猪瘟兔化弱毒疫苗与猪圆环病毒2型灭活疫苗同时接种的免疫效果评价

为评价猪瘟兔化弱毒疫苗和猪圆环病毒2型(PCV2)灭活疫苗同时免疫效果,本实验采用猪瘟活疫苗(细胞源)和PCV2灭活疫苗(LG株)两种疫苗同时分点注射和混合注射35日龄仔猪,于免疫后间隔3周、5周、7周、9周采血,通过猪瘟病毒(CSFV)抗体检测试剂盒和PCV2抗体检测试剂盒进行CSFV和PCV2特异性抗体检测。结果显示,无论是两种疫苗同时颈部两侧分点分别注射,还是用PCV2灭活疫苗稀释CSFV活疫苗后混合免疫,免疫后3周CSFV和PCV2抗体均呈阳性,CSFV抗体滴度和PCV2抗体滴度于7周和9周达到峰值,与各疫苗单独免疫对照组抗体产生时间和滴度无明显差异。实验表明,两种疫苗可以同时注射或采用PCV2灭活疫苗稀释CSFV活疫苗进行免疫,均不影响各自免疫抗体的产生。因此,可以将PCV2灭活疫苗作为CSFV活疫苗的稀释剂,采用一次性注射的形式同时接种这两种疫苗,为简化这两种病临床疫苗免疫注射方面提供了实验依据。

冻干甲型肝炎减毒活疫苗与免疫规划疫苗同时接种疑似预防接种异常反应监测数据分析

目的分析国家免疫规划(NIP)主要使用的冻干甲型肝炎减毒活疫苗产品(HepA-L)与其他NIP疫苗同时接种后疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,初步评价其安全性,为日常同时接种提供参考。方法采用描述流行病学方法对中国免疫规划信息管理系统收集的2013~2018年Hep A-L与其他NIP疫苗同时接种AEFI个案数据进行分析。结果 2013~2018年,HepA-L与其他NIP疫苗同时接种AEFI共报告482例,主要人群为1~2岁儿童,男童多于女童。同时接种NIP疫苗共有10种,AEFI报告数排前3位为麻腮风联合减毒活疫苗、无细胞百白破联合疫苗、流行性乙型脑炎减毒活疫苗。Hep A-L分别与3类疫苗同时接种后,一般反应占86.11%~88.69%、异常反应占10.24%~13.89%。同时接种98.21%AEFI发生在0~3 d,各症状转归情况良好,无死亡病例。经与各NIP疫苗单独接种国家AEFI监测数据对比,同时接种未发生新的异常反应,未增加接种风险。结论在受种者身体健康、无禁忌症的情况下,HepA-L可与适龄段其他NIP疫苗同时接种,但需关注罕见严重异常反应的发生。

关于计免疫苗同时接种及其相关问题的探讨和建议

目的探讨疫苗同时接种以及相关问题,在疫苗的接种过程中最大限度地减少接种对象的访问次数。结果通过查阅国内外相关文献及资料,我国现阶段实行的免疫预防程序与美国、英国等发达国家相比,同年龄段的儿童接种剂次少,而接种对象需要访问次数多,加重了不必要的经济负担。结论从提高接种对象接种及时性、减少访问次数出发,建议国家在制定工作规范中调整免疫接种程序,允许一类疫苗和二类疫苗同时接种,将股外侧肌纳入常规疫苗接种部位。

同时接种甲、乙型肝炎疫苗致过敏性休克1例

患者男，14岁。因注射甲、乙型肝炎疫苗后出现头晕、眼花、无力、全身冷汗于2005—05—22入我院。患者于入院前到本院门诊注射肝炎疫苗，先在其左上臂皮下注射重组CHO乙型肝炎疫苗（兰州产，批号20040101-4）10μg，后在右上臂皮下注射甲型肝炎减毒活疫苗（浙江产，批号20041005）1U，随即出现头晕、眼花，大汗淋漓，四肢无力，站立不稳，滑倒在地。

