该列线图模型的阈值﹥0.04,其临床净收益显著高于肿瘤大小、胃切除方式、TNM分期、NLR、CEA、PNI单一预测因子。结论肿瘤大小≥5 cm、胃切除方式为全胃切除术、TNM分期为Ⅲ期、NLR≥4、CEA≥6 ng/ml、PNI﹤45均是胃癌根治术后奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗患者预后不良的危险因素,基于此构建的列线图预测模型预测价值较高,可为临床改善患者预后提供依据。