苎麻疫霉生长速率菌落形态同宗配合性状的遗传研究

测定了引起中国棉花疫病病菌──苎麻疫霉（同宗配合种）菌株ＥＣＳＺＩ－８的生长速率、菌落形态、同宗配合等生物学性状在游动孢子和卵孢子后代的遗传。结果表明上述性状在无性和有性后代均可稳定地遗传，认为苎麻疫霉ＥＣＳＺＩ－８菌株控制上述生物学性状的遗传因子是纯合的。

营养条件对同宗配合疫霉菌卵孢子产生量的影响

在 V_6C 培养基中分别加入β-谷甾醇、卵磷脂、天冬氨酸均可刺激恶疫霉抗甲霜灵突变株产生较多的卵孢子。基于上述结果确定的 SLA 培养基,可以极显著地提高所测定的恶疫霉、大雄疫霉、橡胶疫霉野生型菌株和恶疫霉抗甲霜灵突变株的卵孢子产量。SLA 培养基配方为:β-谷甾醇2mg,卵磷脂50mg,天冬氨酸1mg,V_6C 培养基100ml。

同宗配合的马铃薯晚疫病菌曾在中国被发现

在 1964年分离的 84株菌中 ,有一株从甘肃岷县隆安洋芋马铃薯病薯上分离到的晚疫病菌 ,不经交配即能在纯培养上长出具有典型的围生雄器和藏卵器的卵孢子。经单孢子囊或单游动孢子分离都证明这一特性能保持下来 ,说明该菌是同宗配合交配型。致病性试验也证明是标准的晚疫病菌。由此可见 ,马铃薯晚疫病菌除异宗配合外还存在同宗配合形成卵孢子的这一条途径 。

同宗配合蜜环菌与欧美异宗配合蜜环菌狭义种的分子系统学关系

从亚洲、欧洲和北美收集18个蜜环菌狭义种菌株,PCR扩增其rDNA的IGS和ITS区域,用AluI、HaeIII、HinfI和TagI四种限制性内切酶进行酶切,同时用随机扩增微卫星(RAMS)多态性,对蜜环菌狭义种的进行了遗传多样性和分子系统学分析。结果蜜环菌狭义种的IGS和ITS-RFLP类型比以前报道的更多,亚洲、欧洲和北美菌株都具有比较明显的特征片段,通过ITS和IGS图谱可将三个大陆的菌株区分开,其中IGS-HinfI图谱能完全区分3个大陆的菌株。RFLP数据的系统学分析表明,该种存在明显的大陆遗传分化,亚、欧、北美的群体分属三个相互独立的进化系,北美群体IGS变异程度较小,ITS变异程度极高;而欧洲群体IGS的变异程度较大,多态性高,ITS变异程度非常小。RAMS系统分析表明,中国、日本和非洲的同宗配合蜜环菌属于一个系统发育系,该发育系同欧洲和北美的异宗配合种的两个发育系分属3个不同的独立进化分支。据此建议欧洲和北美的异宗配合蜜环菌应作为蜜环菌的两个亚种。

恶疫霉生长速率与同宗配合性状的遗传与变异

在实验室条件下 ,对不同地区和不同寄主来源的恶疫霉菌株的线性生长速率和同宗配合性状的遗传进行了研究。结果指出 :恶疫霉菌株同宗配合性状在无性和有性后代均可稳定遗传 ,表明在供试恶疫霉菌株中上述性状的控制因子是纯合的。供试菌株生长速率的遗传情况十分复杂 ,至少存在 3种类型 :1 在单孢无性后代和自交后代均可稳定遗传 ;2 在单游动孢子后代稳定遗传而在自交后代发生变异 ;3 在无性后代和有性后代均发生变异。表明该性状可能由细胞核纯合基因、也可能由细胞核杂合基因。

中国蜜环菌的新生物种

在调查研究蜜环菌生物种的过程中，先后在东北、华北、华中和西南地区，发现了四个新的中国蜜环菌生物种，CBS F、CBS G、CBS H和CBS I。研究表明，CBS G属于典型的同宗配合种，其余三个为异宗配合。CBS H与CBS C之间存在部分互交可育，比例高达17.8%，在同一个国家的两个种之间出现如此高的互交可育比例还是首次报道。上述三个生物种同欧美的已知蜜环菌种均互交不育，为亚洲特有种。CBS I为无菌环的假蜜环菌A.tabescens (Scop. ) Emel，它与欧洲的假蜜环菌互交可育，属于同种。但同中国其它各生物种互交不育。同时讨论了蜜环菌生物种的群体观点。

