有机负荷对ABR同步脱除SO_4^(2-)和NO_3^-的影响

为研究有机负荷变化对同步去除SO_4^(2-)和NO_3^-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO_4^(2-))的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓度的方式提高有机负荷,3个阶段的进水COD质量浓度分别为5、6、7 g/L.实验结果表明:提高进水有机负荷,并不影响SO_4^(2-)和NO_3^-的去除率,SO_4^(2-)和NO_3^-的去除率可达96.5%和97.8%.当ρ(COD)/ρ(SO_4^(2-))>14时,SO_4^(2-)去除率可达90%以上.厌氧折板式反应器(ABR)可根据进水污染物浓度调整各格室的微生物种群分布,具有较强的抗冲击负荷能力,但是恢复期较长,超过30 d.随着有机负荷的提高,甲烷体积分数由40%提升到90%,反应器中以利用乙酸为主的产甲烷菌占优势转变为同时利用乙酸和H_2/CO_2的2个生理类群.

酸雨中SO_4^(2-)、NO_3^-、Ca^(2+)、NH_4^+对红壤中重金属的影响

在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均产生明显促进作用,但对Cu影响不明显.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Zn百分率明显降低,交换态Cr百分率明显增加,交换态Cu百分率稍有提高,交换态Pb百分率变化不明显;增加模拟酸雨中Ca2+、NH4+浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Cu、Zn百分率明显降低,交换态Cr和活性形态Pb明显增加,但Cu的化学形态分布主要受模拟酸雨pH值的影响.

离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)

建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02％～3.60％,样品回收率为97.88％～103.80％。

局部组成模型在K^+,Na^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^--H_2O体系中的应用(英文)

首次将电解质溶液的局部组成模型用于新疆罗布泊硝酸钾矿所属体系K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3-,H2O五元体系,利用前期研究所获得的盐的活度积、盐-盐作用参数,预测了该体系及其所包含的五个四元体系的溶解度,除五元体系稍有偏差外,其他体系均与文献值符合较好。

离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl^-,NO_3^-和SO_4^(2-)

采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。

单柱离子色谱法测定酸雨中F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)离子

介绍单柱离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用Shim-Pack IC-Al分离柱,用2.5mmol邻苯二甲酸和2.4mmol三(羟甲基)甲胺溶液作流动相(pH=4.0),流速为1.5mL/min。各离子的流分用电导检测,进样量为20μL时,F^-、Cl^-、NO_3^-、S_4^(2-)的最低检出限(2倍噪音比)分别为0.009,0.016,0.020,0.041μg/mL。

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3^-和SO_4^(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3^-和SO_4^(2-)的浓度。结果表明,在NO_3^-浓度为2~10mg·L-1、SO_4^(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3^-和SO_4^(2-)浓度测定的要求。

SO_4^(2-),NO_3^-,Cl^-对ZnS,CdS纳米粉末晶型的影响

考察了采用均相沉淀法制备单分散ZnS和CdS纳米微粒时,溶液中SO2-4、NO-3和Cl-对粉末晶型的影响。结果表明,SO2-4、NO-3和Cl-对ZnS粉末晶型基本上没有影响;而在NO-3、SO2-4体系中得到闪锌矿型CdS粉末,在Cl-体系中,得到纤维锌矿结构CdS粉末。这是因为在Cl-体系中,Cl-和Cd2+的络合作用不仅改变了溶液中沉淀离子的过饱和度,更重要的是改变了溶液中生长基元的存在形式及其连接方式,从而生成了结构更稳定的纤维锌矿型CdS晶体。

离子色谱法测定污水中F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-和SO_4^(2-)

目前，国家标准对污水中F^-、CI^-、NO2^-、NO3^-和SO4^2-等5种阴离子的测定采用离子选择电极法、滴定法、分光光度法和重量法等。

离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F^-,ClO_2^-,ClO_3^-,Cl^-,BrO_3^-,Br^-,NO_2^-,NO_3^-,SO_4^(2-),H_2PO_4^-十种离子的同时测定

建立了用离子色谱法同时测定水中F-,BrO-3 ,Br-,ClO-2 ,Cl-,ClO-3 ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -4,H2 PO-4十种离子的方法 ,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便 ,可快速同时测定不同数量级浓度的离子 ,有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水。

离子色谱法测定冷却液中的Cl^-、NO_2^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)

