替莫唑胺联合同步全脑放疗对肺癌脑转移患者的总有效率及临床疗效分析

分析通过同步全脑放疗联合替莫唑胺治疗肺癌脑转移患者效果。方法 时间采用2022年11月-2023年11月,患者人数共计80例进行研究,对照组40例(同步全脑放疗),观察组40例(同步全脑放疗联合替莫唑胺),分析治疗后总有效率,并发症发生率,不良反应发生率以及生活质量评分。结果 研究后比较对照组,总有效率以及生活质量评分观察组较高,不良反应发生率及并发症发生率观察组较低差异显著,P<0.05。结论 在对肺癌脑转移患者治疗中采用替莫唑胺联合同步全脑放疗效果显著,值得推广。

靶向治疗联合全脑同步加量调强放疗治疗脑转移瘤的疗效

目的探讨靶向治疗联合全脑同步加量调强放疗治疗脑转移瘤的对照试验(RCT)研究。方法回顾性分析2018-10—2019-10郑州市中心医院收治的脑转移瘤患者120例进行临床及随访研究,观察组与对照组各60例,其中对照组患者行全脑同步加量调强放疗治疗,观察组在此基础上联合贝伐株单抗靶向治疗。2组患者均随访2 a,比较2组治疗疗效、不良反应及预后情况。结果120例脑转移瘤患者中共有412个脑转移灶,均完成随访。治疗3个月后,观察组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(63.33%vs 45%)、(85%vs 70%),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均出现恶心呕吐、腹泻、便秘、中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞下降、头痛等不良反应,各不良反应多集中在Ⅰ~Ⅱ级,且均无显著差异(P>0.05)。与无进展生存时间(PFS)相关的单因素结果显示,RPA分级Ⅰ级(15.5个月vs11.6个月vs 10.3个月,P<0.001)、颅外病灶控制(14.9个月vs 10.7个月,P<0.001)、中线结构偏移(13.6个月vs 11.4个月,P=0.017)及治疗方案为靶向治疗+放疗(14.1个月vs 10.9个月,P=0.001)的患者PFS明显延长。多因素Cox分析显示,RPA分级(OR=1.952,95%CI:1.400~2.721)、颅外病灶控制情况(OR=2.795,95%CI:1.702~4.591)、中线结构偏移(OR=1.581,95%CI:1.040~2.405)及治疗方案(OR=2.336,95%CI:1.473~3.705)为脑转移瘤患者疾病进展的危险因素。结论靶向治疗联合全脑同步加量调强放疗应用于脑转移瘤的治疗效果较好,可延长患者无疾病进展时间,提高患者生命质量。

口服替莫唑胺同步放疗治疗非小细胞肺癌脑转移疗效评价

目的评价口服替莫唑胺化疗同步全脑放射治疗，对非小细胞肺癌腑转移的疗效及不良反应。方法回顾性分析非小细胞肺癌脑转移单纯全脑放疗患者（对照组）21例和口服替莫唑胺，同步全脑放疗患者（治疗组）19例的疗效及不良反应。2组放疗的方法相同，采用6MV X线，全脑照射2．0～3．0Gy／次，TD30～40 Gy/2～4周。治疗组口服替莫唑胺200mg／次，1次/d，连服5d，28d重复，口服2～3周期。随访3～24个月。结果对照组完全缓解47．62％（10／21），部分缓解42．85％（9／21），无变化9．52％（2/21），总缓解率90．48％；治疗组完全缓解78．95％（15／19），部分缓解21．05％（4／19），总缓解率100．00％。2组总缓解率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组肿瘤局部复发中位时间和中位生存时间分别为9个月和11个月，治疗组相应为12个月和13个月，2组比较肿瘤局部复发中位时间差异无统计学意义（P〉0．05）；中位生存时间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服替莫唑胺同步放疗治疗非小细胞肺癌脑转移安全有效，能达到延缓中位生存期的目的，不良反应无明显增加。

靶向治疗联合全脑同步加量调强放射治疗脑转移瘤的临床效果分析

分析脑转移瘤患者接受靶向治疗+全脑同步加量调强放射治疗后的效果。方法 于2019年11月~2023年3月研究时间段开展研究,共计58例脑转移瘤患者,均在我院就诊后进行编号分组,将其分为单一放疗组(29例,全脑同步加量调强放射治疗)与靶向联合组(29例,靶向治疗+全脑同步加量调强放射治疗),观察其效果。结果 治疗后,靶向联合组治疗控制有效率、生活健康指数高于单一放疗组,肿瘤标志物低于单一放疗组,差异有统计学意义P<0.05;治疗后,靶向联合组不良反应同单一放疗组并无明显的统计学差异P>0.05。结论 脑转移瘤患者接受靶向治疗+全脑同步加量调强放疗能够有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物数据,并保证联合治疗的安全性,未显著增加不良反应,提高脑转移瘤患者生活健康指数,近期疗效十分显著。