大豆疫霉菌单孢分离物生物学性状的遗传变异研究

本文研究了大豆疫霉菌单游动孢子无性分离物和自交单卵孢子分离物的菌丝生长速率、菌落形态、同宗配合性状、产孢量以及对甲霜灵敏感性的遗传变异。结果表明:菌落形态、生长速率和同宗配合性状在单游动孢子后代和自交后代可稳定遗传,控制上述性状的遗传因子是纯合的;大豆疫霉菌的游动孢子产生能力和对甲霜灵的敏感性在单游动孢子后代和自交后代中均发生连续性变异,表明这两种性状可能是数量遗传性状,也可能控制这两种性状的基因为杂合基因或细胞质遗传因子。

恶疫霉有性杂交后代的生物学研究

将 2个带有不同抗药性标记的恶疫霉菌株配对 ,培养 36 d后诱导其卵孢子萌发 ,从 376 0个单卵孢株中 ,获得 50株带有双亲标记的杂交个体。对其中 32株杂交个体的生长速率、有性和无性繁殖能力、卵孢子和游动孢子萌发率、致病力及对高温的耐受力等生物学性状进行测定。结果显示 ,测试的 32株杂交个体在 L BA培养基上均能较好地生长 ,有 2 4株的杂交个体的生长速率介于 2亲本之间 ;在 L BA和 SL培养基上 ,大多数杂交个体均能产生较大数量的卵孢子 ,有 37%的杂交个体在 SL培养基上产卵孢子能力显著大于双亲 ,仅有 1个杂交个体不产生卵孢子 ;在人工培养条件下 ,大多数供试杂交个体可以产生较大数量的孢子囊 ,其中 15株杂交个体产孢子囊能力处于双亲之间 ;被测的杂交个体产生的卵孢子或游动孢子均可以萌发形成有效的单孢株 ,有 2 2株的杂交个体的卵孢子萌发率大于 50 % ;被测的杂交个体接种在苹果上都有较强的致病力 ,有 16株杂交个体的致病力显著大于双亲。表明在群体水平上恶疫霉有性杂交后代具有较强的生活能力 ,提示同宗配合恶疫霉不同菌株间的有性重组 。

恶疫霉生物学性状的遗传研究

研究恶疫霉菌株ＳＢ－５和ＰＫ－９的生长速率、菌落形态和同宗配合等重要生物学性状在单游动孢子和单卵孢子后代的遗传。结果表明，上述性状在无性和有性单孢后代均可稳定遗传，认为供试恶疫霉菌株控制上述性状的遗传因子是纯合的。

大豆疫霉菌生物学性状的遗传与变异

大豆疫霉菌引起的大豆疫病是大豆上危害严重的毁灭性病害之一。采用经典遗传学方法研究大豆疫霉菌单孢后代的菌丝生长速率、菌落形态、产孢量以及同宗配合性状的遗传变异,以期为有效控制大豆疫病的发展和蔓延奠定基础。结果表明,菌落形态、生长速率和同宗配合性状在单孢后代可稳定遗传,控制上述性状的遗传因子是纯合的;大豆疫霉菌的游动孢子产生能力在单孢后代发生连续性变异,表明这种性状可能是数量遗传性状,也可能控制这种性状的基因为杂合基因或细胞质遗传因子。研究结果初步揭示了大豆疫霉的遗传特征、遗传多样性及多样性产生的遗传学基础。

拟衣藻属一新种——中华拟衣藻及其生活史的研究

报道了团藻目衣藻科拟衣藻属一新种。此种从中国科学院武汉植物研究所一浇园粪缸中采得 ,在分离室内单种培养过程中 ,对其形态学和生活史进行了研究。营养细胞具多个盘状色素体 ,与拟衣藻属已知的种类有明显的差别。经培养观察 ,作者发现除细胞分裂、无性生殖外 ,还有同宗异配式有性生殖 ,在生活史各阶段该藻叶绿体中均未见蛋白核 ,因此 ,拟衣藻作为分类单元是一个有效的属。

随机扩增多态DNA在野蘑菇交配试验分析中的应用(英文)

