生物电阻抗分析法与同位素稀释法测量全身总水分的对比研究

目的探讨生物电阻抗分析法(bioelectrical impedance analysis,BIA)为基本原理设计的DBA-550人体成分分析仪测量全身总水分(total body water,TBW)的有效性及准确性。方法选取2018年6-7月北京地区在校大学生30例,分别采用同位素稀释法和BIA法测量TBW,并计算去脂体质量(fat free mass,FFM),比较两种方法测量结果的准确性。结果30例受试者中,男15例、女15例,年龄18~25岁,平均(23.8±1.7)岁。BIA测定的TBW及FFM高于同位数18O法的测定结果[(34.49±6.47)kg比(32.33±6.14)kg,(47.12±8.85)kg比(44.17±8.39)kg],差异均有统计学意义(P<0.05),两种方法测定TBW及FFM的Pearson相关系数均为0.873(P<0.05);Bland-Altman一致性分析结果显示,BIA和同位素^(18)O法的TBW和FFM的差值变化范围分别为(2.2±6.2)kg和(-2.9±8.5)kg,具有较好的一致性。结论以BIA为基本原理的DBA-550人体成分分析仪测定TBW与“金标准”同位素稀释法具有等效性,适用于快速评价人体的TBW和FFM等指标。

同位素稀释法电感耦合等离子体质谱在痕量元素分析中的应用

介绍了同位素稀释法的原理 ,对同位素稀释法的浓度计算公式进行了推导。着重论述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱分析过程中影响同位素比值测定结果准确度和精确度的主要因素及其解决办法。综述了同位素稀释法电感耦合等离子体质谱近几年来在材料、生物以及环境样品分析中的应用。

^(15)N同位素稀释法研究固氮菌接种对甘蔗生物固氮的影响

利用15N同位素稀释法,研究接种固氮菌klebsiella L03对甘蔗品种B8和ROC22的生物固氮的影响。结果表明:B8的固氮百分率最高为31.28%Ndfa,从苗期开始就显著高于ROC22,分蘖期和伸长初期的固氮量和固氮百分率与ROC22相比差异达到极显著水平。B8和ROC22的根、茎、叶都可发生固氮,以伸长初期(60d)叶片中的固氮能力最强。接种L03能显著提高B8和ROC22各器官的含氮量,其中对ROC22叶片和B8茎的含氮量提高作用最明显。不同甘蔗品种、相同品种的不同器官甚至相同器官的不同生长时期固氮作用有很大差异。

应用同位素稀释法验证生物电阻抗分析法测定人体成分的研究

目的:验证生物电阻抗分析法(BIA)用于成人体成分分析的精度。方法:以同位素稀释法技术作为标准方法。纳入健康受试者,空腹留取基础尿液。应用BIA对每名受试者进行人体成分测定,然后口服双标水(2H和18O),经5 h在体内平衡后再次留取标本。根据标本中同位素变化量计算出总体水(TBW),进而通过公式计算得出去脂瘦体组织(FFM)、脂肪组织(FM)以及FM%。比较两种方法测得结果,建立BIA校正线性方程。结果:纳入12名健康受试者,体重指数(BMI)为21.53±1.51。2H和18O测定人体各成分间无统计学差异,选用2H作为校正BIA的标准方法。BIA测得TBW、FFM、FM和FM%与2H测得结果相关系数分别为0.959,0.959,0.563,0.780。TBW校正方程为:y=4.057+0.798x。结论:BIA测定人体成分与标准同位素稀释法有等效性,结果稳定,相关性好,适于快速评价人群的TBW和FFM等人体成分。

液相色谱-串联质谱同位素稀释法测定奶粉中双氰胺的残留

目的建立并优化高压液相色谱-串联质谱法快速检测奶粉中双氰胺残留的方法。方法奶粉样品经1%三氯乙酸溶液沉淀蛋白后,通过Sep-pakAC-2离子交换固相萃取柱净化样品提取液,去除奶粉中其他复杂基质的干扰,浓缩后用初始流动相复溶、过膜。采用电喷雾正离子电离(ESI+)模式和多反应监测(MRM)扫描模式,通过Acquity BEH Amide(3.0mm×150mm,1.7μm)色谱柱分离检测双氰胺目标化合物,同位素15N4-双氰胺稀释法定量。结果该方法在50～1200μg/kg范围内线性良好,相关系数r>0.998,在三种不同基质样品中的最低检测限与最低定量限分别为2.5μg/kg和8μg/kg,加标回收率为93.4%～112.3%,相对标准偏差均<10.3%。结论该方法简便、灵敏、精确,不仅筛选优化了液相、质谱条件参数,同时优化了奶粉样品的前处理方法,适用于奶粉中双氰胺残留的检测。

