期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
同步测定法用于不平衡三相电力系统中无功和谐波电流的补偿 被引量:3
1
作者 韩居华 《电力情报》 1995年第2期69-71,共3页
介绍了同步测定法在不平衡三相电力系统无功和谐波电流补偿中的应用,阐述了采用等功率、等电流、等负荷电阻原理的3种不同测定途径。导出了计算公式,编制了计算算法。通过仿真证明了同步测定法对于不平衡三相电力系统中无功和谐波电... 介绍了同步测定法在不平衡三相电力系统无功和谐波电流补偿中的应用,阐述了采用等功率、等电流、等负荷电阻原理的3种不同测定途径。导出了计算公式,编制了计算算法。通过仿真证明了同步测定法对于不平衡三相电力系统中无功和谐波电流的补偿是有效的,并可使线路损耗最小。 展开更多
关键词 同步测定法 电力系统 无功补偿 谐波
下载PDF
应用Hb FEP二项同步测定法对4237名儿童缺铁性贫血的患病调查分析
2
作者 郭建丽 刘凤芹 《牡丹江医学院学报》 1995年第4期47-48,共2页
儿童缺铁性贫血是我国重点预防和治疗的四大病症之一.我站在1986~1993年间,对驻区各托幼机构的集居儿童重点开展了小儿缺铁性贫血的普查和防治工作,使小儿贫血的发病率逐年下降.但在几年来的工作中发现,尚有部分隐性缺铁性贫血患儿因... 儿童缺铁性贫血是我国重点预防和治疗的四大病症之一.我站在1986~1993年间,对驻区各托幼机构的集居儿童重点开展了小儿缺铁性贫血的普查和防治工作,使小儿贫血的发病率逐年下降.但在几年来的工作中发现,尚有部分隐性缺铁性贫血患儿因采取的检测手段不得当而漏诊、因此,我站于1994年改用HbFEP二项检查同步测定法,对西安区的集居儿童进行了缺铁性贫血的调查、现报告如下.1 调查对象:牡市西安区52家托幼机构。 展开更多
关键词 儿童缺铁性贫血 同步测定法 患病调查 小儿缺铁性贫血 集居儿童 隐性缺铁性贫血 托幼机构 贫血患病率 同时测定 氰化高铁血红蛋白
下载PDF
基于多点校正的同步测定安阳地产连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量
3
作者 薛培宇 赵洪梅 《安阳工学院学报》 2024年第6期103-106,共4页
建立基于多点校正的同步测定安阳地产连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量的方法。采用Agilent 1260 Infinity高效液相色谱仪进行分析,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,使用乙腈-0.3%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,在277 nm波长时各组分峰... 建立基于多点校正的同步测定安阳地产连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量的方法。采用Agilent 1260 Infinity高效液相色谱仪进行分析,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,使用乙腈-0.3%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,在277 nm波长时各组分峰分离度良好且色谱图基线平稳。在该检测波长下,连翘酯苷A对连翘苷的相对校正因子为1.264 87。对3个批次的连翘采用同步测定法获得的计算值与外标法实测值的相对误差小于5%,表明在缺少连翘酯苷A标准品的情况下可用此方法进行连翘中连翘苷和连翘酯苷A的定量评价研究。 展开更多
关键词 同步测定法 相对校正因子 连翘苷 连翘酯苷A
下载PDF
厌氧条件下土壤反硝化气体(N_2、N_2O、NO)和CO_2排放——氦环境培养—气体同步直接测定法的应用初探 被引量:9
4
作者 冯琪 王睿 +2 位作者 郑循华 张伟 邹建文 《气候与环境研究》 CSCD 北大核心 2013年第3期297-310,共14页
反硝化过程是维系闭合氮循环所必需的氮素形态转化环节。土壤反硝化过程速率及产物比的直接测定是研究氮循环过程机理的基础,但却是一个难题。为解决此难题,德国卡尔斯鲁厄技术研究所与中国科学院大气物理研究所最近合作新建了一套通过... 反硝化过程是维系闭合氮循环所必需的氮素形态转化环节。土壤反硝化过程速率及产物比的直接测定是研究氮循环过程机理的基础,但却是一个难题。为解决此难题,德国卡尔斯鲁厄技术研究所与中国科学院大气物理研究所最近合作新建了一套通过氦环境培养—气体同步直接测定土壤反硝化气体——氮气(N2)、氧化亚氮(N2O)、一氧化氮(NO)和二氧化碳(CO2)排放的系统和与之配套的三阶段培养方法。为检验该新建系统和配套方法测定土壤反硝化过程的准确性和可靠性,以华北地区广泛分布的盐碱地农田土壤(采自山西运城)为研究对象开展实验室培养试验,在初始可溶性有机碳(DOC)供应比较充足约300mgCkg-1干土(d.s.)的条件下,测试了不同初始土壤硝态氮含量水平(10、100mgNkg-1d.s.左右,分别表示为10N和100N)的反硝化气体和CO2排放过程。结果显示:100N的反硝化速率(定义为N2、N2O和NO排放速率之和)显著高于10N处理(统计检验显著水平p<0.01);两个处理的反硝化产物均以N2为主(质量比分别占77%和75%),产物的NO/N2O摩尔比分别为1.2和1.5,N2O/N2摩尔比均为0.19;土壤反硝化气体动态排放速率及相关指标的测定结果表明,培养土壤中消失的硝态氮被回收81%~87%,培养前后的氮平衡率达92%~95%。因此,该新建方法测定土壤反硝化速率和产物比的结果具有很好的可靠性,为定量研究土壤反硝化过程提供了有效的直接测定手段。研究中检测到的土壤反硝化产物NO/N2O摩尔比大于1,不同于以往用液体培养基纯培养反硝化细菌得出的NO/N2O摩尔比远小于1的结论。这意味着,不能用NO/N2O摩尔比小于1与否来推断土壤排放的N2O和NO是主要来源于反硝化作用还是硝化作用。 展开更多