同时接种A+C群流脑疫苗和白破疫苗偶合视神经疾病2例报告

病例1罗某，男，2004年7月28日生，2010年8月16日在当地卫生院进行常规免疫接种，接种人员在详细询问病史及健康检查无异常，确认无暂缓接种和无疫苗禁忌症的情况下，按照国家扩大免疫程序予以左右上臂各接种A＋C流脑疫苗和白破疫苗各1剂次0．5mL。接种的A＋C群流脑疫苗由甘肃省兰州生物制品研究所生产，

两种疫苗是否可以同时接种?

如需同时接种两种疫苗,应在不同部位接种,并严格按照免疫程序要求进行接种。两种注射减毒活疫苗如未同时接种,应间隔≥4周再接种。

可同时接种几种疫苗吗?

我的孩子在卫生院打预防针，几种疫苗同时接种，这样做会有不良反应吗？在接种麻疹、风疹，腮腺炎疫苗时，是打1针麻疹、风诊，腮腺炎联合疫苗好？还是分3次打比较好？请给指教。

1例水痘疫苗和A群流脑同时接种偶合反应调查

患者于2011年3月9日上午由家长抱至接种室进行接种。接种人员拿到接种者接种证及预检单,按照＂三查七对＂制度仔细检查,经核对无误后,从冰箱中取出水痘疫苗一支（批号YVARB272AA,有效期至2012年1月31日,生产厂家为葛兰素史克公司）。检查西林瓶无裂痕,外观无异样,

11价肺炎球菌疫苗与无细胞百日咳疫苗同时接种可降低其抗体应答

在肺炎球菌结合疫苗(PCV)中,通常将多糖抗原与常用于其他疫苗的蛋白载体相结合.11价肺炎球菌疫苗(PncD/T11)含7种与破伤风类毒素(TT)结合的多糖(1、4、5、7F、9V、19F和23F型多糖)及4种与白喉类毒素(DT)结合的多糖(3、6B、14和18C型多糖).

山东省8月龄儿童麻腮风联合减毒活疫苗与乙型脑炎减毒活疫苗同时接种的不良反应监测分析

目的分析8月龄儿童麻腮风联合减毒活疫苗(Measles,mumps and rubella combined attenuated live vaccine,MMR)与乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese encephalitis attenuated live vaccine,JEV-L)同时接种的不良反应。方法通过山东省免疫规划信息系统和中国疑似预防接种异常反应监测系统收集山东省2020年出生且满8月龄儿童MMR和JEV-L同时或单独接种的剂次数和不良反应个案,采用泊松回归模型计算不良反应报告发生率的95%置信区间(Confidence interval,CI)。结果山东省8月龄儿童MMR与JEV-L同时接种、MMR单独接种、JEV-L单独接种一般反应报告发生率(/10万剂)分别为103.90(95%CI:92.01-117.32)、119.49(95%CI:109.40-130.50)、49.29(95%CI:42.85-56.69),异常反应分别为3.20(95%CI:1.60-6.29)、4.11(95%CI:2.56-6.61)、0.50(95%CI:0.13-2.01)。结论8月龄儿童同时接种MMR和JEV-L同时接种或单独接种的不良反应发生率均在预期范围内,同时接种未增加不良反应的发生风险。

这些疫苗不能同时接种

宝宝从出生到6岁,一共要打多少针疫苗?免费的、自费的全部加在一起约有30多针,而且大多数都集中在1岁以内。一想到宝宝要打这么多疫苗,还有接种时间等各种问题,家长往往很头疼。那么,哪些疫苗可以同时接种?哪些疫苗不能同时接种?下面给大家简单介绍一下。

四价流感病毒裂解疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗在≥60岁老年人中同时接种的安全性评价