采用Dionex ICS 2100离子色谱仪,建立了分析冷却液中Cl^-、NO_2^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)的测定方法。在3种样品中加标含量为0.5μg/m L、1.0μg/m L和10.0μg/m L时,5种阴离子的回收率为80.32%~106.72%(RSD:0.53%~5.64%)。对3种市售复合无机盐的有机酸冷却液样品进行了检测,证明该方法具有高效、快速分离的优点,能对冷却液中5种阴离子进行有效的定量分析。

离子色谱法对测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的方法验证

本文依据HJ84-2016国标方法[1],用数理统计方法[2]归纳离子色谱法测定F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的最低检出限、标准曲线。经过统计检验,确定了F^-、Cl^-、NO_2^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的检出限、相关系数、相对标准偏差、回收率,各项技术指标均完全满足达到HJ84-2016国标方法的要求。

用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^-

利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01～0.05mg/L之间,回收率在88.6%～107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。

UV/TiO2降解矿井水CODcr中SO4^2-,HCO3^-和Cl^-的影响及动力学研究

探讨矿井水中SO42-,HCO3-和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响。用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子,再用Na2SO4,NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度,使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降解矿井水中CODcr。当3种离子单独存在时,它们均能使光催化CODcr的降解率下降,影响大小依次是HCO3->SO42->Cl-,在Cl-为低浓度4.45mmol·L-1对CODcr降解率有轻微促进作用。采用Langmuir-Hinshelwood机制分别研究了矿井水CODcr在SO24-,HCO3-和Cl-离子单独存时的光催化降解动力学,降解模式符合准一级反应动力学方程。在pH7.9~8.7和辐照强度为紫外光辐照强度70μW·cm-2条件下,含HCO3-矿井水的Kr为31·45mmol·L-1·min-1,Kb为0.56L·mmol-1;含SO42-矿井水的Kr为37.31mmol·L-1·min-1,Kb为0.779L·mmol-1;含Cl-矿井水的Kr为39.68mmol·L-1·min-1,Kb为0·739L·mmol-1。

用离散-连续模型计算NH_2^-,NH_3和NH_4^+的溶剂化自由能

通过理论计算推测 NH- 2 ,NH3 和 NH+4在水溶液第一溶剂化层中与之直接作用的水分子分别为 2 ,4和 4个 ,并采用离散 -连续模型计算了 NH- 2 ,N H3 和 NH+ 4在水溶液中的溶剂化自由能 .结果表明 ,由于离散 -连续模型在从头算水平考虑了溶质分子与第一溶剂化层溶剂分子之间的作用 ,能更准确地描述溶剂化作用 .此外 ,采用更加符合溶液中真实情况的溶剂化构型 ,能得到更准确的溶剂化性质 .

离子色谱法测定生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-及SO4^2-含量的研究

目的：研究离子色谱法对生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-的含量测定。方法：从取样量、检测时间、加标回收率、精密度和最低检出限等5个方面比较离子色谱法与传统化学法测定生活饮用水中F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-4种阴离子的效果。结果：离子色谱法测定4种阴离子的检测时间比较短,取样量也较少,加标回收率与精密度、准确度均显著优于传统化学法（P〈0.05）,最低检出限显著小于传统化学法（P〈0.05）。结论：离子色谱法不但能够同时检测出多种阴离子,且其加标回收率、准确度、精密度、最低检出限等均明显优于传统化学法,是实验室同时检测多种阴离子的首选方法。

离子色谱法测定滤膜浸取液中NO_3~－、SO_4^（2－）的质量保证

离子色谱法测定滤膜浸取液中ＮＯ_３~－、ＳＯ_４^（２－）的质量保证王丽文，叶渭林，郑义文（辽宁省环境监测中心站，沈阳１１００３１）离子色谱法分析多组分阴离子简单、快速、灵敏，故发展很快。尤其国产离子色谱仪价格低，适于我国国情，如环保行业分析地下水、地表...

离子色谱法同时测定水样中F^-、Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-结果不确定度评估(Ⅰ)

目的对离子色谱法同时测定水样中F-、Cl-、SO42-、NO3-结果不确定度进行评估。方法实验采用单点校正方法。参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对实验过程中可能产生不确定度的来源进行分析并量化。结果当水样中F-、Cl-、SO42-、NO3-的浓度分别在2.54、5.73、14.98、3.60mg/L时,各自的扩展不确定度分别为±0.048、±0.082、±0.220、±0.040mg/L。结论所用方法能够满足同时测定水样中F-、Cl-、SO42-、NO3-的测量要求。