多媒体复合同步模型

多媒体同步是多媒体研究应用的一个重要方面，文中在分析了多媒体制作、播放的特点后，提出了一种新的多媒体同步模型──复合同步模型。

兽用抗菌药物PK/PD同步模型研究进展

近年来关于兽用抗菌药物的药代动力学/药效学(Pharmacokinetics/Pharmacodynamics,PK/PD)同步模型的研究取得较大进展。了解PK/PD同步模型的基本概念,利用PK/PD同步模型优化给药方案,可以增强药物的抗菌效果,减少耐药性的发生。该文介绍了PK/PD同步模型的研究方法和应用进展,以及PK/PD同步模型在兽药领域面临的挑战和应用前景,以期提高对兽药PK/PD同步模型及其未来发展趋势的认识,为兽用抗菌药物PK/PD同步模型研究开展提供一定理论基础。

移动环境下的数据同步模型研究

移动环境下数据应用的一个重要难题是数据同步过程控制。数据同步过程是指移动客户机与服务器间实现数据的一致性。论文提出了基于时间戳的数据同步模型,详细阐述了各功能部件的分工、协作和位置。采用Petri网对同步过程进行了建模,通过构建、分析可达树,给出了评价结果,验证了模型的正确性和有效性。

扩展时间流Petri网多媒体同步模型

多媒体同步的一个主要问题是多媒体同步时间要求的描述与建模。文中基于时间流Ｐｅｔｒｉ网模型（ＴＳＰＮ），通过分析ＴＳＰＮ 模型的不足之处，提出了一种新的多媒体同步模型——扩展时间流Ｐｅｔｒｉ网模型（ＸＴＳＰＮ）．ＸＴＳＰＮ 不但可以完全、准确地描述媒体流内和流间的时间行为，而且通过引入容许阻塞时间、回溯算法等对ＴＳＰＮ进行扩展，可以有效地克服网络随机延迟、阻塞和丢包等因素的不良影响，提高了模型的建模能力和对分布式网络环境的适应能力．

基于补偿跃变量算法的发电机同步模型

从 Park方程出发 ,计及定子绕组暂态、凸极效应以及转子动态特性 ,运用机电量类比和综合友模的方法 ,将同步发电机的电磁暂态、机械暂态和接口方程统一 ,建立了可与系统同步计算的统一友模 ,从而在避免预测校正、简化机网接口的同时 ,大大提高了仿真的精度。文中还利用频谱分析的方法 ,对同步机跃变量模型的误差进行了修正 ,使修正后的友模不仅避免了数值振荡 ,而且尽可能地提高了精度。

实时多媒体通信的同步模型研究

本文在对同步信息进行分类和分析的基础上 ,分析了OCPN模型的局限性 ,提出了改进的多媒体同步模型ROCPN。通过在节点中引入媒体表现时间和同步时间 ,将媒体的表现与媒体间的同步行为分开 ,该模型解决了OCPN模型关于媒体内同步与媒体间同步不可兼得的问题。模拟实验表明 ,使用ROCPN模型的多媒体流其媒体流内同步指标和媒体流间同步指标均明显优于使用OCPN模型的多媒体流 ,尤其当对象丢失率较高时 。

阿莫西林在猪血清和组织液中对金黄色葡萄球菌的半体内药动-药效同步模型的研究

【目的】为合理应用阿莫西林治疗猪金黄色葡萄球菌感染。【方法】采用了体内药动和体外药效联合的方法研究了阿莫西林在血清和组织笼液中抗金黄色葡萄球菌的活性。【结果】体外测定,阿莫西林在血清和组织笼液中对猪金黄色葡萄球菌的MIC均在0.2μg·mL-1<MIC<0.4μg·mL-1的范围之内。如果在血清和组织液中添加更多的细菌,则需要高于MIC药物浓度才能能持续抑制细菌的生长。猪按10mg·kg-1的剂量肌内注射阿莫西林后,在血清中,半效浓度(EC50)为143.63±54.35,即血清药物浓度为2.39μg·mL-1时可产生50%最大效应。在组织液中,半效浓度(EC50)为29.61±5.07,即组织液药物浓度为0.49μg·mL-1时可产生50%最大效应。【结论】临床上选择阿莫西林治疗猪金黄色葡萄球菌感染时,用药的剂量和间隔应根据实际情况确定,当治疗猪金黄色葡萄球菌轻度感染时,建议给药方案可设定为10mg·kg-1体重的剂量进行颈部肌内注射,给药间隔为2次/日。当治疗重度感染时由于体内MIC的升高,体内药物维持抗菌时间减少,必须增加给药次数,可设为3次/日,必要时可增加为4次/日。

