复方苦参注射液在头颈部肿瘤同步放、化疗中的作用评价

目的:评价复方苦参注射在头颈部肿瘤同步放、化疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合放、化疗治疗头颈部恶性肿瘤30例(实验组),与单纯放、化学治疗头颈部恶性肿瘤30例(对照组)对照。结果:实验组口咽疼痛、恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),心功能、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P>0.05),实验组同步放、化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组同步放、化疗后KPS评分降低,且有明显差异异(P<0.05),实验组同步放、化疗后白细胞变化无明显差异(P>0.05),对照组同步放、化疗前后白细胞下降明显(P<0.05)。实验组和对照组病灶完全缓解及部分缓均为100%,两组无差异(P>0.05)。结论:复方苦参注射液配合同步放、化疗治疗颈部肿瘤,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻放、化疗毒副作用,提高患者对放、化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。

探讨全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌脑转移疗效研究

目的:研究针对非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者实施全脑放疗联合靶向治疗和同步放、化疗治疗后的临床效果。方法:研究对象为本院收治的66例非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者,将所有患者采用数字法随机分成两组,对常规组33例患者实施同步放、化疗治疗,对治疗组33例患者实施全脑放疗联合靶向治疗,观察比较两组非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的临床疗效。结果:治疗组患者的脑评估转移率和总体评估值均显著优于常规组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率(15.15%)显著低于常规组(36.36%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于同步放、化疗,全脑放疗联合靶向治疗可以有效治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者,同时也可以有效控制病情的发展和不良反应的发生。

全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌脑转移临床效果评价

目的对比全脑放疗+靶向治疗与同步放、化疗两种组合方案应用在非小细胞肺癌脑转移治疗中的效果。方法 60例非小细胞肺癌脑转移患者,采取数字随机分组法分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用同步放、化疗的治疗方案,观察组采用全脑放疗+靶向治疗方案。比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者的治疗总有效率46.67%显著低于观察组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率13.33%显著低于对照组的40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论和同步放、化疗方案相比,全脑放疗+靶向治疗应用在非小细胞肺癌脑转移患者中效果更好且更安全。

脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌脑转移对疾病控制率及中位生存期的影响分析

目的分析脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌脑转移对疾病控制率及中位生存期的影响。方法对比本院2014年10月～2015年10月接收的62例非小细胞肺癌脑转移患者资料予以研究,依据治疗方案分成两组,各组31例,对照组行同步放、化疗治疗,实验组行脑放疗联合靶向治疗,对比两组疾病控制率、不良反应及生存情况。结果实验组疾病控制率70.97%较之对照组更高(P<0.05);实验组不良反应总发生率较之对照组更低(P<0.05);实验组中位生存时间(16.82±5.31)个月较之对照组更长;实验组1年、2年生存率(77.42%、41.94%)均较之对照组显著更高(P<0.05)。结论 NSCLC脑转移患者行脑放疗联合靶向治疗可取得显著疗效,且安全性高,有效延长患者生存时间,可被临床推广、应用。

同步三维适形放、化疗治疗中晚期食管癌临床疗效分析

目的探讨同步三维适形放射治疗、化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取中晚期食管癌40例,均采用同步三维适形放射治疗和化疗。三维适形放射治疗为一次/天,5天/周,疗程为6～7周,化疗方案：于放疗第1天开始行顺铂（DDP）30mg/m2静脉输注,1次/周,共6～7周。疗程结束后评价临床疗效、生存率和近期毒性反应。结果本组病例40例中,近期疗效：完全缓解（CR）15例、部分缓解（PR）17例,无变化（NC）7例、恶化（PD）1例,有效率为80.0%。生存率：1年38例95%,2年26例65%。毒性反应中,放射性食管炎和胃肠道毒性反应发生比例较高。结论同步三维适型放、化疗治疗中晚期食管癌,临床效果显著,值得临床推介。