^(15)N同位素稀释法测定土壤氮素总转化速率研究进展

同位素稀释法是测定土壤中N素总转化速率最重要的方法之一。自从上世纪50年代Kirkham和Bartholomew提出同位素稀释法的基本原理以后,随着分析技术的长足发展,一些更精确的分析和数值优化方法被广泛使用,N转化概念模型已经日益完善,使测定N的总转化速率成为现实,对土壤N素循环机制的深入研究提供了可能性。然而,^(15)N标记方法研究土壤中N的总转化速率仍然存在较大的不确定因素。本文综述了^(15)N同位素稀释法测定土壤N素总转化速率的原理和计算方法,以期推动同位素稀释法的研究和发展。

采用^(15)N同位素稀释法研究不同层次土壤氮素总转化速率

采用15N同位素稀释方法,开展短期(7天)室内培养实验,估算了一水稻土0~20、20~60和60~90 cm土层土壤主要N素转化过程的总转化速率,结果表明,标记N溶液加入后2 h内各土层土壤的总矿化、硝化、固定速率显著高于其他时间段(p<0.01)。2 h后,矿化速率在小范围内起伏。0~20 cm土层土壤N素的硝化速率随培养时间延长而降低,另外两层土壤则基本保持稳定,硝化速率的变化与硝化作用底物NH4+-N浓度的变化呈显著正相关。值得注意的是,外源无机N溶液加入后2 h内,大量NH4+-N和NO3--N被固定,并认为N素的非生物固定起主导作用。2 h后,出现了N素在固定与再矿化间反复转换的现象。实验结果表明,与净转化速率相比总转化速率能更好地描述单个N素转化过程,但由于外源N加入对N素转化的影响、再矿化作用以及忽略了N素转化过程中的气体损失、DNRA(硝态氮异化还原为铵)过程等,本研究结果与真实值间存在一定差异。

电感耦合等离子体质谱同位素稀释法测定菜园土壤中微量镉

用电感耦合等离子体质谱同位素稀释法,测定了菜园土壤中微量镉的含量。土壤样品中加入一定量的112Cd富集同位素试剂后,用硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸预消解后再经微波消解,冷却后样品溶液在130℃蒸发近干,然后加入硼酸1 mL,以硝酸(2+98)溶液定容至20 mL,利用电感耦合等离子体质谱法测定溶液中的同位素比值R(112Cd/111Cd),用同位素稀释法计算出样品中镉的含量。试验对仪器参数1、12Cd富集同位素试剂的加入量、质量歧视因素、仪器死时间及同量异位素和多原子离子峰的干扰等因素对测定产生的影响进行了试验和校正。在优化的条件下测定了土壤标准物质(GBW 07423)中镉的含量,测定值与标准值相符。

金红石U-Pb同位素稀释法定年技术的改进

介绍了金红石U-Pb定年方法,并对影响本底的各方面因素、同位素分馏效应、干扰峰影响等环节做了分析和讨论,提出了相关的流程改进措施,并利用改进的方法对大别山超高压榴辉岩中的金红石做了测定,获得了218.2±1.2Ma的高精度金红石U-Pb年龄。

大体积进样技术结合同位素稀释法测定地表水中多环芳烃的研究

采用C18固相萃取柱预处理水样,由于固相萃取柱的选择吸附性,净化了样品的基质;同液-液萃取相比,固相萃取柱和硅胶小柱的双重净化,更适合大体积进样。萘、苊、菲、屈艹的氘代化合物作为同位素稀释剂,由于待测分析物与同位素稀释剂物理化学的相似性,其在固相萃取柱的保留行为和色谱运行行为都有基本一致性。同一般内标法相比,同位素稀释法具有较高的回收率。大体积进样由于进样绝对量的增加,降低了检出限。方法检出限0.05～0.1ng/L,回收率范围90%～110%。

^(15)N同位素稀释法评估甘蔗的生物固氮量

为评估甘蔗生物固氮量,采用15N同位素稀释法,以木薯为参比植物,进行温室桶栽试验。结果表明:甘蔗全生育期植株固氮11.3514%Ndfa,固氮量每桶0.9269g。甘蔗根、茎、叶的固氮百分率和固氮量大小依序为叶>茎>根。叶的固氮百分率(13.2668%Ndfa)略高于植株,但两者差异不显著。甘蔗植株全氮量中来自空气氮(生物固氮)、肥料氮和土壤氮的比例分别为11.3514%、7.6857%、80.9629%。甘蔗的氮肥利用率为58.7583%。甘蔗根、茎、叶各部位均有固氮现象,生产上可以用叶代替植株来评估甘蔗的生物固氮量。