关键词 氦环境培养—气体同步直接测定反硝化作用N2 N2O NO和CO2排放NO N2O比N2O N2比回收率
下载PDF
Structural Description of Polyaromatic Nucleus in Residue 被引量:1
5
作者 Zhang Huicheng Yan Yongjie +1 位作者 Sun Wanfu Wang Jifeng 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2007年第3期35-42,共8页
The proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR), the synchronous fluorescence spectrometry (SFS) and the ruthenium ions catalyzed oxidation (RICO) method were used to determine the chemical structure... The proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR), the synchronous fluorescence spectrometry (SFS) and the ruthenium ions catalyzed oxidation (RICO) method were used to determine the chemical structure of polyaromatic nucleus in Oman residue fractions. The results of 1H-NMR analyses showed that the average numbers of aromatic rings in the aromatics, resins and asphaltenes units were 3.2, 5.6 and 8.2, respectively. SFS was used to investigate the distribution of aromatic rings in residue fractions, the main distribution range of aromatic rings in aromatics, resins and asphaltenes were 3 4 rings, 3--5 rings and more than 5 rings, respectively. The aromatic network in residue fractions was oxidized to produce numerous carboxylic acids. The types and content of benzenepolycarboxylic acids, such as phthalic acid, benzenetricarboxylic acids, benzenetetracarboxylic acids, benzenepentacarboxylic acid and benzenehexacarboxylic acid disclosed the condensed types of aromatic nuclei in the core. The biphenyl fraction (BIPH), the cata-condensed fraction (CATA), the peri-condensed fraction (PERI) and the condensed index (BCI) were calculated based on the benzenepolycarboxylic acids formed. The results implied that there was less biphenyl type structures in all residue fractions. The aromatics fraction was almost composed of the cata-condensed type system, and the asphaltenes fraction was wholly composed of the peri-condensed type system, while in the resins fraction co-existed the two types, herein the peri-con- densed type was predominant over the cata-condensed type. Based on the analytical results obtained in the study, the components --aromatics, resins and asphaltenes -- were given the likely structural models. 展开更多
关键词 proton nuclear magnetic resonance spectroscopy synchronous fluorescence spectrometry ruthenium ions catalyzed oxidation RESIDUE STRUCTURE
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部