目的分析60岁及以上老年人群同时接种四价流感病毒裂解疫苗与23价肺炎球菌多糖疫苗后的安全性。方法于2021年11月至2022年5月,在江苏省泰州市招募符合标准的60岁及以上老年人群,最终纳入2461名受试者。每名受试者同时接种1剂四价流感病毒裂解疫苗和1剂23价肺炎球菌多糖疫苗,并在接种后28 d内进行安全性观察。采用主动填报和定期回访的方式收集受试者接种疫苗后的安全性信息。结果2461名受试者完成两种疫苗的同时接种,并完成了接种后28 d的安全性观察随访。受试者年龄为(70.66±6.18)岁;男性占54.61%(1344名);均为汉族居民;罹患基础疾病者占22.51%(554名)。同时接种后0~28 d内,总体不良反应的发生率为2.07%(51/2461),主要为1级不良反应[1.83%(45/2461)],未观察到4级及以上不良反应以及与疫苗相关的严重不良事件。局部不良反应发生率为0.98%(24/2461),主要症状为接种部位疼痛[0.93%(23/2461)];全身不良反应的发生率为1.42%(35/2461),其主要症状为发热[0.85%(21/2461)]。基础疾病组和健康组受试者的总体不良反应发生率分别为2.53%(14/554)和1.94%(37/1907),局部不良反应发生率分别为1.62%(9/554)和0.79%(15/1907),全身不良反应发生率分别为1.44%(8/554)和1.42%(27/1907),组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论老年人同时接种四价流感病毒裂解疫苗与23价肺炎球菌多糖疫苗后的安全性较好。

当前国内季节性流感疫苗与新型冠状病毒肺炎疫苗同时接种的思考

流感是一种由流感病毒引起的传染性呼吸道疾病。老年人、婴幼儿和患有基础疾病人群,出现严重临床症状和并发症的风险更高。新型冠状病毒与流感病毒的共同感染和流行可导致新型冠状病毒肺炎的预防、诊断、控制、治疗和康复复杂化。季节性流感疫苗和新型冠状病毒肺炎疫苗在目标人群、接种时间、接种单位都有重叠,虽然目前流感疫苗与新型冠状病毒肺炎疫苗同时接种免疫原性和安全性的相关研究证据不足,但世界卫生组织和一些国家已建议流感灭活疫苗和新型冠状病毒肺炎疫苗同时接种。本文汇总了国内外两种疫苗同时接种的政策和研究进展,同时提出了相应的思考和建议,以期为季节性流感疫苗和新型冠状病毒肺炎疫苗接种策略的制订提供科学支撑。

18-23月龄儿童甲型肝炎减毒活疫苗和麻腮风联合减毒活疫苗单独和同时接种的免疫效果研究

目的评价18-23月龄儿童甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(HepA-L)、麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)单独和同时接种的免疫效果。方法采用多中心、随机、对照设计,招募无甲肝疫苗免疫史且完成首剂次含麻疹成分疫苗的18-23月龄儿童,随机分为3组,分别接种HepA-L、HepA-L与MMR、MMR,检测每名儿童免疫前、免疫后1个月血清甲肝、麻疹、腮腺炎、风疹IgG抗体,分析免疫后抗体阳性率和阳转率。结果HepA-L组儿童免疫后甲肝抗体阳性率、阳转率分别为81.3%(148/182)、80.3%(139/173)。MMR+HepA-L组儿童免疫后麻疹、风疹、腮腺炎、甲肝抗体阳性率分别为98.3%(178/181)、92.3%(167/181)、78.5%(142/181)、77.9%(147/181),阳转率分别为90.0%(9/10)、86.7%(26/30)、78.2%(129/165)、75.5%(123/163)。MMR组儿童免疫后麻疹、风疹、腮腺炎抗体阳性率分别为94.0%(157/167)、84.4%(141/167)、77.2%(129/167),阳转率分别为87.5%(14/16)、83.7%(36/43)、78.3%(123/157)。结论18-23月龄儿童单独和同时接种HepA-L和MMR均具有良好的免疫效果;同时接种对各疫苗成分的免疫效果没有影响。

