脑卒中后抑郁病人白细胞介素-6、白细胞介素-8、同型胱氨酸水平与认知功能关系的研究

目的:探讨脑卒中后抑郁病人白细胞介素(IL)-6、IL-8、同型胱氨酸(Hcy)水平与认知功能的关系。方法:收集200例脑卒中后抑郁病人,使用简易智能量表(MMSE)对上述病人进行认知能力的检测,使用向后迭代法对常见易感因素进行筛选,建立逻辑斯特模型,将筛选后因素带入模型,进行认知功能与IL-6、IL-8、Hcy水平的相关分析。结果:性别、年龄、患抑郁时间、术中麻醉剂用量、术中失血量、手术时间、出院时间、有无心理疾病病史、不良生活习惯及IL-6、IL-8、Hcy水平均与认知功能减退相关。Hcy、IL-6、IL-8水平的权重较高,分别为2.485、2.547、2.641。结论:脑卒中后抑郁病人的IL-6、IL-8、Hcy水平与其认知功能出现下降的可能性甚至认知水平下降的程度均有一定的相关性。

D-二聚体和同型胱氨酸在急性主动脉夹层及心绞痛中的诊疗意义

目前各大医院相继成立胸痛中心,建立绿色通道对胸痛患者进行及时准确的诊断及治疗。尽管明显缩短患者从入院到各项检查的时间,但是因导致胸痛的疾病众多,且难以在短时间内迅速做出准确鉴别诊断。而临床最常见的胸痛疾病考虑为心绞痛或心肌梗死,在迅速安排造影检查发现冠脉血管正常后，此时才会考虑主动脉夹层或是肺栓塞的可能。

同型胱氨酸(Homocyoteine)与动脉粥样硬化性疾病

同型胱氨酸(Homocyoteine,Hcy)是蛋氨酸(me-thionone)代谢的中间产物.近年来许多研究指出,血浆Hcy含量过高者发生冠状动脉硬化,脑血管病变,周围血管疾病以及血栓形成的危险性增高.又发现患有血管阻塞性病变者,其血浆Hcy含量也高于正常.

微型双向色谱检测诊断同型胱氨酸尿症

采用本组建立的微型双向薄层色谱法检测诊断先天性氨基酸代谢病,首次在我省发现一例同型胱氨酸尿症患儿。该患儿血中甲硫氨酸及其氧化物(甲硫氨酸砜和甲硫氨酸亚砜)含量明显增加,甲硫氨酸含量为1.25×10^(-3)3mol/L(18.6mg/dl);尿中排出大量同型胱氨酸和少量甲硫氨酸,其同型胱氨酸排泄量为0.55×10^(-3)mol/L(147.6mg/dl)。此病例为胱硫醚β—合成酶缺陷所引起。本方法检测先天性氨基酸代谢病简便,快速、灵敏。

同型胱氨酸尿症2例

同型胱氨酸尿症（ｈｏｍｏｃｙｓｔｉｎｕｒｉａ），是甲硫氨酸（蛋氨酸）代谢过程中由于酶缺陷而引起的疾病。主要症状有智力低下、惊厥、晶状体异位、骨骼畸形、血管栓塞等。本病发病率低，但危害性大，其预后取决于开始诊断、治疗的早晚。迄今，国内报道甚少。本院于５...

同型胱氨酸尿症二例报告

同型胱氨酸尿症（Homocystinuria)是一种罕见的先天遗传性蛋氨酸代谢障碍性疾病，Carson等及Gerritsen等于1962年分别领先报导了本病，国内于1981年以来共报告了13例（1－3），我院曾遇到2例，系同胞姐弟先后发病，现报告如下。

同型胱氨酸尿症一家3例报告

同型胱氨酸尿症是一种少见的先天性代谢障碍性疾病,国内外报道甚少,现将我们所遇3例报告如下:例1:男,6岁。因双眼视力障碍3年,伴夜盲1年而就诊。查体:患儿智力发育较差,体型瘦长,全身皮肤白,面颊及背部血管扩张,皮下脂肪少,肌肉松弛。明显鸡胸,胸椎稍向后凸,膝内翻,空凹足,躯干及四肢细长,蜘蛛状指趾。眼科检查:双眼视力3.6,散瞳检影:右眼-13.00DS(?)-3.00DC×180°＝4.0,左眼-13.00DS(?)-2.50DC×l80°=4.0。