高效液相色谱分离与质谱稳定同位素稀释法联合测定地质样品中钐及钕

本文报道了用高效液相色谱分离,制取高纯度的Sm及Nd。再与质谱稳定同位素稀释法联合测定几种岩石矿物中的Sm与Nd。

不同形态氮素对15N同位素稀释法估测苜蓿固氮的影响

以植物材料和硫铵为标记物，用１５Ｎ同位素稀释法估测３次收割的苜蓿的固氮百分率（％Ｎｄｆａ）及固氮量（Ｎｄｆａ）。结果表明，不同形态氮对％Ｎｄｆａ和Ｎｄｆａ测定有明显影响。１５Ｎ标记植物材料施入土壤后，可提高土壤氮库，缓解土壤１５Ｎ富集随时间而下降的速率，从而降低１５Ｎ同位素稀释法的测定误差。两种施氮量（０．４３９ｇＮ／盆和０．８７８ｇＮ／盆）１５Ｎ－植物材料处理３次评估的固氮百分率（６５．３９％，８５．３５％，８８．８９％和６０．３８％，８４．７７％，８７．６８％）与固氮量（０．２４８７，０．６３１６，０．４２８８ｇＮ／盆和０．２３５６，０．６４７９，０．５００８ｇＮ／盆）结果一致，均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），其测定的变异系数较小。

同位素稀释法中的准确称量技术研究

In order to determine uranium, plutonium, boron and other elements with isotope dilution method, the spikes of very little amount should be weighing accurately and precisely to 0.cling level. In this paper, the methods for correction of air buoyancy, for minifying the influences of the temperature and for correction volatilization effect of the samples are discussed. Expressing methods of the measurement uncertainties in every measurement and calculation result are also given.

非豆科作物共生固氮的研究(Ⅲ)——~15N同位素稀释法测定小麦诱发根瘤的固氮作用

70年代以来,由于氮素化肥的能源耗费和环境污染等问题日趋严重,生物固氮研究日益受到世界各国重视。近年,生物固氮研究中令人瞩目的课题是研究如何向非豆科作物转移固氮能力,以减少农业对化肥的依赖。目前,此项研究已成为生物固氮研究中的新兴领域,是当代农业科学中富有挑战性的研究课题。

用同位素稀释法研究土壤-植物系统镉的迁移

本试验用^(109)Cd标记土壤,在盆栽试验条件下研究以水溶性盐和以污泥形式进入土壤的镉,以及土壤原有镉在土壤-植物系统的实际迁移率,并用同位素放射性比度比较的方法分析了0.1MCaCl_2、DTPA和0.1N HCl浸提镉与植物吸收镉的关系。结果表明,以水溶性镉盐处理的土壤,大大提高了黑麦草植株的镉浓度。在加镉处理的土壤中,植物主要吸收外加镉,外加镉向植物地上部的实际迁移率大子土壤原有的镉。以水溶性盐进入土壤的镉的迁移率。为污泥镉的2～3倍。0.1M CaCl_2浸提镉与植物吸收镉的放射性比度较为接近,0.1N HCl则浸提出了一部分植物难以吸收的镉。

应用15N同位素稀释法鉴定大豆新品系的固氮能力

应用１５Ｎ同位素稀释法对１４个大豆稳定品系进行固氮能力鉴定。结果表明，同熟期大豆品系之间，固氮能力存在显著差异，籽粒产量也有显著差异；固氮能力与产量之间无显著相关；Ｈａ－１００５，Ｈａ－２０９６，Ｈａ－１４５４和Ｈａ－１１３５等４个品系是高固氮品系，固氮率达到７０％

气相色谱-三重四极杆串联质谱稳定同位素稀释法测定被动吸烟儿童尿液中的可丁宁

建立了被动吸烟儿童尿液中可丁宁的气相色谱-三重四极杆串联质谱（ GC-MS / MS）稳定同位素稀释测定方法。尿液经过三氯甲烷提取、净化，采用气相色谱-三重四极杆串联质谱多反应监测（ MRM）模式测定，以可丁宁-d3稳定同位素为内标，定量测定和确证被动吸烟儿童尿液中的可丁宁；在0.1~10μg / L 可丁宁质量浓度范围内方法的线性关系良好，相关系数 r﹥0.998；空白尿液中添加可丁宁0.1、1.0和10μg / L，回收率为79.2％~112.8％，相对标准偏差在2.1％~5.8％之间；方法定量限达到0.1μg / L。该方法准确、灵敏、快速，适用于家庭被动吸烟儿童尿液中可丁宁的测定。

用亚化学剂量同位素稀释法测定土壤提取液中的微量SO_4^(2-)

本文描述了用35S 同位素稀释法测定土壤中可提态 SO42-的方法。前言土壤可提态 SO42-的含量是评价土壤供硫状况的一个重要指标。提取液 SO42-测定方法中,经典的重量法存在影响沉淀的因子和称量误差,比浊法必须严格控制沉淀颗粒的大小。并且大多数土壤提取液的