同仁安神丸主要药效学实验研究

目的对同仁安神丸主要治疗作用进行药效学研究。方法灌胃给予同仁安神丸原粉(不含蜜),观察其对小鼠抗尼可刹米诱发惊厥发作的作用,对睡眠、学习记忆、自主活动及对小鼠失血性贫血作用的影响。结果同仁安神丸能明显延长小鼠抗尼可刹米诱发惊厥发作潜伏期(P<0.05);能延长小鼠死亡时间,但无统计学意义;可明显延长小鼠服用戊巴比妥钠后睡眠时间(P<0.05),缩短入睡潜伏期(P<0.05);明显增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡只数(P<0.003);明显减少小鼠的自主活动次数(P<0.05);明显增加失血小鼠血红蛋白(Hb)含量(P<0.05);但对小鼠学习记忆行为无明显影响。结论同仁安神丸具有镇静安神养血的作用,与传统临床应用效果一致。

同仁安神丸中黄连的薄层色谱鉴别

目的研究对同仁安神丸的专属鉴别方法。方法采用黄连对照药材,对市场上同仁安神丸进行了薄层色谱鉴别。结果供试品色谱中,在与黄连对照药材色谱的相应位置上,显一相同颜色的荧光主斑点。结论此方法专属、灵敏、简单、快速,可用于同仁安神丸的鉴别。

为更年期综合征所致失眠患者使用同仁安神丸联合参芪五味子片进行治疗的效果探究

目的:探究为更年期综合征所致失眠患者使用同仁安神丸联合参芪五味子片进行治疗的效果。方法:将河北省沧州市吴桥县人民医院收治的82例更年期综合征所致失眠患者平均分为对照组和观察组。为对照组患者使用常规西药进行治疗。为观察组患者使用同仁安神丸联合参芪五味子片进行治疗。然后,比较两组患者的睡眠潜伏期、总睡眠的时间、睡眠效率及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果:接受治疗后,观察组患者的睡眠潜伏期短于对照组患者,其总睡眠的时间长于对照组患者,其睡眠效率高于对照组患者,其PSQI评分低于对照组患者(P<0.05)。结论:为更年期综合征所致失眠患者使用同仁安神丸联合参芪五味子片进行治疗的效果显著,可改善其失眠的症状,提高其睡眠的质量。

同仁安神丸的安全性评价

目的：通过对同仁安神丸长期用药的安全性评价,明确其潜在的毒性作用及可逆性、毒性靶器官、无不良作用剂量及用药时间,为临床安全用药提供依据。方法：SD大鼠随机分为4组,正常组（每日灌胃给予饮用水）和同仁安神丸高、中、低剂量组（含生药6.4,3.2,1.6 g·kg^-1）。每日灌胃1次,连续给药3个月。分别于给药1,3个月和停药2个月后解剖并分析血液生化、血液细胞、尿常规、脏器系数和组织形态学等指标。结果：给药1个月,除高剂量组体重降低、饲料消耗量减少外,血液细胞、生化、尿常规、脏器系数等指标及脏器组织病理学检查等均未见明显与毒性相关的变化。给药3个月,高剂量组雌性动物的天门冬氨酸氨基转换酶（AST）,肌酸激酶（CK）较正常组显著增高;病理检查可见肝细胞、肾小管轻度变性和肾间质炎性浸润等病理变化,其他血液生化学指标及血液学、尿常规、脏器系数等指标均在该品系动物的正常值范围内,故不认为有毒性学意义。停药2个月后,高剂量组上述肝功能指标和肝、肾组织形态学基本恢复正常。结论：高剂量组大鼠长期给药时,可见轻度肝肾毒性损伤。给予同仁安神丸3个月的无明显不良作用剂量（NOAEL）为3.2 g·kg^-1·d-1,相当于临床剂量的29倍。临床上服用该药时,应严格控制剂量,服药时间不宜过长。

告诉您失眠的那点事儿

每天到底睡多长时间合适?1睡眠时间因人而异,不能以睡眠的多少来看睡眠质量,有4～12小时这么大的范围。儿童可能是9～10个小时,成年人可能七八个小时合适。七八个小时是—个平均值,如果睡了6个小时但睡眠质量很好,白天的工作、活动也能够胜任就没有问题。有过这方面的实验,让一个年轻人连续一周每天只睡4个小时,这个时候可能会出现一些机体代谢方面的紊乱,比如血糖升高了。有的人晚上只睡4～5个小时,白天可能需要闭目养神—会儿,严格来讲还是没有睡眠,但是作为休息还是有用的。