恩诺沙星在猪血清和组织液中对大肠杆菌的半体内药动—药效同步模型的研究

为合理应用恩诺沙星治疗猪大肠杆菌感染。本研究采用了体内药动和体外药效联合的方法,研究了恩诺沙星在血清和组织笼液中抗大肠杆菌的活性。体外测定结果显示,恩诺沙星在血清和组织笼液中对猪大肠杆菌的MIC均为0.4μg.mL-1。如果在血清和组织液中添加更多的细菌,则需要高于MIC药物浓度才能持续抑制细菌的生长。猪按5mg.kg-1的剂量肌内注射恩诺沙星后,血清中半效浓度(EC50)为77.67±31.12,即恩诺沙星血清药物浓度为1.29μg.mL-1时可产生50%最大效应;组织液中恩诺沙星的半效浓度(EC50)为15.78±4.99,即组织液药物浓度为0.26μg.mL-1时可产生50%最大效应。结果提示,临床应用恩诺沙星治疗大肠杆菌感染时,应适当提高给药的剂量,不应仅以高于MIC作为制定给药间隔的标准。

分布多媒体系统的多媒体动态同步模型

在分布多媒体系统中，多媒体具有动态同步特性，同时关键媒体的同步要求在应用中享有优先权．现有的多媒体同步模型无法满足这些要求，现提出一个新的基于时间Ｐｅｔｒｉ网的多媒体动态同步模型——ＤＳＰＮ模型．它不仅能使分布多媒体系统依据实际运行状况和新提出的同步类型，以更准确、高效的方式来保持多媒体同步，而且允许用户对多媒体表现过程进行交互操作．

基于Petri网的分布式多媒体同步模型研究

Petri网作为一种描述系统行为的形式化工具 ,在各类多媒体系统中有着较多的应用 ,尤其擅长于描述多媒体的同步问题 ,出现了诸如 OCPN(对象组合 Petri网 )等多媒体同步模型 ,然而 ,这些模型却不足以处理分布式环境中的多媒体同步问题 .本文提出了一种新的扩充 Petri网模型并分析了其模型化的能力和性质 ,利用该模型可以较好地解决分布式环境中的多媒体同步问题 .

基于XML的农业专题空间数据同步模型

为了克服移动环境下大容量农业专题空间数据同步效率低下的问题,提出了面向农业专题空间数据的4元组同步模型(MCOD),描述了农业地理要素的基本时空变化类型、同步数据内容、同步操作和同步元数据以及相互之间的关系。模型以农业地理要素的11种基本时空变化类型为基础,通过分析每种基本时空变化类型对应的同步数据内容和同步操作建立3者之间的关系,为客户端的同步处理提供了描述农业地理要素演化过程、同步操作符和同步数据内容的数据源。并实现同步模型元素的XML描述,以XML格式实现同步数据源的传播,提高了该方法的适用性。

药动/药效同步模型在兽用抗菌药物研究的应用概况

药动/药效同步模型是将药动学和药效学结合,用于研究药理效应随时间变化规律的一种模型。药动/药效同步模型在药理学和毒理学研究、临床应用及新药评价等领域得到越来越广泛的应用。随着抗菌药物的发展,耐药性问题日益成为全球关注的焦点。将药动/药效同步模型引入兽药研究中,不仅能够优化给药方案,避免细菌耐药性的产生,也能够为新药的开发提供研究基础。论文对兽用抗菌药物的分类、药动/药效同步模型的研究方法及其在国内外兽药研究中的应用现状进行综述,以期为药动/药效同步模型的兽医临床应用提供参考。

一种并发面向对象同步模型研究

同步是并发语言的一个重要特征,然而在面向对象的框架下,同步约束的存在可能导致不期望的方法的重定义.基于并发面向对象规约语言VDM++(Vienna development method)的两种同步机制,提出一种适合于并发面向对象广谱规约语言的同步模型-卫式路径结构.它不但可以支持一般代码的复用,而且可以全方位地支持对同步代码的复用.