北京市适龄儿童13价肺炎球菌多糖结合疫苗和口服五价轮状病毒减毒活疫苗同时接种的上市后安全性监测

目的了解13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13)与口服五价轮状病毒减毒活疫苗(RV5)同时接种的上市后安全性。方法通过北京市相关信息管理系统收集2020年出生儿童PCV13和RV5接种剂次数和疑似预防接种异常反应(AEFI),比较适龄儿童两种疫苗同时接种和单独接种的AEFI报告发生率。结果适龄儿童PCV13与RV5同时接种、PCV13单独接种、RV5单独接种的AEFI报告发生率分别为0.64‰(36例)、0.54‰(28例)、1.06‰(7例)(χ^(2)=2.72,P=0.257);其中一般反应分别为0.37‰(21例)、0.40‰(21例)、0.46‰(3例)(χ^(2)=0.13,P=0.935),异常反应分别为0.09‰(5例)、0.08‰(4例)、0.15‰(1例)(χ^(2)=0.39,P=0.825);严重AEFI分别为0.02‰(1例)、0.00‰、0.00‰(χ^(2)=1.04,P=0.593),非严重AEFI分别为0.62‰(35例)、0.54‰(28例)、1.06‰(7例)(χ^(2)=2.69,P=0.261)。所有AEFI均治愈或好转。结论适龄儿童PCV13和RV5同时接种未增加AEFI发生风险。

赴美移民多种疫苗同时接种安全性的前瞻性研究

目的探讨在中国人群中开展多种疫苗不同部位同时接种的安全性,为其进一步推广提供科学依据。方法选择2004年6月～2006年8月到广东国际旅行卫生保健中心接受预防接种的赴美移民申请者为调查对象,采用自填式调查表和电话报告相结合的方法收集受种者接种后不良反应情况,并与国外研究结果进行比较。结果772名受种者,接种后7d内不良反应报告率为49.6%,其中局部反应报告率为39.8%,全身反应为20.1%,与国外同类研究结果相仿。Logistic回归分析发现,女性不良反应报告率显著高于男性,接种23价肺炎球菌多糖疫苗者局部反应报告率较高,而同时接种疫苗针次未纳入回归模型。结论多种疫苗不同部位同时接种所出现的不良反应较轻微,其发生率不会因同时接种多种疫苗而增加;在中国人群中开展多种疫苗同时接种是安全可行的。

保定市8月龄儿童同时接种麻疹风疹联合减毒活疫苗和乙型脑炎减毒活疫苗的免疫原性和不良反应

目的比较8月龄儿童同时接种麻疹风疹联合减毒活疫苗(MR)和乙型脑炎减毒活疫苗(JEV-L)与单独接种MR的免疫原性和不良反应。方法采用随机对照设计,招募8月龄儿童随机分为MR与JEV-L同时接种组(MR+JEV-L组)、MR单独接种组(MR组),检测每名儿童免疫前和免疫后42-48d血清麻疹、风疹IgG抗体,观察免疫后6周内不良反应,分析抗体阳转率、抗体浓度和不良反应发生率。结果MR+JEV-L组、MR组均纳入儿童252名。两组免疫后麻疹抗体阳转率分别为98.81%、99.60%(Fisher确切概率法,P=0.62),IgG抗体浓度中位数分别为1955.36mIU/mL、1885.87mIU/mL(Z=1.02,P=0.24)。两组免疫后风疹抗体阳转率分别为95.63%、96.83%(χ^2=0.49,P=0.48),IgG抗体浓度中位数分别为58.87mIU/mL、62.19mIU/mL(Z=0.80,P=0.54)。两组不良反应发生率分别为11.11%、13.49%(χ^2=0.66,P=0.42),未发生3-4级不良反应。结论8月龄儿童同时接种MR和JEV-L、单独接种MR对麻疹和风疹均具有良好、相当的免疫原性,同时接种未增加不良反应发生率。