野蘑菇 (AgaricusarvensisSchaeffexFr .)是一种近年来在世界栽培的食用菌。但是直到今天 ,人们对它的繁殖方式和生活史的认识还非常贫乏。在本研究中作者利用随机扩增多态DNA遗传标记技术来研究自育的同核体菌株间的交配试验。结果表明 :1)当两个相互亲合并自育的同核体菌株被配对培养时 ,交配反应可能出现并形成杂合体的后代 ;2 )可能野蘼菇具有双重的交配繁殖方式———同宗配合和异宗配合 ;3)在检验人工杂交试验方面 。

人参疫病菌生物学特性的研究

人参疫病菌生长发育温度幅度是10—32℃,最适温度为25℃,病菌在 PH 值3.5—11.5之间基础培养基上生长良好,但以 PH 值6为最佳。病菌在55℃、10分钟以上,50℃、20分钟以上,45℃、40分钟可全部死亡。孔雀石绿浓度为10^(-5)—1/8×10^(-6)以上时,病原菌可以生长,而在孔雀石绿为10^(-4)以上时,病原菌不能生长。病菌利用淀粉能力强,淀粉水解指数为0.6—0.88。恶霉灵浓度为10—150ppm 时,对病原菌生长有部分抑制作用。液菌在 CMA、OMA 培养基上生长速率快,在 V_4A,OMA 及参根汁液培养基上可产生大量卵孢子,在 PPA 和茎叶汁培养基上不产生卵孢子。光照处可使孢子囊、卵孢子的产孢量增加。人参疫病菌均为同宗配合。

微生物学名词(二)

准性生殖parasexuality半知菌中不同菌株间未经有性生殖、减数分裂而进行基因重组的方式。同宗配合homothallism同一菌体中发生自我亲和的有性生殖现象。异宗配合heterothallism自体不育个体在有性生殖时由两个亲和的不同交配型菌体进行配合的现象。

双孢蘑菇生活史的多样性

野生双孢蘑菇在形态、生态、生理、遗传等方面具有广泛的多样性。大部分野生和栽培的双孢蘑菇菌株和品种具有次级同宗配合的性特征，也有少数野生菌株属于异宗配合的类型。李荣春等通过对采自英国牛津的野生双孢蘑菇菌株96．4的单孢菌株的形态、生长、交配、结实、RAPD和AFLP遗传标记等方面研究的分析，发现该菌株具有次级同宗配合和异宗配合的双重交配方式，成为独立的一群。研究表明野生双孢蘑菇在生活史方面具有丰富的多样性。

梨果生刺盘孢子囊孢子单孢菌系的生物学特性及致病性研究

梨果生刺盘孢的2种致病型菌株FJ-85(产生黑点症状)和菌株FJ-11-2(产生坏死斑症状)的子囊孢子单孢培养均可产生正、负2种类型的单孢菌系。正型单孢菌系菌落浅白色,其上形成的子囊孢子再培养,可形成正、负2种类型的单孢菌系;负型单孢菌系菌落深灰色,其上形成的子囊孢子再培养,只形成负型一种单孢菌系。2个菌株的单孢菌系中,负型的比例明显多于正型。2种类型的单孢菌系对峙培养,在菌落内及菌落交界处均可形成子囊壳,而同种类型的单孢菌系对峙培养仅在菌落内产生子囊壳。结果表明同种类型的单孢菌系可同宗配合,而正、负2种类型的单孢菌系还可异宗配合。正型单孢菌系的致病力与原始菌株相近,而负型单孢菌系较原始菌株弱。2个菌株的单孢菌系在翠冠梨上引起的症状差异与其原始菌株相同。研究结果为解析梨果生刺盘孢的有性生殖与致病的关系提供了新的有用信息。

CfAtg8在调控果生刺盘孢正负菌株分化中的功能

由果生刺盘孢Colletotrichum fructicola引起的炭疽叶枯病严重危害苹果果实和叶片。刺盘孢属真菌可以产生具有形态和遗传差异的正型(+)和负型(-)菌株,但其分化的分子机制目前尚不清楚。本研究通过同源重组对Cf Atg8功能进行分析,结果显示,Cf Atg8显著影响果生刺盘孢正菌株(1104-7)菌落颜色和气生菌丝茂密程度,但不影响负菌株(1104-6);正菌株突变体不产生子囊壳,负菌株突变体子囊壳变小、数量增多;正菌株突变体与负菌株野生型1104-6杂交不形成交配线,负菌株突变体与正菌株野生型1104-7杂交形成正常交配线;此外,Cf Atg8还影响正、负菌株分生孢子萌发、附着胞形成及致病性等。这些结果表明自噬基因Cf Atg8是影响果生刺盘孢正负菌株分化、形态发育和致病的重要基因。