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对虾病毒DNA/RNA的实时荧光定量RT-PCR同步检测方法研究
1
作者
沈飚
王忠发
+1 位作者
胡兴娟
顾松叶
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2013年第10期146-148,共3页
为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)方法,提高检验检疫工作效率,探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示,应用优化的实时荧光定量RT-PCR检测4种对虾病毒(白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器...
为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)方法,提高检验检疫工作效率,探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示,应用优化的实时荧光定量RT-PCR检测4种对虾病毒(白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器官坏死病毒,桃拉综合征病毒、黄头病毒)DNA/RNA,扩增曲线形态典型,扩增效率理想(E值分别为1.06、1.07、0.92、0.92),标准曲线线性良好(r=1),重复性一致(标准差0.05~0.46,变异系数0.26%~1.62%),灵敏度高,且与实时荧光定量PCR相比差异不显著(平均Ct值误差0.04~0.40,t值0.53~2.50,P>0.05),检测时间约1h。优化的荧光定量RT-PCR可以用于4种对虾病毒DNA/RNA的快速定量检测。
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关键词
荧光定量RT—PCR
对虾病毒
同步扩增dna
RNA
下载PDF
职称材料
题名
对虾病毒DNA/RNA的实时荧光定量RT-PCR同步检测方法研究
1
作者
沈飚
王忠发
胡兴娟
顾松叶
机构
舟山出入境检验检疫局
舟山市疾病预防控制中心
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2013年第10期146-148,共3页
文摘
为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)方法,提高检验检疫工作效率,探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示,应用优化的实时荧光定量RT-PCR检测4种对虾病毒(白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器官坏死病毒,桃拉综合征病毒、黄头病毒)DNA/RNA,扩增曲线形态典型,扩增效率理想(E值分别为1.06、1.07、0.92、0.92),标准曲线线性良好(r=1),重复性一致(标准差0.05~0.46,变异系数0.26%~1.62%),灵敏度高,且与实时荧光定量PCR相比差异不显著(平均Ct值误差0.04~0.40,t值0.53~2.50,P>0.05),检测时间约1h。优化的荧光定量RT-PCR可以用于4种对虾病毒DNA/RNA的快速定量检测。
关键词
荧光定量RT—PCR
对虾病毒
同步扩增dna
RNA
Keywords
real-time RT-PCR
shrimp virus
synchronous amplification of
dna
/RNA
分类号
S945.4 [农业科学—水产养殖]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对虾病毒DNA/RNA的实时荧光定量RT-PCR同步检测方法研究
沈飚
王忠发
胡兴娟
顾松叶
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2013
0
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