DCE-MRI联合ADC值对宫颈癌同步放、化疗患者疗效评估的临床应用研究

目的比较宫颈癌同步放、化疗前后动态增强磁共振（DCE-MRI）定量参数及表观扩散系数（ADC）值,在一定程度上评估宫颈癌同步放、化疗疗效。方法搜集2013年1月至2015年12月于本院行同步放、化疗,并于治疗前及治疗完全结束后均行DCE-MRI扫描的26例宫颈癌患者。测量治疗前及治疗完全结束后肿瘤的DCEMRI定量参数,并进行统计学分析。结果治疗完全结束后容积转运常数（Ktrans）、血管外细胞外容积分数（Ve）值均较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;速率常数（Kep）、血浆容积分数（Vp）值差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗完全结束后ADC值亦较治疗前升高,差异有显著统计学意义（P〈0.001）。结论 DCE-MRI定量参数联合ADC值能在一定程度上评估宫颈癌同步放、化疗疗效,有助于临床实施肿瘤个体化精确治疗。

非小细胞肺癌脑转移采用全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗临床效果评价

实验将针对非小细胞肺癌脑转移患者实施联合治疗,进一步分析全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗临床效果,为患者的病情好转提供支持。方法:实验选取非小细胞肺癌脑转移患者作为调研的主体,在时间段上则截取了2018年6月~2020年5月收治的患者,应用随机数字法分为两组进行对比探究,对100例患者的病情变化做好记录。对照组患者采用同步放、化疗治疗措施,观察组则为全脑放疗联合靶向治疗,分析病情的控制成效。结果:从治疗质量上看,观察组患者的脑转移控制率为66%,对照组为42%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,在不良反应的发生率统计上,观察组为12%(6/50),对照组则28%(14/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用全脑放疗联合靶向治疗非小细胞肺癌脑转移,具有不错的成效,且不良反应少,可以针对患者的病情实施控制,延长患者生命期,具有临床推广价值。

直肠癌患者术前联合放疗化疗与单纯放疗的临床对照研究

目的分析和研究直肠癌患者术前联合放疗化疗与单纯放疗的临床效果对比。方法选取2011年1月~2013年1月直肠癌患者98例,按投币随机法分为观察组与对照组,每组各有患者49例。两组患者均采用手术方法治疗,对照组患者术前给予单纯放疗治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用化疗治疗,将两组患者术前肿瘤分期降低率;术中肿瘤切除率、保肛率;术后局部复发率等指标进行对比。结果两组患者术前肿瘤分期降低率相比较：观察组高于对照组P〈0.05。两组患者术中肿瘤切除率、保肛率相比较：观察组高于对照组P〈0.05。两组患者术后局部复发率相比较：观察组低于对照组P〈0.05。结论将术前同步放、化疗治疗措施应用于直肠癌手术患者治疗中,其能够提高直肠癌的根治性切除率及低位直肠癌患者保肛率,降低直肠癌临床分期,对提高手术效果及患者生活质量均有重要作用。

高危宫颈癌术后患者盆腔四野照射联合同步化疗疗效分析

目的：探讨高危宫颈癌术后患者盆腔四野照射联合同步化疗疗效、不良反应。方法：共82例高危宫颈癌术后患者接受术后同步放、化疗。放疗采用常规放疗技术,盆腔四野等中心照射,DT：50 Gy;化疗采用每周单药DDP/NDP 30 mg/m2×5程。结果：所有病例均顺利完成放疗;4例患者出现Ⅲ~IV度骨髓抑制,只行3程同步化疗,其余均接受5程同步化疗,其余患者均未出现Ⅲ度以上治疗相关不良反应。随访中3例复发死亡,近期无瘤生存率96.3%。结论：宫颈癌术后盆腔四野照射联合同步化疗可避免严重的放疗并发症,提高患者的无瘤生存率,对提高疗效及降低治疗相关不良反应有积极意义。