超媒体同步模型研究

本文以 Dexter超文本参考模型为标准 ,吸收了 Am sterdam超媒体模型和 Trellis模型的优点 ,将所提出的分布多媒体同步 Petri网模型 ( DMSPN)扩展到超媒体 ,即提出一种分布超媒体同步 Petri网模型 ( DHSPN) .该模型可较好地解决分布超媒体系统中超链、对象同步和用户交互三个关键问题 .

基于时间Petri网的多媒体同步模型

多媒体同步是多媒体应用的一个重要需求，这已为众多研究人员所共识。多媒体同步的一个主要问题是多媒体同步时间要求的描述和建模。本文在克服当前多媒体同步模型局限性的基础上，提出了一个新的基于时间Ｐｅｔｒｉ网的多媒体同步模型－－ＭＳＴＰ模型，它能使多媒体系统依据实际运行时的延迟和多媒体动态同步类型，以更准确、高效的方式来保持多媒体同步。

基于SMIL的远程课件同步模型

同步是多媒体技术中的一项重要技术。同步控制确保各种类型的媒体对象配合，保证表现的精确性，特别是用于教学和培训的多媒体课件中十分必要。但目前缺乏一个统一的、便于实现的同步模型和同步机制。近几年来提出的同步说明模型主要有：时间间隔模型、时间轴模型、层次模型、时序Ｐｅｔｒｉ 网模型等。ＳＭＩＬ（ 同步多媒体集成语言，Ｓｙｎｃｈｒｏｎｉｚｅｄ ＭｕｌｔｉｍｅｄｉａＩｎｔｅｒｇｒａｔｉｏｎ Ｌａｎｇｕａｇｅ） 是Ｗ３Ｃ最新提出的一种用于ＷＷＷ 上的网络多媒体同步标准，具有简洁性、开放性、交互性等特征。基于ＳＭＩＬ，我们设计了一个用于远程教学培训环境的分布式远程课件体系，解决了ＷＷＷ 上的同步控制问题和课件分布化的问题。

二甲苯胺噻唑在羊、兔体内的药动—药效同步模型的研究

以气相色谱 (GC)、高效液相色谱 (HPLC)、荧光分析与放射免疫 (RIA)等方法为检测手段 ,提供药动学数据 ;以脑电、心电、肌电等数据作药效学定量指标 ,经计算机拟合后 ,获得二甲苯胺噻唑 (XL)的药动─药效 (PK -PD)同步模型参数。血药动力学与脑电拟合同步模型参数为N(Hill系数 ) =0 .1 0 1 2 3 ,Keo(效应室消除速率常数 ) =0 .2 2 0 9min- 1 ,t1 2 keo(血药浓度 -药效平衡半衰期 ) =3 .1 4min ,Ec5 0 (半效浓度 ) =0 .30 4 μg/mL ,Emax(理论最大效应 ) =0 .2 2 1 4 (% ) ,AUE1 (E -t曲线下面积预报值 ) =0 .2 4 2 7μg/mL·min ,AUE2 (E -t曲线下面积 ) =0 .2 1 4 0 μg/mL·min .r=0 .992 6。脑药动力学与脑电拟合的同步模型参数 :N =0 .9766 ,Keo =0 .2 2 0 9min- 1 ,t12 keo=3 .1 378min ,Ec5 0 =0 .3954μg/mL ,Emax =0 .2 2 1 4 (% ) .AUE1 =0 .1 60 5μg/mL·min ,AUE2 =0 .1 835μg/mL·min ,r=0 .9937。血药动力学与肌电拟合的同步模型参数 :N =0 .1 379,Keo =0 .2 2 65min- 1 ,t12 keo=3 .0 596min ,Ec5 0 =0 .780 4 μg/mLEmax =0 .872 1 (% ) ,AUE1 =0 .5357μg/mL·min ,AUE2 =0 .5584μg/mL·min ,r=0 .9989。

基于群机系统的时钟同步模型

叙述了并行分布式系统中时钟同步的重要性 ,并介绍了完成时钟同步的三种主要方法 .抽象出群机系统模型 .

一种改进的参考点同步模型多媒体同步控制方法

首先介绍了多媒体同步的分类，并指出了实现多种媒体同步的关键就在于建立适当的同步控制模型；接着分析了现在流行的３ 种单一同步模型以及二级同步模型，评价了它们各自的优点与缺陷． 在此基础上，提出了一种改进的参考点同步模型多媒体同步输出控制方法，这种折衷的同步控制方法，在一定程度上弥补了单一同步模型和二级同步模型各自的缺陷．