同型胱氨酸尿症伴继发性青光眼2例报告

同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)是一种少见的先天性代谢缺陷遗传疾患,是脑肝脏胱硫醚合成酶缺乏症,其临床特点是血和尿中出现大量胱氨酸,伴有眼部、心血管系统、骨骼和神经系统及皮肤毛发的异常。本病自1962年Carson等首次报道以来,逐渐为人们所认识,国内自1981年始有报道,我院收治2例,报告如下。

尿液同型胱氨酸定量检测

以硝普银取代NaCN作为还原剂,同型胱氨酸被还原成同型半胱氨酸,而胱氨酸仍为氧化型不变。同型半胱氨酸与硝普钠显紫红色。我们在上述定性试验基础上作同型胱氨酸的定量测定,颜色稳定性、胱氨酸干扰、精密度、回收率和线性等结果均适用于同型胱氨酸尿症的诊断。

同型胱氨酸尿症的筛选试验

本文对诊断同型胱氨酸尿症的几种定性试验进行比较,结果显示用银铵离子取代氰化钠作为还原剂,可提高对同型胱氨酸尿症诊断的特异性、降低假阳性率。因而认为硝普银法是筛选同型胱氨酸尿症较为理想的方法之一。此外,层析后硝普银显色方法也是值得推荐的方法。

血浆中同型胱氨酸的含量与高脂血症的关系

用氨基酸自动分析仪测定大鼠和人体血浆中的同型胱氨酸。实验指出：同型胱氨酸存在于高脂血症的动物和人体的血浆中，其含量随胆固醇增高而增高。高脂大鼠和高脂血症人血浆中的含量分别为１．６１３±０．１０４和０．２５３～０．６７１ｍｍｏｌ／Ｌ，而正常大鼠及健康人血浆中同条件下几乎检测不出同型胱氨酸。此外，作者用海洋药物＂９１６＂进行了降血脂动物实验，结果表明：给药后，在高脂大鼠的血浆中同型胱氨酸的含量随胆固醇含量下降而降低，与高脂大鼠对照有显著差异。

同型胱氨酸尿症的尿液检查－附－家系调查

同型胱氨酸尿症的尿液检查－附－家系调查蔡祥址，叶继梅，朱联同型胱氨酸尿症是仅次于苯丙酮尿症的第二种最普通而且可治疗的先天性氨基酸代谢缺陷综合征，呈常染色体隐性遗传。诊断依据为尿中有同型胱氨酸、血中甲硫氨酸和同型胱氨酸浓度增高以及培养的淋巴细胞或成纤维...

应用氨基酸分析仪测定血浆中同型胱氨酸含量的研究

根据日立835—50型氨基酸自动分析仪生理体液分析法，以及同型胱氨酸的生理特性，建立测定同型胱氨酸的150min短程序法。经过精密度和准确度试验，重视性好，变异系数小。当同型胱氨酸浓度为4×10－5mol／L时，峰位置和峰面积的变异系数（CV值）分别为0．20％和1．98％（n＝10），明显低于规定技术指标（1％和2．5％）。对1、2、4（×10－4mol／L）浓度的同型胱氨酸加标回收试验，回收率为叶．33～106．67％（n＝9）。本法与原法同时测定大鼠及人体血浆的同型胱氨酸的含量结果基本一致。表明本方法准确、可靠、快速、简便，适用于高脂血症、动脉粥样硬化以及血栓等血浆中同型胱氨酸的测定。本方法样品处理采用任其与空气接触，使血浆中同半型胱氨酸氧化为同型胱氨酸，测定其总同型胱氨酸含量。

同型胱氨酸尿症的临床识别(附2例报告)

同型胱氨酸尿症是一种先天性代谢缺陷性疾病,属常染色体隐性遗传。本病患者体内胱硫醚合成酶不足或缺乏,使胱硫醚的前身——同型胱氨酸不能及时合成胱硫醚,因而堆积在体内,致使血浆中同型胱氨酸浓度增高而排泄于尿中。患者出生时正常,1～2岁时逐渐出现症状。